Сигнализация клеточная

Установлено, что при контакте происходит увеличение проницаемости клеточных мембран. Образованию контакта предшествует сигнализация посредством специальных веществ, выделяе -мых клетками. В некоторых случаях удалось эти вещества идентифицировать. Онн оказались гликопротеидами с константой седиментации 62,5 8, имеющими форму сфер диаметром 80 нм, снабженных отростками длиною 110 нм и толщиною 4,5 нм. В других случаях сигнализация происходит посредством малых молекул, в частности, посредством цАМФ (см. с. 42). [c.358]

Приобретение митохондрий должно было иметь много последствий. Например, у прокариотических клеток плазматическая мембрана тесно связана с образованием энергии, в то время как у эукариотических клеток эта важнейшая функция передана митохондриям. Кажется вполне вероятным, что освобождение плазматической мембраны эукариотической клетки от этой функции позволило ей приобрести новые свойства. В частности, поскольку эукариотическим клеткам не нужно поддерживать высокий градиент Н на своей мембране (что необходимо для производства АТР у прокариот), у них появляется возможность использовать контролируемые изменения в ионной проницаемости плазматической мембраны в целях клеточной сигнализации. Следовательно, одновременно с возникновением эукариот в плазматической мембране появляются ионные каналы. В настоящее время у высших организмов эти каналы опосредуют сложные процессы передачи электрических сигналов (в частности, в нервной системе), а у одноклеточных свободноживущих эукариот, таких, как простейшие, они во многом определяют их поведение (см. ниже). [c.31]

Аллостерические белки совершенно необходимы для клеточной сигнализации [40] [c.163]

Сигнализация с участием рецепторов клеточной поверхности и вторых посредников-циклического АМР и ионов кальция [c.261]

Для поражения мишени Тц-, НК- и К-клетки обладают несколькими механизмами воздействия. Один из них — это передача сигналов при непосредственном клеточном контакте через поверхностные структуры, другой — непрямая сигнализация с помощью цитокинов. Кроме того, в цитоплазме многих цитотоксических Т-клеток DS" " и БГЛ (НК- и К-клетки) обнаружены гранулы с белками, высвобождение которых вблизи цитоплазматической мембраны клетки-мишени вызывает ее повреждение. Какое из сочетаний этих трех механизмов цитотоксического действия будет использовано в конкретных условиях, зависит от типа цитотоксических клеток, в частности от субпопуляции Тц-клеток. [c.181]

Финишная стерилизация посуды производится в паровых (описаны выше) или воздушных стерилизаторах. Последние изготовляются в СССР по ГОСТ 22649-83 с полезным объемом стерилизационной камеры от 1 до 1300 л. В работах с клеточными культурами целесообразно использовать электрические воздушные стерилизаторы с горизонтальной прямоугольной стерилизационной камерой. Общепринятой стандартной температурой стерилизации является 180° z Q° . В отдельных случаях допускается производить стерилизацию при температурах 85, 120 или 160 °С. Для уменьшения перепада температуры по полезному объему воздух в стерилизаторе принудительно циркулирует от встроенных в прибор вентиляторов. Современные воздушные стерилизаторы имеют цифровую индикацию текущей температуры в полезном объеме, систему автоматической блокировки дверей, исключающую как повреждение посуды от теплового удара, так и ожоги обслуживающего персонала, обеспечивают возможность программирования и автоматического выполнения цикла стерилизации по времени и температуре и аварийную сигнализацию. [c.10]

Как обычно бывает, когда какие-то новые данные ставят под сомнение общепринятые научные представления, эти результаты вызвали оживленные споры, которые не утихают до сих пор (см. литературу). Возможно, на результаты повлияли некие незначительные артефакты, возникшие из-за недостатков в способе постановки эксперимента, поэтому они не вполне адекватно отражают регуляцию К -каналов в сердце. В конце концов вопрос решится в ходе дальнейших экспериментов, и эти выводы будут приняты или отвергнуты. В любом случае наше понимание механизмов клеточной сигнализации только выиграет. [c.462]

СИГНАЛИЗАЦИЯ С УЧАСТИЕМ РЕЦЕПТОРОВ КЛЕТОЧНОЙ ПОВЕРХНОСТИ И ВТОРИЧНЫХ ПОСРЕДНИКОВ-ИОНОВ КАЛЬЦИЯ И ЦИКЛИЧЕСКОГО АМР [c.52]

Мембранные рецепторные молекулы — белки, гликонротепды и др.— участвуют в важнейших биологических явлениях. О формировании иммунитета рассказано в 4,8 и 17.11. Межклеточные взаимодействия, ответственные за морфогенез (см. 17.10), осуществляются посредством молекулярных, химических сигналов. Это доказывается прямыми опытами, в которых взаимодействие клеток нарушалось введением между ними кусочка целлофана. При замене целлофана агаром взаимодействие восстанавливалось. Давно было показано, что разделенные клетки губки объединяются вновь при помещении в морскую воду, причем образуются вполне сформированные маленькие губки. Регенерация оказывается видоспецифической. Очевидно, что узнавание, приводящее к упорядочению клеток, требует молекулярной сигнализации, контакта и адгезии клеточных поверхностей. [c.358]

Во многих случаях регулируется именно альтернативный сплайсинг РНК, а не конститутивный. Отбор сайтов сплайсинга определяется клеткой. Следовательно, в разных клетках в соответствии с потребностями организма с одного и того же первичного транскрипта РНК могут транслироваться различные белки (или наборы белков). Таким образом, многие белки образуются в тканеспецифичных формах. Среди них компоненты 1) внеклеточного матрикса (фибронектин), 2) клеточного скелета (тропомиозин), 3) плазматической мембраны, 4) ядра (см, табл. 10-1) и 5) внутриклеточных путей клеточной сигнализации (С-киназа и тирозин-протеинкиназа, кодируемые протоонкогеном sr рис. 10-51). [c.223]

Многие виды химической сигнализации между клетками многоклеточных животных могли возникнуть из тех приспособлений, с помощью которых одноклеточные организмы реагируют на химические изменения в окружающей среде. В самом деле, как уже говорилось, некоторые внутриклеточные посредники используются организмами того и другого типа К наиболее изученным реакциям одноклеточных на внешние сигналы относятся явления хемотаксиса, при которых движение клетки направляется к источнику определенного вещества или от него. Хемотаксис эукариотических клеток рассмотрен в разд. 14.3.2 на примере клеточной стадии слизевика Di tyostelium dis oideum и в разд. 11.6.4 на примере нейтрофилов человека. Мы закончим эту главу описанием бактериального хемотаксиса, который в основном благодаря успехам генетического анализа - особенно четко и элегантно иллюстрирует центральную роль адаггтации в ответах на химические сигналы. [c.385]

Активация яйцеклетки осуществляется с помощью инозитолфосфолипидного механизма клеточной сигнализации [24] [c.48]

ПО их характерным размерам, форме и положению в ганглии (рис. 13.1 А). Используя такой препарат, Дж. Николс (G. Ni holls) с сотрудниками в Гарварде и Станфорде смогли исследовать многие физиологические свойства, присущие нервной сигнализации, например. корреляцию между распределением ветвей нейронов и синаптическими свойствами, влияние длительной активности на ионную проводимость и электроген-ные мембранные насосы, роль нейроглиальных клеток во время нервной активности. Эти данные вместе с результатами, полученными на других беспозвоночных, способствовали все растущему синтезу представлений о клеточной биологии нейрона, как об этом сказано в части II. Здесь же мы намереваемся сосредоточиться на исследованиях свойств сенсорных нейронов. [c.320]

Взаимодействие клеток через щелевой контакт обсуждалось в главе 12. О связи путем прямого взаимодействия молекул внешней клеточной поверхности мало что известно. В принципе такая связь должна отличаться от сигнализации с помощью секретируемых химических сигналов только тем, что сигнальные молекулы связаны с мембраной. Но компоненты мембран трудно солюбилизировать и очищать, и в связи с этим нелегко изучать механизм их действия. Поэтому не удивительно, что до сих пор не получено однозначных данных о существовании этой формы межклеточной коммуникации. Если мы наблюдаем влияние клетки на соседнюю, как мы можем удостовериться в том, что сигнал передается молекулами клеточной поверхности, а не корот-коживущим щелевым контактом или секретируемым химическим медиатором, действующим на небольшом расстоянии [c.245]

В настоящее время не вызывает сомнений тот факт, что биологические мембраны играют ключевую роль в процессах приема, переработки и передачи информации в клетке, обеспечивающих согласованное протекание множества биохимических реакций целостного организма. Изучение молекулярных механизмов регуляции клеточного метаболизма с помощью внешних (первичных) и внутриклеточных (вторичных) сигналов (проблемы клеточной сигнализации) является предметом пристального внимания биофизиков, биохимиков, молекулярных биологов, иммунологов. Эта стремительно развивающаяся область мембранологии как комплексной научной дисциплины начала развиваться во второй половине XX века после открытия Е. Сазерлендом (Нобелевский лауреат, 1971) циклического аденозин-3,5-монофосфата (сАМР) и создания концепции вторичных сигналов (мессенджеров). Рассмотрим более подробно основные принципы функционирования систем получения и переработки информации в клетке. [c.64]

Структурные аналоги диацилглицерола — форболовые эфиры — способствуют развитию злокачественных опухолей. Они имитируют действие диацилглицерола и обеспечивают передачу пролиферативного сигнала, однако в организме не расщепляются. Вследствие этого каскад передачи сигнала функционирует непрерывно и способствует активации процессов клеточного деления. Изучение действия токсинов и химических агентов, специфически взаимодействующих с компонентами системы передачи сигнала, необходимо для выявления молекулярных механизмов внутриклеточной сигнализации, а также развития патологических состояний организма человека. [c.74]

Цитокины Подобно другим медиаторам, цитокины служат для межоеточной сигнализации при развитии воспалительного процесса. На его начальных стадиях местные тканевые оетки могут выделять такие цитокины, как ИЛ-1 и ИЛ-6. Как только в очаге воспаления появляются лимфоциты и мононуклеарные фагоциты, они могут, активируясь под действием антигена, выделять свои собственные цитокины (ИЛ-1, ФНО, ИЛ-4, ИФу), которые, воздействуя на эндотелий местных сосудов, дополнительно усиливают клеточную миграцию. Другие цитокины, например ИЛ-8, могут оказывать хемотаксическое или активирующее действие на прибывающие клетки. [c.95]

Современные представления о биологической роли цитокинов основаны на данных структурного анализа их молекул и изучении механизмов внутриклеточной передачи вызываемых ими сигналов. Благодаря таким исследованиям сейчас можно уже довольно детально проследить эту цепь последовательных событий белок-белково-го распознавания, от момента связывания цитокина с клеточной поверхностью до мобилизации различных факторов транскрипции в ядре клетки. Как известно, первая стадия цитокиновой сигнализации — это вызванная присоединением цитокина агрегация субъединиц рецептора. Цитоплазматические хвосты этих субъединиц, взаимодействуя между собой, запускают нисходящий каскад сигнализации. В самом простом случае одинаковые субъединицы рецепторной молекулы, связавшись с цитокином, образуют гомодимер, в другом случае частная субъединица после присоединения цитокина вызывает гете-ро- или гомодимеризацию общих субъединиц, передающих сигнал внутрь клетки (рис. 10.4). [c.171]

Пути внутриклеточной трансдукции химического сигнала. Основная роль приемника экзогенных сигналов и его распространения принадлежит плазмалемме, которая регулирует обмен веществ между клеткой и средой. Она щрает и роль посредника между внеклеточным окружением и клеточными органеллами. Считают, что большинство клеточных мембран, в 10м числе мембран митохондрий и хлоропластов, эволю-ционно произошли от плазмалеммы. Поэтому полагают, что существуют общие принципы химической сигнализации между юхетками и органеллами внутри клетки. Получив внешний сигнал, плазмалемма передает импульс возбуждения к мембранам отдельных органелл через химические посредники, возможно, ана)югично тому, как это происходит в межклеточных синапсах животных клеток правда, пока неизвестно, есть ли внутри клетки между органеллами контакты, подобные синаптическим. В качестве сигнальных веществ в животных клетках функционируют ацетилхолин, катехоламины, аминокислоты и другие соединения. Вступая во взаимодействие с клеточными мембранами, химические агенты передают информацию, сигнализируют об изменениях во внешней среде. Воспринимают сигналы мембраны различных органелл - ядер, митохондрий, а у растений и хлоропластов. [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология