Изооктилфенол оксиэтилированный

Свойства оксиэтилированных алкилфенолов можно регулировать введением различного количества оксиэтильных групп. Так, нри введении в молекулу изооктилфенола 3—4 молей окиси этилена образуется вещество, растворимое в маслах и нерастворимое в воде и обладающие хорошим эмульгирующим действием. При введении 7—8 молекул окиси этилена вещество приобретает растворимость в воде и эффективную смачивающую и моющую способность. У оксиэтилированного изооктилфенола с 11—13 остатками окиси этилена смачивающее действие уменьшается и сохраняется моющее действие. У вещества с 20—25 остатками окиси этилена появляется высокая пенообразующая способность. [c.260]

Получение оксиэтилированного изооктилфенола ОП-7 [c.43]

Оксиэтилирование изооктилфенола проводят в реакторе, снабл< енном мешалкой. Измерение количества присоединенных молей оксида этилена производят при помощи мерника- [c.43]

Игепаль С высококонцентрированный (Но 136)—(12)оксиэти-лированный додецилфенол, 100%-ный. Изготовляется из фенольного масла SR-1 (раньше—(10) оксиэтилированный изооктилфенол). [c.93]

На хроматограмме разделения на первой из колонок продуктов пиролиза смешанных оксиалкилированных продуктов получают четкие пики выходящих последовательно из колонки ацетальдегида, пропионового альдегида и диоксана. Количественная оценка по площадям соответствующих пиков дает возможность определить соотношение в указанном продукте оксиэтильных и оксипропильных групп. Продукты оксиэтилирования фракции жирных спиртов Аль-фол ie— 18 с 11,6 оксиэтильными группами после пиролиза разде-ляюхся на колонке И на ацетальдегид, диоксан и отделенные друг от друга моноолефины С14, ie и ig. Продукты оксиэтилирования фракций изооктилфенола и изононилфенола после пиролиза разделяются на колонке I на ацетальдегид, диоксан и разветвленные моноолефины g и Сд. Воспроизводимость параллельных определений указанных продуктов высокая. [c.249]

Керен и Рёш определяли температуры помутнения растворов оксиэтилированных химически чистых нормальных жирных спиртов Се—С18, а также оксиэтилированных изооктилфенолов. При этом обнаружились явления, которые можно объяснить, предположив, что для низких степеней полимеризации существуют две, переходящие друг в друга, модификации. Например, [c.114]

К продажным препаратам неионогенного характера относятся препараты универсального действия типа ОП, представляющие собой полиэтиленгликолевые эфиры изооктилфенола (содержащие различные количества оксиэтиленовых групп) нафтеноксы— смеси полиэтиленовых эфиров нафтеновых кислот проксанолы и проксамины — блок-сополимеры оксиэтилена и пропилена синтанолы — оксиэтилированные спирты стеарокс-6 — поли-гликолевый эфир стеариновой кислоты препарат ОС-20 — продукт реакции 20 молей окиси этилена и смеси жирных кислот препарат ОФ — полиоксиэтилированный фенол, содержащий 20—30 молей окиси этилена препарат АРС-295 — блок-полимер окиси этилена и пропилена на основе алкилрезорцинов препарат ФПК-295 — блок-полимер окиси этилена и пропилена на основе двухатомных фенолов препарат НЛС-145—алкил-фенольный блок-полимер окиси этилена и пропилена. [c.12]

Из исследованных веществ наименьшим поверхностным натяжением обладали 0,1 %-ные растворы олеата натрия и продукта конденсации жирного амида (не приведено в таблице). За ними следовали оксиэтилированный меркаптан и оба оксиэтилированных изооктилфенола. [c.135]

Оксиэтилированное талловое масло. 9) Оксиэтилированный изооктилфенол [c.148]

Рис. 38. Влияние активных добавок на величину мицелл в 1%-ных растворах (9) оксиэтилированного изооктилфенола при 25—26 °С

Для определения малых концентраций НПАВ (0,5—5 мг/л) к пробе раствора, содержащей 0,5—5 мг НПАВ добавляют 20 мл О . М раствора Ва С1" и титруют 5-10 М раствором тетрафенилбо-рата натрия (ТФБ). По кривой титрования (рис. 1) определяют конечную точку и рассчитывают содержание НПАВ. Результаты анализа оксиэтилированных спиртов фр. СЮ—С18, средняя степень оксиэтилирования п=10 (синтанол ДС-10) и оксиэтилированного изооктилфенола, л=ю (Тритон Х-100) приведены в таблице 1. [c.51]

Оксиэтилирование проводилось в стальном реакторе емкостью 3 м , снабженном нагревающим и охлаждающим стальным змеевиком и мешалкой на 500 об1мин. В реактор загружали около 478 кг сухого изооктилфенола и нагревали его до 150 °С. Добавляли 1,5% (по другим данным 0,5%) твердого NaOH в качестве катализатора, удаляли из реактора воздух и постепенно вводили [c.79]

Игепаль В конц. (Хёхст). В начале под этой маркой выпускался сульфатированный (З)оксиэтилированный изооктилфенол, позд- [c.94]

Марсден и Мак-Бен также получили рентгенограммы водных растворов ряда оксиэтилированных веществ. В некоторых растворах наблюдалась пластинчатая структура мицелл, не всегда,, однако, одинакового вида. Тритон Х-100 1(9—10)оксиэтилиро-ванный изооктилфенол] и эмульфор О (оксиэтилированный жирный спирт, стр. 89) образуют изотропные растворы, которые содержат, вероятно, пластинчатые мицеллы, подобные мицеллам в растворах ионогенных моющих веществ. Расстояние безводного (9—10)оксиэтилированного изооктилфенола составляло [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология