Пиразолоны нитритом

Пиразол — слабое основание, обладающее свойствами ароматических соединений. Он легко галогенируется, сульфируется и нитруется в 4-е положение кольца. Из производных пиразола наибольший интерес представляет его кетон — пиразолон-5 [c.366]

Карбокси-5-нитро-бензол < 1-азо-4 > 1 -фенил-3 -метил--пиразолон-5. Растворяют 0,88 г (0,005 г-моль) 1-фенил-З-ме-тил-пиразолона-5 в 10 мл 2%-ного едкого натра. К раствора одновременно добавляют раствор диазония и раствор 2,2 г углекислого натрия в 15 мл воды. Реакционную массу выдерживают при комнатной температуре в течение часа и подкисляют 5%-ной соляной кислотой до рн 4—3. Осадок промывают водой и перекристаллизовывают из спирта. При этом часть красителя не растворяется. Остается осадок в виде малиновых кристаллов. Из спирта выпадают оранжевые кристаллы. [c.279]

Карбокси-5-нитро-бензол I-азо-4 Г-бензил-3 -метил-пиразолон-5. Растворяют 0,95 г (0,005 г-моль) 1-бензил-З-ме-тил-пиразолона-5 в 10 мл 27о-ного едкого натра. Сочетание проводят, как указано выше. Краситель перекристаллизовывают из спирта. [c.280]

Соли пикролоновой кислоты —1-/г-нитрофенил-3-метил-4-нитро-пиразолон-5 [c.187]

Нитро-2-аминофенол —> 1-фенил-3-метил-5-пиразолон и антраниловая кислота —> 1-фенил-3-метил-5-пира-золон [c.50]

Нитро-2-аминофенол —> 2-нафтол и 5-нитро-2-амино-фенол —> 1-фенил-3-метил-5-пиразолон [c.50]

Нитро-2-аминофенол —> 1-фенил-З-ме-тил-5-пиразолон ( I 12714) [c.51]

Нитро-2-аминофенол — 1-фенил-З-ме-тил-5-пиразолон ( I 12715) [c.51]

Медные комплексы, обладающие хорошим сродством к хлопку и выдающейся прочностью к свету, получаются из моноазокрасителей типа один моль 6-нитро-1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты -> бис-пиразолон из диаминодифенил мочевины, [c.703]

Пикролоновая кислота, 3-метил-4-нитро-1-(4 -нитрофенил)пиразолон-5 [c.302]

Соединениями титана (III) восстанавливаются, нанр имер, нитро-, нитрозо- и азосоединения хиноны, индофенолы пиразолоны многие красители, например, индиго (сульфированный), трифенилметан, а также азокрасители, метиленовый голубой и т. п. [c.473]

Метил-1-фенил-5-пиразолон-(4-азо-2 )-5 -нитро-бензолсульфокислоты калиевая соль см. МФП- [c.336]

Пикролоновая кислота, или 1 пара-нитрофенил-3-метил-4-нитро-пиразолон-5 [c.214]

Пикролоновая кислота (1-(п-нитрофенил)-3-метил-4-нитро-5-пиразолон) [c.113]

ПИРАЗОЛ (1,2-диазол) СзН4Ы2 - бесцветные кристаллы, горькие на вкус, С запахом пиридина т. пл. 70° С, хорошо растворяются в воде, бензоле, спирте. П.— пятичленный гетероцикл с двумя атомами азота, слабое основание. Ядро П. обладает ароматическим характером (легко нитруется, сульфируется), устойчив к окислению. П. и его производные получают из гидразина и его производных с Р-дикарбонильными сое-дннениями. Широко применяются красители и лекарственные препараты на основе некоторых производных П., так называемых пиразолонов. Например, пиразолоновые красители, используемые в цветной фотографии, антипирин, анальгин, пирамидон (амидопирин) — в медицине. [c.190]

Часто в качестве производных третичных аминов применяют соли галогеноводородных кислот, пикриновой кислоты (методика 22), п-толуолсульфокислоты и платинохлористоводородной кислоты. По той же методике, что и пикраты (методика 22), можно по лучать пикролонаты — соли 3-метил-4-нитро-1-п-нитрофенил-5-пиразолона. Пикролонаты — наиболее обычные производные третичных аминов, обладающие приемлемыми для идентификации свойствами. Эти продукты быстро образуются и в тех случаях, когда получение других производных оказывается затруднительным, Используются также рейнекаты, соли кислоты Н+[Сг(ЫНз)И5СЫ)4]--. [c.269]

Систематическое название 3-метил-4-нитро-1-( -нитрофенил)-2-пиразолинон-5 Синоним 3-метил-4-нитро-1-(о-нитрофенил)пиразолон-5 Эмп. ф-ла 10H8N4O5 м. м. 264,20 [c.691]

К хорошо известным химическим превращениям и реакциям алкалоидов можно добавить, что обычно они дают нерастворимые простые или комплексные соли, а также цветные реакции. Осаждение может быть достигнуто целым рядом органических и неорганических реактивов, иногда из очень разбавленных растворов. Эти реактивы дают весьма трудно растворимые комплексные соли. Сюда относятся кислоты простые (пикриновая), дубильные кислоты (таннин), пикролоновая (нитрофенил-нитро-метил-пиразолон) и др., или комплексные (фосфорно-молибденовая, фосфорно-вольфрамовая, золото-хлороводородная и др.), а также соли простые (сулема), или сложные (ртути дийодида с калия йодщдом, кадмия йодида с йодидом калия и др.). [c.513]

При изучении взаимодействия о-карбокси-, о-сульфо-и о-арсоно-о -оксиазосоединений с ионами натрия нами было замечено, что наиболее эффективными реактивами являются 1,3-дизамещенные-4- (4-нитро-2-Х-фенилазо) -5-пиразолоны, где Х = СООН SO3H АзОзНг. В связи с тем, что избирательность и чувствительность реактива в значительной мере определяются стерическими факторами, представляло интерес изучить новый ряд реактивов, имеющих, в основном, то же геометрическое строение, но содержащих в качестве азосоставляющих другие пятичленные гетероциклы. [c.6]

Нитро-2-аминофенол — 2-нафтол и 4-нитро-2-амино-фенол —> 1-фенил-3-метил-5-пиразолон 2-Аминофенол-4-сульфонамид —> 2-нафтол и 2-амино-фенол-4-Л -изопропилсульфонамид —> 2-нафтол 2-Аминофенол-4-сульфонамид —> 1-фенил-3-метил-5-пи-разолон и 2-аминофенил-4-Л -изопропилсульфон-амид —> 1-фенил-3-метил-5-пиразолон 4-Нитро-2-аминофенол —> 2-нафтол и 4-нитро-2-амино-фенол —> 1-фенил-3-метил-5-пиразолон 4-Нитро-2-аминофенол —> 1-ацетамидо-7-нафтол [c.50]

N-ацетил-Н-кислота), Прочно-кислотный фиолетовый R (п-нитро-анилин-о-сульфокислота у-кислота). Свободные аминогруппы, как правило, неблагоприятно влияют на светопрочность моноазокрасители из у-кислоты (кислое сочетание) в качестве азосоставляющей являются исключением (см. ниже). Среди групп и компонент, обычно благоприятных для светопрочности, находятся Н-кислота в качестве диазосоставляющей N-ацетил-Н-кислота, у-кислота (сочетаемая в кислой среде) и 5-пиразолоны в качестве азосоставляющих арилсульфоновая, сульфоксидная, дисульфоксидная и сульфамидная группы и группа — SO2NR2. [c.529]

В 1876 г. Витт предложил классифицировать красители по их хромофорам, как по группам, производящим цвет но зависимость между цветом и строением является очень сложной, поэтому более целесообразно для изучения химии красителей классифицировать их на основании химического строения. Азогруппа, антрахиноновое ядро, гетероциклические системы (например пиразолон, тиазол, акридин, тиазин, оксазин) являются примерами характерных структурных признаков, по которым можно провести распределение красителей на классы. При классификации красителей следует учитывать также методы их получения и применения. Несмотря на то, что нитрогруппа встречается в большом количестве красителей, к классу нитрокрасителей относятся лишь нитрофенолы и нитро-ариламины, в которых нитрогруппа является необходимым фактором для получения цвета и красящих свойств. Так как при процессе осернения в большинстве случаев получаются продукты неизвестного строения, целесообразно выделить получающиеся по этому общему методу красители в отдельный класс, отделив их тем самым от других красителей, содержащих серу. Тиазолы классифицируются отдельно, так как эти продукты осернения не применяются непосредственно, подобно сернистым красителям, а используются в качестве промежуточных продуктов для получения азо- или других красителей. Цианиновые и фталоцианиновые красители рассматриваются как отдельные классы. Цианиновые красители часто применяются как фотографические сенсибилизаторы. [c.283]

Принцип. Как было показано в разделе УИ-Д гл. 8, многие алкалоиды образуют соли или комплексы, лишь малорастворимые в воде. Обычно для осаждения алкалоидов применяют пикролоно-вую кислоту [4-нитро-3-метил-1-(п-нитрофенил)пиразолон-5] [c.505]

З-Метил-1 -фенил-5-пиразолон- (4-азо-2 ) -5 -нит-робензолсульфокислоты калиевая соль 5-Нитро- [c.349]

Эта группа производных включает соли следующих полинитрокислот пикриновой 1193], флавиановой (1-нафтол-1,2,4-динитро-7-суль-фоновая) и пикролоновой (1-п-нитрофенил-3-метил-4-нитро-5-пиразолон) [c.439]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология