Изомасляная кислота анилид

Пропилен Анилин H o( O)4 Анилид масляной кислоты, анилид изомасляной кислоты (4 1) 87 538 [c.116]

Строение полученного алкина (не описанного в литературе) было доказано окислением его в изомасляную кислоту, охарактеризованную температурой плавления ее анилида [c.118]

Строение выделенного 2,5-диметилгексина было доказано окислением при помощи 68%-ной азотной кислоты (9 г на 3 г углеводорода) в присутствии азотнокислой ртути (0,2 г) [15]., Единственным продуктом окисления оказалась изомасляная кислота с т. кип. 152—154° (758 мм) (2,4 г выход 49% от теоретического), анилид которой имел т. пл. 103—103,5°. Проба смешан- [c.120]

Строение полученного углеводорода (2,5-диметилгексина-З) доказано константами, анализом, а также окислением его в изомасляную кислоту, охарактеризованную температурой плавления ее анилида. [c.122]

Другие анилиды, приведенные в табл. 15, уступают п-хлор-анилиду пропионовой кислоты как по силе, так и по избирательности действия. В частности, это относится к л-хлоранилиду изомасляной кислоты, применение которого в качестве гербицида было запатентовано ранее [9]. Необходимо также отметить, что /г-хлоранилид пропионовой кислоты является единственным из известных производных незамещенной алифатической кислоты, превосходящим по активности соответствующие производные галоидалифатических, кислот. [c.140]

Реакция анилида диэтилфосфористой кислоты с акриловой и метакриловой кислотами идет в отсутствие катализаторов и приводит к образованию этиловых эфиров Р-(этокси-Н-фениламидофос-фоно)-пропионовой или изомасляной кислот и небольшого количества диэтилфосфористой кислоты [c.67]

К раствору 1,63 г (0,01 моля) оксима в 200 мл сухого пиридина прибавляют 1,8 г бензолсульфохлорида реакционную массу оставляют на 3 часа при комнатной температуре. Раствор, окрашенный в оранжевый цвет, выливают в 125 ил 6 н. серной кислоты выделившееся масло экстрагируют 250 мл эфира. Эфирный экстракт сушат поташом, эфир отгоняют маслянистый остаток перекристаллизовывают из гексана. После двух кристаллизаций из этого растворителя получают 0,76 г анилида изомасляной кислоты с температурой плавления 103—104 (выход 47% от теоретического). [c.172]

Доказательство строения полимера мож1ю получить, превращая его в одно или несколько веществ известного строения или синтезируя его из других известных соединений. Обычно продукты пиролиза имеют гораздо более простое строение, чем исходная полимерная молекула. При необходимости следует проводить более подробный анализ этих продуктов. Для этого надо использовать физические методы, особенно масс-спектромет-рию, жидкостную и газовую хроматографию и дифференциальный термический анализ. При нагревании некоторых полимеров или смесей полимеров образуются почти исключительно соответствующие мономеры. Их можно отделить от любых примесей и идентифицировать обычными методами, например определяя физические константы или получая их производные. Так, полиметилметакрилат при нагревании до 360° деполимеризуется почти количественно до мономера, который можно легко идентифицировать по его физическим свойствам. Кроме того, при восстановлении мономера цинковой пылью и НС1 с последующим гидролизом образуется изомасляная кислота, которую можно идентифицировать по ее анилиду (т. пл. 105°) или п-бром-фенациловому эфиру (т. пл. 76,8°). Аналогично мономер стирола можно идентифицировать по его дибромиду (т. пл. 74°) или путем превращения в бензойную кислоту (т. пл. 12Г), а кумарон и инден — по их пикратам (т. пл. 102—103 и 98° соответственно) или дибромидам. [c.133]

Продукты реакций окиси углерода с н-пропиловым и н-бутиловым спиртами состоят соответственно главным образом из изомасляной кислоты (т. пл. п-толуидида и т. пл. смешанной пробы 104—105°) и а-метилмасляной кислоты (т. пл. препарата и т. пл. смешанной пробы для анилида 108—109°, для н-толуи-дида 92—93°), а также из небольших количеств соответствующих эфиров и непрореагировавших спиртов. Суммарные реакции можно представить таким образом [c.699]

Выделенное методом ГЖХ вещество, соответствующее пику на хроматограмме (рис. 1,6), имело в ИК-спектре очень интенсивную линию в области 1740 см , отвечающую сложноэфирной группировке. Его константы dio 0,9694 Пд 1,4707 [a]i)-f22,r. Очевидно, омыления в течение часа недостаточно, поэтому 0,5 г сложного эфира омыляли спиртовой щелочью еще в течение 3 ч. В результате обработки выделены кристаллы (т. пл. 207—208° С), соответствующие температуре плавления d-борнеола. Для подтверждения наличия борнеола венк--ство было окислено бекмановской хромовой смесью. Из продукта после окисления получено производное с 2,4-динитрофе-нилгидразином, т. пл. 175—176° С. Из водного слоя выделена кислота, анилид которой имел т. пл. 104—105° С, что соответствует анилиду изомасляной кислоты. [c.365]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология