Пикролоновая кислота и ее соли

Соли пикролоновой кислоты —1-/г-нитрофенил-3-метил-4-нитро-пиразолон-5 [c.187]

Если к капле анализируемого материала на предметном стекле прибавить каплю насыщенного раствора пикролоновой кислоты, то при наличии атропина выпадает кристаллический осадок из тонких почти бесцветных пластинок, сросшихся в виде цветка. Гиосциамин образует с 0,39%-ным раствором пикролоновой кислоты осадок почти черного цвета, кристаллы в виде сферолитов. С каплей свежеприготовленного раствора соли Рейнеке на предметном стекле атропин дает вначале аморфный сиреневого цвета осадок, который быстро переходит в кристаллический, состоящий преимущественно из кристаллов с ромбовидными концами. Подобные кристаллические осадки с раствором соли Рейнеке дает и гиосциамин (рис. 15). [c.111]

Раствор иода в иодиде калия дает аморфный осадок, реактив Майера дает в солянокислом растворе белый аморфный осадок фосфорномолибденовая кислота и фосфорновольфрамовая кислота—кристаллические осадки, кремневольфрамовая кислота, иодид калия-кадмия из нейтральных или кислых растворов—также кристаллические осадки, роданид калия-платины образует с растворами солей кониина красный маслянистый осадок, пикролоновая кислота—кристаллический осадок, таннин и трихлоруксусная кислота—аморфные осадки. [c.408]

Фенил-З-метилпиразолон-5 Пикролоновая кислота и ее соли, [c.506]

Некоторые амины дают нерастворимые соли с хлорной, щавелевой, пикриновой и пикролоновой кислотами или осаждают комплексные соединения роданида хрома (так называемые рейнекаты) при обработке солью Рейнеке. В литературе описаны многочисленные весовые методы, основанные на этих реакциях. Так как они используются чаще всего для азотистых гетероциклических соединений, эти методы рассмотрены более подробно в разделе У1-Д этой главы. [c.222]

Пикролоновая кислота и ее соли (Са, РЬ, ТЬ) Приблизительно 4 н. раствор кислоты (в атмосфере СОг) Потенциометрический 26 [c.470]

Осаждение в виде пикролоната. Пикролоновая кислота осаждает кальций в слабокислой и нейтральной среде при pH 3—7 с образованием труднорастворимой соли состава a(GioH7N406)- 8 Н20(СаРз). ПР = 5,2 + 0,17-10- = 0,15) и 4,15 + 0,16- 10- (fi. = 0,075) [1294]. На растворимость пикролоната кальция сильное влияние оказывает солевой эффект. [c.31]

Общие реактивы, осаждающие алкалоиды, можно разделить на две большие группы 1) реактивы, дающие с алкалоидами простые соли, куда относятся дубильная кислота (танин), пикриновая кислота, пикролоновая кислота, а также реже применяемые кислоты -- хромовая, марганцевая, роданистоводородная и некоторые другие 2) реактивы, дающие с алкалоидами комплексные соли, которые в свою очередь подразделяются еще на две подгруппы а) реактивы, содержащие в своем составе металлоиды — J/KJ Вг/КВг J 1, фосфорномолибденовая, фосфорновольфрамовая, кремневольфрамовая и другие кислоты б) реактивы, содержащие в своем со- [c.198]

Образование солей. Соли аминокислот с минеральными кислотами (соляной или серной) в большинстве случаев лучше растворимы в воде, чем свободные аминокислоты. Соли с органическими кислотами (пикриновой, пикролоновой и т. п.), напротив, труднорастворимы, в связи с чем они используются для идентификации и разделения аминокислот. [c.39]

Большинство аминов образует хорошо кристаллизующиеся пикраты, которые могут служить для идентификации аминов или для выделения их из смесей. Обычно, пикраты получаются смешением обоих компонентов в подходящем растворителе, выбор которого определяется сравнительной растворимостью в нем пикриновой кислоты, пикрата и амина. Менее удобно пользоваться для этой цели реакцией обмена. Пикролоновая кислота (I) также применяется для идентификации аминов, особенно в тех случаях, когда пикриновая кислота не дает удовлетворительных результатов. Соли пикролоновой кислоты обычно труднее растворимы, чем пикраты, и обладают более высокой температурой плавления. Этот способ применяется главным образом для идентификации простейших алифатическ 1х производных гидроксиламина, производных морфолина и некоторых алкалоидов . Кроме того, для идентификации аминов также применяется имидазолдикарбоновая кислота ([[) [c.342]

Пикролоновая кислота (1-/г-нитрофенил-3-метил-4-нитро-пнразолон-5) количественно осаждает торий из раствора его нитрата, содержащего 2,5—3% свободной СНзСООН, при pH 2—3,2 и температуре кипения [993, 1198, 1901, 1930]. Кристаллический воздушно-сухой осадок ТЬ(СюН7Ы405) 4 Н2О содержит 17,82% ТЬ. Полное обезвоживание соединения происходит при 125°. Окончательное определение тория производится в виде ТЬОг. Для перевода пикролоната тория в окись соединение разлагают хлорной кислотой с последующим переведением в гидроокись и оксалат [710] или прокаливают непосредственно в присутствии твердой щавелевой кислоты. Определению мешают р. з. э., Са, РЬ, Си и щелочные металлы, также осаждающиеся пикролоновой кислотой. Присутствие аммонийных солей препятствует осаждению пикролоната тория. При определении от 0,5 до 1,5 мг ТЬ абсолютная ошибка составляет 0,006 мг ТЬ, а при определении от 2 до 100 мг ТЬ — М),3 мг ТЬ. Количества, превышающие 100 мг, описанным методом определять не рекомендуется вследствие необходимости работы с большими объемами [1451]. [c.45]

Кальций открывают в виде кальциевой соли пикролоновой кислоты (кристаллоскопичеокая реакция). [c.297]

Хлористоводородный гидрастин должен раствориться в крепкой серной кислоте, а также в азотной (плотн. 1,15) без окрашивания (органические примеси, посторонние алкалоиды). Водный раствор соли по подкислении соляной кислотой не должен изменяться от прибавления раствора хлористого бария (сульфат гидрастина). При высушивании в эксикаторе над серной кислотой до постоянного веса, хлористоводородный гидрастин не должен терять в весе более 2°/о (максимально, допустимая влажность). Вес остатка, получаемого при сжигании 0,5 г хлористоводородного гидрастина, не должен превышать 0,0005 г. Водный раствор (1 20) должен быть бесцветным и не показывать синей флуоресценции (гидрастинин). Для отличия берберина от гидрастина или определения примеси берберина в гидрастине можно пользоваться М а у г Ь о I е г овским методом 1 каплю 1°/о-го раствора хлористоводородного гидрастина смешивают на предметном стекле с одной каплей спиртового раствора пикролоновой кислоты,—тотчас появляется светложелтый осадок, который после прибавления одной капли, чистого спирта и нагревания образует почти бесцветные кристаллы. Присутствие же берберина легко открывается по совершенно иной форме кристаллов и их интенсивно желтой окраске. 6 [c.431]

Действие пикролоновой кислоты loH80sN4. Пикролоновая кислота выделяет из растворов солей кальция кристаллический осадок внутрикомплексной соли пикролоната кальция красного цвета Сю Н70БН4)2Са. [c.217]

Действие пикролоновой кислоты ioHgN Os. Пикролоновая кислота (0,01 н. водный раствор) выделяет из нейтральных растворов солей свинца белый кристаллический осадок пикролоната свинца ( ioH7N40s)2Pb. [c.399]

Пикролоновая кислота Вга, или КВЮз, или я-диазобензолсульфокислота я-Диазобензолсульфокислота или КВЮз я-Диазобензолсуль кислота или соли Се (IV) [c.472]

Введение в молекулы ароматических или гетероциклических соединений нитро-групп делает их менее гидрофильными. Поэтому анион пикролоновой кислоты [1-(4-нитрофенил)-З-метил-4-нитропиразолон-5, ЬХХУП] образует с Мд, Са, 5г, Ва, Мп, Ре, РЬ, Си и ТЬ нерастворимые соли. Осажденный из нейтральных [c.202]

Пикролоновая кислота С10Н8О5Н4 образует с нейтральными растворами солей свинца белый кристаллический осадок пикролоната свинца Pb(GioH705H4)2. [c.457]

Пикролоновая кислота и ее соли Койевая кислота Диметилпирон Диметилпирон [c.506]

Пикролонат софорамина. В результате прибавления спиртового раствора пикролоновой кислоты (насыщенной па холоду) к спиртовому раствору основания образуется через некоторое время темножелтый кристаллический осадок. Из горячего спирта соль кристаллизуется в виде мелких темно-желтых игл, собранных в виде бородавок. Т. пл. 173—175° С (с разлож.). [c.276]

Рейнеке [4, 5], пикролоновой кислотой рия [7,8] или пикриновой кислотой [9 при сочетании осаждения с титрованием. Например, полученные соли Рейнеке разлагают аммиаком и сегнетовой солью, и выделяющиеся из одного моля соли Рейнеке четыре эквивалента определяют аргентометрическим титрованием [9—12]. [c.346]

Аминокислоты образуют труднорастворимые соли с рядом кислот— пикриновой, пикролоновой, фосфорно-вольфрамовой, флавиановой и т. д. Эти соли используются для идентификации и разделения аминокислот. [c.464]

К хорошо известным химическим превращениям и реакциям алкалоидов можно добавить, что обычно они дают нерастворимые простые или комплексные соли, а также цветные реакции. Осаждение может быть достигнуто целым рядом органических и неорганических реактивов, иногда из очень разбавленных растворов. Эти реактивы дают весьма трудно растворимые комплексные соли. Сюда относятся кислоты простые (пикриновая), дубильные кислоты (таннин), пикролоновая (нитрофенил-нитро-метил-пиразолон) и др., или комплексные (фосфорно-молибденовая, фосфорно-вольфрамовая, золото-хлороводородная и др.), а также соли простые (сулема), или сложные (ртути дийодида с калия йодщдом, кадмия йодида с йодидом калия и др.). [c.513]

Флавиановая кислота. Пикролоновая и стифниновая кислоты менее пригодны их алкалоидные соли недостаточно растворимы [c.402]

Соли пикриновой, пикролоновой, стифниновой и имидазолдикарбоновой кислот [c.649]