Ртуть с пиридилом

Три-(2-пиридил)-8-триазин, образуюш,ийся в результате разрушения ионами СГ соответствующего комплекса ртути(И), взаимодействует с сульфатом железа(П) с образованием темносинего комплекса, интенсивность окраски которого измеряют при 560—600 нм. Относительное стандартное отклонение составляет [c.56]

Чжен Гуан-лу [304] разработал быстрый и точный прямой метод определения небольших количеств индия титрованием раствором динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты при pH 2,3—2,5 или при pH 7—8 в присутствия 1-(2-пиридил-азо)-2-нафтола. Пря pH 2,3—2,5 не мешают щелочные и щелочно-гемельные металлы, алюминий и марганец. При pH 7—8 не мешают медь, цинк, кадмяй, никель, серебро, ртуть и некоторые другие элементы, если к титруемому раствору добавить достаточное количество цианида калия. Трехвалентное железо связывают фторидом калия в присутствии тартрата и небольших количеств цианида. Не мешают хлориды, сульфаты, нитраты, перхлораты, фториды, тартраты и цитраты. Мешают свинец, висмут, галлий и олово. [c.107]

Возможно обнаружение 3 -ионов с тринитробензолом и нитр-амином [699], резаурином [1251], комплексной солью ртути и дифенилкарбазида [248], со смесью растворов P]i(N03)2 и 4-(2-пиридил-азо)резорцина [1063]. [c.47]

Простейшие гетероциклические органические соединения ртути проявляют достаточно высокую бактерицидную активность, как фунгициды они менее активны. Примером таких препаратов может служить пиридилмеркурацетат и пиридил-меркурхлорид. [c.379]

Пиридин можно меркурировать, нагревая с ацетатом ртути при 170—180 °С. Меркурирование дает главным образом пиридил-меркурацетат-3 (38), который превращают в меркурхлорид и далее в 3-бромпиридин схема (40) [122]. Меркурирование метил-пиридинов [123] и гидроксипиридиноБ [124] следует ожидаемой [c.34]

Реакции электрофильного зо.мещения в соответствии с выше отмеченными представлеииялш о строении пиридина протекают избирательно в Р-положение, в условиях более жестких, чем для бен-золзг Так, пиридин сульфируется олеумом при 230°С в присутствии солей двухвалентной ртути нитруется с незначительным выходом в 3-нитропиридин и хлорируется в газовой фазе при высокой температуре. По-видимому, при реакциях электрофильного замещения в присутствии протоины.х кислот образуется катион пириди-ния, что приводит к еще большей дезактивации кольца [c.585]

Определение по окраске метилтимолового синего и комплекса 2,4,6-три-(2-пиридил)-8-триазина с Ре(П). Предложены методы, основанные на разрушении хлорид-ионами комплексов ртути П) с метилтимоловым синим [823а] и 2,4,6-три-(2-пиридил)-8-триази-ном [586]. [c.56]

Спады на кривых заряжения, наблюдаемые в области больших заполнений, считаются [211 признаком эффекта больших заполнений. Действительно, вдоль кривой заряжения, т. е. при увеличении длительности электролиза, адсорбция деполяризатора снижается. Если исходное значение адсорбции таково, что константа скорости возрастает при уменьшении адсорбции, на кривой заряжения электрода током постоянной плотности должен обнаружиться минимум потенциала при любой плотности тока. Кривые заряжения такой формы наблюдались в нескольких случаях [7,21—231. Однако в случае БАТ, а также при восстановлении 1,2-ди(пиридил-2)эти-лена [71 и ди(карбоалкоксиалкил)ртути [22] минимумы потенциала появляются лишь в ограниченном интервале плотностей тока. Кроме того, непонятно появление во всех трех указанных случаях острых максимумов (рис. 2) потенциала в условиях, когда вклад диффузии значителен. В этих условиях в начальные моменты электролиза адсорбция должна слабо зависеть от времени [141, тем слабее, чем больше поток диффузии на электрод. Следовательно, и зависимость константы скорости электродной реакции от времени должна в начальные моменты электролиза обнаруживаться преимущественно при малом диффузионном вкладе. Иными словами, при увеличении вклада диффузии в переходное время — при увеличении объемной концентрации или уменьшении плотности тока — максимум тока должен был бы растягиваться вдоль оси времени (заряда), терять остроугольную форму, от эффект не наблюдался ни в одном из известных нам случаев. Можно было объяснить отсутствие этого эффекта тем, что образующийся продукт электролиза не покидает поверхность, так что адсорбция деполяризатора снижается со скоростью, на которую диффузия практически не влияет. Однако ацетилтиофен, образующийся при восстановлении БАТ, десорбируется с поверхности в момент образования [9]. Добавление к раствору другого продукта электролиза — иона брома — не изменяет фэрму кривой. Такая же ситуация зафиксирована в [22]. [c.187]

Большинство нз известных колориметрических методов определения сурьмы не удовлетворяет этим условиям. Йодид-пириди-новый метод мало чувствителен (1 мкг мл) и мало избирателен. Определению сурьмы этим методом мешают висмут, свинец, ртуть, серебро, железо и хлориды [12]. [c.52]

Аналогично проходят реакции и в том случае, когда в орто-положении фенильного кольца ртутноорганического соединения стоит метильная группа или хлор. Соединения того же типа получены и на основе быс-(З-пиридил)-ртути и фенил-З-пиридилртути [60]. [c.423]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология