Колориметрия вычисления в колориметри

Необходимо помнить, что колориметр приспособлен для измерения соотношения концентраций. Цилиндры колориметра не могут применяться для измерения объемов, поэтому растворы, как было сказано, разбавляют до определенного объема в мерных колбах. В результате вычисления находят концентрацию или количество вещества во всем объеме раствора, равном объему взятой для работы мерной колбы (например, 50 мл). [c.250]

Этот метод следует применять при однократных анализах. Он точнее метода калибровочной кривой, однако требует обязательного соблюдения основного закона колориметрии. Точность его может быть еще выше, если при вычислении концентрации окрашенной части исследуемого раствора пользоваться результатами фотометрирования двух стандартных растворов (1.8). При этом стандартные растворы должны быть подобраны так, чтО бы величина оптической плотности исследуемого раствора лежала в интервале величин оптических плотностей [c.10]

Необходимо помнить, что получение хороших результатов возможно лишь в том случае, если колориметр правильно установлен. Поэтому перед проведением измерений на колориметре необходимо детально ознакомиться с его устройством по прилагаемому к прибору описанию, а затем произвести установку. Единичное измерение на колориметрах погружения не дает достаточно надежных результатов, поэтому необходимо для каждого раствора получить 3—5 отсчетов и взять для вычисления концентрации среднее значение. [c.34]

Вычисление. В качестве стандарта вместо 0,1% раствора креатинина (1 мг в 1 мл) используют 0,5 н. раствор бихромата, который по цвету и интенсивности вполне совпадает с окраской пикрата креатинина. При составлении уравнения полагают, что исследуемая жидкость сравнивалась со стандартным раствором креатинина, содержащим 1 мг в 1 мл, обработанным так же, как обрабатывалась исследуемая жидкость, и установленным в колориметре на высоту 8,1 мм. [c.206]

Ф4-АР фотоэлектрический 1927 Колориметры 722, 1824, 1934, 1939, 1942, 1953, 2114 Кольцевой анализ нефтепродуктов 7746—7749. 7824 Комбинационное рассеяние в аналитической химии 1381—1417, 7582, 7583. 7919 см. также спектральный анализ молекулярный Компаратор оптический 2028 Комплексные соединения 151, 177, 359—510 см. также соответствующие элементы анионы в качестве координационных центров 504 в системе ион металла — пиридин — салицилат 480 влияние pH на окрашенные комплексы, применяемые в колориметрии 1316 вычисление состава по растворимости 409 диссоциация комплексных соединений и закон Бера 1315 зависимость их состава от концентрации в растворе 374 кинетика обменных реакций 1047 [c.366]

Сравнение окрасок в колориметре дает наиболее точные результаты в тех случаях, когда окраски эти близки друг к другу. Поэтому, если отношение Лисп, сильно отличается от единицы, необходимо тот из растворов, концентрация которого больше, предварительно разбавить водой в определенное число раз. Конечно, поскольку величину этого разбавления придется учитывать при вычислении результатов анализа, оно должно быть сделано возможно точнее, т. е. при помощи пипетки (или бюретки) и мерной колбы. Например, если отношение Лисп, оказалось при первом измерении равным около 3,6, т. е. если испытуемый раствор в 3,6 раза концентрированнее, чем стандартный, то его следует предварительно разбавить точно в 4 раза. [c.494]

В разделе объемного анализа значительно переработаны расчеты и вычисления при объемно-аналитических определениях, учение об индикаторах и вопросы и задачи для самостоятельных упражнений. В соответствии с программой 1954 г. введено определение едких и углекислых щелочей при совместном их присутствии. Введен а новая глава о колориметрии. [c.5]

Сравнение окрасок в колориметре и вычисление результатов анализа ведут так же, как рекомендовано при описании колориметрического метода определения фурфурола в этиловом спирте (стр. 175). [c.303]

Вычисление результатов в колориметрии несложно, но каждому методу колориметрирования соответствует свой способ расчета. Рассмотрим эти способы на конкретных примерах. [c.331]

Для сравнения окрасок воспользуйтесь колориметром погружения. В один из стаканчиков его налейте 10 мл испытуемого раствора, а в другой — столько же стандартного. Колориметрирование, отсчеты и вычисления производите так же, как при определении железа (стр. 333). [c.335]

При отсутствии колориметров снимают кривые спектрального отражения образцов на спектрофотометре. Полученные спектральные коэффициенты отражения при заданном стандартном источнике Des и заданном стандартном наблюдателе МКО используют для расчета координат цвета и цветовых различий на ЭВМ. Для оценки равномерности окрашивания можно также измерять оптическую плотность поверхности полимерного материала в отраженном свете с помощью денситометров различных типов. При этом применяют геометрический метод определения неравномерности распределения показателей, который состоит в вычислении отношения площадей, заключенных между ординатой максимального уклонения и кривой, соединяющей ординаты соответствующих уклонений, и этой же кривой и ординатой минимального уклонения. Это отношение К называют коэффициентом неравномерности окраски. Равномерному распределению оптической плотности на всех участках поверхности соответствует значение Л = I. При К > 1 преобладают участки с повышенным (по сравнению с общим фоном) содержанием пигмента, при /С С 1 —участки с пониженным содержанием пигмента [31]. [c.54]

Для воспроизводства цвета (окраски) какого-либо материала в современной производственной практике пользуются смесями красителей. Подбор этих смесей связан с совместимостью красителей и с колористическими соображениями. Благодаря развитию рассмотренных выше методов объективной колориметрии органолептические методы подбора красочных смесей успешно заменяются методами вычисления состава этих смесей с помощью электронных вычислительных машин. Исходными данными служат спектры отражения [c.84]

Вычисление результатов анализа. Если определение велось с помощью визуального колориметра, расчеты можно вести по формуле [c.155]

Введение, общие задачи, объемный анализ, оптические методы (кроме колориметрии), электрохимические методы (кроме электровесового анализа), радиоактивные методы и методы разделения составил А. П. Мусакин вычисления в весовом анализе — А. И. Храпков-ский электровесовой анализ и колориметрия— С. П. Шайкинд аналитические весы, растворимость осадков и газовый анализ — С, М. Эфрос. [c.6]

Поправки к показаниям колориметра на недоокисление окиси азота. Как указывалось выше, при пользовании колориметром в показания прибора следует всегда вводить поправку на недоокисление N0. Величины поправок, вычисленные авторами метода для наиболее распространенных условий (нормальное давление, температура 15°, содержание кислорода 6—7%), приведены в табл. 27. [c.203]

Спустя 5 мин после прибавления реактивов производят колориметрирование в цилиндрах Генера или в колориметре. Для колориметрирования берут стандартный раствор, близкий по цвету с исследуемой водой. Результаты записывают. Если количество фосфатов приблизительно известно, то можно обойтись одной колбой, в которой приготавливают стандартный раствор ожидаемой концентрации. Рекомендуется проверить реактйвы на содержание в них фосфорной кислоты. Для этого берут 100 мл дистиллированной воды и прибавляют к ней указанное выше количество реактивов, необходимых для выявления фосфорной кислоты. Если дистиллированная вода, сад а не содержащая фосфатов, окрасится в голубой цвет, ее колориметрируют с подходящим раствором сравнения, затем вносят поправку в формулу при вычислении фосфатов. В некотсфых случаях посинение дистиллированной воды указывает ке на присутствие фосфатов в этой воде, а на малое количество Нг504 (слабая кислота). Посинения не произойдет, если прибавить больше Н2804. Во всех случаях проверка необходима. [c.118]

Так как химически чистый каротин является нестойким веществом, то при колориметрировании в. качестве стандартного используют раствор чистого азобензола. Раствор 1,45 мг азобензола в 1 мл соответствует по окраске раствору каротина в концентрации 0,00235 мг а-или Р-каротина в 1 мл бензина. При колориметрировании обычно в левый стаканчик колориметра наливают стандартный раствор азобензола, а в правый — раствор каротина. Если раствор каротина получился слишком крепким, рекомендуется перед колориметрированием разбивать его бензином. Концентрацию каротииа в исследуемом материале выражают в миллиграммпроцен-тах. Вычисление результатов ведут по формуле [c.164]

Предостережения. 1. Определение мутности колориметром не может быть точным, поэтому его следует применять только в том случае, когда нет возможности измерить мутность нефелометром. 2. При наличии метионина в пробе результаты получают завышенными. Для определения величины поправки на метионин надо делать контрольный опыт, в котором до выращивания бактерий разрушить витамин В12 в экстракте. К 5 мл экстракта прибавляют 5 мл 0,2 раствора едкого натра, кипятят 20 мин с обратным холодильником, охлаждают и нейтрализуют как пробу. Если будет наблюдаться рост культуры Е. oli на этой среде, то при вычислении концентрации витамина Bi2 надо вычесть поправку на содержание метионина. [c.312]

Для количественного анализа удобно применять фотоэлектрические колориметры. Этот способ анализа бумажных хроматограмм описан, например, в работе Фишера и др. (1948). Хроматограмму после обработки нингидриновым раствором и высушивания вставляют в фотоэлектроколориметр, с помощью которого снимают кривую распределения интенсивности окраски по длине занимаемой аминокислотой зоны. Площадь под этой кривой пропорциональна количеству аминокислоты. Для вычисления же количества аминокислоты предварительно получают аналогичные кривые распределения для аминокислот с известным количественным содержанием. Точность этого способа варьирует в пределах 5—15% в зависимости от исследуемой аминокислоты. [c.152]

Спектрофотометрическая чувствительность ряда реакций, вычисленная по литературным данным приведена в табл. 4. Она представляет количество микрограммов элемента, превращенного в окрашенное соединение, которое в слое раствора с поперечным сечением в 1 см показывает экстинкцию, равную 0,001. В болЬ -шинстве чувствительных цветных реакций открываемый минимум при объективной спектрофотометрии находится в пределах 0,001—0,01 /см . Можно заметить, что верхний предел коэфй-циентов молярной экстинкции наиболее интенсивно окрашенных веществ, применяемых в колориметрии, составляет около 35 ООО. [c.56]

Если закон Вебера применим для очень малых величин интенсивности света и если не имеется ограничений со сто1роны прибора, точность будет тем большей, чем больше величина экстинкции. И действительно, визуальный спектрофотометр дает наиболее точные результаты, если прозрачность равна 10—20% из предыдущего равенства видно, что ошибка в 1% при определении прозрачности в этой области вызывает соответствующую ошибку около 0,5% в вычисленной концентрации. При прозрачности, равной 90%, ошибка в определении концентрации должна быть, на том же основании, около 10%. Конечно, точность можно повысить, если сделать несколько отсчетов и взять среднее, как это принято при пользовании колориметром Дюбоска. Практически достигаемая точность графически представлена на рис. 10. i, [c.66]

Пример вычисления при сравнении интенсивности окрасок с помощью колориметра Дюбоско приведен на стр. 92. Ниже приво- [c.220]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология