Масла прозрачность, определение

Определение крепости Определение цвета, прозрачности, запаха, вкуса Определение содержания альдегидов Определение содержания сивушного масла Определение содержания кислот и сложных эфиров Проба на метиловый спирт Ополаскивание лабораторной посуды [c.172]

Для пигментов и лаков, помимо светопрочности, предъявляются требования устойчивости окрасок к маслу, спирту и другим органическим растворителям, а также воде, щелочам, кислотам. Краски для покрытия поверхностей (металл, дерево и др.) должны при минимальном расходе перекрывать собственный цвет материала, т.е. должны быть непрозрачными (кроющими). Для этой цели необходимы кроющие пигменты. Наоборот, для воспроизведения цвета в полиграфии методом трехцветной печати необходимы достаточно прозрачные пигменты. Пигменты, применяемые для получения типографских и других красок должны адсорбировать определенное, не слишком большое количество масла (или другого растворителя), т. е. иметь определенную м а с л о е м -кость. Пигменты для окраски пластических масс и резины должны быть устойчивы к нагреванию (в условиях изготовления этих материалов), не должны при нагревании окрашенных материалов перемещаться в материале (мигрировать). Важно, чтобы пигменты и лаки не были жесткими , легко диспергировали и распределялись в окрашиваемом материале — печатной краске, пластмассе и т.п. чтобы они имели оптимальную величину частиц и надлежащую кристаллическую форму. Прозрачность, маслоемкость, жесткость и другие свойства пигментов зависят от условий синтеза и способов получения их выпускных форм. Пигменты и лаки не должны содержать более 1—2% растворимых в воде солей и более 3% влаги. Красители и пигменты, применяемые для крашения волокон в массе, не должны содержать более 0,1—0,2% солей железа и кальция, влияющих на свойства волокон. [c.263]

Для определения вязкости при 0° С и при отрицательных температурах применяется прозрачный цилиндрический термос. Допускается также при отсутствии термостатирующих устройств применять высокие химические стаканы. Для использования при низких температурах стакан изолируется асбестом, в котором делаются прорези для наблюдения. В зависимости от температуры определения для термостатирования применяются различные жидкости. При температуре определения от 50 до 100° С — прозрачное нефтяное масло, или глицерин, или 25%-ный водный раствор азотнокислого аммония, на поверхность которого налито нефтяное прозрачное масло от 20 до 50° С — вода от О до 20° С — вода со льдом или этиловый спирт с твердой двуокисью углерода (сухим льдом) от—50 до 0° С — смесь этилового спирта с сухим льдом. [c.185]

При определении давления насыщенных паров при температуре выше 0° в качестве термостатной жидкости могут служить глицерин, этиленгликоль (до 150°), вода (до 100°) и прозрачные масла. При измерении упругости паров при 0° термостат наполняют водой и мелкими кусочками льда. Наконец,, при измерениях упругости при температуре ниже 0° в термостат заливают охлаждающую смесь, состоящую из этилового спирта и твердой углекислоты. [c.147]

В качестве нагревательной жидкости в приборах для определения температуры плавления чаще всего применяют прозрачное парафиновое масло (температура разложения 220°) или концентрированную серную кислоту (до температуры 230°). Для определения температур плавления свыше 220° применяют смесь 70 частей концентрированной серной кисло-ты и 30 частей сульфата калия или 55 частей концентрированной серной кислоты и 45 частей бисульфата калия. Такая смесь при комнатной температуре представляет собой вязкую жидкость, выдерживающую нагревание до 350°. [c.146]

Условия титрования. Трилон образует внутрикомплексные соединения не только с ионами Са++ и Mg+ , но и с некоторыми другими ионами (Ре+ +, Си++, Со++, N1++, С(1++, 7п++, РЬ++, А1+++ и др.). Поэтому для определения жесткости в присутствии этих ионов необходимо их устранить или осаждением или переведением в прочные бесцветные комплексы (так, например, Си++, 2п++ можно осадить ионом 5—в виде сульфидов осадки их не мешают определению). Анализируемая вода должна быть прозрачной, мутную воду предварительно фильтруют. Масло в воде должно отсутствовать, так как оно постепенно обесцвечивает такой индикатор, как хромоген черный масло удаляют фильтрованием. Температура должна быть комнатной, так как с изменением температуры изменяется прочность комплекса. [c.167]

Напряжение определенной частоты подводят к двум электродам разборного конденсатора, между которыми помещают слой электролюминофора в смеси с диэлектриком (рис. IX.7). Один из электродов конденсатора должен быть прозрачным, чтобы через него можно было наблюдать свечение электролюминофора. Обычно для этого используют стекло с нанесенным на него токопроводящим слоем. Другой электрод, как правило, делают металлическим. В качестве диэлектрика может быть использовано касторовое или силиконовое масло. [c.171]

Перед испытанием заполненный нефтепродуктом вискозиметр выдерживают в термостате. В зависимости от температуры определения для термостатирования применяют различные жидкости этиловый спирт или изооктан для температур от -60°С до 0°С дистиллированную воду для температур от О °С до 90 °С4 глицерин, прозрачное нефтяное масло и 25 %-ный водный раствор нитрата аммония — для температуры выше 90 °С. Для охлаждения жидкостей в термостате применяют лед, твердую углекислоту (сухой лед). Для измерения температуры термостата применяют термометры (ртутные, спиртовые) с ценой деления шкалы от 0,05 до 0,1 °С в зависимости от температуры измерения. Термометр укрепляют таким образом, чтобы его резервуар оказался примерно на уровне середины капилляра вискозиметра. На выступающий над жидкостью бани столбик ртути или спирта вводят поправку. Вискозиметр выбирают с таким расчетом, чтобы время истечения нефтепродукта было не менее 200 с. [c.41]

Для определения инфракрасного спектра поглощения вещества последнее должно быть соответствующим образом подготовлено. Жидкие вещества можно испытывать непосредственно или в подходящем растворе. Для подготовки твердых веществ обычно используют один из следующих методов диспергирование мелко измельченного твердого образца в минеральном масле включение его в прозрачный диск или шарик, который получают путем тщательного смешивания вещества с предварительно высушенным галогенидом калия и прессования смеси в матрице приготовление раствора в подходящем растворителе. Приготовление вещества для методики нарушенного полного внутреннего отражения описано отдельно. [c.47]

Определение крепости Определение цвета, прозрачности, запаха, вкуса Определение содержания альдегидов Определение содержания сивушного масла [c.172]

Линейно-колористический метод основан на цветных реакциях, протекающих в различных средах. Индикаторные трубки из прозрачного материала заполняют слоем индикаторного порошка, закрепленного с помощью тампонов из стекловолокна. Индикаторный порошок состоит из зерен адсорбента (носителя), на поверхности которого закрепляется слой реагента (индикатора), изменяющего свою окраску при взаимодействии с определяемым компонентом газа. При анализе трубка вскрывается с обоих концов и через нее пропускается определенный объем анализируемого газа. О величине содержания масла в газе судят по длине изменившего окраску слоя индикаторного порошка. Иногда в трубку помещают дополнительные слои различных адсорбентов, назначение которых — удаление из анализируемого газа примесей, мешающих определению искомого компонента. Кроме того, в некоторых случаях в трубке размещают ампулы с раствором реактивов, создающих условия протекания цветной реакции (кислоты, щелочи и т.п.) или выполняющих другие вспомогательные функции. [c.933]

При оценке качества жиров пользуются как органолептическими методами (определение запаха, вкуса, цвета, прозрачности), так и объективными, учитывающими их физические и химические константы плотность, температура плавления и застывания, число омыления, эфирное, йодное, кислотное число и др., которые позволяют установить тип масла или жира. [c.134]

В качестве нагревательной жидкости в приборах для определения температуры плавления чаще всего применяют прозрачное парафиновое масло (температура разложения 220° С), концентрированную серную кислоту (до 230° С), смесь 70 частей концентрированной серной кислоты и 30 частей сульфата калия (до 350°), высоко-кипящую силиконовую жидкость. Устанавливают такую скорость нагревания бани, чтобы вблизи точки плавления температура повышалась примерно на 1 град/мин. В условиях равновесия температура, при которой плавится чистое вещество, совпадает с температурой, при которой расплавленное вещество затвердевает (или замерзает). Поэтому температура плавления вещества есть в то же время и температура его замерзания (если оно, конечно, плавится без разложения). [c.82]

Определение внешнего вида и свойств. Для определения цвета и прозрачности масло наливают в пробирку и рассматривают в проходящем свете. [c.164]

Перед определением прозрачности испытуемое масло просушивают при остаточном давлении 1 мм рт. ст. и температуре 100 2° С в течение 2 ч, после чего охлаждают до 20 5° С в герметично закрытом сосуде. [c.229]

Определение коррозионности проводят в течение 25 ч в присутствии 0,02% катализатора нафтената меди (ГОСТ 9549—60). Навеску катализатора в 0,0074 г (из расчета на 36,5 г масла с присадкой), взятую с точностью до 0,0002 г, предварительно растворяют в 5—10 г масла при нагревании до 100—120° С. Нагревают и перемешивают до тех пор, пока смесь не станет прозрачной. После этого в смесь добавляют остальное количество масла до общей навески 36,5 г. [c.607]

Если для жидкостей можно избежать применения растворителей, ведя измерения в тонких слоях, то для твердых веществ задача становится гораздо более сложной. Метод приготовления пленок испарением при нагревании в вакууме не является надежным, так как для многих испытанных образцов были обнаружены новые полосы поглощения, что могло явиться результатом различных превращений вещества (образование изомеров, полиморфные превращения), происходящих при испарении [23]. Приготовление взвеси мелко растертого вещества в очищенном парафиновом масле (Ыи]о1) или гексахлорбута-диене в основном пригодно лишь для качественных измерений из-за наличия сильных полос поглощения носителя и из-за невозможности определения содержания вещества с достаточной точностью. То же можно сказать и о различных видоизменениях этих методов [24]. В последнее время рекомендуется новый способ приготовления образцов в виде тонких таблеток. Для этого порошок, представляющий смесь мелко растертого КВг, прозрачного в инфракрасной области, и исследуемого вещества, подвергается в течение 15—20 мин. давлению порядка 20 г. В результате таблетка принимает вид стеклообразной массы КВг с равномерно распределенными вкраплениями частичек исследуемого вещества. Опытная проверка показала пригодность нового метода для количественных измерений [25—27]. Однако надо иметь в виду, что применение спектров поглощения веществ, снятых в твердом состоянии, для анализа жидких фракций, в которых эти вещества находятся в растворенном состоянии, может привести к ошибочным выводам. Имеющиеся опытные данные го ворят о наличии довольно значительных расхождений между ними. Так, для твердых парафинов в области 13—14,5 ц наблюдается дублет, тогда как в жидком состоянии и в растворе изооктана сохраняется лишь одна длинноволновая компонента с резко ослабленной интенсивностью [28]. Не исключена возможность, что аналогичным свойством обладают спектры многих других классов органических соединений с длинными парафиновыми цепями. В настоящее время делаются попытки объяснить эти явления с точки зрения теории поворотной изомерии и особенностей меж-молекулярного взаимодействия в кристаллической решетке [81]. [c.421]

Дополнение к ГОСТ 8245-56. Определение коррозионности. Испытание проводится в течение 25 ч в присутствии катализатора нафтената меди (ГОСТ 9549-60) в количестве 0,02%. Растворение катализатора производится следующим образом. Навеску катализатора из расчета на 36,5 г масла, взятую с точностью до 0,0002 г, предварительно растворяют в 5—10 г масла при нагревании его до температуры 100—120° С. Смесь перемешивают и нагревают до тех пор, пока она не станет прозрачной. Затем в нее добавляют остальное количество масла до общей навески 36,5 г. [c.83]

Для определения растворимости берут чистый сухой цилиндр из бесцветного стекла вместимостью 100 мл и наливают 25. чл вазелинового масла и 25 мл бензина с началом кипения не ниже 60° С или этилового эфира или. хлороформа. Содержимое цилиндра тщательно перемешивают и после пятиминутного отстоя наблюдают в проходящем свете. Раствор при этом должен быть однородны .-и прозрачным. [c.163]

Дополнение к ГОСТ 8245-56 (определение коррозионности). Испытание проводится в продолжении 25 ч в присутствии 0,02% катализатора нафтената меди (ГОСТ 9549-60). Растворение катализатора производится следуюп им образом навеску катализатора из расчета на 36,5 г масла с присадкой, взятую с точностью до 0,0002 г, предварительно растворяют в 5—10 г масла при нагревании до 100—120° С. Перемешивание и нагревание производятся до тех пор, пока смесь пе станет прозрачной. После этого в смесь добавляют остальное количе ство масла до общей навески 36,5 г. [c.219]

Для определения растворимости присадки ДФ-П берут в стеклянную химическую пробирку диаметром 17—19 мм 19,0 г базового масла ДС-11 и 1,0 г присадки ДФ-П. Содержимое пробирки нагревают до 80—85° С и перемешивают содержащуюся в пробирке смесь прп этой температуре в течение 10 мин. Одно родность и прозрачность смеси после перемешивания характеризует присадку как полностью раствори.мую. [c.219]

ГОСТ 982-56 предусматривает также определение содержания в маслах механических примесей и прозрачности. [c.23]

Радиационная химия органических веществ. При действии ионизирующих излучений на органические соединения обычна образуется сложная смесь различных веществ. Так, например, Хониг и Шеппард [Н95] облучали бутан дейтронами с энергией в 12Мзв(А5 микроамперчасов), пропуская ток газа через камеру для облучения. При этом было получено около 10 мл жидкости, которую удалось, частично разделить путем перегонки при пониженном давлении. Первая фракция была прозрачна и имела запах камфоры следующие фракции были желтого цвета, а остаток представлял собой вязкую жидкость коричневого цвета, которая флуоресцировала в ультрафиолетовом свете и имела запах смазочного масла. Результаты определения физических констант жидкости до ее, перегонки свидетельствуют о том, что она состояла преимущественно из предельных углеводородов, а также содержала 1°/о бензола и небольшие количества непредельных углеводородов. Третья фракция отгона имела точку кипения 208°С молекулярный вес был равен около 220. Средний молекулярный вес остатка составлял 400. [c.229]

Когда требуемая температура испытуемого продукта и бапи продержится одну минуту без изменения, выдергивают пробку за проволочное ушко, одновременно пуская в ход секундомер, и в колбу 17, установленную на центрированной подставке 16, спускают 60 продукта. Число секунд ис-течения выражает условную вязкость в секундах Сейболта — универсального ("S) при данной температуре. Для определения вязкостей нри температурах, превышающих 100 , в баню наливается вместо воды какое-либо прозрачное масло. Посредством аппарата Сейболта обычно определяют вязкости при температурах 37,8 54,4 и 98,9 С (100 130 и 210° F), а иногда при 170° С (357° F). [c.323]

Анилиновая точка масла — температура, нри которой смесь масла и анилина, взятые в соотношении 1 1, становится мутной, причем эта температура является минимальной для равновесия раствора. ASTM метод D611-47T дает детально разработанный способ для определения анилиновой точки [36]. По этому методу 10 мл масла и 10 мл свежеотогпанного анилина смешивают нагревают в пробирке специальной конструкции до получения прозрачного раствора. Затем прибор постепенно охлаждают, пока не будет замечено помутнение или отделение масла от анилина. Эта температура и регистрируется как анилиновая точка. [c.159]

Масляные бани применяют для нагрева примерно до 250 , а парафиновые бани — до 150—200°. Сосудом для масла чаще всего служит металлическая кастрюля или чашка для маленькой бани пригоден и стакан из прочного стекла. Баню нагревают пламенем газовой горелки или электричеством. В качестве масла для бани чаще всего используют минеральное масло с высокой температурой воспламенения (около 300°). Наилучшими в этом отношении маслами являются масла, применяемые для смазки подшипников или для цилиндров паровых машин. Менее пригодно парафиновое (вазелиновое) масло, которое сильно дымит уже при температурах около 200°. Его преимущество состоит в прозрачности, поэтому его используют в небольших стеклянных банях при не слишком высоких температурах, когда необходимо следить за поведением нагреваемого вещества. При продолжительном применении парафиновое масло окрашивается в желтый или коричневый цвет и становится более вязким. Масло, используемое для достижения температур, превышающих 250 , со временем становится очень вязким, а в дальнейшем даже полутвердым при обычной температуре. Очевидно, что в каждой масляной бане через определенное время масло необходимо менять. [c.103]

Слой делают прозрачным. Получение светокопии и ее спектрофотометрическое определение Содержание менто-фурана в масле перечной мяты 5—15 Около 5 12 [c.53]

Для количественной оценки хроматограмм в тонких слоях использовался также так называемый метод фотопринта. После разделения пятна окрашивали и затем делали прозрачным сорбционный слой, обработав его соответствующим растворителем. После этого готовили светокопию, которую разрезали на соответствующие полоски и промеряли спектрофотометром. В этом методе, кроме наличия контрастных полос и постоянства в процессе анализа окраски пятен, предполагается также, что прозрачность сорбционных слоев может быть достигнута без повреждения пятен. Поэтому этот вид количественной оценки хроматограмм имеет ограниченное применение. Он был использован Хефенделем [12] для определения содержания ментофу-рана в масле перечной мяты. И в этом методе желательно для каждой хроматограммы строить отдельную калибровочную кривую. [c.57]

Прямое титрование до появления мутности часто приводит к разбросу результатов. Этого можно в значительной степени избежать, если добавить к образцу какое-либо подходящее масло, нагреть, пока раствор не станет прозрачным, и затем дать ему охладиться до возникновения мутности. Симэн, Кортон и Хьюгоне [161] обнаружили, что при определении воды в анилине лучше применять смесь хлопкового масла с тяжелым минеральным маслом, например с вазелиновым, чем рекомендованное ранее рапсовое масло. Для проведения анализа к 20 мл анилина добавляют 3,5 мл смеси (5 1) хлопкового и минерального масел, образец нагревают на водяной бане до тех пор, пока мутная эмульсия не станет практически прозрачной, немедленно вынимают из бани и оставляют охлаждаться. Затем определяют температуру (точку) помутнения с правильностью 0,05 °С. Воспроизводимость и правильность определения, по данным авторов, составляет около 0,01% при содержании воды в образце О—4% [161]. Аналогичная методика с использованием смеси гексанол—хлопковое масло предложена для определения воды в фурфуроле [75]. [c.540]

Наиболее убедительные эксперименты по определению траекторий движения материала в канале червяка были поставлены Эккером и Валентинотти . Они использовали прозрачный цилиндр, который вращался вокруг червяка. В качестве среды была выбрана жидкая смесь полиизобутилена с парафиновым маслом. Наблюдения за частицами алюминия, помещенными в жидкость, позволили определить траекторию их движения в канале червяка. Положение частиц в отдельные моменты времени дало возможность определить профиль скоростей в потоке. При свободном выходе потока, что соответствует работе экструдера со снятой головкой, профиль скоростей в канале подобен показанному на рис. 25,а. Из рисунка видно, что скорость изменяется от нулевого значения около внутреннего диаметра червяка до максимального значения у стенки цилиндра. С возникновением сопротивления на выходе в нижней части канала образуется кажущийся противоток (рис. 25,6). Слово кажущийся применяется здесь по той причине, что хотя поток движется по каналу назад, сам канал продвигается вперед. Поэтому в действительности течения назад относительно цилиндра не существует. Величина противотока достигает максимального значения при закрытом выходе (рис. 25,в). [c.117]

Термометр с капилляром помещают в прибор для определения температуры плавления (рис. 20.16), который состоит из круглодонной колбы с вазелиновым маслом или каким-нибудь другим прозрачным теплоносителем. В колбу вставлена пробирка, в которую помещается термометр, при этом он не должен касаться стенок пробирки. Прибор не должен быть герметичным, поэтому на пробках делаются вырезы. [c.475]

Следует также отметить такие вещества, как вазелиновое масло и глицерин, которые нередко применяются в качестве жидкостей для бань, нагреваемых до 150—180° С, в частности при работе с небольшими приборами. Полезным качеством этих жидкостей является их прозрачность, благодаря которой можно легко наблюдать за содержимым нагреваемой колбы, особенно если сосудом для бани служит стеклянный химический стакан. Серную кислоту применяют в качестве теплопередатчика главным образом в приборах для определения температуры плавления (стр. 236). [c.25]

ЗАСТЫВАНИЕ МАСЕЛ. Т-ра, при к-рой масло теряет прозрачность в результате кристаллизации парафина, называется т-рой помутн. т-ра, при к-рой масло теряет подвижность в заданных условиях, называется т-рой застыв. Т-раЗ. м. является распространенной и обпд епринятой константой. Но она не является надежным показателем поведения масла в эксплуатации зимой. Известны бопее надежные, хотя и менее распространенные методы оценки низкотемпературных свойств масел 1) прокачка масел при низких т-рах в лабораторных установках, моделирующих маслопроводящие системы 2) определение вязкостных свойств при низких т-рах. [c.232]

Для определения растворимости присадки берут в стеклянную пробирку (ГО(Л 10515-63) диаметром 17—19 мм 15 г базового масла дизельного ДС-11 и 5 г испытуемой присадки МЛСК. Содержимое пробирки нагревают до 80— 85° С п перемешивают содержащуюся в пробирке смесь в течение 10 лшн. Затем содержимое пробирки отстаивается при компатиой температуре не меиее 30 мин. Однородность н прозрачность смеси и отсутствие на дне пробирки осадка после отстоя характеризует присадку как полностью растворимую. [c.203]

Качество растительных масел и олиф характеризуется также их чистотой (количеством отстоя), прозрачностью, цветом, удельным весом ипоказателем преломления (коэффициентом рефракции). Каждый вид чистого растительного масла имеет вполне определенную величину показателя преломления, отклонение от которой указывает на наличие примесей и загряз1нений. При анализе олиф определяется, кроме того, содержание золы и неомыляемых веществ. [c.252]

Методы определения температуры плавления заключаются в постепенном нагревании твердого в определенных условиях жира до момента расплавления, который характеризуют по прозрачности, подвижности, осветленности и т. п. В масло-жировой промышленности температуру плавления на практике устанавливают по температуре, при которой жир становится подвижным. [c.23]

На САМ удобно оценивать количественно содержание фракций. САМ, предназначенную для колориметрических определений, пропитывают парафиновым маслом, например Shell Whitmore Oil 120, или уксусной кислотой, при этом САМ становится прозрачной, и на ней можно измерять поглощение и отражение. Поскольку САМ растворима в ряде органических растворителей, при проведении некоторых количественных определений можно использовать это ее свойство. Полученные растворы можно анализировать, колориметрически или сцинтилляционным методом. Для иммуннодиффузии и иммуноэлектрофореза САМ можно применять даже без агара. Разделяемые на САМ соединения, как правило, дают узкие зоны, что позволяет для большинства типов разделений уменьшить общую длину пути до 6—12 см. Миграция на меньшее расстояние приводит к сокращению длительности электрофореза и меньшему уширению зон под влиянием диффузии. В результате разделение, например, сывороточных белков можно осуществить при градиенте поте.ч-циала в 20—25 В/см за 60—90 мин. [c.293]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология