Жирные амиды и их продукты конденсации

Моноэфиры фосфорной кислоты и алкоголяты алюминия, магния, титана или циркония, взятые в молярном соотношении от 0,5 1 до 1,5 1, в инертном органическом растворителе конденсируются с образованием продуктов, которые могут быть использованы для придания водонепроницаемости волокнистым материалам Продукты конденсации алкоголятов или хелатов с амидами высших жирных кислот, полученными из таких соединений, как стеариновая, пальмитиновая, олеиновая или монтановая кислоты, используются совместно с гетероциклическими соединениями, содержащими в цикле атом азота, связанный с водородом (например, имидазол и бензимидазол), для придания водонепроницаемости тканям [c.253]

Экономически наиболее выгодными стабилизаторами пены для детергентов на основе алкиларильных соединений являются продукты конденсации жирных кислот 2 или кислот кокосового масла с моноэтаноламином, изопропаноламином и диэтанолами-ном. Из них наибольшее распространение получил моноэтанол-амид жирных кислот кокосового масла. [c.47]

Из исследованных веществ наименьшим поверхностным натяжением обладали 0,1 %-ные растворы олеата натрия и продукта конденсации жирного амида (не приведено в таблице). За ними следовали оксиэтилированный меркаптан и оба оксиэтилированных изооктилфенола. [c.135]

П. Продукты конденсации окиси этилена с амидами жирных кислот (С, Н, О, N). [c.594]

Продукты конденсации жирных кислот и этаноламина (амид или сложный эфир) жирных кислот и аминокислот (продукт разложения белка) [c.241]

Влияние строения моющего вещества. Определяя защитное действие моющих веществ, Бодуин" расположил моющие вещества в следующий ряд в порядке увеличения их способности удерживать загрязнения полиалкилнафталинсульфонат, продукт конденсации белка и жирной кислоты, продукт конденсации амида жирной кислоты, олеат натрия, сульфат жирного спирта. [c.471]

Алканоламиды являются продуктами конденсации триглицеридов, жирных кислот и метиловых эфиров жирных кислот с моноэтаноламином (МЭА) и диэтаноламином (ДЭА). Поскольку амины бифункциональны, состав получаемой смеси продуктов будет очень сильно зависеть от условий протекания процесса. Подобная конденсация со сложными эфирами протекает в мягких условиях, и ее результатом является ожидаемый амид со степенью превращения 95%. Другое название этих продуктов — суперамиды. Реакции со свободными жирными кислотами необходимо проводить при более высоких температурах (170 °С), в этом случае имеет место существенная побочная реакция конденсации до аминоэфиров. В результате первичным продуктом является смесь алканоламида и аминоэфира. Еще одно осложнение, с которым мы сталкиваемся при повышенной температуре, — это межмолекулярная дегидратация МЭА и ДЭА с образованием пиперазина и Н,Ы-бис(2-гидроксиэтил)пиперазина. Данные пиперази-ны выпадают в виде кристаллических соединений. Аминоэфиры могут изомеризо-ваться при их старении около 60 °С в присутствии каталитических количеств мети-лата натрия. Эти реакции и взаимопревращения приведены в уравнении (1.23). [c.36]

Из неионогенных ПАВ наиболее широкое применение находят продукты конденсации этиленоксида с высшими жирными спиртами, алкилфенолами, высшими карбоновыми кислотами и их амидами, представляющими собой полигликолевые эфиры. Неионогенные ПАВ обладают хорошими смачивающими, диспергирующими, эмульгирующими и моющими свойствами, стойкостью к действию солей жесткости. По способности к биохимическому окислению их подразделяют на легкоокисляемые и трудноокисляемые (производные алкилфенолов, препарат ОП-7). Трудности биохимической очистки сточных вод в присут- [c.81]

Соединения самых различных классов обладают диспергирующим действием и служат защитными коллоидами. Особенно эффективны соединения, содержащие амид карбоновой кислоты, например метилтаурид жирной кислоты (игенон Т, гостапон Т), продукты конденсации жирной кислоты с белками. [c.499]

Многие другие типы ингибиторов предложены для применения в процессах нефтепереработки, в том числе продукты конденсации полиэтиленаминов и ненасыщенных спиртов, которые особенно эффективны в установках Гирбитол [85]. В Англии предложены такие нефтерастворимые жирные амиды алифатических диаминов, как моноамид этилендиамина и олеиновой кислоты [86], в японском патенте [87] описан продукт сплавления итаконовой кислоты [c.279]

Фенолальдегидные смолы, физико-химические и механические свойства которых изменены введением в них веществ различной химической природы, называются модифицированными фенолальдегидными смолами. Модифицирование преследует цель получения дополнительных свойств или изменения в определенном направлении существующих у фенолальдегидных смол свойств. Фенолы и альдегиды, а также различные продукты их конденсации и в том числе смолы при определенных условиях реагируют с веществами самой разноофазной химической природы. К таким веществам относятся ацетилен, виниловые производные, предельные и непредельные жирные и смоляные кислоты, кетоны, спирты, сложные эфиры, амиды, амины, каучуки, терпены, лигноцеллюлоза, полиамидные, поливиниловые, мочевиноформальдегидные, алкидные смолы, окси-и галоидопроизводные кислот и многие другие вещества. Реакция фенолов, альдегидов и их продуктов конденсации с указанными веществами является основой получения модифицированных фенолальдегидных смол. [c.13]

Наиболее распространенные высокоэффективные композиции состоят из смеси е/иор-алкилсульфата, сульфата жирного спирта, нейтрализованного аминами или аммиаком, продуктов конденсации амида жирной кислоты или аминоконденсатов с неионогенными веществами и водой. [c.356]

Неионогенные, в которых они не создают ионов в водном растворе. Их растворимость в воде имеет место благодаря присутствию молекул с функциональными группами, обладающими сильным сродством к воде. Примеры продукты конденсации спиртов жирного ряда, жирные кислоты или алкифенолы с окисью этилена этоксилаты амидов жирных кислот. [c.320]

Для введения в поверхностноактивные вещества гидрофильной карбоксильной группы удобно применять тиогликолевую кислоту. В ряде патентов фирмы Циба описаны продукты взаимодействия амидов жирных кислот (например, стеариламида) с а-непредельными альдегидами (например, кротоновым альдегидом) и тиогликолевой кислотой. По-видимому, сначала альдегидная группа вступает в конденсацию с амидогруппой, а затем SH-группа присоединяется по двойной углерод-углеродной связи образовавшегося продукта конденсации [104]. Если в этой реакции кротоновый альдегид заменить формальдегидом, то получается продукт, недостаточно устойчивый, чтобы применяться в качестве средства, придающего водоотталкивающие свойства [105]. [c.33]

Уже с момента появления эпоксидных слюл для их отверждения применялись амины и амиды. Затем была установлена высокая эффективность полиаминов и, естественно, возник вопрос о возможности использования в качестве отвердителей также и полиамидов. Заслугой Ренфру и Виткофа- является то, что, получив продукты поликонденсации поликарбоновых кислот и полиаминов, имевшие значение в других областях, они испытали их действие на продукты для эпоксидных смол. Так как для совмещения с эпоксидными соединениями наиболее пригодны компоненты с высоким молекулярным весом, то для синтеза полиамидов, совмещающихся с эпоксиднь ми соединениями, лучше всего вести конденсацию полиаминов с высокомолекулярными многоосновными кислотами, которые получают - = из предельных одноосновных высших жирных кислот путем диеновых синтезов по Дильсу— Альдеру и полимеризации. Из полиаминов можно применять этилендиалшн и диэтилентриамин. При этом получают полиамиды с люлекулярным весом 1000—10 ООО. Соответствующим подбором количественных соотношений между поликислотой и полиамином получают полиамиды, имеющие свободные карбоксильные группы или аминогруппы. При эквимолекулярных количествах образуются продукты, содержащие как амино-, так и карбоксильные [c.563]

Смотреть страницы где упоминается термин Жирные амиды и их продукты конденсации: [c.460] [c.144] [c.176] [c.140] [c.489] [c.690] [c.693] [c.787] [c.367] [c.587] [c.111] [c.157] [c.54] [c.477] [c.115] [c.502] [c.256] [c.199] [c.1399] [c.1399] [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология