Хлорэтан растворимость

Растворимость НС1 в хлорэтанах в интервале от -20 °С до +60 °С и при парциальных давлениях НС1 (0,27-М) -10 Па определена экспериментально [16З. На рис. 1-5 приведена зависимость растворимости НС1 в этих растворителях от парциального давления. Растворимость НС1 в интервале от -20 до -<-60 °С уменьшается в ряду дихлорэтан > трихлорэтан > [c.13]

Перекристаллизация тетрила из дихлорэтана. Как при перекристаллизации тротила, так и при перекристаллизации тетрила применение горючих летучих растворителей вносит значительный дополнительный источник возможности возникновения пожара и взрыва в производстве. Поэтому издавна стремились к замене этих растворителей негорючими. В Америке применяют для перекристаллизации тетрила менее горючий дихлорэтан. Вследствие большей растворимости тетрила в дихлорэтане, чем в бензоле, тетрил и ди- хлорэтан берутся в отношениях 1 1,7, что позволяет уменьшить [c.361]

Хорошо растворяется в углеводородах, спиртах, плохо растворяется в воде. Растворимость в воде при 20°С равна 0,05%. растворимость воды в пента-хлорэтане при 20°С равна 0,03 /о- [c.185]

Растворимость продукта в различных растворителях. Полностью замещенный Т.4Ц растворяется в хлороформе, ди.хлорэтане, метиленхлориде и очень хорошо в смеси метиленхлорида с низшими спиртами (этиловым, метиловым), но не растворяется в ацетоне. Диацетат, наоборот, растворяется в ацетоне и не растворяется в метиленхлориде и других растворителях ТАЦ. [c.56]

Присутствие в воде хлорида водорода, который может образоваться при разложении хлорорганических соединений, значительно усиливает растворимость хлорметанов и хлорэтанов. Растворимость хлоруглеводородов в соляной кислоте с разной концентрацией НС1, а также данные по растворимости воды, НС1 и СЬ в хлоруглеводородах приведены в работе [4]. [c.11]

Исследовалась растворимость полифторвинила во многих веществах. При комнатной температуре он заметно не растворялся в большинстве испытанных растворителей, но был растворим в горячем диоксане, циклогексаноне, изофороне, фороне, фенхоне, хлорбензоле, 1,1,2-трихлор-этане, 1,1,2,2-тетрахлорэтане и и-трикрезилфосфате. При охлаждении растворов наблюдалось осаждение полимера или образование геля. З-проц. раствор в горячем 1,1,2-тр№ хлорэтане образует мягкий гель при комнатной температуре. [c.65]

Конденсация с формальдегидом дает пблйацётали, трудно растворимые или совсем не растворимые в большинстве обычных органических растворителей, хотя они отлично растворяются в хлорированных углеводородах (хлороформ, тетра-хлорэтан, хлористый метилен и т. д.). Продукты конденсации с ацетальдегидом растворимы во всех обычных растворителях, но значительно сильнее набухают в воде. [c.363]

Устойчивость к действию химических реагентов. В то время как волокно из вторичной ацетилцеллюлозы при кипячении теряет блеск, триацетатное волокно вполне устойчиво к действию кипящей воды. Триацетатное волокно устойчиво к действию разбавленных растворов щелочей, применяемых при стирке, но омыляется горячими растворами сильных щелочей. Волокно устойчиво к действию разбавленных кислот, но разрушается концентрированными сильными кислотами. Оно устойчиво к действию перекисей, надуксусной кислоты, хлоритов и гипохлоритов, применяемых для отбелки и при стирке в мягких условиях. Хлорит натрия является хорошим отбеливающим средством для триацетатного волокна. Волокно растворимо в метиленхлориде, хлороформе, муравьиной кислоте, ледяной уксусной кислоте в диоксане и крезоле волокно растворяется медленно. Волокно набухает и частично растворяется в ацетоне, набухает в ди- и три-хлорэтане, но не изменяется в метиловом спирте, бензоле, толуоле, четыреххлористом углероде, гексахлорэтане и других растворителях. Так как триацетатное волокно набухает в трихлорэтане, применения этого растворителя для химической чистки изделий из триацетатного волокна следует избегать, а использовать для этой цели надо гексахлорэтилен или уайт-спирит. В целом устойчивость триацетатного волокна к действию химических реагентов выше, чем устойчивость волокна из вторичного ацетата. [c.194]

Алкокси- и ароксисиланы и многие их производные представляют собой бесцветные жидкости и, редко, твердые вещества, обладающие эфирным запахом. В воде они не растворяются, но растворимы во многих органических растворителях (петролейном эфире, ароматических углеводородах, четыреххлористом углероде, тетра-хлорэтане, хлорбензоле, диэтиловом эфире, этилацетате и др.). Водой алкокси- и ароксисиланы разлагаются, а алкил- и арилалкоксисиланы разлагаются труднее. Удельные веса их близки к единице для низщих членов этого рода кремнийорганических соединений они меньше единицы, для высших—больше единицы, хотя это правило не всегда соблюдается. Большинство алкокси- и ароксисоединений достаточно термостойки и разгоняются обычно без разложения некоторые из них, склонные к термическому распаду, перегоняются под вакуумом. При поджигании алкокси- и ароксисиланы горят ярким пламенем с образованием 8102. [c.143]

Массовая растворимость воды в жидком 1,1,2-трифтортри-хлорэтане при различных температурах, % [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология