Титр анты

Несовместимость по резус-фактору плода и матери способна стать причиной развития патологии у плода или самопроизвольного выкидыша на ранних сроках беременности. С помощью специальных чувствительных методов удалось выявить, что во время родов около 1 мл крови плода может попадать в кровоток матери. Если мать -резус-отрицательная, а плод - резус-положительный, то после первых родов мать будет сенсибилизирована к резус-положительным антигенам. При последующих беременностях резус-несовместимым плодом титр анти-КЬ-антител в ее крови может резко возрасти, и под влиянием их разрушающего действия у плода возникает характерная клиническая картина гемолитической патологии, выражающейся в анемии, желтухе или водянке. [c.110]

Используемая реакция должна быТь достаточно быстрой, чтобы внесенный в раствор титр-ант немедленно связывался с эквивалентным количеством определяемого вещества. Чтобы выполнить это условие, иногда необходимо проводить титрование при нагревании или в присутствии катализаторов, способных ускорять процесс. Если реакцию нельзя ускорить в необходимой степени, то она не может быть основой для титрометрического определения. Так, в водном растворе нельзя титровать Сг(1П) реактивами, образую- [c.230]

Эти преимущества позволили щироко распространить амперометрическое титрование в анализе неорганических и органических веществ. Все чаще в амперометрии применяют методику с двумя индикаторными электродами, метод с полярографическим индикатором , широко используют органические титр анты. [c.146]

Глава 9 КИСЛОТНЫЕ ТИТР АНТЫ [c.142]

Ва- ри- ант Дано Вычис- лить моляр- ную концен- трацию раство- ра Ва- ри- ант Дано Вычислить титр раствора [c.223]

Как было отмечено в разд. III, при типировании сывороток анти-Н-2 любым методом необходимо ставить контроли. В любом случае включают контроль среды и комплемента (чтобы исключить возможность лизиса, обусловленного средой, комплементом или сочетанием обоих этих факторов). И наконец, в качестве контроля специфичности реакции и активности комплемента вводят активную сыворотку анти-Н-2 известной специфичности и титра. Кроме этих внутренних контролей, необходим контроль клеток-мишеней, используемых в опыте, с помощью известной сыворотки анти-Н-2, взятой для сравнения с испытуемой специфичность испытуемой сыворотки контролируют также клетками-мишенями другой Н-2-специфичности. Обычно используют клетки двух типов [c.227]

Вари- ант 1 1 0,1 ОД 0,1 Коли-титр, мл [c.356]

Хронический агрессивный гепатит В характеризуется циркуляцией в крови HBsAg и HBeAg, высокими титрами анти-Я5с IgM (это свидетельствует о продолжающейся репликации вируса). [c.304]

В осадительном титровании раствор, содержащий определяемое вещество, титруют стандартным раствором реагента, который образует осадок с одним из компонентов этого вещества. Надо зафиксировать мом ент, когда количество добавленного титранта стехиО Метриче-ски эквивалентно количеству определяемого компонента. Затем нетрудно рассчитать количество вещества, зная концентрацию я объем используемого титр анта. [c.211]

Морин как люминесцентный реактив обладает малой селективностью и в зависимости от pH способен образовывать комплексные светящиеся соединения с больщим числом элементов. Цвет флуоресценции или положение максимумов излучения у этих комплексов почти одинаковы, что делает применение морина весьма затруднительным для флуориметрических определений, так как необходимо очень тщательное разделение определяемых ионов. Люминесцентное использование морина значительно упрощается, если его применять как люминесцентный металлометрический индикатор. Правильно выбранные титр ант и pH среды позволяют повысить селективность морина как реагента. Например, [c.92]

H. раствора гидроокиси тетраэтиламмония, при кислотном числе образца больше 0,1 мг КОН/г масла — 0,05—0,1 н. раствора. Титр ант приготовляют из 30%-ного водного раствора гидроокиси тетраэтиламмоння в 96%-иом этаноле. Наибольшая величина скачка потенциала и наиболее воспроизводимые ре-з -льтаты получены при использовании в качестве растворителя смеси абсолютированного изопропанола и толуола (1 1) с содержанием воды в момент титрования 2,4°/о. Скорость подачи титранта 0,1—0,2 мл/мин. Расхождения параллельных определений не превышают 5% отн., чувствительность метода составляет примерно 0,005 мг КОН/г масла и удовлетворяет необходимым требованиям. [c.43]

Сначала кроликов иммунизируют по Мильгрому. Для этого из ушной вены животного берут 2 мл крови, смешивают с 0,5 мл 3,8%-ного раствора лимоннокислого натрия, осаждают эритроциты и трижды отмывают их пятью объемами физиологического раствора хлористого натрия. К осадку отмытых эритроцитов прибавляют два объема инактивированной сыворотки человека группы АВ и, периодически помешивая, инкубируют смесь в течение 1 ч при комнатной температуре. Затем эритроциты вновь трижды отмывают, доводят объем суспензии физиологическим раствором до 2 мл и вводят в вену тому же самому кролику. Эти инъекции повторяют каждые 3 дня, пока титр антиглобулиновых антител не достигнет 1 1000—2000 в реакции пассивной гемагглютинации с эритроцитами НЬ (О) +, сенсибилизированными неполными анти-О-антите-лами с титром 1 32. [c.117]

Исходным материалом для получения анти-1Шо(.0)-1д является сыворотка или плазма крови, содержащая неполные анти-НЬо(О)-антителав вы,соком>титре сыворотка ИЬ(-)лиЦ, сенсибилизированных К D-изоантигену во время предшествующих беременностей. Rh( + ) пл"одом или в резу тате переливания iUi( + ) крови. Однако более стабильные и высококачественные препараты получают в случае использования сыворотки или плазмы крови рт специально иммунизирование доноров (например, Rh-отрицательных женщин нёдеторрдйо р зраста)./ j Г [c.596]

Овцы хорошо отвечают на в/м и п/к введения 20—50 мкг очищенных гетерологичных белков с ПАФ. Примировать можно 3—4-месячных ягнят. Рекомендуем сделать перерыв на несколько месяцев, для того чтобы затем получить наиболее эффективный ответ на бустерные инъекции, в ходе которых вводят 250—500 мкг белка с ПАФ. Подкожные инъекции небольших объемов белка дают такие же хорошие результаты, что и глубокие в/м инъекции, не приводя к формированию больших грануломатозных повреждений кожи. Пробы крови берут через 1 нед после каждой бустерной инъекции. Такая методика позволяет /получить антисыворотки с высоким титром к широкому спектру гетерологичных сывороточных белков. Для получения антисыворотки к IgG человека в качестве им-адуногена используют очищенный F -фрагмент это позволяет избежать абсорбции для удаления антител к другим изотипам. Для получения анти-IgA и анти-IgM антисывороток используют целые молекулы Ig, так как последующая абсорбция для удаления антител к IgG не представляет затруднений (см. разд. 9.1.6, п. 2). [c.78]

В случае специфичности к идиотипу связывание ограничено только молекулой антитела, вызвавшего ответ, аитисыворотка не связывается с другими антителами. Обычно источником идиотипического иммуиогена (и тест-антигспа) служат гомологичные, аффинно очищенные антитела (к углеводам), миеломный белок или (у мышей, крыс, человека) моноклональные антитела. Реакцию идиотип-анти-идиотип (и титры сывороток) проверяют методом Ухтерлони, ИГЛ (эритроциты, нагруженные идиотипом), ЕЫЗА/ИРМА или РИЛ. [c.96]

Суммируя вышесказанное, можно утверждать, что тесты, обычно используемые в лаборатории при исследовании поликлональных сывороток с высокими титрами антитегл, могут быть адаптированы для скрининга гибридом. Некоторые из них могут оказаться довольно сложными например, цель исследователя может заключаться в получении моноклональных анти- [c.135]

У большинства видов, животных агглютинирующими свойствами обладают как IgQ, так и IgM. Антитела класса М более эффективны в реакции агглютинации, поскольку отличаются высокой валентностью. Прямые и пассивные тесты позволяют количественно (по титрам агглютинации) сравнивать между собой различные сыворотки при условии точной стандартизации условий эксперимента. Некоторые антиэритроцитарные антитела, полученные от человека или экспериментальных животных, слабо агглютинируют либо совсем не агглютинируют эритроциты как в лрямых, так и в пассивных тестах. Причина этого может заключаться в недостаточном количестве либо в малой доступности антигенных детерминант на поверхности клеток. Другая причина — принадлежность исследуемых антител к классу G, которые представляют собой неэффективные агглютинины. Такие антитела можно выявить, связывая их с эритроцитами и используя анти-глобулиновые сыворотки к иммуноглобулиновым детерминантам. Такие сыворотки получают путем иммунизации животных соответствующими антителами. Описанный тест был разработан Кумбсом для обнаружения так называемых непол--шых антител, ж которым относятся, например, IgG человека К резус-антигену. Зта реакция, называемая пробой Кумбса, отличается высокой чувствитель Ностью. Она применяется и в других целях например, если в распоряжении исследователя имеются изотипСпецифические антиглобулийы, то с их помо- [c.240]

Описанная ниже методика представляет собой простой и эффективный способ титрования антиглобулиновых реагентов (анти-IgM или анти-IgG, а также антиглобулинов смешанной с п ецифичности). Необходимость в таком титровании возникает, например, при стандартизации пробы Кумбса или при сравнении антиглобулиновых титров сыворотки для оценки ее Качества. При этом используют эритроциты, предварительно нагруженные субагглютинирующей дозой специфических антител. IgM и IgG можно разделить хроматографическим путем, как описано в гл. 2 (разд. 3.2.3), а зате м использовать для сенсибилизаций клеток. [c.254]

Прежде чем подробно обсудить разработанный подход, будет полезно рассмотреть модельный опыт, проведенный для изучения роли заряда в колориметрическом анализе на основе ингибирования фермента. р-Галактозидазу, связанную с IgG человека, титровали с помощью нативного анти-IgG или анти-IgG, в который вводили разное число сукцинильных групп для увеличения отрицательного заряда. После этого определяли ферментативную активность по расщеплению хромогенного высокомолекулярного субстрата. Как видно из рис. 8-5, немодифи- [c.106]

Пример 10-Г. Изучение синтеза нити отростка фага в инфицированной бактерии . соИ с помощью метода торможения. Антитела, полученные против бактериофага Т2 Е. oli, направлены в первую очередь против нити отростка фага Т2. Исходя из этого, прибавление анти-Т2 инактивирует фаг, предотвращая его адсорбцию хозяином. Внутриклеточный синтез нитей отростка можно проследить, получая экстракты клеток через различные промежутки времени после инфекции, смешивая аликвоты с анти-Т2 и прибавляя затем фаг. Если в аликвоте присутствуют нити отростка, они будут связываться с анти-Т2, анти-Т2 будет титроваться (иными словами, ингибироваться), а фаг будет продолжать свое существование. Эта процедура служит примером ин- [c.264]

Серологические разлигаия между близкородстве1шыми штаммами лучше выявлять с помощью антисыворотки низкого титра, а при работе с отдаленными штаммами более эффективны антисыворотки вы сокого титра (это было показано для палочкообразных [168, 270] и некоторых полиэдрических [9] вирусов). Отмеченная закономерность соблюдается далеко не всегда. Так, Брандес и Беркс [270] приводят примеры того, как антисыворотки низкого и высокого титров давали при постановке перекрестной реакции сходные результаты, тогда как другие антисыворотки близких титров в значительной степени различались по своей способности реагировать с гетерологичными вирусами. Антисыворотка низкого титра может не давать реакции с гетеро-логичным антигеном ие потому, что в ней отсутствуют перекрестно реагирующие антитела, а потому, что их концентрация слишком мала. Так, анти- [c.378]

При носительстве HBsAg, помимо этого антигена, в сыворотке выявляются антитела (анти-Я с, аш -НВе IgM w amw-HB IgG в низких титрах, редко — amw-HBs). [c.305]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология