Малоновая кислота, комплексы с металлами

Нередко задача подбора антиоксиданта осложняется какими-либо добавочными условиями. Например, исследуемый полимерный материал применяется в электротехнике или приборостроении в контакте с металлами, которые снижают эффективность применяемых антиоксидантов. В этом случае необходимо провести дополнительные опыты в присутствии различных концентраций металла и подобрать органические соединения, уменьшающие вредное действие металлов. Такими свойствами обладают вещества, способные образовывать молекулярные комплексы с ионами металла малоновая и щавелевая кислоты, их диамиды. [c.232]

Широко распространены также ацилированные антоцианы. Чаще всего в качестве ацильных заместителей выступают оксикоричные и оксибензойные кислоты, реже уксусная, малоновая и янтарная. Разнообразная окраска антоцианов объясняется 1) строением их агликона (увеличение степени их гидроксилирования сдвигает их окраску в синюю область спектра, а метилирования - в красную) 2) способностью образовывать комплексы с металлами 3) адсорбированием на полиса- [c.111]

Ситарам [30] тщательно исследовал применимость малоновой кислоты для разделения ионов и показал возможность селективного поглощения циркония в форме малонатного комплекса на сильноосновном анионообменнике Dowex 21 К. Цирконий селективно поглощается из малонатных растворов с pH 4,0 в присутствии щелочных и щелочноземельных металлов, не образующих малонатных комплексов в этих условиях. Слабосвязанные комплексы Ni, Со, Zn, Мп, Pd, d и Sb элюируют из смолы водой. Цирконий десорбируют 1 М НО. [c.230]

По литературным данным такая поликоординация является весьма специфичной. С ионами тяжелых металлов, например серебра и кадмия, образуются комплексы, которые самопроизвольно разлагаются до сульфидов металлов [24]. Попытки использования в поликоордпнации бпс(тиоамидов) высших дикарбоновых кислот, таких, как адипиновая, пимелиновая и терефталевая, не увенчалпсь успехом, поскольку в этих случаях происходило образование сульфидов металлов [22]. Однако на основе бис(тио-амида) малоново кислоты получается полимер [22]. Вероятно, в таком полимере могут содержаться шестичленные циклы 14, хотя они менее устойчивы, чем пятичленные цик.11Ы 8 [5, 22, 23]. При поликоординации с участием бпс(тпоампдов) высших дикар- [c.224]

Для активации инертного окислителя - молекулярного кислорода - используют комплексы Си и Ре . Включение Оз в координационную сферу этих металлов приводит к реакции внутрисферного переноса одного или двух электронов и серии последующих окислительно-восстановительных процессов. Рассмотрим некоторые из этих реакций с участием 2,2 -дипиридильного комплекса ЬзСи , катализирующего окисление различных субстратов типа АНз (малоновая и аскорбиновая кислоты) [c.547]

Отделение урана осаждением перекисью водорода применяется главным образом для выделения основной его массы из растворов при определении следов других металлов (титан, никель), так как образующиеся осадки перураната уранила обладают очень небольшой способностью адсорбировать из раствора другие элементы. Только калий, щелочноземельные металлы, железо и ванадий адсорбируются осадком в заметных количествах. Сульфаты и фториды несколько снижают полноту осаждения урана. Железо и медь затрудняют осаждение вследствие каталитического разложения перекиси водорода [741]. Для устранения мешающего влияния железа и меди рекомендуется прибавление малоновой или молочной кислот, образующих с ними достаточно прочные комплексы [8], [c.266]

Комплексы ионов металлов с тартроновой, яблочной, малоновой и янтарной кислотами. [c.527]

Данные, приведенные на рис. 2.8, иллюстрируют понижение устойчивости пяти-, шести- и семичленных хелатных комплексов ионов металлов первого переходного ряда с анионами щавелевой, малоновой и янтарной кислот. Данные об устойчивости ряда других пяти- и шестичленных хелатных комплексов приведены в табл. 2.5. [c.109]

На примерах щавелевой [468], малоновой и броммалоновой [469] кислот было найдено значительное различие скоростей декарбоксилирования кислот, содержащих обычные и тяжелые изотопы углерода. Это наблюдение согласуется с механизмом Sel и с механизмом Se2, если стадией, определяющей скорость процесса, является разрушение комплекса НгО-НСОО", а не его образование, а также с механизмом трехмолекулярного взаимодействия. При термическом разложении солей кислот изотопный эффект не наблюдается [467] (стр. 590, см, также дополнение 46 на стр. 699). Влияние заместителей на скорость декарбоксилирования солей в случае механизма Sil было подробно рассмотрено Шемякиным и Редькиным [470], а также Султановым [471]. Интересен тот факт, что скорость реакции зависит от того, с каким металлом связан анион соли [74] (ср. стр. 238). [c.588]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология