Салициловая кислота, диффузия

Объяснение результатов опытов было основано на предположении, что лимитирующей стадией процесса является конвективная диффузия, но не химическая реакция или отвод продуктов реакции. Если это предположение справедливо, то скорость растворения различных твердых кислот в одном и том же растворе при прочих равных условиях не должна зависеть от природы кислоты. Действительно, терефталевая, себациновая, адипи-новая, салициловая кислоты растворяются в растворах вода — триэтиламин с одной и той же скоростью (рис. 1) . [c.55]

И, наконец, по четвертому способу восстановление проводят в приборе, разделенном на два отделения, которые в нижней части соединены слоем ртути (рис. 1, г). Одно отделение прибора служит для получения амальгамы электролизом растворов хлоридов или гидратов окисей щелочных металлов с платиновыми, никелевыми или графитовыми анодами. Амальгама благодаря диффузии и механическому перемешиванию поступает во второе отделение сосуда, где восстанавливает растворенное или диспергированное органическое вещество. Этот метод, отличающийся от первого небольшой катодной поляризацией амальгамы, сравнительно недавно с успехом был применен для восстановления салициловой кислоты до салицилового альдегида [П], щавелевой кислоты до глиоксиловой [12], а также для гидродимеризации нитрила акриловой кислоты до динитрила адипиновой кислоты [13]. [c.220]

Особенность каталитического эффекта лиганда при определении рассматриваемых ионов проявляется в смещении волн в сторону более положительных потенциалов и увеличении их крутизны (рис. 12.6). Основной причиной такого поведения ионов металлов являются реакции комплексообразования, протекающие как на поверхности электрода, так и в объеме раствора. При этом г ат в действительности является квазидиффузионным, т.е. скорость реакции комплексообразования благодаря высокой концентрации лиганда существенно выше скорости диффузии. В качестве лигандов-катализаторов используются пиридин, у-пиколин, роданид- и ио-дид-ионы, тиокарбами По влиягаем последнего практически совпадающие волны Со Ре и разделяются на три волны. Для определения Т1 пригодна салициловая кислота и ее производные. Полифенолы являются катализаторами для определения Ое и [c.457]

При крашении азоацетами как азоамин, так и азотол наносят на волокно одновременно из их водной суспензии. После этого волокнистый материал обрабатывают подкисленным раствором нитрита натрия. В этих условиях непосредственно в волокне происходит диазотирование азоамина и сочетание образующейся активной формы диазония с азотолом, в результате чего образуется азопигмент. Для ускорения процесса обработку трудноокрашиваемых синтетических волокон, в частности полиэфирного волокна, проводят при повышенной температуре в присутствии так называемых интенсификаторов (о- и п- гидр-оксибифенилы, салициловая кислота и др.), вызывающих набухание волокна и облегчающих диффузию азотола и азоамина в глубь волокна, или под давлением при 120—130°С. [c.143]

Крашению полиамидных волокон посвящено огромное число работ. В настоящее время можно считать установленным, что. медленная сорбция красителей при крашении изделий из полиамидных волокон объясняется очень малым коэффициентом диффузии красителей в глубь полиамидных волокон. При обычных условиях крашения коэффициент диффузии обычных кислотных красителей для вытянутого капронового шелка равен см сек в тех же условиях коэффициенты диффузии при окрашивании вискозного шелка и шерсти равны Ы0- см сек, т. е. в 1000 раз больше. Коэффициент диффузии н скорость крашения изменяются в сотни и даже тысячи раз в зависимости от условий вытягивания, от pH среды при крашении, от условий набухания волокна . Поэтому для ускорения крашения предлагалось добавлять в красильную ванну фенолы, салициловую кислоту и т. п. Из-за затруднений при крашении полиамидных волокон предлагалось также окрашивать эти волокна в массе, т. е. в момент формования волокна из расплава. В связи с тем, что во время с рмования температура расплава равна 260—270°, большинство красителей разлагается. Ассортимент красителей для крашения полиамидных волокон в массе относительно невелик. Кроме того, необходимо считаться с тем, что при крашении полиамидной смолы в массе кубовыми красителями в гидросульфитном кубе полученные волокна быстро стареют и невытянутое волокно должно быть немедленно подвергнуто вытягиванию . [c.437]

При крашении полиэфирното волокна лавсан азоацеты наносят на волокно в присутствии так называемых переносчиков (о- и /г-гидроксибифенилы, салициловая кислота и др.), вызывающих набухание волокна и облегчающих диффузию азоацета. [c.108]

На полиэфирное волокно (например, лавсан) азоацеты наносят либо под давлением при 120—130 °С, либо при 90—95°С в присутствии так называемых переносчиков (о- и п-гидрокси-бифенилы, салициловая кислота и др.), вызывающих набухание волокна и облегчающих диффузию азоацета. После этого обра- [c.434]

На полиэфирное волокно (например, лавсан) азоацеты наносят либо под давлением при 120—130°С, либо при 90—95 °С в присутствии так называемых переносчиков (о- и п-о сибифенилы, салициловая кислота и др.), вызывающих набухание волокна и облегчающих диффузию азоацета. После этого обрабатывают волокно подкисленным раствором НаКОг при 80—85 ""С в этих условиях образовавшееся диазосоединение сразу сочетается с азотолом и проявляется окраска. Так, при проявлении Азоацета алого на лавсане (85 °С) образуется краситель алого цвета [c.365]

Влияние прекращения диффузии было изучено на примере растворения твердых кислот (терефталевой, себациновой, адипиновой, салициловой) в растворах вода — триэтиламин и вода—-гексаметиленимин при различных гидродинамических режимах [И]. [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология