Нефтепродукты анализ кольцевой

Нефтепродукты анализ 6471, 6490, 6533, 6534, 7504 кольцевой 7746—7749 нагара 7032 исследование 8045, 8481 контроль качества 6540 методы испытаний 6428—6430, 7858—7862, 7865—7877 определение асфальто-смолистых веществ. 8167 [c.374]

Спектральная характеристика твердых аренов. Существующие методы структурно-группового анализа тяжелых нефтепродуктов по физическим константам (и - <1 - т, кольцевой анализ) имеют ряд недостатков, особенно проявляющихся при применении их к твердым углеводородам. С целью более глубокого выяснения строения различных групп аренов бьши изучены их спектры поглощения в ИК- и УФ-областях. Количественное определение общего содержания ареновых колец в образцах проведено на спектрофотометре ИКС-14А. Для определения [c.81]

Мусаев И. А. и Гальперн Г. Д. Рефрактометрический (кольцевой) анализ нефтепродуктов. Аналитическое гидрирование индивидуальных углеводородов. Тр. Ин-та нефти (АН СССР), 1950, 1, вып. 2, с. 244—254. Библ. с. 254. 7748 [c.294]

Ф4-АР фотоэлектрический 1927 Колориметры 722, 1824, 1934, 1939, 1942, 1953, 2114 Кольцевой анализ нефтепродуктов 7746—7749. 7824 Комбинационное рассеяние в аналитической химии 1381—1417, 7582, 7583. 7919 см. также спектральный анализ молекулярный Компаратор оптический 2028 Комплексные соединения 151, 177, 359—510 см. также соответствующие элементы анионы в качестве координационных центров 504 в системе ион металла — пиридин — салицилат 480 влияние pH на окрашенные комплексы, применяемые в колориметрии 1316 вычисление состава по растворимости 409 диссоциация комплексных соединений и закон Бера 1315 зависимость их состава от концентрации в растворе 374 кинетика обменных реакций 1047 [c.366]

Следует отметить, что часто при изучении химического состава масляных фракций значение кольцевого анализа чрезмерно пре еличивают, что иногда приводит к неправильным выводам. вПЯТТыбак в "статье [1], посвященной критике этих методов анализа нефтепродуктов, справедливо указывает, что результаты кольцевого анализа (по методам Флюгтера, n-d-M и др.) в значительной мере зависят от примесей неуглеводородного характера и, в частности, от содержания асфальто-смолистых веществ. Зависимость не имеет какой-либо определенной закономерности, поэтому пределы применимости метода п-й-М и других значительно уже, чем это считают Ван-Нес и Ван-Вестен. В цитируемой работе также указывается, что различные методы кольцевого анализа и, в частности, методы Флюгтера и п-й-М дают совершенно несопоставимые результаты, и, таким образом, всякие теоретические обобщения о химическом составе высокомолекулярных нефтяных фракций, основанные на данных кольцевого анализа , не могут считаться достаточно надежными и бесспорными. [c.8]

Вследствие этого ослабляется аналитический оигнал и снижается его стабильность. Эта помеха особенно остро проявляется при анализе нефтепродуктов, которые обладают высокой смачивающей способностью. Общее правило — чем больше объем раствора, тем сильнее растекается проба. Для устранения отрицательного влияния этого эффекта графитовые трубки снабжают кольцевыми канавками с двух сторон отучастка, на который наносят раствар. Для уменьшения растекания образца рекомендуется впрыскивать малую пробу на нагретую поверхность трубчатой печи при температуре на 20 °С ниже температуры кипения растворителя [100]. [c.61]

Одной из попыток выяснения их природы является метод так называемого кольцевого анализа , подробно описанный в книге Ван-Неса и Ван-Вестена [И]. В основе этого метода лежит свойство приблизительной аддитивности ряда физических параметров в сложных углеводородных смесях для отдельных фрагментов молекул, подобно тому, что широко используется в рефрактометрическом анализе. Однако тщательное рассмотрение этих методов (в настоящее время их имеется довольно много) показывает, что надежными являются лишь выводы об элементарном составе фракций, что в сочетании с определением молекулярного веса и с независимым определением числа бензольных колец позволяет судить о среднем числе нафтеновых колец, присутствующих в молекуле нефтепродукта. Ни о природе этих колец, ни об их взаимном расположении на основании кольцевого анализа узнать нельзя. Даже относительная концентрация углеродных атомов, приходящихся на парафиновые цепочки, нафтеновые и ароматические кольца, может быть оценена лишь с большой условностью. Необходимо введение гипотезы о типе нафтеновых и ароматических систем, за каковой школа Уотермана принимает тип линейно-конден-сированных бензольных и циклогексановых колец, как в антрацене и пергидроантрацене. [c.446]

Еще до 1930 г. автор настоящих строк, тогда работавший совместно с Дж. Н. Дж. Перкиным, занимаясь сравнением термической гидрогенизации по Бергиусу с термическим крекингом, столкнулся с совершенной недостаточностью химических сведений об углеводородных смесях. Более или менее количественное представление о низкокипящих компонентах можно было составить только путем тщательного фракционирования получаемых бензинов на 1-градусные фракции. Уже в то время было очевидно, что подобного рода исследование более высоко кипящих фракций является задачей безнадежной. Не умаляя того большого значения, особенно для научных целей, которое имеют исследования по проблеме № 6 Американского нефтяного института,—исследования, которые проводятся в США в течение многих лет,—можно с уверенностью утверждать, что усилия разделить фракции минеральных масел на индивидуальные компоненты вряд ли вообще могут привести к успешным результатам. Поэтому, когда в 1930— 1932 гг. в сотрудничестве с Дж. К. Флугтером и X. А. Ван-Вестеном в Дельфтском университете по заданию Шелл-группы проводилось исследование по получению смазочных масел с высоким индексом вязкости путем гидрогенизации и экстракции дестиллатов и остатков высокого молекулярного веса, а также путем полимеризации газообразных и жидких олефинов, необходимость в соответствующей химической характеристике нефтей и нефтепродуктов ощущалась более чем когда-либо. Именно эта необходимость и положила начало так называемому кольцевому анализу , известному также под названием анализа Ватермана , который был опубликован в его первоначальном варианте в 1932 г., а усовершенствования к нему и добавления—в 1935 г. [c.14]

Совершенно очевидно, что для характеристики свойств нефтепродуктов недостаточно знания их среднего элементарного состава. Еще 10—15 лет назад можно было довольствоваться для бензинов и для лигроино-керосиновых фракций данными о групповом составе по методике ГрозНИИ [5], менее точной для тяжелых фракций. Для масел удовлетворялись первыми данными кольцевого анализа . В настоящее время положение резко изменилось. Состав бензинов прямой гонки для многих нефтей охаракторизовап концентрацией индивидуальных углеводородов. Разрабатываются и приемы детализированного группового анализа лиг-роино-керосиновых фракций. Уточняются методы структурно-группового [c.38]

Содержание одно- и двукольчатых фенолов было определено методом кольцевого анализа продуктов исчерпывающего гидрирования фенолов. Этот метод широко используется для анализа нефтепродуктов. [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология