Азотная кислота расход на доокисление

Как видно из табл. 36, при доокислении циклогексанола-сырца выделяется в 1,6 раза больше газа, чем из циклогексанола-ректификата. При этом окислов азота и азота образуется больше в 1,5 раза, а окиси и двуокиси углерода в 2,4 раза. В то же время при доокислении циклогексанола-сырца образуется в 1,8 раза больше низших дикарбоновых кислот, чем при доокислении чистого циклогексанола (см. табл. 35). Следовательно, при доокислении циклогексанола-сырца значительная часть азотной кислоты расходуется на глубокое окисление компонентов Х-масла до низших дикарбоновых и монокарбоновых кислот, а также до окислов углерода. Так, при доокислении циклогексанола-сырца концентрация монокарбоновых кислот в реакционной смеси составляет 0,5—0,8 вес. %. [c.199]

Расходные коэффициенты по азотной кислоте при доокислении циклогексанола, полученного гидрированием фенола, и циклогекса-нола-ректификата, полученного воздушным окислением циклогексана, практически совпадают. Это еще раз подтверждает, что между этими процессами получения адипиновой кислоты нет существенной разницы. Если условно принять расход азотной кислоты на доокисление циклогексанола-ректификата равным единице, то при доокислении циклогексанола-сырца он составляет 1,2. Увеличение содержания Х-масла до 45% приводит к росту расхода азотной кислоты до 1,8 при доокислении сырой смеси продуктов воздушного окисления циклогексана расход азотной кислоты также достигает примерно 1,8. [c.199]

На рис. 76 представлена зависимость выхода адипиновой кислоты от давления в процессе каталитического доокисления азотной кислотой циклогексанола и его смесей с Х-маслом при оптимальных для каждого вида сырья концентрациях компонентов катализатора (см. рис. 75). Из рис. 76 видно, что максимальный выход адипиновой кислоты достигается при давлении 3,5 ат дальнейшее повышение давления до 7 ат приводит к снижению выхода адипиновой кислоты. Расход азотной кислоты также минимален при давлении 3,5 ат, что видно из рис. 77. Таким образом, давление 3,5 ат является оптимальным для процесса окисления циклогексанола и его смесей с Х-маслом. Применение такого давления целесообразно также для облегчения регенерации азотной кислоты из газообразных продуктов реакции. [c.186]

Рис. 77. Зависимость расхода азотной кислоты от давления при доокислении циклогексанола (кривая 1), смеси 75% циклогексанола и 25% Х-масла (кривая 2) и смеси 50% циклогексанола и 50% Х-масла (кривая 3).

Для получения адипиновой кислоты с максимальным выходом при доокислении циклогексанола и других продуктов воздушного окисления циклогексана необходимо подавать в реактор первой ступени в 3—3,5 раза больше азотной кислоты, чем требуется по стехиометрии. Без регенерации расход азотной кислоты на единицу готовой продукции в 3—4 раза выше, чем это необходимо, что отрицательно сказывается на экономических показателях процесса. [c.231]

Результаты 6-часового окисления циклогексана в смеси с ацетоном при температуре 127—132°, давлении 10 ат и добавках циклогексанона и катализатора (смеси равных количеств адипатов Со и Мп по 0,2% каждого от веса циклогек-, сана) приведены в табл. 37. Как видно, при глубинах, превышающих вдвое и втрое применяемые обычно, выход адипиновой КИСЛОТЫ весьма высок. Большая часть адипиновой кислоты (см. табл. 37) получается непосредственно, меньшая — доокислением продуктов реакции азотной кислотой. Это позволяет приблизительно втрое сократить расход азотной кислоты. Ацетон окислению практически не подвергается — в течение 6-часового окисления при 123—126° образуется всего лишь 0,65% уксусной кислоты. Возврат ацетона составляет не менее 95—97%. [c.285]

При окислении циклогексана до адипиновой кислоты наиболее разработанным является двухстадийный процесс с доокислением азотной кислотой. Естественно, что значительно более экономичны должны быть одностадийные методы, яе требующие расхода азотной кислоты. На основании данных ряда работ [16, 34] можно заключить, что методы одностадийного окисления, основанные на извлечении адипиновой кислоты водой или водным раствором щелочи непосредственно в реакторе, имеют ряд существенных недостатков. Главный из них — это меобходимость значительно повышать температуру реакции в связи с тормозящим действием воды. Даже при умеренных глубинах реакции это приводит к сильному возрастанию процессов деградации и сильному загрязнению целевых продуктов. [c.295]

Камерный процесс должен протекать так, чтобы в газе на выходе из последней камеры (т. е. на входе в абсорбционную зону) окислы азота представляли собой эквимолекулярную см сь N62 и N0. Д 1Я этого скорость процессов, протекающих в камерах, регулируют путем изменения содержания окислов азота в газе. Чем выше нитрозность камерных газов, тем быстрее протекают реакции (1) и (2) и тем меньший объем камер необходим для получения единицы продукции Н2504. При недостатке окислов азота эти реакции замедляются, и в газе, выходящем из последней камеры, остается непрореагировавшая двуокись серы, а окислы азота содержат избыток N0. При таком недоокислении поглощение окислов азота оказывается неполным и приходится расходовать много азотной кислоты для воспслнения этих потерь. Бывают также случаи переокисления реакции в камерах идут слишком быстро, переработка 50> заканчивается преждевременно и окислы азота содержат избыток N02- Это лучше, чем не-доокисление, но окислы азота и в этом случае поглощаются хуже, чем эквимолекулярная смесь ЫОгЧ-N0. [c.114]

Таким путе.м. можно добиться того, чтобы в сутки на 1 Л1 камер в кислоту превращалось 15 кг серы, что уже является большим достижением стоимость такой конструкции меньше обыкновенной, но с другой стороны, здесь приходится затрачивать довольно. много энергии на циркуляцию кислоты и газов наконец, слишко.м. малый про--межуток вре.менн, остающи11ся для доокисления окислов азота, уходящих из последней ка.меры, ведет к их потеря.м, вследствие чего расход азотной кислоты на такой установке в полтора раза превышает расход в установке нормального типа. Можно предположить, что включение небольшой пустой камеры перед гей-люссаком даст возможность заметно ослабить последний недостаток. [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология