Вычисление концентрации в колориметрии

Этот метод следует применять при однократных анализах. Он точнее метода калибровочной кривой, однако требует обязательного соблюдения основного закона колориметрии. Точность его может быть еще выше, если при вычислении концентрации окрашенной части исследуемого раствора пользоваться результатами фотометрирования двух стандартных растворов (1.8). При этом стандартные растворы должны быть подобраны так, чтО бы величина оптической плотности исследуемого раствора лежала в интервале величин оптических плотностей [c.10]

Необходимо помнить, что получение хороших результатов возможно лишь в том случае, если колориметр правильно установлен. Поэтому перед проведением измерений на колориметре необходимо детально ознакомиться с его устройством по прилагаемому к прибору описанию, а затем произвести установку. Единичное измерение на колориметрах погружения не дает достаточно надежных результатов, поэтому необходимо для каждого раствора получить 3—5 отсчетов и взять для вычисления концентрации среднее значение. [c.34]

Необходимо помнить, что колориметр приспособлен для измерения соотношения концентраций. Цилиндры колориметра не могут применяться для измерения объемов, поэтому растворы, как было сказано, разбавляют до определенного объема в мерных колбах. В результате вычисления находят концентрацию или количество вещества во всем объеме раствора, равном объему взятой для работы мерной колбы (например, 50 мл). [c.250]

Ф4-АР фотоэлектрический 1927 Колориметры 722, 1824, 1934, 1939, 1942, 1953, 2114 Кольцевой анализ нефтепродуктов 7746—7749. 7824 Комбинационное рассеяние в аналитической химии 1381—1417, 7582, 7583. 7919 см. также спектральный анализ молекулярный Компаратор оптический 2028 Комплексные соединения 151, 177, 359—510 см. также соответствующие элементы анионы в качестве координационных центров 504 в системе ион металла — пиридин — салицилат 480 влияние pH на окрашенные комплексы, применяемые в колориметрии 1316 вычисление состава по растворимости 409 диссоциация комплексных соединений и закон Бера 1315 зависимость их состава от концентрации в растворе 374 кинетика обменных реакций 1047 [c.366]

Сравнение окрасок в колориметре дает наиболее точные результаты в тех случаях, когда окраски эти близки друг к другу. Поэтому, если отношение Лисп, сильно отличается от единицы, необходимо тот из растворов, концентрация которого больше, предварительно разбавить водой в определенное число раз. Конечно, поскольку величину этого разбавления придется учитывать при вычислении результатов анализа, оно должно быть сделано возможно точнее, т. е. при помощи пипетки (или бюретки) и мерной колбы. Например, если отношение Лисп, оказалось при первом измерении равным около 3,6, т. е. если испытуемый раствор в 3,6 раза концентрированнее, чем стандартный, то его следует предварительно разбавить точно в 4 раза. [c.494]

Предостережения. 1. Определение мутности колориметром не может быть точным, поэтому его следует применять только в том случае, когда нет возможности измерить мутность нефелометром. 2. При наличии метионина в пробе результаты получают завышенными. Для определения величины поправки на метионин надо делать контрольный опыт, в котором до выращивания бактерий разрушить витамин В12 в экстракте. К 5 мл экстракта прибавляют 5 мл 0,2 раствора едкого натра, кипятят 20 мин с обратным холодильником, охлаждают и нейтрализуют как пробу. Если будет наблюдаться рост культуры Е. oli на этой среде, то при вычислении концентрации витамина Bi2 надо вычесть поправку на содержание метионина. [c.312]

Если закон Вебера применим для очень малых величин интенсивности света и если не имеется ограничений со сто1роны прибора, точность будет тем большей, чем больше величина экстинкции. И действительно, визуальный спектрофотометр дает наиболее точные результаты, если прозрачность равна 10—20% из предыдущего равенства видно, что ошибка в 1% при определении прозрачности в этой области вызывает соответствующую ошибку около 0,5% в вычисленной концентрации. При прозрачности, равной 90%, ошибка в определении концентрации должна быть, на том же основании, около 10%. Конечно, точность можно повысить, если сделать несколько отсчетов и взять среднее, как это принято при пользовании колориметром Дюбоска. Практически достигаемая точность графически представлена на рис. 10. i, [c.66]

Спустя 5 мин после прибавления реактивов производят колориметрирование в цилиндрах Генера или в колориметре. Для колориметрирования берут стандартный раствор, близкий по цвету с исследуемой водой. Результаты записывают. Если количество фосфатов приблизительно известно, то можно обойтись одной колбой, в которой приготавливают стандартный раствор ожидаемой концентрации. Рекомендуется проверить реактйвы на содержание в них фосфорной кислоты. Для этого берут 100 мл дистиллированной воды и прибавляют к ней указанное выше количество реактивов, необходимых для выявления фосфорной кислоты. Если дистиллированная вода, сад а не содержащая фосфатов, окрасится в голубой цвет, ее колориметрируют с подходящим раствором сравнения, затем вносят поправку в формулу при вычислении фосфатов. В некотсфых случаях посинение дистиллированной воды указывает ке на присутствие фосфатов в этой воде, а на малое количество Нг504 (слабая кислота). Посинения не произойдет, если прибавить больше Н2804. Во всех случаях проверка необходима. [c.118]

Так как химически чистый каротин является нестойким веществом, то при колориметрировании в. качестве стандартного используют раствор чистого азобензола. Раствор 1,45 мг азобензола в 1 мл соответствует по окраске раствору каротина в концентрации 0,00235 мг а-или Р-каротина в 1 мл бензина. При колориметрировании обычно в левый стаканчик колориметра наливают стандартный раствор азобензола, а в правый — раствор каротина. Если раствор каротина получился слишком крепким, рекомендуется перед колориметрированием разбивать его бензином. Концентрацию каротииа в исследуемом материале выражают в миллиграммпроцен-тах. Вычисление результатов ведут по формуле [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология