Торсионные углы определение

Торсионным. .углом называется угол, образующийся при проектировании двух определенных связей, принадлежащих двум непосредственно связанным друг с другом атомам, на плоскость, перпендикулярную к связи между указанными атомами. [c.76]

Торсионные приборы. В торсионных приборах измерение крутящего момента сводится к определению величины деформации упругого элемента, расположенного в цепи передачи момента. В зависимости от способа измерения деформации торсионные приборы можно разделить на два подкласса тензо-метрические приборы, в которых производится местное измерение деформации на ограниченном участке упругого элемента крутильные торсиометры, в которых измеряется угол закручивания упругого элемента между двумя выбранными его сечениями. [c.190]

Рис, 12. Схема, определения торсионных углов а - положительный угол 6 - отрицательный угол [c.80]

Условием для непосредственного измерения передаваемой мощности при помощи балансирного электродвигателя (мотор-Весов), или торсионного динамометра является наличие достаточного равномерно вращающего момента привода или насоса. Угол закручивания вала с известным модулем сдвига и полярным моментом инерции, передающего крутящий момент, на некоторой точно определенной длине находят с помощью оптических или электрических приборов, В процессе измерения особенно внимательно необходимо следить за тем, чтобы вал по всей измеряемой длине свободно вращался и не был защемлен. Перед замером и после него следует проверять нулевую отметку шкалы торсионного динамометра. [c.163]

Определение цены деления шкалы лимба. Под действием тела массой q, положенного на правую чашку, коромысло отклонится от положения равновесия, скручивая торсионную нить на угол а. [c.81]

Численное определение цены деления шкалы лимба торсионной головки. Если согласно техническому заданию известно, что угол одного деления лимба торсионной головки равен 12 96" = = 6,3-10 рад, тогда цена деления отсчетной шкалы лимба будет [c.84]

Прямую информацию о пространста строении Б. в р-ре дает метод ЯМР. Совр. методики ЯМР<пектроскопин позволяют проводить практически полное отнесение сигналов в спектрах пептидов и небольших Б. (с мол. м. до 10.000) к определенным ядрам в молекуле. Использование гомо-ядерных ( Н— Н) и гетероядерных СН— С) констант спин-спинового взанмод. дает возможность определять торсионные углы ф, 1 н осн. полипептидной цепи и торсионный угол х боковых цепей аминокислотных остатков. С помошью ядерного эффекта Оверхаузера, сдвиговых и уширяющих реагентов (ионы парамагн. металлов, спиновые метки) измеряют расстояния между отдельными ядрами молекулы. Т. обр. для пептидов и небольших Б. удается определить пространств, структуру с разрешением до 0,3-0,4 нм. Несомненное достоинство ЯМР-спектроско-пии-возможность получать информацию о динамике пространста структуры молекулы Б. [c.253]

Конформации нуклеиновых кис/ют и их компонентов, твк же как и белков (см. с. 87), часто описываются с помощью твк нвзы-ваемых торсионных (двугранных) углов. При определении торсионного углв рассматриваются три смежные связи, например А — В, В — С и С — О (рис. 187). Торсионным углом вращения связи В — С называют угол между проекциями связей А — ВиС — О на плоскость, перпендикулярную связи В — С. Если торсионный угол равен 180 , то это соответствует трс мс-конформации (1-конформация). При значениях торсионных углов около - -б0 или —60 конформации называются гош и гош и % ). [c.331]

Качественно ту же картину потенциала врашения дает пока единственный неэмпирический расчет формальдазина (выполненный на гауссовом базисе, эквивалентном "двойной i )[84]. Согласно расчету 20Шг-конформация имеет торсионный угол 100° и на 14,6 кДж/моль (3,5 ккал/моль) менее устойчива чем транс. Барьер перехода транс - гош определен в 18 кДж/моль (4,3 ккал/моль), что также несколько больше экспериментального. По данным расчета атомы в молекуле формальдазина несут следующие заряды [c.40]

Все атомы фрагмента С(=0)—ООН размещены почти в одной плоскости в случае пероксимуравьиной и пероксиуксусной кислот. В кристаллах о-нитробензойной и пеларгоновой пероксикислот водородная связь образуется уже между молекулами. Уточненные координаты о-нитробен-зойной пероксикислоты отвечают торсионному углу 0=С-0-0 5°, при этом карбонильный кислород размещен на 0.09 А выше плоскости С—О—О, а атом Н — несколько ниже этой плоскости. Диэдральный угол С-О-О-Н составляет у о-нитробензойной пероксикислоты 146° [38] и у пеларгоновой — 133°. Данные о структуре типичных диацилпероксидов, определенные в кристаллах методом РСА, приведены в табл. 2.11 и на рис. 2.20 [39] и 2.21 [40]. [c.98]

РИС. 2.22. Конформационные свойства нуклеозидов. А. Несколько возможных конформаций рибозного или дезоксирибозного кольца нуклеозида [66]. Б. Вид на нуклеозид вдоль линии связи N—С, соединяющей пиримидиновое основание с сахарным кольцом. Угол х может пробегать значения от О до 360°. К сц -конформациям относят те конформации, для которых х принимает значения, расположенные на жирной полуокружности [66]. В. Второй вариант соглашения определений торсионного угла относительно гликозидной связн С—N. Угол % меняется от О до 80°. Показана анти-конформация нуклеозида. Г. Обозначения конформационных углов остова полинуклеотида [68]. (Отметим, что имеются еще по меньшей мере четыре другие системы [c.129]

Конформации большого числа би- и трициклических систем были рассчитаны в работе Н. М. Зарипова, В. Г. Дашевского и В. А. Наумова [1501. Потенциальные функции, как обычно, включали энергию невалентных взаимодействий, энергию деформации валентных углов и торсионную энергию валентные связи считались нерастяжимыми = 1,535 А, / н = 1,Ю А. Заметим, что если для /торс использовать выражение (2.89), суммируя по всем связям С—С, то могут возникнуть неоднозначности в определении углов вращения (например, для связи —Са в бицикло[2,1,1]гексане можно было бы определить двугранный угол либо как С3С2С1С5, либо как СоСзСхСб). Поэтому рассматривалось следующее выражение [c.179]

Рассмотрим сначала угол у, характеризующий взаимное положение основания и углеводного кольца. Очевидно, если заданы угол X и конформация углеводного кольца, то структуру нуклеозида можно считать полностью определенной. До того, как была предложена рассмотренная выше номенклатура конформаций, для описания вращения вокруг гликозидной связи обычно использовался угол введенный Донохью и Трубладом [18] и определяемый как угол, образованный следом плоскости основания и проекцией связи Сг —О рибозы (или дезоксирибозы) на плоскость, перпендикулярную гликозидной связи. Положительные углы отсчитываются по часовой стрелке, если смотреть вдоль связи С —N от С1 к М фск считается равным 0°, когда угол между проекциями связей С]—О и N5—С4 в пурине (или N1—Са в пиримидине) равен 180°. Из рассмотрения молекулярных моделей авторы заключили, что существуют две предпочтительные области торсионных углов. Первая — с ф , равным —30 45° (ан/пм-область), вторая — с фсм, равным + 150 45° (син-область). Например, для аденозина [c.407]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология