Диамидины

Диамидино-N, N -дифенилмочевина дигидрохлорид комплекс с хлористым цинком см. Карбазин [c.143]

Гуанилмочевина в старой литературе часто называлась дициан-диамидином. [c.97]

Описано большое количество пиримидинов, имеющих в положениях 2, 4 или 6 одну или более аминогрупп (или замещенных аминогрупп). Помимо упомянутых выше отдельных соединений, полученных прямым замещением, все другие представители этой группы были получены либо реакцией циклизации, либо реакциями обмена. Для получения аминопиримидинов из соответствующих исходных соединений могут быть использованы все обычные типы синтезов пиримидинового кольца. Например, производные гуанидина при применении их в синтезах типа I (стр. 200) образуют производные 2-амино-пиримидина, а 4- и 6-аминопроизводные могут быть синтезированы при использовании нитрилов в качестве второй компоненты в реакции циклизации. Синтезы, проводимые по типу И с нитрилами (стр. 203) и по типу П1 с малон-диамидином (стр. 205), также приводят к непосредственному образованию аминопиримидинов. Следует указать на прямой синтез 4,6-диаминопиримидинов, изложенный на стр. 205. [c.221]

Пиролизом соответствующего имидоэфира при 280—300° получен Л,М-ди-(п-цианфенил)бензамид 23 [32]. При гидролизе едким натром в этиленгликоле образуется ди-п-цианфениламин (25). Аммонолиз нитрила 23 приводит к диамидину 24, который при нагревании дает бензамид и диариламин 25 с выходом 76%. [c.15]

В качестве примера приведем схему синтеза триазиновых полимеров посредством поликопденсации моно- и диамидинов [45] [c.61]

По существу синтез сводится к взаимодействию перфторированного динитрила с аммиаком при низкой температуре и последующему нагреванию полученного продукта. При использовании смеси моно- и диамидинов, полученных из соответствующих нитрилов, удается получить конечный продукт с определенной степенью линейности, представленной структурой X [c.254]

При нагревании диамидина перфторадипиновой кислоты или циклического имидина перфторглутаровой кислоты выше температуры плавления образуются сшитые полимеры [70]. [c.127]

Переработать в изделия такие полимеры невозможно. Для уменьшения степени сшивки целесообразно проводить сопо-ликонденсацию диамидинов перфтордикарбоновых кислот с моноамидинами [70, 71, 72]. Процесс поликонденсации в этом случае может быть проведен в присутствии растворителя или без него. [c.127]

Подбором соотношения амидин диамидин удается до некоторой степени уменьшить число поперечных сшивок в полимерах. На свойства полимеров большое влияние оказывает количество дифторметиленовых групп в звеньях амидина и диамидина- Красуская и Кнунянц показали, что использование диамидинов высших перфтордикарбоновых кислот приводят к повышению эластичности полимера [71]. Влияние величины фтор алкильного заместителя в звене амидина на свойства сополимеров изучено Федоровой и Долгопольским [73] на примере совместной поликонденсации перфторглутарамя- [c.127]

При использовании в качестве вулканизующего агента ими-дина или диамидина на основе перфтордикарбоновых кислот или катализатора, вызывающего тримеризацию нитрилов, нитрильные группы вступают в состав триазиновых циклов и образуются узлы той же химической природы, что и основная полимерная цепь. Химическое строение такого узла, полученного три-меризацией боковой нитрильной группы, можно представить следующим образом [c.21]

Полимеры, содержащие триазиновое кольцо, можно получить тйкже путем тримеризации нитрилов или амидинов. Например, из фторпро1цзводных моно- и диамидинов получается каучукообразный полимер с высокой термостойкостью [c.318]

Образовавшийся раствор сернокислого дициандиамидина отфильтровывают от незначительного количества взвешенных примесей, охлаждают ло 20° и оставляют иа 2 часа для кристаллизации- Выкристаллизовавши11ся сернокислый дициан-диамидин отфильтровывают, хорошо отжилкают, промывают дважды, расходуя по 50. м.г холодной воды, и сушат при 70— 80°. Получают 360 г. [c.23]

В маточный раствор вместе с промывной водой пропускают углекислый газ в течение 2 часов. Выделившийся дициан-диамидин двууглекислый отфильтровывают, возможно лучше отжимают, промывают 25 мл воды и дважды по Ъ мл спирта и присоединяют к полученному из основного раствора. (Всего получают 50 г). [c.25]

Диамидины, получаюнгиеся аналогичным способом из а, ш-динит-рилов, содержащих от 6 до 10 атомоп углерода, после алкилирования аминогрупп образуют соединения, представляющие собой эффективные бактерицидные средства [55]. [c.166]

Титруемые вещества. К числу титруемых веществ относятся главным образом моющие средства и красители кроме того, тетрафенилбораты, алкалоиды и другие органические основания, нитрофенолы, лигнинсульфокислоты, диамидины, протеины, антибиотики, например, соли пенициллина и стрептомицин. [c.244]

При других синтезах пуриновых соединений сначала осуществляют построение имидазольного кольца. Для этого динитрил малоновой кислоты при помощи ЫНз превращают в диамидин, а затем через азосоединение — в формамидомалонамидин, который при нагревании переходит в производное имидазола (4-аминоимидазол-5-карбокс-амидин). Последнее с НСООН образует формильное производное, циклизующееся в аденин. [c.1042]

Автор отмечает, что описанные методы дают то.лько грубо количественную оценку содержания диамидинов. [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология