Изобутиловый спирт бензойной кислоты

Так как на каждую молекулу перекиси приходится 0,7 молекулы выделившейся СО и кроме того устанавливается наличие изобутилового эфира бензойной кислоты, то можно допустить, что реакция со спиртами протекает, помимо К—Н-схемы, также по следующему уравнению [c.40]

Его производят алкоголизом метилбензоата, кроме того, получают взаимодействием бензойной кислоты с изобутиловым спиртом в присутствии серной кислоты [c.115]

Напишите уравнения реакций, которые протекают в присутствии концентрированной серной кислоты при взаимодействии следующих соединений а) бензойной кислоты и пропилового спирта б) о-толуолкарбоно-вой (о-толуиловой) кислоты и метилового спирта в) фе-нилуксусной кислоты и изобутилового спирта. Назовите образующиеся соединения. [c.101]

Приведенная общая схема реакции объясняет такие факты, как образование альдегида и гораздо более низкую скорость разложения перекиси бензоила в грег-бутиловом спирте, не имеющем а-атомов водорода (по сравнению с первичными и вторичными спиртами). Однако состав продуктов реакции разложения в изобутиловом спирте (70% СО2, 24% альдегида, 24% бензола, 23% изобутилбен-зоата, а также смесь бензойной, изобутоксибензойной и феиилбен-зойной кислот) указывает иа определенную роль фенильных и алкоксильных радикалов в цепных процессах. [c.177]

Бантон с сотр. [33] изучил гидролиз в ш елочной и нейтральной средах ряда эфиров 2,4,6-трифенилбензойной кислоты, в которых бимолекулярная атака ацильной группы в значительной степени подавлена из-за пространственных затруднений. Несмотря на это метиловый, этиловый, к-пропиловый, изобутиловый и изопропиловый эфиры гидролизуются ш елочами в водном 95%-ном метиловом спирте по механизму Вдс2 скорости реакции второго порядка, которые в целом примерно в тысячу раз меньше, чем в случае соответствую-ш их эфиров бензойной кислоты, незначительно уменьшаются в гомологическом ряду, что характерно для этого механизма (табл. 206). Однако трет-бутиловый эфир гидролизуется быстрее, чем любой низший эфир, для реакции не требуется ш,елочи и она имеет первый порядок, который не увеличивается при добавлении ш,елочи. Отсюда следует, что в этом случае гидролиз протекает как мономолекулярная реакция. С помощью изотопа кислорода 0 было показано, что при гидролизе расщепляется связь алкил — кислород [c.946]

Сильным окислителем является также хромовый ангидрид. При попадании на хромовый ангидрид самовозгораются следующие жидкости метиловый, этиловый, бутиловый, изобутиловый и изоамиловый спирты уксусный, масляный, бензойный, пропионовый альдегиды и паральдегид диэтиловый эфир, этилацетат, амилацетат, метилдиоксан, диметилдиоксан уксусная, пелар-гоновая, нитрилакриловая кислоты ацетон. [c.79]

К первой группе можно отнести ингредиенты и вещества промышленных сточных вод, для которых применительно к условиям санитарной охраны водоемов не характерно токсическое действие, или оно начинает проявляйся при концентрациях, в очень большой степени превышающих пороговые концентрации по общесанитарному к органолеатичсскому показателям вредности. К этой группе могут быть отнесены соединения меди, цинка, никеля, сульфиды, органические кислоты (муравьиная, уксусная, масляная, бензойная), нефть и нафтеновые кислоты, пикриновая кислота, фенол, спирты (бутиловый и изобутиловый), метилкетон, циклогексанон и др. Важно подчеркнуть, что эта группа ингредиентов и веществ, практически не требующая ьнимания с точки зрения возможного прямого вреда населению, оказалась весьма значительной. Как известно из предыдущего, содержание этих веществ в воде водоемов ближайшего пункта водопользования ограничивается другими показателями вредности. [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология