Хлорэтан производство

Для депарафинизации остаточных продуктов и производства церезина (твердая фаза отделяется от жидкой на центрифугах) употребляют также смесь из 60—80 вес.% дихлорэтана и 20— 40 вес.% бензола. Температур ый эффект депарафинизации ди-хлорэтан-бензольного растворителя ниже, чем у смеси метилэтилкетона, бензола и толуола а тадже дихлорэтана и метиленхлорида, но выше, чем у смеси ацетон а, бензола и толуола. Недостаток дихлорэтан-бензольного растворителя, как и всех хлорсодержащих растворителей, — термическая нестабильность дихлорэтана при температурах выше 130—140 °ц, продукты разложения которого (хлористый водород) вызываю заметную коррозию аппаратуры, изготовленной из углеродистой стали. Чтобы избежать коррозии, необходимы специальные мерь (изготовление конденсаторов-холодильников из легированной ст ли, введение аммиака для нейтрализации хлористого водорода и др.). [c.116]

Перекристаллизация тетрила из дихлорэтана. Как при перекристаллизации тротила, так и при перекристаллизации тетрила применение горючих летучих растворителей вносит значительный дополнительный источник возможности возникновения пожара и взрыва в производстве. Поэтому издавна стремились к замене этих растворителей негорючими. В Америке применяют для перекристаллизации тетрила менее горючий дихлорэтан. Вследствие большей растворимости тетрила в дихлорэтане, чем в бензоле, тетрил и ди- хлорэтан берутся в отношениях 1 1,7, что позволяет уменьшить [c.361]

Хлорэтан, или хлористый этил, СгН С применяется в производстве тетраэтилсвинца РЬ (СгН ) , являющегося антидетонатором для моторного топлива. Хлористый метилен — негорючий и сильно летучий растворитель. [c.330]

Трихлорэтилен, впервые полученный Фишером [24] при действии на гекса-хлорэтан цинка и разбавленной серной кислоты, был известен как хороший растворитель вскоре он стал применяться для очистки металлов от смазки, а впоследствии и в качестве анестезирующего средства. Промышленное производство трихлорэтилена началось в Германии в 1910 г., и с этого времени началась новая карьера ацетилена как химического полупродукта. [c.27]

Так, трихлор- и тетрахлорэтан, а также пентахлорэтан применяются в качестве полупродуктов при получении хлорзамещенных этилена. Хлористый винил и хлористый винилиден используются в производстве синтетических смол (стр. 714). Симметрический дихлорэтилен, а также три- и тетрахлорэтилен употребляются в качестве растворителей, гекса-хлорэтан—как дымообразующее средство. [c.462]

Гидрохлорирование этиленовых углеводородов. Путем гидрохлорирования этилена в промышленных условиях получают хлорэтан, а также другие At-хлоралканы. Хлорэтан широко применяется в медицинской промышленности, при производстве этилцеллюлозы, татраэтилсвинца и др. [c.136]

Кубовый остаток производства поливинилхлорида дихлорэтан 2H4 I2 — 67,5%5 три-хлорэтан 2H3 I3 — 32,5% 1100 1,04 150 0,0 В отходящих газах обнаружен НС1 [c.107]

Далее, для производства три- и тетрахлорэтиленов был разработан совмещенный процесс хлорирования и дегидрохлорирования. 3 нем в место,предварительного синтеза тетра- или пента-,хлорэтанов. совместили в одном реакторе термическое хлориро-,в>ание 1,2-дихлорэтана и отщепление H I от хлорпроизводных [c.140]

Метилхлороформ получают хлорированием 1,1-дихлорэтана в паровой фазе (Пат. 49-48285. Яп., 1974 Пат. 1286807, Великобрит.. 1972). Двухстадийный способ получения метилхлороформа предложен японскими исследователями (Пат. 49-28482, Яп., 1974). Сначала получают хлорэтан гидрохлорированием этена в жидкой фазе в присутствии Al ls, который затем хлорируют в газовой фазе, получая метилхлороформ. Трехстадийный способ производства метилхлороформа содержит стадию дегидрохлорирования 1,2-дихлорэтана с образованием хлорэтен а и хлористого водорода. Жидкофазным гидрохлорированием винилхлорида в присутствии безводного Fe ls получают 1.1-дихлорэтан, хлорированием которого в газовой или жидкой фазе получают метилхлороформ. В двухстадийном процессе производства метилхлороформа гидрохлорированием этилена получают хлорэтан, который затем подвергают термическому хлорированию с образованием метилхлороформа. [c.105]

В качестве растворителя для экстракции жиров может быть использован бензин, ди.хлорэтан, трихлорэтилен, гексан и др. На наших заводах преимущественно применяется бензин. Он хоро-. шо растворяет жир и меньше других растворителей извлекает " Ьежировые вещества. Недостатком является то, что он очень легко воспламеняется. В этом отношении имеют некоторое преимущество хлорированные углеводороды. Например, дихлорэта.ч при соприкосновении с пламенем сначала вспыхивает, а затем гаснет. Но дихлорэтан токсичнее, чем бензин. Он лучше растворяется в воде, за счет этого увеличиваются потери в производстве, и больше извлекает посторонних нежировых веществ И1 масличных семян. [c.8]

Метод получения трихлорэтена и тетрахлорэтена окислительным хлорированием этана, этилена и их хлорпроизводных разработан с целью использования отходящего хлорида водорода — использования отходов хлорорганических производств для переработки их в эти же продукты, а также для создания их производств по сбалансированной по хлору схеме. Процесс может иметь и самостоятельное значение, что будет рассмотрено на примере 1,2-дихлорэтана и некоторых других хлорэтанов. [c.148]

Производство 1,1,1-трихлорэтана по какой бы технологической схеме не осуществлялось, многостадийно, что определяется химическим строением его молекулы — расположением трех атомов хлора у одного атома углерода. Исходным сырьем для получения 1,1,1-трихлорэтана являются этилен, этан, 1,2-ди-хлорэтан, хлорэтен, хлорэтан. Существующие варианты можно описать четырьмя приведенными ниже принципиальными схемами. [c.157]

Хлорэтан, хлористый этил, С2Н5С1 (т. пл. —142°, т. кип. -г12,2°) получается из этилового спирта и хлористого водорода в присутствии хлористого цинка или присоединением хлористого водорода к этилену в присутствии катализаторов хлорного железа или хлористого алюминия (промышленный способ). Хлорэтан употребляется главным образом для производства тетраэтилсвинца. Его также используют в качестве этилирующего средства и как снотворное в медицине. [c.421]

Азеотропная отгонка применяется для очистки сточных вод, содержащих, например, хлорэтан, ароматические углеводороды, сложные эфиры и их полимеры, фенол, акрилонтрил, бутилацетат [46]. Метод азеотропной отгонки хлорбензола из сточных вод производства перхлорвиниловых смол, ДДТ и ряда других продуктов проверен на промышленных установках [26]. [c.77]

Производство и применение хлорированных и бромированных углеводородов кприого ряда (хлорвинил, полихлорвиниловые смолы, перхлорвиниловые смолы, ди.хлорэтан, четыреххлорнстый углерод, хлористый метилен, бромэтил, бромметил и др.).......1 раз в 6 мес. [c.358]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология