Барбитуровая кислота, определение производных

Любые органические вещества, содержащие в молекуле группу с=о, в принципе, могут быть названы карбонильными соединениями. Такое определение позволяет отнести к карбонильным соединениям альдегиды и кетоны, карбоновые кислоты и нх производные, хиноны, кетены, а также ряд ди- и полифункциональных соединений, например кетоно- и аминокислоты, углеводы, производные барбитуровой кислоты. Однако реакционная способность карбонильной группы во многих из перечисленных выше соединений проявляется или недостаточно четко, или не проявляется вовсе. [c.141]

Виолуровая кислота относится к сильным кислотам. Константа диссоциации ее 1,99-10 . Со щелочами она дает ряд изомерных солей, интенсивно окрашенных в различные цвета (от желтого до фиолетового). С солями железа дает интенсивно синие растворы. Реакция взаимодействия барбитуровой кислоты с азотистой кислотой положена в основу метода колориметрического определения производных барбитуровой и тиобарбитуровой кислот. [c.142]

Чтобы не впасть в ошибку при определении по внешнему виду кристаллов того или иного производного барбитуровой кислоты, ставят контрольный опыт с фармакопейным препаратом барбитурата и сравнивают образовавшуюся в результате реакции [c.145]

На рис. Х1-6 показана хроматограмма продуктов пиролиза двух производных барбитуровой кислоты с подобной структурой. Этот метод предоставляет химику-аналитику еще одну возможность определения структуры полимеров, сополимеров, стероидов, [c.272]

Определение барбитуровой кислоты и ее производных титрованием в водных или разбавленных спиртовых растворах с использованием водных титрованных растворов щелочи было описано для [c.255]

Некоторые амиды образуют с щавелевой кислотой стойкие соли, которые могут служить для определения. Замещенные барбитуровые кислоты можно превратить в Ы,Ы -л-нитробензиловые производные путем взаимодействия с бромистым л-нитробензилом (способ 1) [c.175]

Производные барбитуровой кислоты, замещенные арильными или алкильными остатками в группе СПд, представляют собой известные снотворные средства. Физиологическое значение этих соединений явилось поводом к появлению многочисленных методов их открытия и количественного определения. [c.343]

Приведенные выше реакции могут быть применены для определения производных мочевины в анализируемой смеси. Для отдельных производных барбитуровой кислоты существуют и другие характерные реакции, позволяющие установить подлинность вещества. [c.270]

Методы количественного определения барбитуровой кислоты и ее производных в основном сводятся к ацидиметрическому титрованию в спиртовой или ацетоновой среде. В качестве индикатора применяют раствор тимолфталеина (рН=9,3—10,5). [c.270]

Метод количественного определения препаратов при помощи анионитов имеет ряд преимуществ перед существующими методами анализа их, так как анализ ведется по основной части молекулы, обусловливающей физиологическое действие — основанию. Кроме того, метод анионного обмена можно применить в смесях в присутствии веществ кислотного характера (аспирин, производные барбитуровой кислоты и др.). [c.178]

Изучено определение [461 ] производных барбитуровой кислоты, их натриевых и других солей путем потенциометрического титрования с использованием различных конечных точек. Такой способ имеет значение для окрашенных растворов, где невозможно применение индикаторов. [c.198]

Имеется сообщение о применении спектрофотометрического способа определения 4-оксикумарина в биологических жидкостях [216]. Микроскопические методы идентификации были применены для 87 органических соединений, принадлежащих к трем группам производных бензойной и барбитуровой кислот и сульфамидов [396]. При определении показателя преломления этих соедине- [c.226]

Обобщены литературные данные по определению неорганических ионов, вредных газов и паров, спиртов, альдегидов, кетонов, кислот, эфиров, местных анестетиков, красителей, барбитуровой кислоты и ее производных, сульфаниламидов, флавоноидов, алкалоидов, витаминов, антибиотиков, белков и др. [c.86]

Для определения производных барбитуровой кислоты предпочитают метилат лития по сравнению с другими метилатами, так как последний дает растворимые продукты реакции [72]. [c.137]

Производные барбитуровой кислоты, замещенные арильными или алкильными остатками в группе СНг, представляют собой известные снотворные средства. Поэтому разработаны многочисленные методы их открытия и количественного определения. Для надежной идентификации производных барбитуровой кислоты наряду с определением температуры плавления и хроматографическим анализом рекомендуются качественные реакции 1—5, приводимые ниже. [c.222]

Аргентометрическое определение. Этот метод пригоден для производных барбитуровой кислоты, не алкилированных по атомам азота. [c.225]

Обратное титрование [29]. 10—100 мг барбитуровой кислоты растворяют в 10 мл 2 н. раствора карбоната натрия и приливают 20 мл 20%-ного пиридина. На холоду при перемешивании добавляют по каплям 10 мл 5%-ного раствора нитрата серебра. Выпавший белый кристаллический осадок после выдерживания в течение 2 ч в темном месте отсасывают на мелкопористом стеклянном фильтре. Если количество вещества превышает 30 мт, то можно фильтровать уже через 5 мин. Для удаления избытка серебра осадок промывают водой, содержащей 2% пиридина. Осадок растворяют в 10—20 мл подогретой 25% серной кислоты, фильтр ополаскивают водой и разбавляют раствор до 50 мл. Добавляют 2 мл насыщенного раствора железоаммониевых квасцов и определяют содержание серебра титрованием 0,1 и. раствором роданида аммония. 1 мл этого раствора соответствует 0,5 ммоль не метилированного по азоту производного барбитуровой кислоты. Погрешность определения не превышает 2%. [c.225]

Броматометрическое определение. Производные барбитуровой кислоты, содержащие заместители с ненасыщенными связями, можно определить по количеству присоединенного брома [30]. [c.225]

Продукты разложения, получающиеся при описанном контролируемом пиролизе определенного вещества, дают характерную хроматограмму, из которой по числу пиков, величинам удерживания и по соотношениям величин пиков можно идентифицировать анализируемое вещество. Хроматограммы диаллилбарбитурата и кротонилэтилбарбитурата, снятые в одинаковых условиях, показывают, как специфичны результаты анализа (рис. 29 и 32). Оба эти производные барбитуровой кислоты, несмотря на одинаковое число атомов С, различаются между собой. [c.280]

Барбитураты, к которым относится ряд важных лекарственных препаратов, применяемых в качестве успокаивающих средств (транквилизаторы), а также как снотворные, очень близки к пиримидинам. Структурные формулы барбитуровой кислоты и двух ее производных приведены ниже указанное в формулах распределение атомов водорода между атомами кислорода и азота нельзя считать вполне определенным здесь приведено лищь по одной из целого ряда возможных валентных структур. Механизм физиологического действия такого рода лекарств в деталях не известен. Однако почти нет сомнений в том, что они действуют путем включения в рецепторные части молекул нервных окончаний и образования при этом водородных связей [c.377]

Ноксирон. Известные недостатки производных барбитуровой кислоты, их сравнительно невысокий терапевтический индекс, побочное действие, явления привыкания и др. привели за последние 2—3 десятилетия к синтезу ряда снотворных препаратов небарбитурового характера. Среди этих соединений определенное токсикологическое значение приобрел ноксирон или глутетимид. [c.153]

Для количественного определения пирамидона и производных барбитуровой кислоты в препаратах, подобных верамону, аллионалу и т. п., можно применять следующий способ 1 г препарата обливают в делительной воронке 2—3 мл воды, приливают 3 мл I н. раствора едкого натра, 50 мл эфира и взбалтывают в течение 5 минут. По отстаивании сливают нижний воднощелочной слой в другую делительную воронку и взбалтывают с новым количеством эфира (50 мл), а эфир из первой воронки переводят в тарированную колбочку, куда затем приливают эфирный слой из второй воронки, после того как воднощелочной слой из нее будет слит в освободившуюся первую воронку. Извлечение эфиром повторяют еще раз. Соединенные эфирные вытяжки отгоняют на водяной бане, остаток высушивают при 100° до постоянного веса и идентифицируют пирамидон по точке плавления (108°). [c.404]

Определение производных барбитуровой кислоты. Алкилированные барбитураты (за исключением тех, у которых замещающая группа стоит при азоте, например гексенал, содержащий группу N—СНз ) с ионами серебра образуют нерастворимые соли. Веронал, например, с нитратом серебра в слабощелочных растворах образует двузамещенную соль [c.362]

Выделившаяся 5-изоамил-5-этилбарбитуровая кислота мало растворима в воде, но хорошо растворима в органических растворителях. Чтобы избежать ее влияния на метиловый оранжевый, титрование ведут в присутствии эфира, растворяющего эту кислоту и извлекающего ее из водной среды. На титрование 1 моля бар-бамила расходуется 1 моль соляной кислоты, т. е. эквивалент кислоты, поэтому грамм-эквивалент барбамила равен его граглм-мо-лекуле. (Количественное определение солевых форм производных барбитуровой кислоты аргентометрическим методом и титрование в неводных средах см. соответствующие разделы.) [c.121]

Для масел, богатых терпенами и при малом содержании цитраля, начальный раствор может быть слегка мутным, однако на точности определения это не отражается, так как после разведения этиловым спиртом раствор становится прозрачным. Укажем, что с барбитуровой кислотой подобно цитралю реагируют многие альдегиды. Однако только дигидроцитраль дает производное, имеющее поглощение, близкое к цитралю, но этот альдегид в эфирных маслах не присутствует. Ниже приводятся длины волн максимального поглощения в нм для производных некоторых альдегидов [c.208]

Существуют многочисленные колориметрические методы определения гетероциклических азотистых соединений. Некоторые примеры определений приведены ниже. Пиридиновые производные можно переводить в окрашенные соединения действием бромистого циана и анилинаили хлористого циана и барбитуровой кислоты . Эти методы применялись в микрограммовом масштабе. Пиридиновые производные также дают окрашенные продукты с окисью стирола и метилатом натрия интенсивность окраски можно измерять при 465 нл . Карбазол определяют, проводя реакцию с ксантгидролом в уксуснокислом растворе и измеряя интенсивность окраски раствора при 525 нж . [c.262]

Гликоли, например этиленгликоль, пропиленгликоль и т. д., в смеси с изопропиловым спиртом, 1,4-дпоксаном или хлороформом в отношении 1 1 также могут быть компонентами О — Н-смесей растворителей. Для приготовления 0,1 н. хлористоводородной кислоты очень часто используют смесь пронилепгликоля с хлороформом (1 1). Смесь люнометилового эфира гликоля с ксилолом (1 1) служит хорошим растворителем при определении числа омыления жиров и восков [330]. Смесь полиэтиленгликоля 400 с хлороформом применяется в качестве растворителя при анализе производных барбитуровой кислоты [788]. Для приготовления стандартного раствора лигийалюминийамида вместо тетрагидрофу-рана используют диметиловый эфир этиленгликоля [761]. [c.124]

По расположению материала второе издание весьма незначительно отличается от первого. Содержание несколько расширено за счет новых литературных данных и добавлений. Добавлены следующие разделы ксантогенатный метод идентификации спиртов, метод окисления перманганатом в щелочном растворе, определение нитросоединений по Лобунцу, оксихинолин, инвертные мыла, синтетические жирные кислоты, формольное титрование, сульфонамиды, определение нинаэфиров, определение фенолов, открытие барбитуровых кислот в виде производных ксантгидрола и л-нитробензила и некоторые другие методы открытия и количественного определения. [c.6]

Диссертации советских судебных химиков охватывают различные вопросы. Большинство их относится к изолироваишо, обнаружению и определению ядовитых и сильно действующих веществ в судебнохимическом материале биологического происхождения. Многие вещества, интересующие судебных химиков, изучаются в судебнохимическом отношении впервые. Сюда можно отнести, например, производные барбитуровой кислоты (веронал, люминал, эвипан, барбамил, тиопентал-натрий), ДДТ, гексахлоран, тетраэтилсвинец, алкалоиды и некоторые другие лекарственные и ядовитые вещества. Углубленной разработке подвергнуты вопросы об изолировании соединений тяжелых металлов ртути, свинца, цинка, марганца, хрома, а также мышьяка. [c.14]

Различная токсичность пиридина и его йрбйзвбдныч вызвала необходимость разработки дифференцированного определения пиридина и его производных. Между тем ни один из предлагаемых методов такой возможности не дает. Так, реакция с анилином позволяет определять пиридин в присутствии не более 0,05 мг пиколинов, реакция с сульфанилатом аммония специфична только в присутствии у-пиколина, а с бензидином возможно суммарное определение пиридина и пиколинов. Нами изучалось влияние гомологов на определение пиридина по реакции с барбитуровой кислотой и р-нафтиламином. [c.132]

Большой материал для исследования представили вопросы идентификации [309, 310] и количественного определения антигиста-миновых препаратов [332]. Эти препараты, представляющие собой производные пиридина, замещенного в положение 2, дают в результате бромциановой (измененной) реакции флуоресцирующие соединения, пригодные для количественных измерений [385]. Другая группа лекарственных веществ, изучение методов идентификации [355] и количественного определения [357, 444] которых также явилось предметом нескольких сообщений,— производные барбитуровой кислоты. [c.201]

Брандштеттер 1971, описывая полиморфизм производных барбитуровой кислоты, установил, что рост кристаллов зависит от факторов, которые далеко не всегда по ]даются учету. Одно и то же вещество может вести себя по-разному при проведении одинаковых операций, в то же время различные вещества могут дать одинаковую картину при определениях. В таких случаях самым простым критерием для распознавания природы вещества является определение смешанных точек плавления и коэффициентов преломления расплавов. Полиморфизм различных производных азоксибензо-лов изучался Кемпбеллом, Хендерсоном и Данканом 198J, полиморфизм [c.143]

Угнетение может быть неспецифическим (генерализованным) или специфическим (локализованным), ограниченным определенными зонами. Так, средства для общего наркоза неспецифичны в своем действии, а такие средства, как противосудо-рожные, вызывают более специфическое действие. Однако даже специфические депрессанты при определенных условиях могут вызывать необычное возбуждение. Так, снотворные препараты, производные барбитуровой кислоты, в сочетании с аминазином могут спровоцировать приступы эпилепсии. [c.56]

Колориметрическое определение производных барбитуровой кислоты, основанное на реакции Цвиккера, — см. [31] (табл. Х.2). [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология