Барбитураты серебром

Продукт реакции обычно выпадает в осадок, но в случае барбитуратов серебро- или натрий-серебро-производное остается в растворе в присутствии карбоната, бората и т. п. [c.436]

Помутнение. Примером определения конечной точки титрования по помутнению является титрование барбитуратов нитратом серебра в щелочном растворе. Серебряные соли барбитуратов оста- [c.34]

Реакции осаждения используют при титровании веществ, образующих в соответствующей среде нерастворимые продукты соли бария, серебра, свинца, ртути (П), меди (П), кадмия, таллия (I) галогениды, гексациано-ферраты (П), тетрафенилбораты, пикраты, сульфаты, хро аты, оксалаты, барбитураты и т. п. Например [c.42]

Методики анализа включают лекарственные формы, содержащие различные группы препаратов антибиотики, витамины, алкалоиды и их синтетические аналоги, барбитураты, сульфаниламиды, производные нитрофурана, аминокислоты жирного ряда соли натрия, калия, кальция, магния препараты серебра и ртути, а также скоропортящиеся и нестойкие препараты и концентрированные растворы. Приведен анализ дистиллированной воды. [c.4]

Прямое титрование [28]. Около 300 мг (точная навеска) барбитуровой кислоты растворяют без нагревания в 12 мл 10%-ного раствора карбоната натрия и 18 мл воды. Прозрачный раствор титруют 0,1 н. -раствором нитрата серебра до устойчивого в течение некоторого времени помутнения. 1 моль нитрата серебра соответствует одному молю не метилированного по азоту барбитурата. [c.225]

Диоксиниридины очень легко подвергаются бромированию и нитрованию. причем замещение происходит в положение 3 или 5 или в оба положения одновременно. 2,6-Диоксипиридины, подобно резорцину, реагируют с фталевым ангидридом, образуя фталеиновые красители 150], которые имеют в щелочных растворах красную окраску и отличаются сине-зеленой флуоресценцией. Сходство с резорцином проявляется далее в способности 2,6-диоксипиридинов восстанавливать аммиачные растворы нитрата серебра. Среди этих соединений пиридинового ряда существуют вещества, близкие но своему строению к структуре производных барбитуровой кислоты и обладающие, аналогично барбитуратам, снотворным действием 151, 52]. Синтез этих интересных соединений может быть изображен схемой XXIII—XXIV [c.417]

Определение производных барбитуровой кислоты. Алкилированные барбитураты (за исключением тех, у которых замещающая группа стоит при азоте, например гексенал, содержащий группу N—СНз ) с ионами серебра образуют нерастворимые соли. Веронал, например, с нитратом серебра в слабощелочных растворах образует двузамещенную соль [c.362]

Ход определения. Навеску от 0,1 до 0,15 г диэтил-барбитуровой ( веронал ) или диаллилбарбитуровой кислоты ( маллил, диал, куррал ) помещают в коническую колбу емкостью 125 мл и растворяют при кипячении в 25 мл 5%-ного раствора буры. Затем прибавляют 1 мл 10%-ного раство>ра хромата калия и горячий раствор титруют 0,1 н. раствором иитрата серебра, пока желто-зеленая суспензия не окрасится в красный цвет, сохраняющийся при кипячении. 1 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра соответствует 9,20 мг диэтилбарбитуровой кислоты или 10,40 мг диаллилбарбитуровой кислоты. Авторы этого способа приводят также методы отделения барбитуратов от теобромина, теофилина и органических кислот. [c.363]

Наблюдение за образованием помутнения, особенно для барбитуратов в щелочном растворе. Серебропроизводное барбитуратов остается в растворе, и конечная точка замечается по первому помутнению от окиси, карбоната или бората серебра. [c.437]

В конической колбе для титрования взвешивают 0,25—1 мг-экв барбитурата (для этой цел11 применяют колбу для выпаривания, показанную на рис. 103), растворяют в 5 мл пиридина, приливают 10 мл 0,5 М пиридинового раствора нитрата серебра и титруют 0,1 н. раствором едкого натра в этиловом спирте в присутствии 4—5 капель 1%-ного раствора тимолового синего в этиловом спирте. Диэтил-, этилбутил-, этилизоамил-, этилфенил-и N-мeтилэтилфeнилбapбитypoвыe кислоты могут быть определены с точностью 1%. [c.370]

Особенностью барбитуратов является способность образовывать с нитратом серебра нерастворимые соли1. Так, например, при титровании веронала раствором нитрата серебра образуется двузамещенная соль [c.269]