Растворимость массовая

Табл. 17.2. Растворимость хлоридов калия и натрия при их совместном присутствии (в массовых долях)

Растворимость хлорида кадмия при 20 °С равна 114,1 г в 100 г воды. Вычислить массовую долю [c.112]

Растворимость аммиака при 20°С равна 702 мл в 1 мл воды. Найти массовую долю аммиака в насыщенном растворе. Парциальное давленне NH3 считать равным нормальному атмосферно.му давлению. [c.115]

Концентрация молярная с равновесная с Коэффициент растворимости массовый к [c.199]

Растворимость Массовая растворимость 1,1-дифторэтана в воде при различных температурах, % [c.142]

Рис. 134. Растворимость воды (массовая доля, %) в углеводородах[94]

При проектировании установок осушки жидких углеводородов необходимо знать влагосодержание сырья. Его можно определить с помощью графика растворимости воды в углеводородах, представленного на рис. 134. Если сырье представляет собой смесь углеводородов, то, зная его состав, можно легко рассчитать влагосодержание смеси, умножая молярные доли компонентов смеси на их влагосодержание. Чаще всего приходится осушать жидкие парафиновые углеводороды. Необходимо помнить, что если сырье содержит ароматические углеводороды или сернистые соединения, то его влагосодержание больше, чем рассчитанное по молярному составу. В этом случае, если нет других данных, рекомендуется рассчитывать влагосодержание, пользуясь массовой долей компонентов. При этом получаются более реальные значения влагосодержания. [c.264]

Массовую долю обычно выражают в долях единицы. Не следует смешивать растворимость вещества и массовую долю растворенного вещества. Растворимость вещества показывает, сколько вещества в граммах может раствориться в 1 л воды или сколько вещества в граммах может раствориться в 100 г растворителя. Единицами растворимости являются грамм на литр (г/л) или грамм на 100 г растворителя. Массовая доля растворенного вещества показывает долю этого вещества, содержащегося в растворе. Она выражается только числом. [c.65]

Молярная концентрация в уравнении (1) может быть с достаточной точностью заменена массовой, поскольку растворимость воды в маслах очень, мала. [c.535]

Можно повысить растворимость аминов и аминофенолов в топливе и понизить их растворимость в воде, если ввести в молекулы ингибиторов алкильные группы. Однако при этом снижается массовая эффективность ингибиторов вследствие увеличения молекулярной массы и уменьшения числа функциональных ОН- или ЫН-групп, приходящихся на единицу массы ингибитора. Некоторые из аминофенолов (см. табл. 5.11) в окисляющемся топливе вызывают коррозию цветных металлов. [c.181]

Смешиваемость компонентов твердой фазы псевдоожиженных систем удовлетворительно аппроксимируется линейной зависимостью 1н от обратной скорости 1/С/, где-ж ж х — массовые доли крупного (тяжелого) компонента в нижней и верхней фазах. Это следует, в частности, из данных, приведенных на рис. Х1-11. Такая зависимость, как известно, характерна для взаимной растворимости компонентов жидких бинарных смесей с изменением температуры [c.491]

Реакторы для окислительного обжига нежелезистых руд. Способ обжига руд для получения растворимых сульфатов был известен уже давно, ио осуществить необходимый строгий контроль температуры в промышленных условиях было невозможно. Успехи в области взвешенного слоя, достигнутые за последние годы, позволили разработать новый простой способ обжига руд до получения сульфатов. Например, халькопирит (медный колчедан) в присутствии кислорода воздуха обжигают во взвешенном слое до получения сульфата меди п окиси железа, которые отделяют нейтрализацией щелочью с последующей фильтрацией. При температуре 580—600° С и массовом соотношении воздух руда, равном 7,25, требуется в 1,2 раза большее количество воздуха, чем теоретическое. При этом способе —70% меди, содержащейся в халькопирите, переходит в сульфат меди, 22,5% — в окись меди, растворимую в кислоте, а железо — в рас- [c.210]

Существенное отличие смол от асфальтенов заключается в их растворимости и молекулярно-массовом распределении. Первые растворимы в углеводородах нефти, сами являются растворителями асфальтенов и той средой, которая обеспечивает переход полярной части нефти к неполярной [227]. [c.267]

Энергопотребление при производстве различных видов растворимых порошков колеблется в широких пределах в зависимости от исходной концентрации раствора, прямого или косвенного процесса сушки, типа и эффективности сушильного оборудования. Для порошка растворимого кофе, получаемого посредством прямой сушки, расход тепла составляет около 16 747 кДж/кг. Использование косвенной сушки нагретым воздухом увеличивает его расход до 20 935 кДж/кг, а при нагреве воздуха с помощью паровых змеевиков — до 29 309 кДж/кг. Энергопотребление (в кДж/кг) при производстве порошкового молока и бульонов значительно ниже, но в большой степени зависит от массовой доли твердых компонентов в растворе 45 % — 5400, 42 % — 6071, 45 % —6615. [c.271]

Растворимость твердого вещества, называемого в процессах кристаллизации солью , обычно увеличивается с повышением температуры. Кривая растворимости ограничена. Наиболее низкая температура соответствует состоянию, в котором замерзает растворитель (эвтектическая точка). Наиболее высокая температура соответствует плавлению чистой соли (когда кипение или критические явления не усложняют процесс). Если содержание соли в растворе выразить мольной или массовой долей, то получится система, изображенная на рис. У-24, а. [c.391]

Примечание. Для марок Б и Г массовая доля веществ, нерастворимых в толуоле, не более 0,15 % зольность не более 0,20 % растворимость в льняном масле и в смеси битумов с льняным маслом в уайт-спирите — полная. [c.497]

Рассмотрим в качестве примера систему, состоящую из частично взаимно растворимых жидкостей — воды и фенола. Фазовая диаграмма взаимной растворимости (или, кратко, график растворимости) для этой системы показана на рис. 8.9 [61], на котором через л обозначена массовая доля фенола (компонент В) в его смеси с водой нент А). [c.261]

При комнатной те шературе длительное перемешивание 10% НОЙ водно-щелочной суспензии гидролизного лигнина в течение 24 ч не приводит к образованию активных фракций. Затворенная на отстое промывочная жидкость обладает практически теми же показателями, что и затворенная на воде (с той же величиной pH). Такая зависимость сохраняется до температуры прогрева 70° С (длительность перемешивания 24 ч). Небольшие изменения имеют место уже при температуре прогрева 80° С и перемешивании в течение 24 ч. Промывочная жидкость, затворенная на таком отстое, обладает пониженной вязкостью, предельным СНС и водоотдачи. Массовым анализом установлено, что потери в массе гидролизного лигнина после указанной обработки достигают 10— 12%. Растворимость гидролизного лигнина в этих условиях опытов значительно возрастает с повышением температуры выш 80° С. Так, при температуре опытов 90° С она достигает 29—32%, [c.149]

Массовую кристаллизацию обычно проводят из водных растворов, понижая растворимость кристаллизуемого вещества за счет изменения температуры раствора или удаления части растворителя. В ряде случаев кристаллизацию ведут из растворов органических веществ (спиртов, эфиров, углеводородов и др.). [c.632]

Вычислить расход 100%-ной серной н азотной кислоты для получения из апатитового концентрата массой 1 т способом азотно-сернокислого разложения нитрофоски с массовой долей РаОйоОщО. О и 0,40 н водно-растворимой форме при массовом отнотепни N P205=1. Состав апатитового концентрата (в массовых долях) в пересчете на н СаО равен О,. 395 и 0,515 соответственно. [c.184]

Образо- вание отложе- нии Склонность к об-разова-иию отложений Термостойкость Термоокислительная стабильность Нагарообразующая способность Температура разложения Индукционный период, масса осадка, концентрация фактических смол, растворимых н нерастворимых смол Коксуемость, зольность, масса нагара, нагарный коэффициент, массовая доля ароматических и нафталиновых углеводородов [c.64]

Массовая доля иода в морской воде 5-10 %, в морских водорослях—0,5%, зола морских водорослей содержит 2— 3% иода в виде солей. Зола обрабатывается водой и упаривается. Хлориды и сульфаты, содержащиеся в золе, выпадают в осадок, а иодиды как более растворимые остаются в растворе. Иод получают обработкой маточного раствора хлором или оксидом марганца (IV) в кислой среде. Напишите уравнения реакций получения иода. Какую массу золы нужно обработать для получения Ь массой 1 кг Какую массу морских водорослей нужно для этого сжечь В каком объеме морской воды будет содержаться эта масса иода [c.113]

Растворимость углекислого газа при 20 °С составляет 0,88 объемов в 1 объеме воды. Рассчитайте максимально возможную массовую долю угольной кислоты в растворе исходя из предположения, что весь оксид углерода (IV) взаимодействует с водой. [c.141]

Из этих смесей легко готовить растворы разной концентрации. Однако следует работать над усовершенствованием таких составов с обеспечением их полной растворимости. Массовое производство готовых сухих смесей значительно облегчит гидропони-ческое производство. [c.286]

Реапон 4в. Блок-сополимер окисей этилена и пропилена на основе пропиленгликоля (см. проксанол 305-50, 2п = 54, 2ш = 91). Молекулярная масса 4200 массовая доля, %, — основного вещества 55 5 растворитель — метанол вода (4 1) прозрачная желтая или светло-коричневая жидкость, растворимая в воде (2 группа по относительной растворимости) плотность, кг/м , — не выше 955 коэффициент рефракции — от 1,409 до 1,413 температура, °С вспышки 9, застывания минус 50 вязкость, мм /с при 25°С - 60, при минус 40 °С — 890 малотоксичное вещество (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76). Выпускался Казанским ПО "Оргсинтез" по ТУ 6-05-221-886-86. [c.253]

Пример 5.1. Выбрать центрифугу и рассчитать ее производительность по следующим исходным данным требуемая производительность по суспензии G,,g = 4700 кг/ч по сухому осадку G , = = 750 кг/ч массовая концентрация твердой фазы х = 16 % плотность твердой фазы p.f = 1870 кг/м плотность жидкости = = 1120 кг/м основной продукт — твердая фаза, размеры частиц ее лежат в пределах 10—100 мкм. Твердая фаза растворимая, слабоабразивная. Среда нейтральная. Температура суспензии 35 °С. Осадок рыхлый, требуется хорошо промыть его в центрифуге, допускается его измельчение. Влажность осадка должна быть менее 15 %. Суспензия нетоксична, огне- и взрывобезопасна категорий-ность помещения по СНИП-ПМ2—72 — Б, по ПУЭ — ВПА длительность работы центрифуги в течение суток — 24 ч. [c.135]

Растворимость углеводородов и смол в пропане при температурах, лежащих в области щредкритического состояния растворителя (температуры деасфальтизации), зависит от. кратности пропана к сырью в этой области существует оптимальная кратность пропана, обеспечивающая наиболее высокое качество деасфальтизата [18, 24]. При малой кратности пропана к сырью (до 2 1 по объему) происходит насыщение сырья растворителем. Увеличение расхода пропаиа ведет к образованию двухфазной (системы насыщенного раствора углеводородов в пропане и раствора пропана в смолисто-асфальтеновых веществах. Лри некоторой к-рат-ности пропана глубина извлечения этих веществ и высокомолекулярных компонентов увеличивается, что приводит к постепенному уменьшению выхода деасфальтизата и улучшению его качества. Однако после достижения оптимума при дальнейшем увеличе1нии кратности пропана выход деасфальтизата начинает увеличиваться с одновременным ростом его коксуемости и ухудшением цвета. Так, при деасфальтизации (температура 70°С) гудрона с коксуемостью 12,6% оптимальная массовая кратность пропана оказалась равной 5 (рис. 19). [c.78]

Повышение температуры экстракции при очистке как фенолом, так и фурфуролом, уменьшает выход рафината при одновременном улучшении его качества. Исследование влияния температуры на показатели процесса фурфурольной очистки дистиллята серни-стой нефтн при массовом соотношении сырья и растворителя, рав-ном-1- -1.,26,,показано на рис. 23 [5, с. 194]. Из этих данных следует, что повышение температуры мало влияе г на растворимость [c.97]

Поскольку содержание воды в питании незначительное и температура азеотропной смеси винилацетат—вода по сравнению с другими самая низкая, в первую очередь будет образовываться и отбираться в качестве верхнего продукта азеотроп винилацетат— вода. Данная система является гетероазеотропной с низкой взаимной растворимостью. Поэтому после расслаивания потери винилацетата с водной фазой будут незначительными ввиду малого количества последней. Однако массовая доля растворенной воды в винилацетате при 20° С составляет 0,1%. Налрчие воды в винил-ацетате ухудшает оптические свойства полимеров. Наличие азеотропа винилацетат—вода с низкой температурой кипения приводит к тому, что в питании, по существу, появляется новый компонент — азеотроп вместо воды. [c.512]

При охлаждении системы с массовым содержанием 68% С4Н9ОН ,о 370 К —система гомогенная. При 370 К появится вторая жидкая фаза и система расслоится на два раствора. Массовый состав появившейся новой фазы 10% HgOH. При охлаждении системы растворимость понижаете . Составы равновесных фаз изменяются, как это показано стрелками на диаграмме. При 350 К массовые составы фаз 6% и 74% С4Н9ОН. [c.208]

Молекулярно-массовое распределение неионогенных деэмульгаторов соответствует пуассоновскому. В состав этих деэмульгаторов входят соединения, молекулярные массы и растворимость в воде и нефти которых значительно различаются. При промьшке нефти водой в процессе обессоливания водорастворимая часть деэмульгатора переходит в воду, что приводит к изменению его состава и эффективности. Этот фштор следует учитывать при проведении обессоливания в две и более ступеней, так как нефть второй ступени будет содержать деэмульгатор, отличающийся от исходного. [c.134]

Гидратация изобутилена на ионитах протекает по такому же механизму, что и гидратация пропилена (см. с. 231). Повышенная реакционная способность изобутилена позволяет проводить процесс в более мягких условиях при температуре не выше 90 С и давлении около 2,0 МПа. Для повышения растворимости изобутилена в воде в реакционную массу вводится полярный растворитель — этилцеллозольв (массовое соотношение вода/растворитель равно 1 1), а для создания устойчивой эмульсии вода—изобутилен используется неионоген-иый эмульгатор—синтанол ДС-10 в количестве 1% от массы воды. Мольное соотношение вода/изобутилен равно 28 1. [c.232]

Смолы н асфальтены различаются по растворимости и молекулярно-массовому расирсделсипю. Смолы растворимы в углеводородах нефти и способствуют растворению асфальтенов в них. Смолы в отличие от асфальтенов характеризуются более широким молекулярно-массовым распределением. [c.33]

Натриевые и натриево-кальциевые смазки по объему производства занимают второе место после гидратированных кальциевых. Распространенными натриевыми смазками являются консталины, которые в отличие от солидолов работоспособны при температурах до 110—115°С, однако растворимы в воде и легко смываются с металлических поверхностей. Консталины в основном готовят ра природных жирах — жировые консталины УТ-1, УТ-2 (УТ-универ-сальная —тугоплавкая). Получают их загущением нефтяных масел натриевыми мылами касторового масла. В натриевых смазках, как правило, велико содержание загустителя, и при низких температурах они обладают посредственной работоспособностью (ниже —20°С их применять не рекомендуется). Натриево-кальциевые смазки относятся к группе смазок на смешанных мылах, среди которых наиболее массовая — смазка 1—13, изготовляемая загущением смеси нефтяных масел натриево-кальциевым мылом касторового масла. Смазка 1—13 и ее вариант 1-ЛЗ, отличающийся наличием 0,5% дифениламина, применяются для смазывания роликовых и шариковых подшипников различных машин и механизмов. Поскольку основная часть смешанного загустителя в этих смазйах — натриевые мыла, то, по свойствам они мало отличаются от консталинов. [c.379]

Композиция на основе амфолитшлх и неионогенных ПАВ марки СНПХ 43Д и 43Р. Основное вещество по маркам, %, — Д — 60 2, Р — 50 + 2 растворитель — нефрас АР 120/200 массовая доля фосфора, %, — не менее 0,7 однородная жидкость буро-красного цвета (3 группа по относительной растворимости) плотность, кг/м , — 960 температура, °С вспышки (в открытом тигле) Д-48 и Р-32 вязкость, мм /с при 20 °С — Д-15,7 и Р-263,3, при минус 40 С — 782 и 3322 соответственно, умеренно опасное вещество (3 класс ГОСТ 12.1.007-76) и СНПХ 43Р — малоопасное вещество (4 класс). Выпускался по ТУ 39-576565-046-87 и 39-5765657-055-88. [c.255]

Принято считать, что появление а-фракции в КМ связано с достижением пороговой концентрации асфальтенов, обычно ассоциируемой с максимумом их концентрации или выхода на кинетических кривых. Однако анализ самой проблемы и многочисленных экспериментальных данных показывает необходимость уточнения усгановившихся представлений о механизме фазовых превращений в КМ. Дело в том, что о развитии сложной многокомпонентной системы в процессе карбонизации нефтяного сырья принято судить по результатам исследования агрегативно-кинетической устойчивости и расслоения совершенно иной системы, а именно - сильно разбавленного раствора КМ в некоторой выборке растворителей. Однако используя большой ряд растворителей с возрастающим параметром растворимости Гильдебранда (см. рис.5.2),можно получить какое угодно большое число кривых изменения выхода КМ и массовой доли в ней как угодно узких фракций. При этом кривые для промежуточных фракций (2,3,...,п-1) имеют экстремальный характер, а экспериментатор фиксирует [c.130]

Удобрение Формула Массовая доля азота, % Растворимость в воде (прн 10°С) Гигроско- пичность [c.227]

Определение калия и натрия. Гравиметрическое определение щелочных металлов относится к сравнительно сложным анализам главным образом из-за большой растворимости солей этих металлов. Калий и натрий могут быть определены один в присутствии другого, но нередко применяется и косвенный анализ определяют сумму хлоридов или сульфатов этих металлов, затем содержание одного из них устанавливают экспериментально, а содержание другого рассчитывают по разности. Иногда используют метод определения суммарной массы хлоридов калия и натрия, а затем после обработки H2SO4 — суммарной массы их сульфатов. Если гп — масса хлоридов, — масса сульфатов, aw — массовая доля (%) КС1 в осадке хлоридов, то [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология