Коэффициенты диффузии малые

Таблица 2.2.31 Параметры соотношения (2.2.2.14) для коэффициента диффузии малой нримеси в серебре

Для реакций, протекающих в кинетической области, скорость реакции быстро возрастает с температурой, тогда как для диффузионной области характерно медленное изменение скорости реакции в зависимости от температуры, поскольку коэффициент диффузии мало зависит от температуры. [c.273]

Таблица 2.2.38 Параметры температурной зависимости коэффициента диффузии малой примеси в р-Т

Если коэффициент диффузии О достаточно велик, то первым членом в знаменателе можно пренебречь, и тогда выражение (280) переходит в (275), т. е. скорость реакции контролируется химической кинетикой. Если же коэффициент диффузии мал, то можно пренебречь вторым членом в знаменателе (280), и тогда [c.206]

Таблица 2.2.32 Параметры соотношения (2.2.2.14) для коэффициента диффузии малой примеси в меди

Согласно элементарной кинетической теории газов, выражение для коэффициента диффузии малой примеси в газе, состоящем из одного сорта частиц, а также для коэффициента самодиффузии имеет вид [c.287]

При выявлении влияния температуры на скорость -процесса в диффузионной области следует учитывать, что в формулу (4.39) входят значения коэффициента диффузии и кинематической вязкости. Согласно формул (4.8) коэффициент диффузии мало зависит от температуры. [c.73]

Наиболее простым случаем диффузии является так называемая самодиффузия, т. е. диффузия меченых атомов, например, железа Ре в обычном железе Ре . Опыт показывает, что для данного типа кристаллической решетки отношение величины Е самодиффузии к теплоте сублимации Е1а = К — есть величина постоянная. Для гранецентрированных решеток К=0,67. Таким образом, Е должно быть велико, а коэффициент диффузии мал в металлах, кристаллические решетки которых характе- [c.345]

В диффузионной области общая скорость процесса, как и коэффициент диффузии, мало зависит от температуры, а в кинетической обла-сти скорость реакции изменяется с температурой по закону [c.208]

Для исследователей работающих во многих областях физической химии и техники, представляют интерес сведения о подвижности и коэффициентах диффузии малых частиц, взвешенных в газе или жидкости. Поскольку подвижность незаряженных частиц В связана с коэффициентом диффузии О соотношением Эйнштейна (1.5), будем говорить здесь только о подвижностях. Если сферическая частица радиуса К движется в жидкости, имеющей вязкость ту, с постоянной скоростью V, то, как известно из гидродинамики, сила сопротивления среды, действующая на эту частицу, равна [c.40]

На основании этого эмпирического уравнения для н-алканов рассчитаны коэффициенты самодиффузии, представленные в виде номограммы (рис. 56). Пользуясь номограммой, можно определить коэффициенты самодиффузии н-алканов С5—С32 в интервале температур от —50 до 300 °С при давлениях до 15 ат с точностью до 2,5%. Заметим, что коэффициент диффузии мало изменяется с изменением давления. [c.202]

Продольная диффузия учитывается величиной параметра г. Если коэффициент диффузии мал, то [c.213]

Асимптота кривой на рис. 103-2 для больших чисел Шмидта получена в 1942 г. [9]. В этом случае коэффициент диффузии мал и концентрация изменяется очень близко к поверхности диска (при малых значениях на рис. 96-1). Поэтому в уравнении (103-12) целесообразно использовать первый член, описывающий профиль скорости при малых значениях в соответствии с уравнением (96-13). Массоперенос вблизи диска [c.343]

Из данных таблицы следует, что коэффициенты диффузии при сорбции паров воды в присутствии воздуха значительно ниже по сравнению с полученными в вакуумных условиях. Обращает на себя внимание также то обстоятельство, что в первом случае коэффициенты диффузии мало зависят от характера вторичной [c.200]

Вполне понятно, что даже при использовании высокопроницаемых биосорбентов, структура и свойства которых обсуждены в гл. 2 и 4, коэффициенты диффузии макромолекул все же оказываются примерно в десять раз меньшими, чем коэффициенты диффузии малых органических ионов в иониты, и составляет величину порядка 10 см -с (табл. 5.4). [c.190]

VII. В тех случаях, когда коэффициент диффузии мал при малых концентрациях и велик при больших, при равномерном начальном распределении концентрации по слою начальная скорость сорбции слоем, содержащим сорбированное вещество, должна быть больше, чем при нулевой концентрации вещест.ва в слое. [c.250]

При выявлении влияния температуры на скорость процесса в диффузионной области следует учитывать, что в формулу (УП-19) входят значения коэффициента диффузии и кинематической вязкости. Согласно формуле (У-6) коэффициент диффузии мало зависит от температуры. Значение кинематической вязкости с ростом температуры несколько увеличивается и описывается формулой Сезерленда [c.67]

Внутренняя диффузия в цеолитах является сложным процессом, протекающим в первичной пористой структуре (кристаллах) и вторичной пористой структуре, представляющей свободные полости между элементарными кристаллами и конгломератами кристаллов. Внутри кристаллов (в порах) вследствие постоянства структурных параметров коэффициенты диффузии мало зависят от условий получения и гранулирования цеолитов. Во вторичной пористой структуре они сильно зависят от этих условий и от условий применения адсорбции в вакууме или из потока газа-носителя, при малых или больших давлениях и т. д. [c.45]

Коэффициент диффузии мало аавьсит от давления и линейно увеличивается с температурой в узком интервале Т. Рассчитать коэффициент диффузии можно, используя некоторые эмпирические соотношения, представленные в табл. 13.1. Аддитивные составляющие для расчета коэффициента диффузии представлены в табл. 13.2—13.5. Погрешность таких расчетов дается в табл. 13.6. [c.105]

Аллен и Патрик [48] рассмотрели возможность диффузионного контроля реакции роста и передачи цепи при глубокой полимеризации. Используя данные работы других исследователей [49], они показали, что обычное предположение о том, что при глубоких степенях превращения реакция роста (передачи) контролируется диффузией, не согласуется с величинами коэффициентов диффузии. ма.тых молекул в полимерных средах. Действительно, известно, что коэффициент диффузии малых молекул (таких, как мономер) в полимерной сетке имеет порядок 10 см -сек [49], а для того, чтобы реакция роста цепи к 10 ) стала диффузион-но-контролируе.мой, О должно быть значительно меньше. Напротив, реакция обрыва при глубоких конверсиях переходит в диффузионную область. [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология