Лейна

Механическое действие электрического разряда в воде было обнаружено еще в 1767- 1769 гг. Г. Лейном и Дж. Пристли. Г. Бредиг в 1898 г. и Сведберг в 1904 г. получили с помощью дугового разряда в [c.116]

Главный каталог продукции народного предприятия Лейна- [c.96]

Бензин деструктивной гидрогенизации буроугольных смол, получавшийся в Лейна-Верке, содержит мало ароматических углеводородов (от 9 до 15%) и отличается невысоким октановым числом (52 для фракции 80—180°) поэтому указанную фракцию подвергают облагораживанию ОНВ-процессом. Иногда подвергают ароматизации также и бензины из каменных углей. [c.157]

Наиболее благоприятный материал — сталь V2A и хромовая сталь (на Лейна-Верке применялась сталь, содержащая 6% хрома). [c.167]

Согласно информации специалистов Лейна-Верке, оксосинтез, проходя по схеме [c.203]

Кроме того, была подтверждена возможность замены петро-, лейного эфира изооктаном. Как известно, многие исследователи предпочитают использовать индивидуальные углеводороды в качестве осадителя [37—39]. Заменяя петролейный эфир изооктаном, можно устранить погрешности в определении, связанные с большой летучестью петролейного эфира и непостоянством его фракционного состава в различных партиях. Данные табл. 2 показывают, что существенной разницы в значениях содержания асфальтенов, определенных при помощи петролейного эфира и изооктана, не наблюдается. [c.190]

Книга Ф. Азингера представляет обширный труд, посвященный вопросам химической переработки парафиновых углеводородов. В отличие от ранее изданной книги Р. Гольдштейна книга Азингера представляет серьезную Монографию и, может быть, едииственную, в которой так основательно изложен новейший материал по химии и технологии парафиновых углеводородов. В книге излагаются многочисленные собственные работы автора, результаты большинства из которых под его руководством осуществлены в промышленном масштабе в ГДР на предприятиях Лейна. [c.5]

Освобожденный от сульфоновых кислот углеводород направляют обратно в реактор 1, а метанольпый экстракт подвергают дальнейшей переработке. Поскольку 20—25%-ный раствор алкилсульфоновых кислот (среднее число атомов углерода равно 14—15) может гидро-тропно удерживать еще 4—6% углеводородов, послед гие следует удалить экстракцией легкокипящими растворителями, например патро-лейным эфиром, легким бензином,, циклогекоаном, изооктаном и т. п. Ароматические или хлорированные углеводороды (бензол, толуол, четыреххлористый углерод, хлороформ) для этой цели не подходят. [c.490]

Очень важные выводы о структуре колец в смазочных маслах сделаны Россини и сотрудниками [16, 23, 27] в результате обширных исследований нефти Понка. Масляное сырье было получено из сырой нефти в количестве 10%, твердый парафин бш удален при температуре —18° хлористым этиленом. После удаления парафинов продукт был экстрагирован при 40° жидкой двуокисью серы. Рафинат (нерастворимый в двуокиси серы) был обработан силикагелем для получения части продукта, бесцветного как вода, и части продукта, адсорбированного силикагелем. Экстракт после обработки двуокисью серы был дополнительно обработан при температуре —55° петро-лейным эфиром, при этом получились и продукт, растворимый в петро-лейном эфире, и асфальтеповая часть, остающаяся в растворе двуокиси серы. [c.30]

До середины 20-х годов метанол в ограниченном количестве вырабатывался в лесохимической промышленности под названием древесный спирт . Его получали при переработке жидких продуктов сухой перегонки древесины. Следует отметить, что царская Россия была одним из самых крупных экспортеров древесного спирта. Однако в связи с развитием химической промышлевности и особенно промышленности пластмасс потребность в метаноле значительно возросла, во много раз превысив потенциальные ресурсы лесохимических производств. Это вызвало пеобходймость создания крупных предприятий по выработке синтетического метилового спирта. Первым таким предприятием был цех синтетического метанола на заводе Лейна в Германии в 1924 г. Позд нее промышленное производство синтетического метанола было организовано в США и в других странах. [c.5]

Почти двадцать лет спустя (1953) Лейн, Липнет, Освин [2] повторили измерения коистант равповесия роакции гидрохлорировапня этилена, а также издтерили константы равновесня реакции гидробромирования этилена. [c.390]

В 1879 г. Гоппе и Зейлер показали влияние щелочей на ход реакций окисления. Смачивая стружки металлического натрия петро-лейным эфиром, потом испаряя этот эфир, они получили бе51ый порошок, состоящий из натриевых солей уксусной и вероятно масляной кислоты, наряду со спиртами. [c.86]

Укороченные манометры Беннерта (рис. 371) с закрытым вакуумированным коленом предназначены для измерения остаточного давления от О до 180 мм рт. ст. Точность отсчета показаний у этих приборов составляет 0,5 мм рт. ст. Однако при измерениях в интервале давлений от О до 10 мм рт. ст. могут возникать значительные погрешности вследствие того, что воздух не полностью удаляется из закрытого колена манометра или проникает в него во время эксплуатации. Для предотвращения подобных ошибок измерения необходимо периодически сверять показания данного прибора с показаниями О-образных манометров полной длины (см. рис. 369). В модифицированном укороченном манометре Штрё-лейна на конце левого колена предусмотрен ртутный затвор, позволяющий удалять попавший в манометр воздух. [c.441]

Продесс "Парекс [281. Разработчик - завод ФЕБ Лейна-Верка им. Вальтера Ульбрихта (П1Р). Процесс предназначен для получения жидких парафинов. Сырьем являются нефтяные фракции 150-320 0. Получаемые продукты - жидкие парафины чистотой 97,5-99 . [c.186]

Грин-Лейн. Аэрозол1г, дымы и туманы. — Л. Химия, 972. [c.262]

Второе нзданйе книги значительно усовершенствовано по сравнению с первым. В него включены новые примеры расчетов процессов, связанных с охраной природы, которые можно выполнять с применением вычислительных машин. Дан расширенный пример расчета целой химико-технологической системы (ХТС) с применением электронной вычислительной машины (ЭВМ). Этот расчет (см. пример 39) разработан преподавателями кафедр Математическое моделирование и оптимизация химических процессов ЛТИ им. Ленсовета и Системотехника Высшей технической школы им. К. Шорлеммера (ГДР, Лейна-Мерзебург) под руководством и при участии профессора К- Хартмана и ассистента В. Коллерта. Одновременно с включением новых примеров изъяты менее удачные примеры, которые были в первом издании. Внесены уточняющие исправления во многие примеры расчетов. [c.4]

Пример разработан преподавателями кафедр Математическое моделирование н оптимизация химических процессов ЛТИ им. Ленсовета и Системотехника Высшей технической школы им. К. Шорлеммера (ГДР, Лейна-Мерзебург). В работе принимали участие К. Хартманн, В. А. Холоднов, Н. В. Кузич-кии, В. Д. Сидоров, В. Коллерт. [c.209]

Ленинград—Лейна-Мерзебург, 1985 г. [c.4]

Как видно, коммерческое название сПарекс обозначает два различных процесса виде/ ение парафинов из нефтяных фракций (комбинат Лейна, ГДР) и выделение л-ксилола (фирма иОР, США). [c.307]

Главный каталог народноЛ предприятия Лейна-Верке [c.91]

В 1917 г. была пущена в ход заводская гидрогенизационная установка Бергиуса по ожижению угля вМангейвд-Рейнау. Бергиус гидрировал уголь под высоким давлением, не применяя катализатора. После нескольких лет работы установка была законсервирована по экономическим соображениям. С 1924 г. в лабораториях И. Г. Фарбениндустри начинает разрабатываться метод каталитического гидрирования. В 1927 г. в Лейна-Верке сооружается первая большая опытная заводская установка по каталитическому гидрированию бурого угля. Производительность этой установки уже в 1938 г. была доведена до 350 ООО т синтетического бензина в год. В настоящее время мировая мощность (пг 3 СССР) заводов гидрогенизации достигает 6 500 000 т [1]. [c.153]

Первые попыткп применения метода деструктивной гидрогенизации к переработке нефтей, сделанные в США, относятся к 1928 г., т. е. к периоду, в который гидрирование буроугольных смол достигло вполне определенных успехов в Германии (Лейна-Верке). Первые известия о применении метода были довольно благоприятны. Опасения, что деструктпвная гидро-генизацня при всех своих преимуществах (высокие выходы целевого продукта — бензпна, отсутствие образования кокса, получение продукции, вполне освобожденной от серы и не нуждающейся в дополнительной химической очистке, и т. д.) будет давать бензин с преобладанием парафиновых углеводородов и, следовательно, имеющий значительную детонацию, подтвердились далеко не в полной мере. [c.170]

Синтез изодецилового спирта по этому методу на Лейна-Верке, из нониленов (тримера пропилена) проводился в количестве 20 т в месяц (продукт направлялся на парфюмерную фабрику). [c.204]

Часть получавшихся на заводе метилового н пропилового спиртов здесь же подвергалась окнсленпю в альдегиды. В отлп-чпе от принятого в СССР окисления над медной сеткорг (но способу Е. И. Орлова), окисление на Лейна-Верке проводилось над серебряным катализатором. [c.498]

Двухосновные кислоты не полностью идут на изготовление компонентов сма.ючных масел. Часть адипиновой кислоты и циклогексанола идет на изготовление найлона и капролактама. Гидрогенизапия фенолов в циклогексанол и окисление последнего в адипиновую кислоту со.здали на Лейна-Верке предпосылки для организации и ненолного окисления циклогексанола в цпклогексанон. Циклогексанон затем по следующим уравнениям превращается в лактам [c.499]

Синтез лурана несколько более прост, нежели синтез найлона, проводимый, как известно, из адипиновой килоты и те-траметилендиамина. На Лейна-Верке был также и небольшой цех найлона, где из адипиновой кислоты в количестве 20 т в месяц получались динитрил, диамин и т. д. [c.499]

На Лейна-Верке п11оизводился только один хлорпродукт — это хлористый этил, синтезировавшийся для нужд ироизводства тетраэтилсвинца. Хлорирование этана производилось по схеме [c.501]

Ha Лейна-Верке побочный продукт (дихлорэтан) использовался как растЕоритолг. смол, идущпх на приготовление уличного асфальта. [c.501]

Петролейный эфир отгоняют на электрической водяной бане с нримене-пием холодильника, а затем, сняв холодильник, отпаривают остатки иетро-лейного эфира до исчезновения запаха. [c.456]

Для десорбции масел и смол применяют последовательно следующие растворители алкилатную фракцию (150 мл), нетро-лейный эфир (фракцию 70—100 °С, 150 мл), смесь, состоящую и. 90% петролейного эфира и 10% бензола (150 мл), то же из 80 и петролейного эфира и 20% бензола (150 мл), то же из 70% нетро-лейиого эфира и 30% бензола (15U мл), бепзол (для десорбции смол, 250 мл), спирто-бензольную смесь (1 1, 500 мл). [c.280]

Превращение парафинового углеводорода (П) в олефиновый (О) обратимо и лимитируется равновесием. Превращение олефи-нового углеводорода в ароматический (А) сильно смещено в сторону образования ароматики и лимитируется способностью олефинов к циклизации. В случае н-октана, у которого вариантов циклизации больше, чем у н-гексана, наблюдается не только повышенная склонность к дегидроциклизации, но и несколько большая общая конверсия. Благодаря склонности алюмохроМ Окалневого катализатора, специально приготовленного на предприятии Лейне (ГДР) для процесса дегидроциклизации [93], при тех же условиях (500 °С, 2 ч ) суммарная конверсия н-гексана, н-октана и н-ундекана увеличилась соответственно до 35,8 48,7 и 44,8%. Следовательно, не только природа углеводородов, но и природа катализатора влияет на кинетику второй стадии процесса, приводя к ускорению его в целом. [c.136]

В известном смысле процесс гидрокрекинга был впервые применен в 1927 г. с пуском завода Бергиуса для промышленного гидрирования бурого угля на комбинате Лейна в Германии. На основе этого процесса были разработаны новые методы гидрокрекинга летучих средних масел, получаемых из каменноугольных смол в Германии и Англии несколько позднее компанией Esso (США) был разработан гидрокрекинг нефтяных дистиллятов. Поскольку описание технологии, применявшейся на ранних стадиях развития процесса, поможет лучше понять современные методы, целесообразно кратко рассмотреть историю вопроса. [c.262]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология