моль серебра нитрата моль

Установка титра. К 25 мл раствора серебра нитрата (0,1 моль/л) прибавляют 50 мл воды, 2 мл азотной кислоты, 2 мл раствора железоаммониевых квасцов и титруют приготовленным раствором аммония роданида до желто-розового окрашивания раствора. Молярность раствора вычисляют по второму способу. [c.63]

Метод стандартизации. Устанавливают точную концентрацию раствора методом, описанным для серебра нитрата (0,1 моль/л) ТР (т. 1, с. 230). [c.407]

В три мерные колбы емкостью 50 мл, в каждую из которых налито примерно по 20 мл исследуемого раствора, приливают заведомо избыточные объемы титрованного раствора иодида калия. Концентрация раствора KI должна быть несколько больше, чем концентрация раствора нитрата серебра. После перемешивания из каждого раствора отбирают пробу (25 мл) и добавляют к ней, как указано выше, 1,5 мл раствора сульфата аммония-церия, по 6 мл серной и мышьяковистой кислот. Доводят объем раствора водой до метки и определяют изменение его оптической плотности. Строят для каждого из трех случаев график зависимости время — логарифм оптической плотности и находят тангенс угла наклона полученной прямой. Затем строят график в координатах объем прибавленного раствора иодида калия — тангенс угла наклона прямой. Находят точку эквивалентности, как точку пересечения полученной прямой с горизонтальной линией, отвечающей концентрации иодида серебра 10" моль/л (растворимость Agi в воде). Точность определения 1 %. [c.169]

Например, при электролизе раствора нитрата серебра в течение I ч при пропускании тока силой 0,5 А выделяется 2.015 г серебра, т.е. 2.015107.9 = 0,0187 моля серебра. [c.46]

Следовательно, после протекания реакции (1) металлический стержень содержит 128 (140,8—12,8) г Си, что составляет 2 моля. По уравнению (1) 0,2 моля (12,8 г) меди вытесняет из раствора нитрата серебра 0,4 моля (43,2 г) серебра. Таким образом, металлический стержень после выдерживания в растворе нитрата серебра содержит 128 г (2 моля) меди и 43,2 г (0,4 моля) серебра. [c.191]

В раствор, содержащий по 0,1 моль нитрата серебра, нитрата цннка, нитрата ртути (И), нитрата алюминия, нитрата меди (II) и нитрата железа (II), вводится одинаковыми порциями (по 0,1 моль) металлическое железо. После каждой добавки железа раствор тщательно встряхивают. Какой металл или какие металлы и в каком количестве (в молях) выделятся из раствора после первой добавки железа, после второй и т. д. Напишите уравнения происходящих реакций в ионной форме. [c.112]

Рассчитайте молярную концентрацию 0,6 н. А (ЫОз)з. Рассчитайте молярную концентрацию раствора, содержащего в 1 л 0,6 моль эквивалентов нитрата серебра. Ответ 0,2 моль/л 0,6 моль/л. [c.183]

Из уравнения реакции следует для реакции с нитратом серебра количеством вещества 2 моль требуется 1 моль сульфида натрия. Следовательно, [c.23]

Вычислите концентрацию нитрата серебра в молях на литр, обеспечивающую начало осаждения арсената серебра из 0,02 М раствора арсената натрия. Возможность образования пересыщенного раствора во внимание не принимается. [c.27]

Количественное определение. Примерно к 0,4 г препарата (точная навеска) прибавляют 25 мл этанола ( 750 г/л) ИР и нагревают до растворения на водяной бане. Охлаждают, прибавляют 10 мл раствора гидроокиси калия в этаноле (1 моль/л) ТР, слегка вращают и оставляют стоять на 10 мин. Разводят до 150 мл водой, нейтрализуют азотной кислотой ( 130 г/л) ИР, прибавляют 10 мл избытка этой кислоты, а затем 50 мл раствора нитрата серебра (0,1 моль/л)ТР. Фильтруют, промывают остаток водой и титруют объединенные фильтрат и промывные воды тиоцианатом аммония (0,1 моль/л)ТР, используя Е качестве индикатора раствор сульфата железа (III) аммония (45 г/л)ИР. Повторяют операцию без испытуемого веще- [c.190]

Раствор серебра нитрата (0,1 моль/л) [c.74]

Раствор серебра нитрата (0,05 моль/л) [c.74]

Приготовление. 100 мл раствора серебра нитрата (0,1 моль/л) помещают в мерную колбу вместимостью 200 мл и доводят объем раствора водой до метки. [c.74]

Филлипс и Краус [71] осаждали сульфид кадмия, приливая сульфид аммония к нитрату кадмия. Промытым осадком они заполнили колонку и пропустили через нее соли металлов. Оказалось, что соли меди вытесняют кадмий в колонке в соотношении моль на моль. Серебро и ртуть(П) вытесняют 1 моль кадмия на [c.300]

Вычислите концентрацию нитрата серебра в молях на литр, обеспечивающую начало осаждения цианида серебра из 0,0005 М раствора цианида натрия. Считайте, что возможность образования пересыщенного раствора исключается. [c.27]

Вычислите концентрацию нитрата серебра в молях на литр, которая должна быть создана в насыщенном растворе гексацианоферриата серебра, чтобы понизить концентрацию последнего до 2 10 мг в 200 mJi насыщенного раствора. [c.29]

Рыночная цена на серебро составляет 30 рублей за грамм. Сколько стоит чистое серебро, полученное из 0,1 моль его нитрата. [c.13]

Например при суммарном титровании хлоридов натрия, калия и кальция 0,1 моль/л раствором серебра нитрата в растворе Рингера средний титр (Тор) вычисляется следующим образом в 1 мл раствора, взятом для анализа, содержится натрия хлорида 0,009 г, калия и кальция хлоридов по 0,0002 г. Титр натрия хлорида — 0,005844 г, калия хлорида — 0,007456 г, кальция хлорида — 0,01095 г. [c.10]

Натрия хлорид. К 1 мл раствора прибавляют 2 мл воды и титруют 0,1 моль/л раствором серебра нитрата до [c.19]

Натрия хлорид. К 1 мл раствора прибавляют 1 мл воды, 1—2 капли раствора бромфенолового синего, по каплям разведенную уксусную кислоту до зеленовато-желтого окрашивания и титруют 0,1 моль/л раствором серебра нитрата до фиолетового окрашивания. [c.26]

Левомицетин. К Ю мл раствора А прибавляют постепенно 0,25 г цинковой пыли и нагревают на водяной бане 15 мин. После охлаждения жидкость фильтруют. Колбу и фильтр промывают 40 мл воды, присоединяя к основному фильтрату, добавляют 10 мл разведенной азотной кислоты, 5 мл 0,02 моль/л раствора серебра нитрата, перемешивают и фильтруют. Колбу и фильтр промывают водой 3 раза по 3 мл. К фильтрату добавляют 4 мл раствора железоаммониевых квасцов и избыток серебра нитрата оттитровывают 0,02 моль/л раствором аммония роданида до желтовато-розового окрашивания. [c.32]

Растворяют 0,2 г порошка в 2 мл воды и титруют 0,02 моль/л раствором серебра нитрата до оранжево-желтого окрашивания (индикатор — хромат калия). [c.40]

Растворы бромной воды, хлорида жепеза (III) - 0,1 моль/л нитрата серебра - 0,01 моль/л едкого натра - 2 моль/л и о = 40 % аммиака с массовой долей 25 % сульфата меди - 0,05 мопь/л Гануса ( 3 Вг ) формалина формальдегида с массовой 20 % [c.93]

К 50 см раствора, содержащего 1,7 Ю моль/дм нитрата серебра, прибавлено 150 см 0,01 М раствора Na l. Чему равны концентрации ионов Ag и СГ после осаждения Ag l [c.31]

Серебра нитрата раствор (40 г/л) ИР. Раствор нитрата серебра Р, содержащий AgNOa около 42,5 г/л (приблизительно 0,25 моль/л). [c.229]

Серебра нитрата раствор (0,1 моль/л) ТР. Нитрат серебра Р, растворенный в воде до содержания 16,99 г AgNOa в 1000 мл. [c.230]

Серебра нитрата раствор (0,01 моль/л) ТР. Серебра нитрат Р, растворенный в воде до содержания 1,699 г AgNOs в 1000 мл раствора. [c.407]

При наличии в растворе ионов Вг после осаждения серебром осадок отфильтровывают и растворяют его раствором реактива Фаургольта (0,25 моль/л аммиака, 0,01 моль/л нитрата серебра и 0,25 моль/л нитрата калия) и далее обнаруживают С , как описано выше. [c.83]

Из весовых методов наиболее распространено взвешивание осадка в форме пертехнетата тетрафениларсония [204, 239]. Осаждение его производят из нейтральных растворов избытком хлористого тетрафениларсония (СбН5)4А5С1 [174]. При помощи специальной микротехники удалось осадить и взвесить 1,95 мкг технеция с относительной ошибкой 4% [240]. Определению мешают перренаты, фториды, нодиды, бромиды, окислители, роданиды, ртуть, висмут, свинец, серебро, олово и ванадил-ион, а также высокие (выше 0,5 моль) концентрации нитрат-иона. [c.93]

Навеску 0,5—1 г пыли помещают в коническую колбу, приливают 50 мл раствора аммиака, содержащего 1 моль/л хлорида аммония, и перемещивают при комнатной температуре 15 мин. Фильтруют через тампон из фильтробумажной массы и отмывают остаток от аммиака холодной водой (проверка pH по универсальной индикаторной бумаге). Фильтрат, в который перещли окись цинка и трехокись молибдена, отбрасывают. Остаток помещают в ту же колбу, приливают 50 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра в 0,5 н. азотной кислоте и перемешивают 1 ч при комнатной температуре. Фильтруют через тампон из фильтробумажной массы, промывают остаток холодной водой (проба хлоридом натрия до отрицательной реакции на ион серебра в промывных водах). Фильтрат отбрасывают. [c.195]