Пластинчатые структуры

Спекание при пропарке и прокалке вызывает изменения в пористой структуре, а также изменяет состояние вещества катализатора. В работе [71] на основании представлений о пластинчатой структуре алюмосиликатных катализаторов дается следующее объяснение закономерностей изменения поверхности, удельного объема и среднего радиуса пор в процессе спекания. При термообработке разрушаются наружные стенки пор, и ряд пор около наружной поверхности частицы катализатора уничтожается. Остальная часть пор изменяется незначительно. При обработке паром внутренние перегородки между порами разрушаются, что приводит к увеличению размеров пор при незначительном изменении их общего объема. [c.54]

Из растворов же невысокой концентрации с температурами насыш ения ниже температуры перехода, например из парафиномасляных дистиллятов, из их растворов в избирательных растворителях, применяемых при депарафинизации, и т. д. парафин будет выкристаллизовываться только в пластинчатой форме. Волокнистые формы при невысокой концентрации парафина в растворах могут образовываться лишь в тех случаях, когда парафин растворен в растворителе, обладающем низкой растворяющей способностью, например, в одном из низших спиртов, в низкомолекулярных органических кислотах и если температура насыщения такого раствора лежит выше температуры перехода парафина. При этом волокнистую структуру даст только та доля парафина, которая выкристаллизуется из такого раствора выше температуры перехода. Парафин же, который будет выделяться далее из того же самого растворителя, но уже ниже температуры перехода, даст опять пластинчатую структуру. Поэтому наблюдение таких закристаллизовавшихся растворов при невысокой, например, комнатной температуре даст картину двоякой структуры, а именно волокон с рассеянными между волокнами пластинками. [c.63]

Для выяснения указанных выше обстоятельств авторы провели многочисленные исследования в поляризационном микроскопе препаратов самых разнообразных нефтяных продуктов, создававших при первом рассмотрении впечатление игольчатой структуры. И во всех случаях без исключения при более тщательных наблюдениях (при усилении увеличения и освещения) все эти структуры неизменно оказывались пластинчатыми структурами. Авторы вели, в частности, наблюдение за такими структурами, производя медленное перемешивание препаратов при помощи стеклянного острия, чтобы наблюдаемые кристаллики меняли свое положение. При таком перемешивании было видно, как яркий игольчатый кристаллик, поворачиваясь, превращался во все менее и менее освещенную пластинку и наоборот. [c.62]

Рис. 9. Кристаллические друзы пластинчатой структуры парафина.

Вымораживание и фильтрование хорошо очищенного парафинового дистиллята дает в основном парафины пластинчатой структуры, так как игольчатые парафины с той же температурой кипения остаются в растворе при температуре разделения. [c.519]

Пленки хлоридов железа плавятся при 670—690°С и обладают пластинчатой структурой. Невысокая температура плавления хло-ридных пленок и малое сопротивление срезу обеспечивают низкий коэффициент трения. Эти пленки сохраняются до температуры порядка 300 °С, поэтому они снижают трение в большей степени, чём сульфидные пленки, которые стабильны до 200°С. Однако по противозадирной эффективности, наиболее активные хлорсодержащие присадки уступают наиболее активным серусодержащим присадкам. Пленки хлоридов железа эффективны только при отсутствии влаги, так как уже в присутствии следов воды хлориды железа гидролизуются, а это приводит к снижению смазывающих свойств и к увеличению коррозии за счет образования соляной кислоты. [c.137]

Электронно-микроскопические исследования дали возможность получить наглядную картину рельефа асфальтеновой молекулы подтвердить пластинчатую структуру, сравнить с эталоном (графитом), определить размеры слоев. [c.158]

Хлорсодержащие соединения при трении образуют пленки хлорида железа в результате взаимодействия с металлом этих веществ или хлорида водорода, выделяющегося при разложении хлорпроизводных в условиях трения. Пленки хлоридов железа обладают пластинчатой структурой, они сохраняются до температуры порядка 300 °С, поэтому в тяжелонагруженных парах трения они снижают трение в большей степени, чем сульфидные пленки. Однако по антизадирным свойствам они уступают серосодержащим присадкам. Пленки хлоридов железа эффективны только при отсутствии влаги, так как уже в присутствии следов воды хлориды гидролизуются, что приводит к уменьшению смазывающих свойств и к увеличению коррозии за счет образования соляной кислоты. [c.669]

Вышеуказанные положения относятся к усредненной четко выраженной текстуре плит и листового материала и не дают полного описания характеристик микроструктуры. В работе [243] отмечено, что при горячей обработке в области высоких температур в сплаве Т — 6А1 — 4У образуются пластинчатые структуры, в которых группы пластин а-фазы общей ориентации концентрируются в локализованной зоне. Такие структуры без сомнения относятся к структурам с колониями а-фазы, о которых упоминалось выше. Как было показано, такие структуры не оказывают ярко выраженного влияния на КР. Однако осторожность должна быть проявлена в случае изгиба деталей большого сечения с пластинчатой структурой. Возможно, что подобная ситуация может возникать в случае алюминиевых сплавов, в которых высотное направление наиболее опасное. Можно ожидать, что для титановых сплавов важным фактором является боковая протяженность пластин структуры а-фазы, хотя это не было исследовано подробно. Существование таких полос в структуре обусловливает, вероятно, области полосчатости, наблюдаемые на многих поверхностях разрушения (см. рис. 109, а). Если это справедливо, то небольшая боковая протяженность полосчатости указывает, что полосы имеют подобный небольшой боковой размер, поэтому такие структуры могут быть более точно определены как двояковыпуклые, а не пластинчатые. [c.423]

Пластинчатые структуры исследуемых сплавов обеспечивают более низкие скорости развития трещины и в воздухе, и в коррозионной среде по сравнению с глобулярной структурой.характерной для сплава ВТ1 — 0. [c.97]

На проницаемость корки, конечно, влияет вид коллоидных частиц, а также их число и размер. Так, фильтрационные корки, образуемые из бентонитовых суспензий в пресной воде, имеют исключительно низкие проницаемости вследствие пластинчатой структуры глинистых частиц, благодаря которой они плотно размещаются перпендикулярно к направлению потока. Органические макромолекулы крахмала, например, обязаны своим эффективным действием деформации гидролизованных ядер, а также их малому размеру. Полиэлектролиты, например карбоксиметилцеллюлоза, частично адсорбируются на глинистых частицах, а частично застревают в порах тем самым они препятствуют движению суспензии в результате физического [c.253]

Ранее мы рассмотрели способы, при помощи которых белковые субъединицы могут соединяться друг с другом, образуя замкнутые олигомеры и длинные опирали. Другой чрезвычайно важный способ упаковки белков и липидов приводит к образованию пластинчатых структур, или мембран [1—10], которые с молекулярной точки зрения можно рассматривать как практически безграничные двумерные поверхности. Эта глава посвящена строению, химическим свойствам и функциям биологических мембран, а также клеточных стенок бактерий, грибов и растений. [c.337]

Нагар представляет собой твердую углеродистую массу с шероховатой поверхностью, которая образуется в камере сгорания, где температура превышает 2000° С. Нагар отлагается на стенках камеры сгорания, днище поршня, стенках верхнего пояска поршня (205—425°С), свечах зажигания, форсунках (350—850°С) и клапанах (425—815°С) в зависимости от состава он может иметь плотную, рыхлую или пластинчатую структуру. [c.24]

Окраска, обусловленная интерференцией, обычно встречается у птиц, например у самца павлина. Уплощенные крючочки на бородках пера пластинчатых структур, играющих роль интерферирующей пленки, повернуты таким образом, что их плоская поверхность обращена в сторону наблюдателя. Во многих случаях яркость переливающихся цветов усиливается в при- [c.14]

Дифракция. Довольно близкий к описанному выше эффекту радужного окрашивания дает дифракция, хотя она менее характерна для природных тканей, чем интерференция. Искусственные дифракционные решетки, используемые в некоторых оптических приборах, состоят из серии очень близко и на одинаковом расстоянии друг от друга расположенных параллельных линий, нанесенных на отшлифованную поверхность. Примером радужной окраски, образующейся на природных пластинчатых структурах, которые ведут себя как дифракционные решетки, является перламутровая окраска раковин моллюсков. [c.15]

Сульфидная пленка обладает высокой прочностью, высокой химической устойчивостью, удерживается на стали до 700° и до этой температуры снижает износ, однако она мало снижает коэффициент трения ввиду относительно высокого сопротивления срезу. Хлоридная пленка устойчива на стали только до 300° и разрушается в присутствии влаги, но она в значительной степени снижает коэффициент трения благодаря пластинчатой структуре [37, 43]. Недавно найдено, что эффективная пленка FeS, обеспечивающая разграничение стальных поверхностей трения при нагрузке порядка 90 кГ/ммР, должна состоять из 30—50 молекулярных слоев [44], [c.127]

Влияние данной объемной концентрации на текучесть сильно зависит от формы суспендированных частичек. Это видно из рис. 14, где все вещества, имеющие предел упругости при низкой объемной концентрации, отличаются пластинчатой структурой. Вообще, чем больше отношение одного или двух измерений частички к третьему, т. е. чем больше ее асимметричность, тем ниже концентрация, при которой начинается аномальное течение. Аггломерация частичек также является фактором, оказывающим значительное влияние на характер течения. Во многих случаях это, повидимому, зависит от того, что при аггломерации создаются частички асимметричной формы, но относительно устойчивой структуры. Этот эффект представляет еще один пример влияния формы частичек. [c.149]

Повышенные противоизносные и противозадирные свойства трансмиссионным маслам придаются путем добавок химически активных веществ. При очень тяжелых условиях работы шестерен трансмиссий обычные минеральные масла даже с присадками, улучшающими их противоизносные свойства, не пригодны, так как они не обеспечивают минимальных износов и не устраняют задиры. Только введение в масло химически активных присадок, соде15жащих серу, хлор, фосфор и т. д., дает положительные результаты. Действие таких присадок состоит в том, что при высоких температурах в зоне контакта поверхностей зубьев присадки разрушаются и взаимодействуют с металлом. При этом на поверхности металла образуются пленки хлоридов, сульфидов или фосфидов железа. Последние плавятся при более низких температурах, чем металлы, и тем самым предохраняют металлы от схватывания в точках контакта, уменьшают износ. Кроме того, благодаря пластинчатой структуре такие пленки обладают малым сопротивлением сдвигу, что обеспечивает снижение коэффициента трения. [c.183]

Такую двоякую структуру могут давать растворы парафина не только в слабых растворителях, но и в любых других растворителях, в том числе и в нефтяных маслах, если концентрация парафина в растворе будет такой, что процесс кристаллизации будет начинаться выше температуры перехода данного парафина, а заканчиваться ниже этой температуры. К нефтяным продуктам, которые могут давать двоякую кристаллическую структуру, относятся некоторые не очень богатые парафином гачи. Пример структуры такого гача показан на рис. 7. В этом гаче часть парафина выкристаллизовалась выше его температуры перехода, дав волокнистую структуру, а некоторая его доля выделилась вследствие повышенного содержания в этом гаче масла ниже температуры перехода и образовала пластинчатую структуру. [c.63]

Рис. 7. Микрофотография гача, дающего при охлаждепии смешанную (волокнистую и пластинчатую) структуру.

Нужно отметить, что сформировавшиеся кристаллы парафина волокнистой структуры при охлаждении их ниже температуры перехода, сохраняя в течение продолжительного времени внешнюю форму волокон, внутри тела волокон перекристаллизовы-ваются в пластинчатую структуру. При механическом разрушении таких псевдоволокнистых кристаллов они расчленяются на пластинки. Это привело некоторых авторов, например Каца [321 и др., к ошибочному выводу о том, что кристаллы парафина волокнистой формы якобы являются не монокристаллическими образованиями, а агрегатами пластинчатых кристаллов. Эта ошибка была следствием того, что волокнистая форма кристаллов парафина изучалась при температурных условиях (при комнатной температуре), при которых устойчивой являлась пластинчатая форма, что приводило к внутренней рекристаллизации изучавшихся кристаллов и влекло за собой неверные заключения. [c.64]

Парафины легко кристаллизуются, и кристаллы их имеют пластинчатую структуру, а кристаллы церезинов состоят из мелких игл. Церезины трудно 1 рпсталлнзуются. Параф1[ны весьма стойки к воздействию химических реагентов, а церезины менее инертны. Так, с олеумом ири подогреве они бурно реагируют, вспеинваются и дают кокс, в то время как парафины только темнеют. [c.368]

В работе [41] дан анализ электронно-микроскопических исследований (увеличение от 10 000 до 30 000 раз) асфальтенов из процесса Добен. Показано, что на уровне тонкой структуры различий между исследованными асфальтенами нет. Для них характерна пластинчатая структура в форме резко выраженных анизодиаме-трических частиц с некоторой шероховатостью рельефа поверхности, что отличает их от структуры графитовых слоев [41]. [c.203]

Электронно-микроскопические исследования [299] показали наличие пластинчатой структуры в форме резко выраженных анизо-диаметрических частиц с шероховатостью рельефа. Для обнару- [c.158]

Феррис с сотрудниками [17, 18] нашли также, что характерная пластинчатая форма кристаллов сохранялась при кристаллизации н-нарафинов из раствора в нитробензоле, уксусной кислоте, а также из минеральных масел самой различной вязкости. Пластинчатая структура кристаллов парафина характерна для нитевидных молекул при параллельном их расположении в образующейся решетке. [c.91]

Параллельные плоскости объединяются меиоду собой вандерваальсовыми силами такой кристалл имеет пластинчатую структуру (рис. 76). [c.120]

Нужно отметить, что такое равновесие сосЗлвдаетс в системах при С > ККМ, когда концентрация молеку -лярного раствора остается практически постоянной, а все вводимое ве -щество переходит в объем в виде мицелл. ГЛицеллы представляют собой динамические систеш, находящиеся в равновесии с мономерными молекулами ПАВ, и характеризуются определенным временем жизни (10 -10 с). 5 огие годы структ фа мицелл была предметом дискуссий меаду сторонниками Хартли, предложившего сферическую модель мицеллы, и к-Бена, счи -тавшего, что существуют также и пластинчатые структуры. По-видииоц г, в растворе возможно одновременное существование мицелл различных форм с преобладанием одной из них, наиболее термодинамически устойчивой в данных условиях. [c.10]

Как правило, материал, обработанный с температуры области р, в дальнейщем подвергается отпуску или старению для по-выщения уровня прочности. К сожалению, сложность процессов обрабатываемости и термообработки сплавов отражается на их микроструктуре и получаемых свойствах. В целом (а + р)-сплавы с видманштеттовой пластинчатой структурой, а также с мартенситной структурой после старения показывают лучшее сочетание свойств, чем сплавы с равноосной структурой (а + Р)-фаз. Этот вывод отражен для сплава Ti — 6А1 — 4V на рис. 74 [178]. [c.366]

Наконец, уменьшить объемное расширение можно, укрепив на выходе экструдера трубчатый удлинитель большего диаметра, чем у отверстия фильеры. Длина его около 15 см [79] охлаж- дается воздухом, но при необходимости может подогреваться электрическим током для более легкого перемещения продукта. Охлаждение пасты при ее прохождении в удлинителе обеспечи-I вает конденсацию пара внутри продукта и образование продолго- ватых пузырьков в потоке материала. Это позволяет после сушки получать волокнистую или пластинчатую структуру, более плот-5 ную, чем при обычной экструзии. Удлинитель может быть упло-5 щенным на конце, если необходимо получать продукт в виде I ленты. [c.555]

Если же вернуться к анизотропии свойств цилиндрических или пластинчатых структур, то наиболее эффективен один кажущийся парадокс если растягивать их вдоль несуществующих некристаллических осей, более жесткий (структонообразую-щий) компонент проявляет необычные свойства. Ясно, что при растяжении поперек цилиндров или пластин, особенно если матрица каучукоподобна, податливость системы будет очень велика, и произойдет механическое плавление в чистом виде. Но при растяжении вдоль осей цилиндров или плоскостей пластин сопротивление внешней силе растет гораздо сильнее, чем в свободных аналогах. Например, в пересчете на чистый (свободный) полистирол цилиндры показывают прочность порядка 1,5 ГПа и модуль порядка 30 ГПа если не принимать специальные меры, образец до начала разрушения структонов вдоль оси вырывается из зажимов приборов для растяжения. [c.86]

В течение этого периода структуры цеолитов подразделяли па три типа 1) трехмерные каркасные структуры с равноудаленными соседними тетраэдрами, 2) пластинчатые структуры со слабосвязанными друг с другом слоями алюмокремнекислородных тетраэдров, 3) волокнистые структуры, состоящие из слабосвязанных между собой цепей алюмокремнекислородных тетраэдров. Эта классификация, введенная Брэггом, использовалась вплоть до [c.27]

Электронно-микроскопические исследования показали наличие пластинчатой структуры в форме резко выраженных ани-зодиаметрических частиц с шероховатостью рельефа. Для обнаруженной пластинчатой структуры характерны хорошо сформированные слои, имеющие толщину, соизмеримую с толщиной графитовых слоев (==10 нм). Отдельные монослои пластинчатой структуры, обладающие постоянной толщиной, имеют средний поперечный размер до 1-3 мкм. У хорошо сформированных пластинчатых слоев наблюдаются ярко выраженные винтовые деформации, характерные для слоистых структур с большими размерами формирующихся пластин. Наличие деформации указывает на значительную величину модуля упругости формирующих пластин. На периферийных участках некоторых частиц обнаружены области, в которых отдельные тонкие слои сильно дезориентированы. Сформированные под действием внутренних напряжений эти слои не смогли впоследствии организовать пластинчатую микрочастицу. [c.91]

Механизм действия перлитных фаз следующий. Перлит имеет слоистую пластинчатую структуру с соотношением толщин феррит-ной и цементитной пластинчатых фаз (7-8) 1. Толщина пластин в зависимости от условий термической обработки может меняться примерно в 10 раз, в частности для феррита — от 0,1 до 1,0 мкм, причем чем тоньше пластины, тем более они искривлены. В нейтральных средах феррит растворяется на 1-2 порядка величины быстрее, чем цементит. С усилением кислотности раствора скорость растворения феррита возрастает еще на несколько порядков величины, а скорость растворения цементита если и изменяется, то не более, чем в 10 раз. [c.129]

Многие годы структура мицелл была предметом дискуссий и ожесточенных споров между сторонниками Гартли [50], предложившего сферическую модель мицеллы, и сторонниками Мак-Бэна [51], считавшего, что существуют также и пластинчатые структуры. Обе модели изображены на рис. XI-15. В значительной мере разногласия исследователей были обусловлены различной интерпретацией данных по дифракции рентгеновских лучей. Подробно эти вопросы рассмотрены в работах указанных авторов [50, 51], а также в работе Гаркинса [52]. Полученные в настоящее время данные согласуются с предположением о сферической форме мицелл [53, 54], и эта модель принимается сейчас как основная. Теоретический анализ сил, определяющих образова- [c.381]

Значительная часть опубликованных по мицеллообразованию данных относится к монодисперсным АБ и АБА блоксополимерам, полученным анионной полимеризацией. Однако статистические привитые сополимеры ведут себя таким же образом, и для них в полурастворителях, т. е. в растворителях только для одного из компонентов привитого сополимера, получены устойчивые концентрированные дисперсии сферических агрегатов, имеющих мицел-лярные размеры [46]. Нагревание или добавление веществ, вызывающих набухание ядра частицы, переводит их в цилиндрические или пластинчатые структуры. [c.88]

В последующем в оригинальных систематических экспериментальных исследованиях В. А. Каргина, совместно с Н. Ф. Бакеевым, 3. Я. Берест-невой, П. В. Козловым, М. Б. Константинопольской, Т. А. Корецкой, В. И. Селиховой и другими, были изучены процессы структурообразования в кристаллических по имерах и было установлено, что различные сочетания фибриллярных и пластинчатых структур приводят к необычайно широкому разнообразию морфологических типов кристаллических структур в полиме- [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология