Пермеаза

Процессы транспорта, будь то облегченный или активный транспорт, представляются весьма сложными и протекают с участием нескольких мембранных белков. Иногда для описания транспортной системы используют термин пермеаза. В связи с тем что количества белков, вовлеченных в транспорт веществ, незначительны, для изучения транспортных систем были использованы методы генетического анализа. Можно надеяться, чго с помощью этих методов удастся определить число генов, детерминирующих белки, которые участвуют в переносе конкретных соединений через мембраны. [c.358]

Галактозид-пермеаза (М-белок) [c.187]

В последнее время достигнуты значительные успехи в выделении связывающих белков, которые принято считать компонентами пермеаз-ных систем. Большая часть этих белков была извлечена с поверхности бактерий разными методами, и в частности путем резкого изменения осмотического давления среды (осмотический шок) [42—44]. Например, если в течение 10 мин клетки Е. соН, суспендированные в [c.358]

Аминокислоты очень легко проникают в клетку. Доказано, что содержание аминного азота в клетках значительно выше, чем в среде. Коэффициент распределения аминокислот равен 200—900. Транспорт аминокислот нельзя объяснить законами простой диффузии. Надо полагать, что имеет место активный транспорт веществ, в котором участвуют особые переносящие вещества — пермеазы. Транспорт аминокислот через мембраны связан с потреблением энергии. В аминокислотном транспорте также наблюдается антагонизм — валин мешает проникновению фенилаланина аланин, лейцин, гистидин мешают проникновению глицина. О-Формы аминокислот менее антагонистичны по своим свойствам, чем Ь-формы. Микроэлементы в клетках могут накапливаться в больших количествах, чем в окружающей среде. [c.17]

Аминокислоты, поступающие в клетку, пополняют несколько функционально различных метаболических фондов, т.е. используются в дальнейшем для синтеза белков, катаболических процессов, регуляции. Возможно, вследствие этого, многие аминокислоты и имеют несколько пермеаз. [c.65]

Регуляция биосинтеза белка, протекающего с исключительно высокой (до 100 пептидных связей в секунду ) скоростью и точностью, осуществляется на уровнях транскрипции и трансляции. Механизм экспрессии гена был выяснен Жакобом и Моно [201] на примере лактозной системы Е. oli. Являясь источником углерода для Е. oli, лактоза действует как индуктор для синтеза трех ферментов — пермеазы, /3-галактозидазы и трансацетилазы, делающих возможным использование необычных питательных веществ. Информация, необходимая для биосинтеза ферментов, содержится в трех структурных генах, которые вместе с ответственным за транскрипцию операторным геном образуют единый комплекс — оперон. Индуктор действует через ранее включенный регуляторный ген на операторный ген. В отсутствие лактозы репрессор (аллостерический белок) вступает во взаимодействие с регуляторным геном и таким образом блокированием всего опе-рона прекращает синтез ферментов. [c.397]

В цитоплазматической мембране имеются пермеазы, ката зирующие транспорт веществ, и другие ферменты. [c.32]

Плазматическая мембрана играет важнейшую роль в обмене ве-ш еств. Она служит осмотическим барьером клетки и контролирует как поступление веществ внутрь клетки, так и выход их наружу. В мембране имеются механизмы активного транспорта и системы субстрат-специ-фичных пермеаз. По-видимому, липидная пленка элементарной мембраны пронизана мостиками (или каналами) из белков, и именно эти белки служат порами, через которые осуществляется регулируемый транспорт веществ. [c.24]

Для транспорта аминокислот существует множество транспортных белков (пермеаз). В упрощенном виде можно говорить о том, что имеется четыре системы транспорта [c.64]

На функции пермеаз существенное влияние оказывают различные факторы внешней среды, такие как pH, температура, наличие в среде иона аммония и др. Крайне важным фактором в переносе является физико-химическое состояние мембран. На химическое состояние мембран могут влиять различные компоненты среды, например биотин. Состояние мембран и их проницаемость меняются с возрастом клетки. [c.65]

Облегченная диффузия. При облегченной диффузии вещество, содержащееся в питательной среде, транспортируется в клетку вниз по своему градиенту концентрации. Этот процесс осуществляется благодаря субстрат-специфической пермеазе и не требует затраты метаболической энергии. Скорость транспорта в широком диапазоне зависит от концентрации субстрата в среде (рис, 7,19). Питательное вещество не может накапливаться в клетке против градиента концентрации. [c.257]

Транспортировка растворенных веществ через цитоплазматическую мембрану в клетку может происходить в результате разности концентраций раство ов или электрических потенциалов (для ионов) по ту и другую сторону мембраны или же, в большинстве случаев, под действием особых соединений (пермеаз), содержащихся в цитоплазматической мембране. Так, в каждой клетке кишечной палочки содержится около 8000 молекул пермеазы, транспортирующей молекулы молочного сахара — лактозы. Образующиеся в процессе жизнедеятельности продукты обмена также через оболочку выводятся в окружающую среду. [c.214]

Частные реакции цикла можно изучать на изолированных митохондриях или митохондриальных фрагментах, однако изолированные митохондрии не способны окислять все субстраты цикла Кребса. Этот поразительный факт, но-видимому, является следствием удаления митохондрий из естественного для них клеточного окружения. Митохондрии из мышц насекомых и из сердца голубя непроницаемы для большинства субстратов цикла Кребса. Митохондрии печени легко окисляют сукцинат, хуже пируват и а-кетоглутарат и почти совсем не окисляют малат. Тот факт, что при добавлении малоната ингибируется окисление а-кетоглутарата, свидетельствует о том, что процесс окисления идет через образование сукцината. Митохондрии животных не окисляют добавленный НАД-Нг. Растительные же митохондрии, нанример митохондрии из картофеля, батата, маша и цветной капусты, интенсивно окисляют наряду с сукцинатом и малатом НАД-Нг, причем при наличии контроля дыхания со стороны АДФ [96] (Сайкс и Боннер мл., 1965, неопубликованные данные). Остальные субстраты цикла Кребса окисляются медленно или совсем не окисляются. Эти факты можно истолковать по-разному. Во-первых, можно предполагать, что в процессе выделения митохондрий произошло изменение проницаемости их мембран. Согласно второму предположению, при выделении митохондрий и последующей промывке могут вымываться пермеазы. Третье предположение сводится к тому, что не все реакции цикла Кребса происходят в митохондриях. Наконец, не исключена возможность, что в изолированных митохондриях цикл Кребса подавлен. Две первые точки зрения не имеют пока никакой экспериментальной основы. Некоторые косвенные данные, подтверждающие третье предположение, делают его заслуживающим пристального внимания. Наконец, четвертая [c.59]

Известны два типа мембранных транспортных белков белки-переносчики, называемые транслоказами или пермеазами, и белки каналообразующие. Транспортные белки связывают специфические вещества и переносят их через бислой по градиенту их концентрации или электрохимическому потенциалу, и, следовательно, для осуществления этого процесса, как и при простой диффузии, не требуется затраты энергии АТФ. [c.309]

Далее выяснилось еще одно осложнение. Локус La состоит не только из двух цистронов z и i. Имеется и дополнительный цистрон у, управляющий синтезом клеткой особого фермента — пермеазы. Пермеаза осуществляет активный транспорт лактозы и других индукторов (будь то галактозиды или их тиоаналоги) через клеточную оболочку. В присутствии пермеазы концентрация индуктора внутри клетки оказывается во много раз выше, чем вне клетки. Пермеаза — белок, синтез которого индуцируется теми нш веществами, которые индуцируют синтез самой р-галактозидазы. [c.483]

Большинство (если не все) гидрофильных веществ поступает в клетку за счет функционирования систем, в состав которых входят специальные переносчики (транслоказы, или пермеазы), так как скорость физической диффузии этих веществ через гидрофобный слой мембраны очень невелика. Переносчики — вещества белковой природы, локализованные в мембране и характеризующиеся высокой субстратной специфичностью, — связываясь с субстратом, подвергаются конформационным изменениям и вследствие этого приобретают способность к перемещению субстрата с одной стороны ЦПМ на другую. [c.51]

Ряд белков выполняет функции переноса веществ из одного компартмен-та клетки в другой или между органами целого организма. Например, гемоглобин переносит кислород от легких к тканям и углекислый газ из тканей в легкие. В крови локализованы специальные транспортные белки — альбумины, переносящие различные эндогенные и экзогенные вещества. Имеются также специальные белки — пермеазы, переносящие различные вещества через биологические мембраны. [c.45]

Для проявления активности аминогликозидов важен также механизм их проникновения в клетки-мишени. Будучи заряженными и очень гидрофильными, антибиотики не могут проходить через мембраны путем диффузии. Позтому они научились индуцировать систему транспорта полиаминов, необходимую для нормального функционирования грамотрицательных бактерий, и проникают в клетки с помощью пермеаз спермидина и путресцина в результате активного транспорта. [c.735]

Облегченная диффузия осуществляется при участии мембранных пор, генерирующих ион-проводящие пути, ионофоров-пепти-дов, формирующих ионные каналы (например, декалептиды— антаманид у базидиомицетов, грамицидин С у некоторых бацилл и др ), интегральных и периферических мембранных белков, действующих взаимосвязанно (например, пермеазы и др ) [c.267]

Транспорт олигопептидов осуществляется иными системами переноса. Для пептидов найдено несколько транспортных систем у одних и тех же микроорганизмов. Транспорт три-, тетра- и пентапептидов происходит благодаря активности неспецифических пер-меазных систем, отличающихся от пермеаз дипептидов. Однако дипептиды могут поступать в клетку как через собственную транспортную систему, так и через пермеазу олигопептидов. Пептидаз-ная транспортная система является конститутивной, но ее активность может регулироваться аминокислотами. Олигопептиды после переноса в клетку немедленно подвергаются энзиматическому гидролизу до аминокислот. [c.65]

Транспорт органических кислот. Для индуцибельпых пермеаз роль индуктора может выполнять не столько органическая кислота питательной среды, сколько органическая кислота, синтезированная в ходе метаболизма углеводов, прежде всего это касается органических кислот цикла Кребса. [c.67]

Большую роль при поступлении питательных веществ внутрь клетки играют, по современным представлениям, ферменты пер-меазы или транслоказы. В настоящее время считают, что передвижение веществ из внешней среды в бактериальную клетку обеспечивается, по крайней мере, четырьмя группами механизмов пассивной и активной диффузиями, стереоспецифически-ми пассивной и активной диффузиями. Из них только пассивная диффузия не требует затраты энергии, так как диффундирующее вещество в этом случае, последовательно растворяясь в веществе клеточной стенки и цитоплазматической мембраны, переходит внутрь клетки, причем устанавливается равенство внутренней и внешней концентраций. Остальные три механизма требуют затраты энергии, причем стереоспецифические пассивная и активная диффузии происходят при участии специфических белков — переносчиков пермеаз. Сейчас сравнительно хорошо изучены пермеазы, осуществляющие транспорт внутрь клетки углеводов, аминокислот и некоторых ионов. [c.85]

Перенос питательных веществ через плазматическую мембрану, как правило,,специфичен поглощаться могут только те вещества, для которых имеется соответствующая транспортная система. За небольщими исключениями, транспорт зависит от наличия специфических пермеаз или транслоказ. Речь идет о мембранных белках, само название которых указывает на то, что они обладают свойствами ферментов, т.е. могут индуцироваться субстратом, специфичны в отношении субстрата и образуются только в таких условиях, в которых возможен синтез белков. [c.257]

Рнс. 7.18. Схема четырех механизмов транспорта веществ в клетку. Розовый кружок-транспортируемый субстрат с-пермеаза (белок-переносчик) с с серым прямоугольником-энергизованный переносчик Ф Я фосфоенолпируват ТБ-термостабильный белок. Пояснения в тексте. [c.258]

Все теории, объясняюцще активный транспорт, включают представление о наличии в мембране специфических транспортных белков. Эти белки получили названия, указывающие на их функцию пермеазы, транслоказы, белки-транслокаторы, переносчики. Транспортные процессы отличаются друг от друга главным образом тем, что служит для них источником энергии-протонный потенциал Ар (рис. 7.20), АТР или фосфоенолпируват (рис. 7.18). [c.259]

Фермент II, вероятно, выполняет функцию пермеазы и фосфотрансфе-разы одновременно (см. рис. 7.18). [c.261]

Амилазы встречаются только у растений (ячменя, пшеницы и др.). В отличие от а-амилаз они не воздействуют на внутренние участки молекулы (это только экзоамилазы ), а расщепляют ее, начиная с нередуцирующего свободного конца-отделяют мальтозу с редуцирующей группой. При воздействии -амилазы крахмал долгое время сохраняет способность окрашиваться иодом, но быстро осахаривается. Гидролиз приостанавливается лишь после того, как будет расщеплена примерно половина амилопектина. Образовавшийся остаток называют -кон-цееым декстрином. Если амило-1,6-глюкозидаза со своей стороны обеспечивает разрыв цепей в точках ветвления молекулы, то происходит полное расщ ление полисахарида до мальтозы. Мальтоза может гидро лизова1>6я вне клетки под действием мальтазы. При наличии соответствующих пермеаз мальтоза и низшие олигомеры поступают в клетку и подвергаются здесь фосфоролитическому расщеплению. [c.411]

Индукция лактозиого оперона (отрицательный контроль). Лактозный оперон (ia -оперон) Es heri hia oli содержит /ас-промотор, /o -оператор и структурные гены для трех ферментов -галактозидазы, пермеазы и трансацетилазы (рис. 16.7). Этот оперон был тщательно исследован удалось выделить его ДНК была определена нуклеотидная последовательность области промотор-оператор были вьщелены и исследованы регуляторные белки. [c.482]

Однако последующие работы [49] привели к противоположному толкованию этих результатов. Когда были получены бесклеточные экстракты Azotoba ter, то оказалось, что в этом случае цитрат и а-кетоглутаровая кислота окислялись быстро, хотя в опытах с интактными клетками -окисления цитрата не происходило совсем, а а-кетоглутаровая кислота окислялась только после некоторого лаг-периода. Более того, сам ацетат окислялся клеточными экстрактами очень медленно, но при добавлении фумарата скорость окисления значительно возрастала. Этот эффект значительно превышал то возрастание скорости окисления, которое наблюдалось бы при суммировании скоростей окисления этих двух соединений. Таким образом, казалось, что ферменты цикла трикарбоновых кислот в клетке имеются, но они недоступны для некоторых метаболитов, находящихся вне ее. Однако было показано, что при введении а-кетоглутаровой кислоты в клетки, выращенные с сукцинатом, происходит образование новых ферментов, поскольку скорость окисления субстрата в ходе эксперимента возрастала. Теперь считается, что это ферменты, обеспечивающие перенос субстрата через клеточную мембрану. Ферменты эти получили название пермеаз. Однако следует отметить, что концепция о существовании специализированных ферментов, связанных с транспортом субстрата, была подвергнута критике [50]. [c.32]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.201 , c.358 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.955 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.257 , c.258 , c.261 , c.411 , c.482 , c.483 ]

Гены (1987) -- [ c.179 ]

Жизнь зеленого растения (1983) -- [ c.222 , c.225 , c.238 ]

Структура и функции мембран (1988) -- [ c.47 ]

Гены и геномы Т 2 (1998) -- [ c.69 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.113 , c.114 , c.313 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология