Мак-Лейн

Мак-Лейн [9] сообщает, что покрытие сосуда из стекла пирекс борной кислотой с последующим оплавлением покрытия в печи при 500—520° в течение ночи вызывает снижение скорости разложения по сравнению с наблюдаемой в сосуде из непокрытого стекла пирекс этот автор указывает также, что при очистке сосуда и повторном покрытии его по этому методу удавалось получать устойчивые результаты в различных сосудах (или в одном и том же сосуде). Мак-Лейн исследовал разложение пара перекиси водорода в таких сосудах при парциальных давлениях 1—2 мм рт. ст. в присутствии кислорода или азота под давлением 1 ат опыты проводились в динамической системе при температурах 470—540°. Применялось два рода сосудов в одном из них отношение поверхности к объему составляло около 7 сл , в другом— около 3 см . Скорость реакции подчинялась первому порядку, и константы скорости в сосудах с более высоким отношением поверхности к объему, как правило, были на 0—50% выше, чем в сосудах с меньшим отношением. Скорости реакции приблизительно на 30% выше в азоте, чем в кислороде. Кажущиеся энергии активации составляли 40 ккал моль в сосудах с отношением поверхности к объему 7 см как в присутствии азота, так и кислорода и 50 ккал моль в сосудах с отношением 3 в присутствии азота. При опытах в последних сосудах с кислородом получено слишком мало данных, а поэтому вычислить энергию активации ке удалось. На основании влияния отношения поверхно- [c.377]

Растекаемость смолы определяют пробой па наклонной металлической плитке или по методу Мак-Лейна. [c.82]

Известны еще четыре других изотопа актиния [5100]. Ввиду того что Ас излучает очень мягкие р-лучи, радиоактивность его приходится измерять по более жесткому излучению его дочерних продуктов, равновесие с которыми устанавливается лишь примерно через 4 месяца. Поэтому в качестве радиоактивного индикатора удобнее применять другой изотоп актиния — Ас (6,13 часа). Получение этого изотопа в радиохимически чистом виде описано Мак-Лейном и Питерсоном [М83]. [c.173]

По физико-химическим свойствам абиетиновая смола представляет собой темный, твердый с раковистым изломом продукт с температурой размягчения 93—95° и текучестью 430—455 по Мак-Лейну. Кислотные числа абиетиновой смолы — порядка 90—95. [c.109]

Материалы Международной конференции по мирному использованию атомной энергии. Женева, 8—20 августа, 1955 г. Мак-Лейн Л. Доклад № 525, М., Металлургиздат, т. 8, 1957, стр. 38. [c.110]

Термодинамические функции дициана вычислялись ранее в ряде работ. Таблицы термодинамических функций дициана для различных интервалов температур были рассчитаны Стивенсоном [3852] Т < 1000° К), Томпсоном [3971] (Т < 1000° К), Миядзава [2928] (Г < 1500° К) и Мак-Лейном и Шеллером [2721] (Г 4500° К) данные Томпсона приводятся в книгах Рибо [3426] и Цейзе [4384]. Наилучшее согласие с величинами, приведенными в табл. 235 (II), имеют результаты расчета, выполненного Миядзава [2928]. Систематические расхождения с данными Миядзава, составляющие 0,05— 0,08 калЫоль -град, полностью объясняются различием принятых в расчетах значений Vg. [c.653]

Расхождения между данными Справочника и результатами расчета Мак-Лейна и Шеллера [2721] достигают 0,15—0,18 кал моль -град во всем температурном интервале и превышают в 3—4 раза расхождения, которые могут быть обусловлены некоторым различием в значениях молекулярных постоянных 2N2, принятых в расчетах. [c.653]

Мак-Лейн [17] исследовал реакцию между перекисью водорода и водородом при 470—500° и давлении 1 ати показал, что в присутствии водорода перекись водорода исчезает быстрее, чем в присутствии инертного газа, по зависимость скорости реакции от концентрации была сложной и не позволяла составить ясное представление о механизме реакции. Скорость реакции водородокислородных смесей заметно увеличивалась от добавки небольших количестг перекиси водорода в экспериментальных условиях, в которых обычно реакция имеет очень малую скорость. [c.43]

На рис. 50 можно видеть, что кривая, показывающая зависимость коэффициента погашения от длины волпы, имеет параболическую форму. Однако внутри значительного интервала длин волн вблизи видимого спектра кривая может быть представлена прямой на полулогарифмическом графике. Холт, Мак-Лейн и Олденберг считают, что при длинах волн, значительно меньших, чем исследованные, иа кривой поглощения возможно наличие максимума. На кривой рис. 50 можно наметить две точки перегиба, расположенные соответственно у обоих концов исследованного интервала длин волн. Однако, прежде чем утверждать, что эти точки перегиба действительно существуют, потребуются дополнительные исследования. Признаки перегиба вблизи 1920А, намечающиеся по данным Холта, Мак-Лейна и Олденберга [181], по мнению Идсе [185], подтверждают положение Шарма [177] о существовании четкого [c.245]

Образование новых минералов в алюмо-силикат-ных огнеупорных кирпичах имеет особое значение в зонах коррозии, образовавщихся под действием расплавленного стекла, шлаков, летящей золы и т. д. Д. С. Бе-лянкин59 описал процесс подобной минерализации и провел аналогию между этими минеральными образованиями и контактно-метаморфическими породами, особенно Сли они содержат щелочи. Изучая службу огнеупоров в доменной печи, Мак-Лейн наблюдал, главным образом в верхней части щамотной футеровки, образование нефелина, тогда как в кирпичах из нижней части стены горна преобладают анортит и корунд. [c.747]

Хагеманн и Фрид [Н121] определили коэффициенты распределения при адсорбции ионов актиния и лантана на смоле дауэкс-50 из растворов их в лимонной кислоте при различных pH. Из полученных ими результатов следует, что трудная задача разделения актиния и лантана, повидимому, может быть решена путем применения ионообменных колонок. Как и ожидалось, актиний оказался более основным металлом, чем лантан. Янг и Гайсинский [ 8] также изучили процесс отделения актиния от лантана с помощью различных ионообменных смол прекрасные результаты были получены при применении смолы амберлит Щ-ЮО колонку промывали растворами цитрата аммония с pH от 4,5 до 5,5. Подобные же опыты проводились Мак-Лейном и Питерсоном [М91] с применением смолы амберлит Щ-1. [c.174]

Как указывают Хагеманн и Фрид, выводы, сделанные из опытов с субмикроколичествами актиния, ни в одном случае не противоречили результатам их работы, проведенной с макроколичествами поскольку данные работ в субмикромасштабе дают мало сведений о химии актиния, они здесь не рассматриваются. Читателя можно отослать к статье Мак-Лейна и Питерсона [М82], в которой подведен итог всем опубликованным до 1949 г. работам по актинию. [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология