Катализатор жидкофазного гидрохлорирования

Жидкофазное гидрохлорирование ацетилена производят пропусканием ацетилена и хлористого водорода при 60° через солянокислый раствор полухлористой меди (катализатор) и хлористого аммония парофазное— взаимодействием ацетилена с хлористым водородом при 180—240 в присутствии катализаторов — солей кальция, бария и др. на силикагеле или активированном угле. [c.219]

Известны следующие способы гидрохлорирования ацетилена газофазное гидрохлорирование на твердом катализаторе и жидкофазное гидрохлорирование в солянокислом растворе сулемы или в растворе хлорида меди (I). Последний находится в стадии экспериментальной разработки. [c.72]

Для жидкофазного гидрохлорирования пригодна соль одновалентной меди, так как она не дезактивируется и мало ускоряет взаимодействие ацетиленовых соединений с водой. Катализатор представляет собой раствор СигСЬ в соляной кислоте, содержащей хлористый аммоний. [c.158]

Способ жидкофазного гидрохлорирования ацетилена в соляноютслом растворе сулемы находится в стадии экспериментальной разработки. Имеющиеся данные позволяю т судить о нем как о чрезвычайно эффективном процессе. В частности, производительность катализатора составляет 200 г/час винилхлорида на 1 л реакционной смеси, в то время как при гидрохлорировании на твердом катализаторе она равна всего 80—100 г/час. Разработка технологического оформления этого процесса даст возможность вдвое увеличить производительность применяемой в настоящее время аппаратуры. [c.30]

Для жидкофазного гидрохлорирования более пригодна соль Сы(1), так как она слабо дезактивируется и плохо ускоряет взаимодействие ацетилена с водой. (Следовательно, этот катализатор непригоден для совместного получения винилхлорида и ацетальдегида.) [c.512]

Заслуяшвают внимания также методы парофазного гидрохлорирования этилена и других непредельных углеводородов. Исследования различных катализаторов в реакции присоединения хлористого водорода к этилену в паровой фазе показали, что при температурах около 180—200° для этого процесса оказываются активными катализаторы, имеющие высокоразвитую поверхность, например алюмосиликаты (природный алюмосиликат—асканит), а также хлористоводородные соли железа, висмута и других металлов. Нанример, при использовании в качестве катализатора хлористого висмута, нанесенного на немзу, выход хлористого этила достигает 80—82% [120]. Аппаратурное оформление парофазного процесса получения хлористого этила и других хлоридов проще жидкофазного, так как не связано с необходимостью дозировки хлористого алюминия и возникающими при этом эксплуатационными осложнениями. [c.115]

Гидрохлорирование этилена осуществляется по технологической схеме, представленной на рис. 12.13. Безводный хлористый водород и сухой этилен (90—95%) смешивают приблизительно в равных мольных пропорциях и направляют в реактор 1. Смесь газов при 35—38 °С поступает в нижнюю часть, реактора и проходит через раствор катализатора — смесь хлористого алюминия с хлористым этиленом или более высококипящим хлорированным растворителем. Тепло, выделяющееся при гидрохлорировании, отводится охлаждающими змеевиками. Для обеспечения жидкофазного состояния продуктов реакции требуется давление около 275 кПа. Избыток жидкости из реактора перетекает в подогреватель, а затем — в испаритель 2. Пары хлористого этила (и растворителя) направляются в систему очистки. Жидкость из испарителя перекачивают в промежуточный бак 4, куда добавляют свежий хлористый алюминий, после чего охлажденная смесь поступает в реактор 1. Пар, выходящий из испарителя, содержит небольшое количество метана, этилена, хлористого водорода и хлорированных углеводородов. Хлористый водород удаляют промывкой водой в скруббере 3, а органические компоненты в виде пара подают в ректификационную колонну 5. При отдувке из колонны удаляются неконденсирующиеся газы, а хлористый этил и воду отбирают как дистиллят. Продукт сушат декантацией и отправляют на склад. [c.407]

Известны следующие способы гидрохлорирования ацетилена газофазное гидрохлорирование на твердом катализаторе (активный уголь, пропитанный 10%-ным раствором сулемы) и жидкофазное гидрохлорированле в солянокислом растворе сулемы или в растворе полухлористой меди. [c.30]

В промышленности осуществляют гидрохлорирование ацетиленовых углеводородов для получения таких ценных продуктов, как винилхлорид и хлоропрен. Процессы можно проводить в жидкой и газовой фазах. Основные типы реакторов для жидкофазного гидрохлорирования— реактор с рубашкой для газофазного хлорирования— кожухотрубные теплообменные аппараты, трубное пространство которых заполнено катализатором, или реактор с псевдоожиженным слоем катализатора. [c.90]

Жидкофазное гидрохлорирование винилиденхлорида в присутствии катализатора — хлорного железа [c.132]

При жидкофазном процессе гидрохлорирования ацетилена в качестве катализатора применяют раствор хлорида однова- [c.97]

Определить производительность установки по хлоропрену в процессе жидкофазного гидрохлорирования винилацетилена, если съем с 1 м катализатора (водный раствор хлоридов меди и аммония) составляет 1360 кг хлоропрена в час, а объем катализаторной жидкости равен 3,3 м . [c.95]

Анализ научно-технической и патентной литературы показывает, что значительная часть публикуемых работ по получению метилхлороформа посвящена жидкофазному гидрохлорированию 1,1-дихлорэтена, которое проводят в среде метилхлороформа периодическим или непрерывным способом. Например, смесь чистого 1,1-дихлорэтена с хлороводородом пропускают в метилхлороформ, содержащий катализатор РеСЬ, и получают продукт с хорошим выходом. Проводят гидрохлорирование [c.102]

Каталитические реакции, протекающие при Бзаииодействии двух или более фаз, широко распространены в химической промшленности. Сюда можно отнести, например., процессы жидкофазного окисления углеводородов, хлорирование бензола, гидрохлорирование ацетилена и др. Особенно большой интерес представляют процессы, протекающие в присутствии твердых катализаторов, как например, ясидкофазное гидрирование органичесстх соединений. [c.228]

Реакции гидрохлорирования экзотермичны и протекают в присутствии катализаторов (хлориды металлов). Особенно активный катализатор—безводный AI I3—применяется в жидкофазном синтезе хлористого этила при низких температурах (от —15 до —30°). [c.316]

Осн. направления работ — окисл. и окислительный аммонолиз углеводородов и теоретические основы хим. технологии. Осуществил процессы получения малеинового ангидрида прямым окислением н-бутиленов и -бутана (1960— 1965) винилхлорида сопряженным дегидрохлорированием дихлорэтана и гидрохлорированием ацетилена в одном реакторе (1958—1963) акрилонитрила окислительным аммонолизом пропана (1966— 1967). Разработал (1974—1980) процесс жидкофазного окислительного аммонолиза алкилароматических углеводородов. Разработал теорию, общие принципы и методику моделирования и оптимизации управления пром. процессами с нестационарной (изменяющейся) активностью катализатора в системах с псевдоожиженньш и стационарным слоем катализатора (1978—1984). Эти принципы и методика реализованы для процессов дегидрирования изоамиленов в изопрен и к-бутиленов в дивинил в системах со стационарным слоем катализатора, а также изобутана в изобутилен в системах с псевдоожиженньш слоем катализатора (1980—1984). [c.497]