Адипиновая кислота, эфиры растворимость в воде

Способы разделения смеси дикарбоновых кислот основаны на различной растворимости кислот в воде, водных растворах азотной кислоты и органических растворителях, различии давления паров эфиров кислот, способности янтарной и глутаровой кислот легко образовывать ангидриды и других отличиях в их физико-химических свойствах. На рис. 12 дана схема разделения смеси дикарбоновых кислот, содержащей 12—24% адипиновой, 50—74% глутаровой и 13—25% янтарной кислот [189]. Такая смесь получена после упаривания маточного раствора в процессе производства адипиновой кислоты двухстадийным окислением циклогексана кислородом и азотной кислотой. [c.105]

Адипиновая кислота представляет собой кристаллическое вещество с температурой плавления 149—150°С и температурой кипения 265° С при давлении 100 мм рт. ст. Она плохо растворима в воде (1,5% при 15° С) и несколько лучше — в спирте и эфире. [c.359]

Если нужен продукт, совершенно не содержащий следов этилового эфира адипиновой кислоты, то можно сэкономить время и материалы, опустив первую перегонку (наблюдение проверявших синтез). Толуольный раствор неочищенного 2-карбэтокси-циклопетанона охлаждают до 0° и медленно приливают при перемешивании к 300 мл 10%-ного раствора едкого кали, температуру которого поддерживают ниже 1 . Добавляют воды до полного растворения плохо растворимой калиевой соли. Толуольный слой отделяют и дважды промывают холодным 10%-ным раствором едкого кали порциями по 150 мл. После каждой промывки добавляют холодной воды для растворения выпадающего осадка. Толуольный раствор, который при этом становится светложелтым, окончательно промывают два раза холодной водой, порциями по [c.299]

Адипиновая кислота НООС—(СНг) 4—СООН, легко растворима в спирте, трудно —в холодной воде, в эфире. В промышленности ее получают окислением циклогексанола, циклогексанона или циклогексана (стр. 59), а также из гетероциклического соединения тетрагидрофурана в присутствии карбонила никеля [Ni(СО)4] [c.253]

Адипиновая кислота — бесцветные кристаллы с температурой плавления 149—150°, температурой кипения 265° при 100 мм рт. ст. и 216° при 15 мм рт. ст. Растворима в воде (1,5% при 15°), этиловом спирте и ограниченно в эфире. Адипиновая кислота является не только одним из компонентов для получения анида, но и одновременно исходным веществом для синтеза второго компонента — гексаметилендиамина. [c.586]

С. Растворима в этиловом спирте и ограниченно в эфире и. воде (1,5%). Адипиновую кислоту получают несколькими способами, в основном из фенола. [c.287]

В зону реакции непрерывно подают экстрагент для извлечения образующихся продуктов. Наиболее избирательным растворителем дикарбоновых кислот является вода. Однако растворимость в ней высших кислот, начиная с адипиновой, невелика. Более эффективны водные растворы муравьиной и уксусной кислот, разбавленные реакционной водой самого процесса окисления. Последняя имеет кислотное число около 8,4, т. е. соответствует 9%-ному раствору уксусной кислоты и при 100 °С растворяет, например, себациновой кислоты в 65 раз больше, чем чистая вода. Кроме того, при повышенной температуре одновременно с экстракцией идет кислотный гидролиз плохо растворимых эфиров, что дополнительно повышает выход дикарбоновых кислот . [c.144]

Адипиновая кислота (гексан-1,6-диовая кислота) — бесцветное кристаллическое вещество, плохо растворима, в воде, эфире, хоро- ШО — в спирте. Т. пл. 151. .. 153°С. [c.224]

Адипиновая кислота (ГОСТ 10558—72) (бутандикарбоновая-1,4 кислота) СООН (СНг)4СООН представляет бесцветные кристаллы, имеющие температуру плавления не ниже 150,5°С, а кипения—265°С при разрежении 13 кПа, так как при нормальном давлении возгоняется. Растворима в воде (1,5% при 15°С), этиловом спирте и ограниченно — в эфире. [c.271]

Значительные изменения свойств полиамидных смол могут быть получены путем применения кислоты или амина, содержащих в углеводородной цепи другие атомы (кислород, серу). Из тригликольдиамина и адипиновой кислоты получается смола с темп. пл. 185°, растворимая в воде, спирте и диок-сане смола из гексаметилендиамина и дигликолевой кислоты, имеющая темп. пл. 145°, растворима в бутиловом спирте, горячем этиловом спирте и диэтиленгликоле. Из декаметилендиамина и п, п -дифенилолпропандиуксусной кислоты образуется продукт с темп. пл. 65°, растворимый в Диоксане, этиловом спирте и моноэтиловом эфире этиленгликоля. [c.277]

Гидразиды — твердые вещества. Температура плавления гидразидов некоторых кислот составляет [10] 54 °С —муравьиной, 67 °С — уксусной, 44 °С —масляной, 105 °С — лауриновой, 116°С — стеариновой, 112,5°С — бензойной, 178°С — адипиновой и более 300 °С — щавелевой. Первичные гидразиды обычно хорошо растворимы в воде и обладают основными свойствами. При нагревании они либо разлагаются с образованием гидразина и диацилгидразидов, либо конденсируются с образованием аминотриазолов. Они конденсируются также с карбонильными группами, эфирами и т. д. При окислении гидразидов в растворах щелочей образуются альдегиды. [c.109]

Адипиновая кислота (бутандикарбоновая-1,4 — кислота) НООС (СН2)4СООН молекулярный вес 146, 1442 т. пл. 153 т. кип. + 265° С (при 100 мм рт. ст.) А1 =3,9-10-5 2 = 5,29-10-6 ( ри 25° С). Растворима в воде, в этиловом спирте и ограниченно в эфире. Возгоняется. Технические требования к чистому продукту содержание азотной кислоты не более 0,1%, щавелевой кислоты — не более 0,25% содержание влаги — не более 1%. В соответствии с [c.249]

Адипиновая кислота Н00С(СНа)4С00Н образует красивые кристаллы, трудно растворимые в воде и эфире и легко растворимые в спирте. В промышленности она получается окислением циклогексанона (обычно в смеси с циклогексанолом) лучше всего азотной кислотой. Ее можно также получать из тетрагидрофурана и окиси углерода в присутствии карбонила никеля при 270° и 200 ат (оксо-синтез) [c.730]

Оказалось, что при нагревании двух молей этаноламина с одним молем адипиновой кислоты при 150—180° в течение 10 часов в токе азота количество отогнанной воды соответствует реакции по первым трем схемам при степени ее завершенности /) = 0.96. Отогнанная вода содержит лишь следы этаноламина. Продукт реакции представляет собой белую роговидную массу с т. пл. 101—105°, хорошо растворимую в воде, метиловом спирте, фенолах и не растворимую в бензоле, эфире и хлороформе. После 3-кратной перекристаллизации из спиртоэфирной смеси т. пл. 129°. Элементарный анализ продукта реакции также соответствует продукту реакции по любой из первых трех схем. Определение свободных гидроксильных, карбоксильных и аминогрупп показало, что прореагировало 5% гидроксильных групп, 98% карбоксильных групп и 91.2% аминогрупп. Степень завершенности реакции по количеству отогнавшейся воды = 0.96) и по количеству оставшихся свободных гидроксильных и аминогрупп (/ = 0.955) совпадает. Продукт реакции не образует пикратов с пикриновой кислотой, что указывает на отсутствие- оксазолиновых производных. [c.1076]

Наличие простой эфирной связи оказывает большее влияние на растворимость в воде эфиров адипиновой (фталевой) кислот и алкиленгликолей, чем на растворимость в воде эфиров тех н е кислот и нормальных одноатомных спиртов. Для эфиров себациновой кислоты это различие не наблюдается. Значения растворимости этих эфиров в воде приводятся в разделах, описывающих отдельные пластификаторы. [c.193]

Значительное число работ посвящено исследованию влияния гетероатомов в исходных компонентах на свойства образующихся полимеров. Эти атомы прерывают полиметиленовые цепи, соединенные между собой амидными группами, и могут вызывать сильное и характерное изменение свойств полиамидов,, сохраняющих, однако, при соблюдении молекулярной симметрии волокнообразующие свойства. Введение атомов кислорода и серы (простые эфирные или тиоэфирные группы) делает молекулярные цепи более гибкими, в результате чего понижается температура плавления полимеров. Получение полимеров, содержащих простые эфирные группы, не представляет трудностей. Присутствие этих групп увеличивает также гидрофильность полимера в некоторых случаях этот эффект настолько сильно выражен, что полиамиды становятся даже растворимыми в воде, как например это имеет место в случае полиамида, получаемого из 1,2-ди-(Р-аминоэтокси)этана и адипиновой кислоты [58]. Этот полиамид [—(СН2)а0(СН2)20(СН2)2МН0С(СН2)4С0ЫН—] , содержащий по две эфирные группы в каждом остатке диамина, плавится при 160°, образует волокна и легко растворяется в горячей воде. Дигликолевая кислота и пентаметилендиамин или ди-7-аминопропиловый эфир и адипиновая кислота дают полиамиды (т. пл. соответственно 130 и 190°), менее чувствительные к воде [59, 64]. Следует отметить, что введение тиоэфирных группировок приводит к некоторой термической неустойчивости. [c.133]

Наличие простой эфирной связи оказывает большее влияние на растворимость в воде эфиров адипиновой (фталевой) кислот и алкиленгликолей, чем на растворимость в воде эфиров тех же кислот и нормальных одноатомных спиртов. Для эфиров себациновой кислоты этого различия не наблюдается. Длительный контакт с водой полимеров, пластифицированных сложным эфиром, может вызвать омыление пластификатора [24]. В этом случае дальнейшее разрушение полимерного материала под действием образовавшейся кислоты носит, по-видимому, автокаталитический характер. [c.21]

Оксиэтиламиды двухосновных кислот (малеиновой, фумаровой, адипиновой, себациновой, янтарной, фталевой, терефталевой) растворимы в воде и низших спиртах, нерастворимы в диэтиловом эфире, кетонах, алифатических и ароматических углеводородах, хлорсодержащих растворителях, сложных эфирах мало растворимы в диоксане. [c.188]