Дибутиламин хлорной кислотой

Приведем несколько примеров равновесий типа (2). Спектроскопические исследования показали [32, 33], что в растворах, содержащих вторичные алифатические амины и пентахлор- или пен-тафторфенол в инертных растворителях, ионные пары находятся в равновесии только со свободными молекулами. Комплексы молекулярного типа обнаружить не удается во всем исследованном интервале температур. Для комплекса дибутиламина с дихлорук-сусной кислотой в циклогексане исследования ИК-спектров проводились вплоть до температур, близких к критической [34], при этом в растворе находились только ионные пары. Можно полагать, что в этих случаях потенциальная поверхность имеет единственный минимум, соответствующий устойчивому ионному К0№ плексу. Профиль пути реакции комплексообразования должен нри этом иметь вид кривой 2 (см. рис. 1). Аналогичная ситуация, по-видимому, имеет место также для растворов, содержащих алифатические амины и более сильные кислоты — пикриновую [35], хлорную [36], трифторуксусную (СРдСООН) и др. [c.218]

После истечения указанного времени во все четыре колбы добавляют точно по 20 мл раствора, содержащего дибутиламин, и после перемешивания оставляют на 15 мин, затем содержимое каждой колбы разбавляют 100 мл метилцеллозольва и титруют 0,5 п. хлорной кислотой в метилцеллозольве. В качестве индикатора используют 0,1%-ный раствор бромкрезолового зеленого в метиловом спирте первое характерное изменение окраски на л ел-тую указывает на конечную точку. 1 мл 0,5 н. хлорной кислоты эквивалентен 8,5 мг ОН-групп. Следует принимать во внимание объем хлорной кислоты, пошедшей на глухой опыт расчеты ведут по разности (см. гл. 13, разд. 76). [c.267]

Образующийся азометин является намного более слабым основанием, чем не реагирующие с альдегидом вторичные и третичные основания. Поэтому последние можно определить потенциометрическим титрованием в неводной среде после взаимодействия первичного основания с альдегидом Сумму всех аминов определяют титрованием хлорной кислотой в среде ледяной уксусной кислоты. Содержание первичных аминов вычисляют по разности. В отсутствие воды аммиак мешает определению, так как реагирует с альдегидом аналогично первичному амину, вследствие чего его надо предварительно удалять из смеси. В присутствии аммиака особенно пригоден метод, по которому аммиак осаждают кобальтинитритом натрия Рекомендуется применять в качестве реагента салициловый альдегид, так как бензальдегид все же хотя и незначительно реагирует с некоторыми вторичными аминами, такими, как пиперидин, диметил, диэтил- и дибутиламины, что приводит к пониженным результатам определения содержания этих аминов. [c.686]

Эфират цолучают насыщением диэтилового эфира трехфториотым бором /1/. В готовом продукте всегда содержится примись эфира а также примеси неизвестного строения, иногда в значительных количествах. Для определения содержания эфирата трехфтористого бора, мы применили метод неводиого титрования /2, 3/. качестве растворителя использовали дибутиламин в хлорбензоле вместо пиридина, в качестве титранта - хлорную кислоту в ледяной уксусной кислоте. [c.282]

Определение адсорбции дибутиламина, или чис -0 ДБА, описано Мейером Метод основан на определении адсорбции из раствора в иетролейном эфире Ы-дибутиламина на твердых веществах. Избыток амина определяется обратным титрованием хлорной кислотой в среде безводной уксусной кислоты. [c.375]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология