Меркаптаны оксиэтилированные

Оксиэтилирование меркаптанов, по всей видимости, протекает так же, как и оксиэтилирование фенолов (стр. 37). [c.40]

Класс VI. Продукты оксиэтилирования меркаптанов 73 [c.73]

Из исследованных веществ наименьшим поверхностным натяжением обладали 0,1 %-ные растворы олеата натрия и продукта конденсации жирного амида (не приведено в таблице). За ними следовали оксиэтилированный меркаптан и оба оксиэтилированных изооктилфенола. [c.135]

Оксиэтилированный тре/п-алкил Св..м)меркаптан [c.266]

Пропуская изододецен, изопентадецен или диизобутен нри температуре около 100° и давлении 70 ат с избытком сероводорода над катализатором, состоящим из кизельгура и 1—5% окиси алюминия, получают соответствующий меркаптан с почти количественным выходом 147]. Такие меркаптаны могут затем каталитическим путем окисляться в дисульфиды [48], являющиеся присадками к маслам для работы в условиях высоких давлений, к маслам для холодной обработки металлов, флотационными реагентами и т. д. Меркаптаны в присутствии окислов азота как катализатора могут также сравнительно легко окисляться через дисульфиды в алкилсульфоновые кислоты. При оксиэтилировании меркаптаны дают полигликолевые эфиры, которые могут применяться как неионогенные капиллярно-активные вещества. [c.219]

Все неионогенные моющие вещества на основе оксида этилена получают при 150—250 °С в присутствии оснований в качестве катализаторов (около 0,3% NaOH или метилата натрия) при атмосферном или повышенном давлении (до 2 МПа). Сходство условий синтеза обусловлено тем, что основная стадия наращивания оксиэтильной цепочки всегда одна и та же последовательное присоединение оксида этилена к спиртовым группам первичного оксиэтилированного продукта. Однако стадия присоединения первой молекулы оксида этилена к карбоновым кислотам, алкилфено-лам и меркаптанам (и двух молекул оксида этилена к аминам и амидам) специфична для каждого типа исходного вещества и отличается от последующих стадий оксиэтилирования. Этот начальный этап имеет другую скорость (обычно более низкую) и отделен от последующих в соответствии с ранее рассмотренными соображениями и кривыми на рис. 83,6 (стр. 287). [c.294]

Свойства получаемых ПАВ зависят как от исходного вещества, взятого для оксиэтилирования, так и от соотношения длин гидрофильной и гидрофобной частей молекулы соединения. Наибольшее развитие получило производство неионогенных ПАВ оксиэтилиро-ванием жирных кислот, алкилфенолов, спиртов, аминов, меркаптанов и др. [c.89]

Полиоксиэтиленовые эфиры меркаптанов, как и спиртов, получают обычно оксиэтилированием третичных алкилмеркаптанов, а также первичных / -алкилмеркаптанов и нек-рых ал-килбензолмеркаптанов. Наиболее распространен из них оксиэтилированный /прет-додецилмеркаптан С12Н 258(СН2СН20)теН. Эти продукты дешевы и устойчивы в нейтральных и щелочных р-рах, но их использование ограничено из-за характерного неприятного запаха. [c.332]

Было найдено , что эффективными стабилизаторами являются и оксиэтилированные продукты с высоким молекулярным весом, которые затем взаимодействуют с полиизоцианатом. Эти продукты получают из одноатомных спиртов, алкилфенолов, меркаптанов или монокарбоновых кислот по крайней мере с 8 атомами углерода путем их конденсации с такими количествами окиси этилена, чтобы образовались продукты с молекулярным весом свыше 1000. Полученные продукты затем обрабатываются полиизоцианатом. Например, 1 моль олеилового спирта реагирует со 120 молями окиси этилена, и затем полученное соединение взаимодействует с л,п -дифенилметандиизоцианатом. [c.824]

R2NH и др.). в активировании цикла принимает также участие образующийся продукт, обладающий кислотными свойствами, т. е. обнаруживается автокатализ, особенно при реакциях с аминами и меркаптанами. Как правило, образующиеся в результате реакций соединения содержат группировки, способные к дальнейшему присоединению а-оксидов. В результате происходят последовательно-параллельные реакции с образованием продуктов все более высокой степени оксиэтилирования [c.515]

Производство додецилмеркаптана в США составило в 1956 г. около 3200 т. При взаимодействии эквимолекулярных количеств меркаптана и окиси этилена образуется лишь моногликолевый эфир меркаптана до тех пор, пока в реакционной среде имеется свободный меркаптан. При дальнейшем оксиэтилировании образуется смесь, в которой полимергомологи распределяются по закону Пуассона. Свойства трет-додецил меркаптана следующие [c.73]

Оксиэтилированный меркаптан (стерокс 5К). . . . [c.136]

Пат. США 2572805 (Monsanto). Смесь оксиэтилированных таллового масла и алифатических меркаптанов (1,5—1,9 1). [c.265]

Пат. США 2594258 (Monsanto). Моющее средство, аналогичное приведенному выше, только оксиэтилированный меркаптан заменен оксиэтилированным талловым маслом. Отношение талловое масло окись этилена от 1 i 0,5 до 1 2,3. [c.266]

Пат. США 2642400 (Monsanto). Смесь оксиэтилированных меркаптанов с алкил-арилсульфонатами. [c.266]

Пат. США 2731338 (Monsanto). Комбинация соли амина алкиларилсульфоната с (10—15)оксиэтилированным талловым маслом или с оксиэтилированным меркаптаном. [c.343]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология