Изоамиловый спирт реакция с уксусной кислотой

В пробирку налейте 2 мл изоамилового спирта, 2 мл концентрированной уксусной кислоты и 10 капель концентрированной серной кислоты. Смесь перемешайте и нагревайте на кипящей водяной бане 5—10 мин. Затем вылейте в другую пробирку, половину объема которой занимает вода. Всплывающий наверх эфир обладает запахом груши ( грушевая эссенция ). Напишите уравнение реакции образования изоамилацетата. [c.233]

Свойства. Сложные эфиры—бесцветные жидкости. В спирте и эфире они растворяются легко, в воде трудно, имеют нейтральную реакцию, легче воды и часто обладают очень приятным запахом фруктов. Изоамиловый эфир изовалериановой кислоты пахнет яблоками этиловый эфир масляной кислоты имеет запах ананасов, а изоамиловый эфир уксусной кислоты пахнет грушами и т. д. [c.110]

В колбу, снабженную капельной воронкой и соединенную с нисходящим холодильником, помещают 25 г растертого в порошок безводного уксуснокислого натрия Из капельной воронки приливают понемногу смесь 25 г изоамилового спирта и 25 г концентрированной серной кислоты (примечание), причем реакционную колбу непрерывно нагревают на масляной бане при 150°. По окончании реакции и прекращении отгонки дистиллята верхний слой дистиллята (смесь уксусно-изоамилового эфира и изоамилового спирта) отделяют в делительной воронке, промывают раствором соды, затем два раза водой, высушивают хлористым кальцием и перегоняют из колбы с дефлегматором, отбирая следующие фракции [c.186]

В круглодонную колбу на 100 мл с ловушкой и обратным водяным холодильником помещают смесь 15 г ледяной уксусной кислоты и 22,5 г изоамилового спирта. Прибавляют 2—4 капли концентрированной серной кислоты и бросают несколько кипелок . Смесь кипятят на песчаной бане. Постепенно в ловушке собирается вода. Реакцию заканчивают, когда выделится количество воды, примерно равное рассчитанному. [c.175]

В круглодонную колбу емкостью 570 мл, снабженную делительной насадкой а (рис. 165) и обратным холодильником, помещают 44 г (0,5 моля) изоамилового спирта, 36 г (0,6 моля) ледяной уксусной кислоты, 176 г бензола и 10 г концентрированной серной кислоты. Колбу нагревают на масляной бане, поддерживая температуру бани в пределах 140— 150°. Конденсат, состоящий из бензола и образовавшейся во время реакции воды, попадает из обратного холодильника в делительную насадку, в которой расслаивается на бензольный и водный слои (примечание 1). Водный слой спускают, открывая время от времени кран насадки, а бензол по мере накопления постепенно стекает в колбу. [c.360]

В круглодонную колбу, снабженную капельной воронкой, ловушкой и обратным холодильником, помещают смесь 15 мл ледяной уксусной кислоты, 29 мл изоамилового спирта и 1 мл серной кисло ты. Эту смесь кипятят на масляной или песчаной бане. Постепенно в ловушке собирается вода. Реакцию считают законченной, когда выделится количество воды, примерно равное рассчитанному по уравнению реакции. [c.168]

Образующуюся в процессе реакции воду отгоняют в виде азеотропной смеси с изоамиловым спиртом. Этерификацию проводят в аппарате из кислотостойкой эмали, снабженном водоотделителем. В аппарат загружают уксусную кислоту, изоамиловый спирт, купоросное масло и нагревают до кипения. Пары конденсируются в холодильнике, конденсат поступает во флорентину, где вода отделяется, а органическая фаза вновь возвращается в реактор. Процесс ведут до прекращения выделения воды. Реакционную смесь охлаждают, нейтрализуют, промывают. Технический эфир очищают ректификацией. [c.247]

Часть остатка или каплю жидкости смешивают с 0,02— 0,03 г высушенного ацетата натрия и с избытком концентрированной серной кислоты. При нагревании ощущается характерный фруктовый запах сложного эфира уксусной кислоты и изоамилового спирта, который определяется лучше, если продукт реакции вылить в холодную воду. [c.101]

В Круглодонную колбу прибора 1 помещают 22 г изоамилового спирта, 18 г ледяной уксусной кислоты и 0,5 мл серной кислоты. Колбу нагревают на песочной бане до тех пор, пока в ловушке не образуется два слоя нижний (водный) и верхний (образовавшийся эфир и непрореагировавшие уксусная кислота и спирт), который стекает обратно в реакционную колбу. Конец реакции определяют по количеству выделившейся воды ( 4,5 мл) или же реакцию проводят до тех пор, пока в ловушке не перестанет увеличиваться слой воды, отделяют от воды эфир, высушивают его безводным сернокислым натрием или хлористым кальцием, а затем работу ведут, как указано на стр. 163. [c.164]

В круглодонную колбу на 100 жл с ловушкой и обратным водяным холодильником помеш,ают смесь 15 г ледяной уксусной кислоты и 22,5 г изоамилового спирта. Прибавляют 2—4 капли концентрированной серной кислоты и бросают несколько кипелок . Смесь кипятят на песчаной бане. Постепенно в ловушке собирается вода. Реакцию заканчивают, когда выделится количество воды, примерно равное рассчитанному. Образовавшийся эфир переносят в делительную воронку и промывают водой, 5%-ным раствором соды и вновь водой (до нейтральной реакции) и сушат безводным сульфатом натрия или магния. Затем продукт перегоняют из колбы, снабженной дефлегматором. Основная фракция отгоняется при 138—142°. Выход 20—22 г. Для проведения реакции можно использовать 80%-ную уксусную кислоту. При этом следует брать 1,5—2 мл серной кислоты. [c.176]

С 1877 по 1906 г. (но существу до конца дней своих) систематические исследования каталитических реакций в связи с химической кинетикой проводил Меншуткин. Вначале им было изучено влияние изомерии спиртов и кислот на скорость и предел реакций этерификации данные кинетики км были использованы далее и в обратном направлении — для определения изомерии спиртов и кислот [6]. В 1882 г. Меншуткин [7] установил, что при разложении изоамилового эфира уксусной кислоты при нагревании образующаяся свободная уксусная кислота увеличивает скорость разложения эфира, т. е. происходит типичный автокатализ. [c.78]

Аналогичной последовательностью реакций соединение 341 превращали под действием карбобензокси-хлорида в производное 345. Метилирование последнего диазометаном до соединения 346 и отщепление защитных групп при обработке бромистым водородом в ледяной уксусной кислоте при комнатной температуре приводит к бромгидрату диамина 347. При циклизации этого соединения в изоамиловом спирте при высоком разбавлении в присутствии карбоната калия индивидуального продукта реакции выделить не удалось. Это связано либо со стерическими затруднениями, либо со слишком низкой основностью аминогрупп. По-видимому, более важным является второй фактор, обусловленный индуктивным влиянием соседнего атома хлора, так как аналогичное соединение с двумя метильными группами вместо двух атомов хлора (см. соединение 3566) циклизуется с хорошим выходом. [c.118]

Во всех испробованных нами растворителях (толуол, бром-бензол, спирт, ацетон, диоксан, ацетонитрил, N. М-диметил-формамид, ледяная уксусная и муравьиная кислоты, изоамилацетат, изоамиловый эфир, четыреххлористый углерод, пиридин) либо реакция идет слишком медленно, либо происходит разложение ртутноорганической соли. Исключение представляет хинолин, в котором изотопный обмен идет при 70° со скоростью, удобной для снятия кинетики, и без разложения ртутноорганической соли. В этих условиях, естественно, бромная ртуть, по меньшей мере частично, находится в виде комплекса с хинолином. [c.34]

Конденсация кротонового альдегида 250 г кротонового альдегида превращаются в о-дигидротолуило-вый альдегид, октатриенал и небольшое количество додекапентаенала, продолжительность реакции 30 часов выход 25% в изопропиловом, изобутиловом, изоамиловом и н-бу-тиловом спиртах конденсация происходит значительно медленнее, чем в этиловом, метиловом и пропиловом спирте растворители, которые не содержат особых активирующих групп, например бензол, хлороформ, диоксан и эфир уксусной кислоты, так сильно замедляют конденсацию, что через 24 часа появляется только слабая желтая окраска, но еще нет конечного продукта [c.437]

В настоящее время удалось разработать еще более чувствительный метод количественного определения галлия. Божевольнов, Лукин и Гра-динарская изучали влияние заместителей на флуоресцентные свойства внутрикомплексных соединений галлия с диоксиазосоединениями и нашли, что 2,2, 4 -триокси-5-хлор-1,1 -азобензол-З-сульфокислота, при ее применении в водной среде, является реактивом на галлий более чувствительным, чем сульфонафтолазорезорцин, и, кроме того, ее комплекс с галлием извлекается изоамиловьш спиртом и флуоресцирует после этого более интенсивно [89—91]. В интервале значений рН=1,7—3,5 интенсивность флуоресценции комплекса галлия с этим реактивом практически постоянна. В случае равенства объемов изоамилового спирта и испытуемого водного раствора интенсивность флуоресценции извлеченного комплекса увеличивается в 3,5 раза. Интенсивность флуоресценции растворов реактива в присутствии галлия как в водных растворах, так и в изоамиловом спирте пропорциональна концентрации галлия, если последняя не превышает 0,5 у в 5 лл раствора. В водном растворе чувствительность реакции 0,01 у в 5 мл. При применении изоамилового спирта для извлечения комплекса и соотношении объемов изоамилового спирта и водного раствора 1 10 можно в последнем открыть галлий в количестве 0,0005 у в 5 мл, что соответствует предельному разбавлению 1 10 ООО ООО г/г. Детальное исследование влияния различных катионов и анионов на интенсивность флуоресценции галлиевого комплекса показало, что при количествах, в 100 раз-больших, чем содержание галлия, к тушению приводят Зи, Zг, Рг, а при количествах, в 10 раз больших,—Си, Ге, V, Мо. Остальные катионы не тушат даже нри 1000-кратном содержании. Алюминий способен образовывать флуоресцирующий комплекс, однако его флуоресценция менее интенсивна. При соотношении количеств галлия и алюминия 1 1 можно пренебречь присутствием последнего и выполнять измерения при pH раствора 1,7—3,5. В случае десятикратного избытка алюминия необходимо работать при pH растворов 1,7—2,7, а в случае стократного избытка— в еще более узком интервале значений рН = 1,7—2,2. Применение метода добавок (см. приложение УП, стр. 396 — определение алюминия в уксуснокислом натрии) позволяет проводить определения и в присутствии гасящих примесей. Реакция с морином применена для определения следов галлия в минералах [29, 100], нефтяных водах [100], метеоритах [100], биологических объектах [101]. От основной массы посторонних катионов освобождаются путем извлечения галлия эфиром из солянокислого раствора. С целью увеличения специфичности реакции применяют обычные аналитические приемы, например флуоресценцию, обусловленную алюминием, уничтожают прибавлением раствора, содержащего в 100 мл воды 3 г фтористого натрия, 1,8 г буры и 5 ледяной уксусной кислоты [29]. В [100], с целью повышения специфичности реакции, приводится метод определения галлия, основанный на измерении яркости флуоресценции хлороформенного раствора купферон-морин-галлиевого комплекса ). Авторы указывают, что разработанный ими метод чувствительней применяемого в спектральном анализе и позволяет определять галлий в количествах от 1 до-6 у в 6 мл хлороформа. [c.174]

Реакция с 8-оксихинолииом. Поместите в пробирку несколько капель исследуемого раствора, каплю уксусной кислоты, 5—6 капель 2,5%-НОГО уксуснокислого раствора о-оксихинолина и равный объем изоамилового спирта. Перемешайте содержимое пробирки. В присутстви УО -ионов слой изоамилового спирта окрашивается в темно-красный цвет. [c.524]

Не дали положительной реакции этиловый спирт, пропиловый спирт, изопропиловый спирт, бутиловый спирт, триметил-карбинол, первичный н-амиловый спирт, изоамиловый спирт, амиленгидрат, этиленгликоль, пропиленгликоль, эритрит, маннит, дульцит, уксусный альдегид, масляный альдегид, изомасляный альдегид, изовалерьяновый альдегид, метилглиоксаль, ацетон, щавелевая кислота, молочная кислота, винная кислота, лимонная кислота, декстроза. [c.452]

Пиридин-боран в среде эфира, углеводородов, хлоругле-водородов, ледяной уксусной кислоты или даже без растворителя восстанавливает до спиртов альдегиды и кетоны с выходом 25— 94%, хлорангидриды и карбоновые кислоты — с выходом 21—40%. Эфиры и соли карбоновых кислот с пиридин-борапом не реагируют. Реакции проводят обычно при температуре кипения высококипящих растворителей, таких, как диизопропиловый, дибутиловый, ди-изоамиловый эфиры и толуол. Хлорангидриды кислот реагируют также в хлороформе или четыреххлористом углероде. Выходы продуктов восстановления часто бывают неудовлетворительными, что [c.338]

К 2 мл изоамилового спирта прибавьте 2 мл уксусной и 1 мл серной кислоты. Нагревайте смесь до появления желтой окраски, дайте остыть, прибавьте 1 мл воды. Получившийся уксусноизоампловый эфир собирается в верхнем слое жидкости. Наиишите уравнение реакции, отметьте запах полученного эфира. [c.349]

Хорошего выхода эфира без применения избытка кислоты или спирта можно дистигнуть, удаляя воду из сферы реакции в виде двойной или тройной азеотропной смеси. Так, из смеси изоамиловый спирт — уксусная кислота — вода — сложный эфир отгоняют азеотроп с т. кип. 94 °С, имеющий состав 0,788 моль воды и 0,212 моль сложного эфира. Если взять в реакцию эквимолекулярные количества кислоты и спирта, то после отгонки азеотропной смеси остается чистый эфир . [c.360]

К реакционной массе было прибавлено 25 мл ледяной воды и водный слой дважды обработан эфиром для удалении но вошедшего в реакцию кетоиа и изоамилового спирта. После удаления растворившегося в водном слое эфира продуванием воздуха, вод 1ый ])аствор натриевой соли оксиме-(и.тенового соединения подкислялся 30%-ной уксусной кислотой, а выделившийся р-окси-метплен-а-изокамфенилон извлекался эфиром. По удале-иин растворителя, оксиметиленовое и1)оизводное я-изокамфенилона было [c.391]

Последнюю каплю жидкости смешивают с 0,02—0,03 г высушенного ацетата натрия и равным объемом концентрированной серной кислоты — при нагревании ош,ущается характерный фруктовый запах сложного эфира уксусной кислоты и изоамилового спирта, который ощутим еще лучше, если продукт реакции вылить в значительный объем воды (20—25 мл). [c.110]