Аминосалициловая кислота Аминофенол

Определение 3-аминофенола в присутствии 4-аминосалициловой кислоты (ПАСК). 1. Смешивают 5 мл раствора, содержащего 20 мг ПАСК и 25—75 мкг примеси 3-аминофенола, с 2 мл 0,2%-ного водного раствора сульфата 4-диметиламиноанилина и [c.76]

Реактивы. п-Аминофенол или 1,2,5-аминосалициловая кислота, кристаллическая [c.423]

Ценным противотуберкулезным препаратом является 4-амино-2-оксибензойная, или п-аминосалициловая, кислота (сокращенно ПАСК). Она получается действием углекислоты (или бикарбонатов) на л -аминофенол [c.390]

Кроме фенолов в эту реакцию с успехом можно ввести и ами-нофенолы. Среди продуктов реакции наиболее важной является п-аминосалициловая кислота, получающаяся из л-аминофенола по схеме [c.262]

В синтезе п-аминосалициловой кислоты исходным соединением является бензол. Бензол (21) нитруют, получая последовательно моно-(22) и динитросоединения (23). Далее действием ЫагЗ восстанавливают одну нитрогруппу. Полученное аминосоединение (24) действием азотистой кислоты переводят в гидроксипроизводное (25), последующее восстановление которого дает аминофенол (26). Аминофенол может быть получен также из нитробензола путем последовательных стадий сульфирования, восстановления и щелочного плавления. Карбоксильную группу вводят в аминофенол по реакции Кольбе. Образующуюся в результате калиевую соль (27) обработкой кислотой переводят в ПАСК. [c.37]

Лекарственные вещества. Карбоновые кислоты широко используются как в качестве лекарственных средств, так и для синтеза последних на их основе Известный антитуберкулезный препарат ПАСК (и-аминосалициловой кислоты натриевая соль) получают из л<-аминофенола реакцией Кольбе по аналогии с салициловой кислотой [c.662]

Анизидин получается с выходом 90—94% от теории при вое становлении о-нитроанизола чугунной стружкой. Затруднения возникают при выделении полученного продукта из реакционной массы. При экстрагировании о-анизидина хлорбензолом раствор с трудом отстаивается от суспензии шлама, а потерн растворителя достигают 20%. Экстрагирование бензолом протекает лучше, но потери бензола все же велики (—14%). Прн вакуум-дистилляции о-анизидина из реакционной массы возникают трудности при конструировании перегонного куба, в ко тором к концу отгонки остается сухой шлам. Все эти трудности отпадают при восстановлении о-нитроанизола сернистым натрием или гидросульфидом натрия. Поэтому данный метод при меняется в производстве, несмотря на снижение выхода до 86—87%. Этим же методом получают п-анизидин, о- и п-фе-нетидины, аминосалициловые кислоты (из нитpo aлицилoвы, кислот), ж-нитроанилин (из ж-динитробензола), аминофенолы (из нитрофенолов), хлораминофенолы (из хлорнитрофенолов . пикраминовую кислоту, 4-нитро-2-аминофенол и др. [c.254]

Аминосалициловая кислота, получаемая карбилированием ж-аминофенола, с 1946 г. применяется в качестве эффективного противотуберкулезного препарата однако вследствие быстрого уда- [c.507]

Ко второй группе относятся аминосульфокислоты, аминокарбоновые кислоты и их производные, более или менее растворимые в воде в виде свободных кислот, например моно- и дисульфокислоты анилина, толуидина и ксилидина, антраниловая кислота, сульфокислоты аминофенолов, аминосалициловая кислота, дисуль( ю-кислота бензидина, а также 1,6-, 1,7-, 2,5-, 2,6-, 2,7-и 2,8-нафтил-аминсульфокислоты, ди- и трисуль юкислоты нафтиламинов. [c.144]

Азопроизводные могут на катоде восстанавливаться в соответствующие гидразосоединения [64, 219] или же расщепляться с образованием соответствующих аминов [64]. Например, при электровосстановлении 4-оксиазобензола, 4-окси-З-метилазобензола, 4-окси-азобензолкарбоновой кислоты и ряда других азопроизводных [74, 220—222] образуются смеси из аминов и оксисоединений, содержащих аминную группу (аминофенолы, аминосалициловая кислота). [c.283]

Аминосалициловая кислота получается при карбоксилирова-нии лг-аминофенола или из 4-нитро-о-толуидина (Основания прочно-алого 4-Аминосалициловая кислота с недавнего вре- [c.216]

Сноу измерял скорость разложения различных солянокислых солей диазония при 20° и расположил их в следующий ряд по убывающей стабильности п-хлоранилин, л<-нитроанилин, ж-6-нитро-4-ксилидин, о-нитроанилин, о-анизидин, -нитроанилин, л-бромани-лин, о-фенетидин, л-иоданилин, 5-аминосалициловая кислота, л-толуидин, аминоазобензол, л-аминофенол, л-фенилендиамин (диазотированный), пикраминовая кислота, сульфаниловая кислота, л-аминобензойная кислота, а-нафтиламин, л-анизидин, -нафтиламин, л -4-ксилидин, антраниловая кислота, аминоазотолуол, л -аминобензойная кислота, о-4-ксилидин, о-З-ксилидин, анилин, о-толуидин, ж-толуидин, ж-анизидин, л-ксилидин, л-фенилендиамин (бисдиаэотированный). При введении в амин электронофильных заместителей стойкость его диазониевой соли увеличивается. Часто стабильность диазониевой соли увеличивается с повыщением концентрации раствора. Сульфаты диазония более устойчивы, ацетаты же менее устойчивы, чем хлористоводородные соли. [c.258]

Смотреть страницы где упоминается термин Аминосалициловая кислота Аминофенол: [c.97] [c.199] [c.69] [c.326] [c.280] [c.298] [c.353] [c.156] [c.322] [c.125] [c.291] [c.501] [c.283] [c.470] [c.338] [c.274] [c.239] [c.404] [c.222] [c.226] [c.283] [c.14] [c.254] [c.127] [c.258] [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология