Глутамил пептиды

Пептиды и П. широко распространены во всех животных и растительных тканях, где они выполняют самые разнообразные функции. Так, трипептид глутатион (7-глутамил-цистеинил-глицин) [c.17]

Щелочной гидролиз карбобензокси-ь-глутамил-бмс-пептидов, гидразинолиз их эфиров и декарбобензоксилирование очень редко идут в нужном направлении. Иногда, правда, в строго контролируемых условиях удавалось выделить нужные продукты реакции [1698, 1976, 2099]. В ходе исследований по гидролизу глутамил-быс-пептидов было показано, например, что ь-глут-амил-б с-ь-глутаминовая кислота разлагается водой при 100 [c.258]

Превращение эфиров N-фталил-а-аминокислот в N-фталил-р-аминокислоты удалось осуществить по методу Арндта—Эйстерта [49]. Одновременно с перегруппировкой Вольфа происходит также присоединение к образующимся кетенам а-аминоэфиров, в результате чего получаются пептиды [50]. Подобным образом N-трифторацетиласпарагиновая кислота (XVIII) дает f-глутамил-пептид (XIX) [51]. [c.146]

Кислые аминокислоты. Свойство Ы,М -дициклогексилкар-бодиимида способствовать образованию амидных связей в водной среде можно иллюстрировать синтезом Ь-глутамина из Ь-глутаминовой кислоты [221]. Для защиты а-аминогруппы и соседней карбоксильной группы применялась медная соль, тогда как у-карбоксильная группа была превращена в амидную. Этот метод, по-видимому, пригоден для синтеза у-глутамил-пептидов. [c.223]

Пептиды встречаются в организмах животных и человека часто как продукты распада белков, например трипептид глутатион (у-глутамил-цистеинилглицин, т.пл. 195°С). Он был выделен в 1921 г. Хопкинсом и Кендаллом из мускульной ткани, а также дрожжевых клеток и встречается почти во всех живых клетках. [c.651]

Защита аминогруппы в пептидном синтезе. Зервас и сотр. [2] использовали Н. для защиты аминогруппы в аминокислотах и сложных эфирах. Последние взаимодействуют с П. в присутствии триэтиламина со свободными аминокислотами реакцию проводят в присутствии диоксана и 2 н. едкого натра. Защитная группа легко отщепляется кислотами, даже уксусной кислотой, но лучше всего теоретическим количеством хлористого водорода в этаноле. Метод широко применяется для синтеза пептидов, которые труднодоступны обычными методами, например г.-фенилалаиил- ь-глутамиппл- ь-глута-мил- ь-глутамии [3]. [c.467]

На слое декстран — гель, полученном из сефадекса G25 (стр. 30), проведено фракционирование аминокислот [60], пептидов и протеинов, основанное на различии их молекулярных весов. Разделение тирозина, тирозил-леицил-г лииил-глутамил-фенилаланина, продуктов их конденсации (пластеина) н альбумина сыворотки крови рогатого скота проведено в 0,05 М растворе аммиака. [c.100]

Кроме глутатиона, в живых организмах содержатся многие другие пептиды, но до настоящего времени они были мало изучены. Было доказано присутствие в дрожжевом экстракте около 40 пептидов, а из хрусталика телячьего глаза были выделены два пептида — офталъ-мовая кислота (у-Ь-глутамил-Ь- а-аминобутирилглицин) и норофталъ-мовая кислота (у-Ь-глутамил-Ь-аланилглицин). [c.412]

При обработке смесью азотистой и уксусной кислот 1 моль глутамина в отличие от аспарагина и некоторых других ами дов дает почти 2 моля азота. Отличительны.м свойством глут а.мина является относительно высокая лабильность его амидно группы, в связи с чем он легко подвергается циклизации с об разованием аммонийной соли иирролидонкарбоновой кислоты У пептидов глутамила, в которых а-аминогруппы задмещены [c.16]

Глутатион был выделен из дрожжей Гопкинсом [395] в 1921г. Харингтон и Мид [396] установили строение этого пептида путем синтеза он оказался -Г-глутамил-Ь-цистеинилглицином. Глутатион может существовать в восстановленной и в дисуль-фидной форме и широко распространен в природе. Он служит фактором роста для некоторых микроорганизмов [397] и представляет собой кофактор глиоксалазы. Его роль в процессах обмена обусловлена, по крайней мере частично, наличием в его молекуле сульфгидрильной группы (стр. 268 и 315). [c.71]

Почти все живые клетки содержат заметные количества низкомолекулярных пептидов. Так, например, в большинстве растительных и животных клеток содержится глутатион ( у-Ь-глутамил-Ь-цистеинилглицин), а в мышечной ткани позвоночных — карнозин ( 3-аланил-Ь-гистидин) и ансерин (р-аланил-1 -метил-Ь-гистидин). [c.53]

Механик и Леви [1516] синтезировали пептид, который они выделили ранее из продуктов частичного гидролиза коллагена — К -(глицил-ь-глутамил-а)-ь-лизин. Конденсация у-бензилового эфира карбобензокси-ь-глутаминовой кислоты с бензиловым эфиром №-тозил-ь-лизина осуществлялась карбодиимидным методом. Карбобензоксигруппу удаляли обработкой бромистым водородом в ледяной уксусной кислоте в течение 2 час. На следующем этапе синтеза применяли азид тозилглицина, а детози-лирование проводили действием натрия в жидком аммиаке. [c.213]

L5.2.3, Изопептиды. Наиболее известным изопептидным фрагментом, связывающим полипептидные цепи в белках, является К -( у-глутамил) лизин [107, 117]. После полного ферментативного гидролиза белка или смеси пептидов этот фрагмент можно идентифицировать с помощью аминокислотного анализа. На кривой элюирования ему соответствует пик в области изолейцина. Однако полное разрешение достигается лишь в особых условиях, например в буфере с pH 4,8. Относителыю возможной роли Ы"-( -аспартил)лизина как сшивающего фрагмента см. работу [92]. [c.72]

Названия аминокислотных остатков образуются, как уже было упомянуто, путем добавления окончания -ил. Таким образом, названия глицил, аланнл, серил и т. д. используются соответственно для остатков глиципа, аланина, се-рнна. Не следует путать глутамил и глутаминил, а также аспартил и аспара-гиннл. При написании последовательностей длинны.х пептидов вместо полного названия удобно использовать трех- или однобуквенные обозначения. В табл. 4.1 [c.120]

Смотреть страницы где упоминается термин Глутамил пептиды: [c.587] [c.219] [c.256] [c.246] [c.256] [c.342] [c.192] [c.430] [c.612] [c.224] [c.592] [c.192] [c.34] [c.316] [c.207] [c.241] [c.258] [c.207] [c.213] [c.241] [c.258] [c.592] [c.146] [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология