Масляная кислота, анилид

Пропилен Анилин H o( O)4 Анилид масляной кислоты, анилид изомасляной кислоты (4 1) 87 538 [c.116]

Каук и Дисслин [6[ описали синтез гептафтормасляной кислоты электрохимическим фторированием масляной кислоты в жидком фтористом водороде, с последующим разложением фтористого водорода. Рейд и Смит [7] И Хастед и Альбрехт [81 указывают для фторкислоты т. кип. 119° и утверждают, что ими были приготовлены ее ангидрид, галоидангид-рид, соли, эфиры, амид и анилид. [c.167]

Реакцию проводят при низкой тем< ратуре. Амин растворяют в эфире и в охлажденный льдом раствор вводят кетен в виде газа или в виде разбавленного эфирного раствора. По этому методу из дифениламина получают ацетилдифениламин с выходом 33%. Этим же способом получают анилиды пропионовой и масляной кислот, применяя соответственш метил- и этилкетены. [c.390]

Получение фенантрен-З-альдегида [107, 108]. Смесь 30 г анилида фенантрен-З-карбоновой кислоты, 21 г пятихлористого фосфора и 20 мл бензола нагревают в течение 30 мин. на паровой бане. Затем бензол и хлорокись фосфора отгоняют при пониженном давлении (температура масляной бани 140°) остаток растворяют в 40 мл дибромэтана и полученный раствор прибавляют к охлажденному до 0° раствору 78 г безводного хлористого олова в 300 мл эфира, насыщенному хлористым водородом. После того как реакционная смесь простоит при 0° в течение 12 час., к ней осторожно прибавляют холодную воду затем эфир отгоняют, а для того чтобы удалить дибромэтан, смесь перегоняют с водяным ларом. Для завершения гидролиза остаток нагревают с разбавленной соляной кислотой. Водный (раствор отбрасывают, а органический слой обрабатывают для растворения альдегида 150—200 мл четыреххлористого зглерода. Раствор фильтруют и четыреххлористый углерод отгоняют. Остаток растворяют в смеси эфира и хлороформа, после чего раствор взбалтывают в течение 36 час. с насыщенным водным раствором бисульфита натрия. Кристаллический продукт присоединения отфильтровывают и органический слой взбалтывают в продолжение 4 дней со свежим раствором бисульфита натрия. Полученные порции бисульфитного соединения объединяют и разлагают разбавленной соляной кислотой. С целью очистки альдегид перегоняют при пониженном давлении [т. кип. 198° (2 мм)] и перекристаллизовывают из смеси бензола и лигроина. Получают чистый фенантрен-З-альдегид с т. пл. 79,5—80° выход составляет 17,8 г (85%). [c.316]

НЫМ ториметрическим титрованием [8] было проведено две серии анализов эталонного вещества — анилида а-гндроперфторизо-масляной кислоты. Стандартное отклонение 5 [9] оказалось равным 0,22 абс. % для спектрофотометрического метода и 0,72 абс. % для ториметрического. [c.210]

Амид 3-(/г-метокси-фенил)пропионовой кислоты Метиламид лаурино-вой кислоты Ацетанилид Анилид масляной кислоты Л -Ацетилпиперидин [c.185]

Соединения, содержащие двойную связь и связи —Ы=К— или —N—N— (пиразолоны, альдазины, гидразоны, азосоединения), легко расщепляются по месту указанных связей, в результате чего должны были бы образовываться -аминокислоты. Однако в них аминогруппа связана сравнительно слабо и легко элиминируется, что приводит к получению амидов карбоновых кислот. Так, в частности, из 1-фенил-З-метилпиразолона при 150° образуется с выходом 68% анилид масляной кислоты, а из [c.52]

Синтезированы не описанные в литературе хлорнафтокси-и бромнафт-оксиуксусные и масляные кислоты и соответствующие ацетамиды и ацет-анилиды. Все указанные соединения получаются с хорошими выходами. [c.729]

Получение масляной кислоты [155]. В качающийся автоклав (0,5 л), охлажденный до—70° С, загружено 29 г трипропилалюминия в 200 мл гептана и 40 мл эфира. Реакционная смесь насыщеня углекислотой из баллона Автоклав нагрет при температуре 220—240° С в течение 5 час., при этом давление повысилось до 300 ат. После охлаждения реакционная масса выгружена, отогнан, растворитель и остаток разложен 10%-ной серной кислотой. Сернокислый раствор экстрагирован эфиром эфирный экстракт обработан 10%-ным раствором щелочи. Щелочной раствор подкислен, и масляная кислота экстрагирована эфиром. В результате получено 29,6 г (60%) масляной кислоты с т. кип. 114—115° С /130 мм 1,3990 анилид, т. пл. 93—94° С (из бензола). Из реакционной массы выделено также [c.360]

Легко образуется S—Hg-соединение за счет тиольной группы, присутствующей в органических соединениях и других классов. Например, S — — Hg-производные типа (RS)2Hg анилидов тногликолевой, тиомолочной, тио-масляной кислот тотчас выпадают при сливании вместе спиртовых растворов сулемы и избытка анилида меркаптокислоты [103]. [c.365]

Образование двуокиси углерода и изобутил-о-толуидина, СНзСвН — NH—СНз — СН(СНз)2, объясняется перегонкой а-о-толуидино-шовалериановой кислоты. При быстрой перегонке а-анилидо-масляной кислоты образуется норм-пропнл-анилин было найдено [c.450]

Высшие сульфированные жирные кислоты. Получение сульфо-масляной и высших жирных кислот упоминалось выше (стр. 159). Разделение недеятельных а-сульфомасляной [329а, в] и валериановой [407] кислот на оптические изомеры осуществлено кристаллизацией их алкалоидных солей. Нагревание сульфокислоты с ароматическим амином ведет к образованию анилида [c.170]

Поскольку пропанид является препаратом узкого избирательного действия, к его качеству предъявляются высокие требования, так как примеси анилидов других кислот (масляных, уксусной) могут снижать эффективность и избирательность препарата. Поэтому пропионовая кислота должна отвечать следующим требованиям [c.158]

Обнаружение в виде анилида фениласпарагиновой кислоты [25]. Нагревают 100 М1 малеиновой кислоты и 200 мг анилина в пробирке с обратным воздушным холодильником на масляной бане до 200 °С в течение 1 ч. Образующийся анилид фениласпарагиновой кислоты перекристаллизовывают из 15 мл спирта т. пл. 211 °С. [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология