Антиген Rh Резус-фактор

Примерно у 85% людей планеты эритроциты несут антиген, называемый резус-фактором (Rh) о них говорят, что они резус-положитель-ны (Rh+). Остальная часть населения лишена этого антигена, т. е. они — резус-отрицательны (Rh-). В плазме Rh-отрицательной крови не обязательно содержатся резус-агглютинины, однако если КЬ+-кровь попадает в организм КЬ -человека, то у последнего образуются резус -агглютинины. [c.184]

Резус-фактор — это антиген, содержащийся на поверхностных мембранах эритроцитов. Он присутствует у 84% людей, которых называют резус-положительными (КЬ+) у остальных людей резус-фактор отсутствует, и их называют резус-отрицательными (КЬ ). Наличие или отсутствие резус-фактора детерминируется генетически. [c.97]

Позже выяснилось, что антигены и антитела резус фактора имеют сложную структуру и состоят из трех компонентов. Условно антигены резус-фактора обозначают буквами латинского алфавита С, О, Е. На основе анализа генетических данных о наследовании резус-фактора в семьях и популяциях была сформулирована гипотеза о то.м, что каждый компонент резус-фактора определяется своим геном, что эти гены сцеплены вместе в один локус и имеют общий оператор или промотор, который регулирует их количественную экспрессию. Поскольку антигены обозначаются буквами С, О, Е, то такими же строчными буквами обозначают гены, отвечающие за синтез соответствующего компонента. Генетическая структура КЬ-комплекса показана на рис. 5.4, где известные к настоящему времени антигены обозначены буквами (антиген (1 пока не обнаружен). [c.109]

Несовместимость по резус-фактору плода и матери способна стать причиной развития патологии у плода или самопроизвольного выкидыша на ранних сроках беременности. С помощью специальных чувствительных методов удалось выявить, что во время родов около 1 мл крови плода может попадать в кровоток матери. Если мать -резус-отрицательная, а плод - резус-положительный, то после первых родов мать будет сенсибилизирована к резус-положительным антигенам. При последующих беременностях резус-несовместимым плодом титр анти-КЬ-антител в ее крови может резко возрасти, и под влиянием их разрушающего действия у плода возникает характерная клиническая картина гемолитической патологии, выражающейся в анемии, желтухе или водянке. [c.110]

В системе А, В, О антитела возникают спонтанно, т. е. они возникают у человека естественным путем. Но в отношении групп крови Rh антитела возникают лишь в результате реакции иммунизации. Антигены Rh были впервые обнаружены при введении крови обезьяны макака-резус (Rhesus, откуда и символ Rh) кроликам и морским свинкам, у которых при этом возникали антитела против антигенов, содержавшихся в клетках крови резуса. При изучении реакции активированной таким путем сыворотки крови с кровью различных людей было обнаружено, что характер этой реакции различен. Прежде всего было установлено, что около 85% европейцев являются Rh-положительными носителями одного или большего числа резус-факторов, а у 15% подобные антигены отсутствуют, т. е. эти люди являются Rh-отрицательными. Затем при более детальном анализе удалось выявить частоту всех различных аллелей Rh. [c.440]

Однако прежде всего эмбрион подключен к материнскому кругу кровообращения (через пуповину и плаценту). Этим путем отцовские белки эмбриона, к которым плод толерантен, могли бы попасть в нетолерантный взрослый организм матери и вызвать там образование антител. Однако этому препятствует особый барьер, пропускающий питательные вещества, но не антигены. (Правда, в некоторых случаях этот барьер может быть нарушен. Так, резус-фактор крови, КЬ-фактор, может незадолго до рождения попасть из организма плода в кровоток матери. В обратном же направлении барьер этот проходим, например для сифилитического антигена . Этот барьер вообще свободен от иммунологически компетентных клеток. Его можно рассматривать как своего рода демилитаризованную зону , препятствующую проникновению почти любых антигенов и тем самым любому нежелательному образованию антител.) [c.357]

Принадлежность человека к той или иной группе крови определяется по наиболее распространенной системе ABO. По системе ABO группа крови определяется наличием или отсутствием антигенов полисахаридной природы, так называемых агглютиногенов А и В, присутствующих на наружной поверхности созревающих мембран эритроцитов, и соответствующих им антител — агглютининов а и Ь — в плазме крови. При взаимодействии комплементарных агглютиногенов и агглютининов происходит слипание эритроцитов агглютинация), которое сопровождается их последующим разрушением с выделением гемоглобина гемолиз). Следует особо отметить, что одновременно в крови человека не могут содержаться какой-либо специфический антиген и комплементарное ему антитело, поскольку это привело бы к агглютинации эритроцитов. Групповые антитела не вырабатываются в ответ на введение антигенов, а присутствуют в крови постоянно. Однако в некоторых случаях у людей в течение жизни наблюдается образование специфических антител к антигенам А и В это может происходить вследствие таких причин, как 1) переливание несовместимой крови 2) введение веществ, сходных по химической структуре с групповыми антигенами 3) применение некоторых сывороток и вакцин 4) инфекции 5) при беременности в случае резус-конфликта, когда резус-фактор ребенка положительный, а матери — отрицательный. [c.489]

Ген, ответственный за цветовую слепоту (дальтонизм), был локализован в Х-хромосоме в 1911 году. Особенности наследования генов, сцепленных с Х-хромосомой, позволили отнести к этой группе сцепления более чем 100 локусов. Хромосомная локализация аутосомных генов была впервые проведена в 1968 году. Определено расположение локуса, кодирующего антигены групп крови Даффи, которые, подобно антигенам группы ABO и другим антигенам крови, находятся на поверхности эритроцитов. Сравнение наследования изучаемого гена с распределением аберрантной хромосомы 1 показало, что он локализован в этой хромосоме. С тех пор на основании анализа родословных определены группы сцепления для 70 генов человека. Картирование многих из этих генов стало возможным после того, как было показано их сцепление с другими генами, локализацию которых удалось установить методами генетики соматических клеток. Примером этого служит картирование гена резус-фактора, впервые открытого в 1939 году. В 1971 г. изучение родословных показало, что ген Rh сегрегирует сцепленно с геном РЕРС, кодирующим пептидазу С. Годом позже при изучении соматических клеток ген РЕРС был локализован в хромосоме 1. Таким образом, стала известной группа сцепления и для гена Rh, кодирующего резус-фактор. В настоящее время картировано около 500 аутосомных генов, причем 100 из них картировано за последние 12 месяцев. Подавляющее большинство этих генов локализовано методами генетики соматических клеток. [c.294]

Кровь большинства людей содержит антиген котЬ й наследуется как доминантный признак (ре положительные люди). В крови других людей нет а1 гена Нк (резус-отрицательный ( нотип). Резус-отри тельность наследуется как рецессивный признак. Ка дети могут появиться от брака двух резус-отрицателы родителей В случае, если один из родителей рег отрицательный, а другой — резус-положительный брака двух резус-положительных родителей Какая гр па крови по резус-фактору может быть у ре(кнка, е его мать резус-положительная женщина, а отец — рег отрицательный Разовьется ли у этого ребенка эрит бл стоз [c.10]

Кроме того, существует явление так называемой микробной мимикрии — в ходе приспособления к человеку у микроба появляется способность вырабатывать вещества, антигенно схожие с антигеном человека. Одеваясь таким веществом, микробный паразит лишает своего хозяина способности вырабатывать антитела и беспрепятственно размножается в нем. Но гибель хозяев вызывает среди них естественный отбор, а именно распространение наследственного фактора, изменяющего антиген, под которого замаскировался микроб. Неизвестно, таков ли именно механизм распространения наследственного фактора группы крови В из известной системы ABO. Но не без оснований предполагается, что люди с группой крови О особенно восприимчивы к чуме достоверно доказано, что лица группы крови А почти в 2,5 раза восприимчивее лиц О и В к оспе, и четко известно, что именно в районах максимальной частоты и чумных, и оспенных эпидемий группа крови В особенно широко распространена. Если раньше казалось, что антигенные различия между людьми сводятся к различиям по системам ABO, резус-положительность или резус-отрицательность, MN, Рр и еще паре десятков систем, то в дальнейшем не только было описано более сотни таких, как их принято называть балансированно-полиморфных систем антигенов эритроцитов, белков и ферментов плазмы, и клеток в крови, но и было подсчитано, что общее число еще не открытых систем такого рода должно исчисляться очень многими тысячами. Для каждой балансированнополиморфной системы характерно, что наряду с наиболее распространенным нормальным геном (А ) почти с такой же частотой среди населения многих стран встречается 2-3-4 его мутантных варианта (А , А , А ). Крайне существенно, что для достижения таких больших частот мутантные варианты (А , А , А ) должны были не только мутационно возникнуть, но и подхватываться, распространяться естественным отбором. Но если простоты ради принять, что частота каждого из нормальных генов А, В, С, D , Е р G , Н составляет 0,6, а частота каждого из их аллелей А , В, С, D , Е , F , G , Н — 0,4, то окажется [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология