Трихлоруксусная ацетатом натрия

Определение аскорбиновой кислоты-" . Предварительно строят по двум точкам градуировочную прямую. Для этого помещают в ячейку 0,2 мл раствора аскорбиновой кислоты (5 мг кислоты в 50 мл смеси из 1 части 2%-ной щавелевой кислоты и 4 частей 3%-ной трихлоруксусной кислоты), добавляют 0,6 мл смеси щавелевой и трихлоруксусной кислот и 1 мл метанольного раствора 0,5 М по уксусной кислоте и 0,5 М по ацетату натрия, включают капельный электрод как анод и полярографируют. Аналогично снимают полярограмму для 0,4 мл калибровочного раствора аскорбиновой кислоты. По полученным значениям предельного тока строят градуировочную прямую обычным способом. Затем снимают в идентичных условиях полярограмму испытуемой смеси (0,25, 0,5 или 1 мл вытяжки из растительного материала в зависимости от содержания аскорбиновой кислоты) +1 Мл раствора электролита и до 1 мл (по отношению к объему вытяжки) раствора кислот. [c.93]

Трихлор- Трихлоруксусная ацетат кислота натрия [c.176]

Вода некоторое количество ацетата натрия -f -f трихлоруксусная кислота [c.452]

Описаны многочисленные способы выделения гиалуроновой кислоты из пуповины, включая экстракцию этой ткани водой [3], разбавленным раствором хлористого натрия [4], разбавленным раствором ацетата натрия [5], разбавленным [6] и концентрированным [7] растворами фенола и забуференным раствором трихлоруксусной кислоты [8]. [c.368]

Ход определения. На чистое стекло, взвешенное с точностью до 0,0002 г, поместить 0,1 г мелко нарезанного каучука. Взвесить с той же точностью. Навеску перенести в колбу со шлифом (500 мл). Влить 100 мл четыреххлористого углерода. Закрыть пробкой и оставить на ночь или поставить на аппарат для встряхивания на 1—1,5 ч (до полного растворения навески). После этого к раствору добавить пипеткой 5 мл раствора трихлоруксусной кислотой. Осторожно перемешивая прилить из бюретки 25 мл раствора иода и ввести пипеткой 25 мл раствора ацетата ртути (П). Колбу закрыть пришлифованной пробкой и оставить в темном месте на 30 мин. Затем прилить 50 мл раствора иодида калия. Содержимое колбы хорошо перемешать. Избыток иода быстро оттитровать раствором тиосульфата натрия, добавив к концу титрования 5 мл раствора крахмала. [c.146]

Метод основан на взаимодействии двойной связи каучука с иодом в присутствии катализатора — трихлоруксусной кислоты и ацетата ртути. Избыток иода устанавливается титрованием раствором тиосульфата натрия в присутствии крахмала. Уравнения происходящих при этом реакций см. в методе 102. [c.182]

К 0,2 мл исследуемого раствора добавляют равные объемы 20%-ного раствора трихлоруксусной кислоты, 25%-ного раствора ацетата натрия н стандартного раствора натрий-бортетрафенила (0,5 мг1мл) и центрифугируют Прозрачный центрифугат помещают в кювету фотометра, избыток осадителя титруют раствором бромида цетил-триметиламмония При этом образуется муть малорастворимого цетил-триметиламмоний-бортетрафенила Измерения производят при 400 ммк По мере добавления цетил-триметиламмония оптическая плотность раствора возрастает, титруют из микробюретки до практи чески постоянной оптической плотности. [c.93]

Усанович независимо от Льюиса указал на сходство свойств протонных кислот и некоторых апротонных соединений провел ряд работ, в которых разрабатывается новая область апротонных кислот . Например, совместно с К. Б. Яцимирским 2 Усанович выполнил опыты по титрованию растворов в уксусном ангидриде. Апротонные соединения СН3СОС1 и СдНбСОС изменяют цвет индикаторов так же, как и протонная кислота СС1зС00Н. Реакция между хлоран-гидридами и ацетатом натрия прот.екает не мгновенно, в отличие от реакции ацетата с протонной трихлоруксусной кислотой. [c.254]

I часто применяются фиксирующие смеси с солями хрома, уксусной кислотой, формалином, трихлоруксусной кислотой жидкость суза по Гейденгайну для фиксации белковых веществ и мукополисахаридов жидкость Сент-Джордьи [1] Для фиксации гистологических препарат в сулема — формалин — ацетат натрия по Лилли (этот фиксатор не дает резкого уплотнения материала и максимально сохраняет в нем белковые вещества, углеводы и другие соединения) фиксатор Элфтмана для фиксации липидов фиксатор Альтмана и др. [c.345]

Каталитическая активность хлористого водорода была открыта Тарбеллом и Кинкайдом [34ж]. Затем Тарбелл и др. [36] показали, что определенные кислоты и основания влияют на выход уретанов, получаемых из а-нафтилизоцианатов и фенолов. Такие каталитические эффекты наблюдались с карбонатом и ацетатом натрия, пиридином, триэтиламипом, уксусной кислотой, трихлоруксусной кислотой, хлористым цинком, хлористым водородом и эфирами фтористого бора. Наиболее эффективными кислотным и основным катализаторами являются соответственно эфир фтористого бора и триэтиламин. [c.299]

Подробные сведения о кислотно-основных взаимодействиях в среде уксусного ангидрида можно найти в работе Усановича [831]. Хлористый ацетил, хлористый бензоил и трихлоруксусная кислота в этом амфотерном растворителе ведут себя как кислои. и способны титроваться ацетатом натрия [831]. В среде уксусного ангидрида большое количество солей подвергается сольволизу например, хлористый алюминий образует хлористый ацетил и А1С1(СНзСОО)2. [c.121]

Содержание изопрена в каучуке определяют по молярному содержанию двойных связей с помощью обычного иодортутноацетатного метода [7]. Растворенный бутилкаучук в течение 30 мин реагирует с иодом в присутствии ацетата ртути и трихлоруксусной кислоты избыток иода оттитровывают тиосульфатом натрия. Количество иода (сотые доли грамма на грамм полимера) умножают на фактор 0,1472, получая тем самым содержание двойных связей (в молярных процентах) и соответственно молярное содержание изопрена. [c.79]

Запатентован также ряд других антикоррозионных добавок к препаратам трихлоруксусной кислоты [101, 102]. Согласно данным патента [101], растворимые в воде натриевую, кальциевую или изопропиламиновую соли трихлоруксусной кислоты тщательно смешивают с 0,3—0,5% хромата натрия, калия или аммония (или с бихроматом натрия), с 0,5—2% растворимых в воде неорганических солей щелочных металлов и с нерастворимыми в воде маслами (например, нефтяным дистиллятом, имеющим т. кип. 150 °С). pH водного раствора препарата такого состава должен быть равен 7,5—10,5. Раствор не корродирует металлы и сохраняет свою гербицидную активность в течение многих лет [101]. Коррозия стали, железа, алюминия, меди, цинка, кадмия и других металлов, находящихся в контакте с гербицидными препаратами, содержащими трихлор-ацетат, может быть предотвращена также добавлением к препаратам 1% смеси, содержащей 1 часть безводного полифосфата натрия и 4 части хромата натрия [102]. [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология