Сазерленда

Динамическая вязкость газов, наоборот, повышается с повышением температуры. Зависимость вязкости газов от температуры описывается формулой Сазерленда [c.15]

Вязкость углеводородных газов и нефтяных паров подчиняется иным, чем для жидкостей, закономерностям. Так, температурная зависимость вязкости газов и паров обратна, т. е. с повышением температуры вязкость газов растет. Эта закономерность удовлетворительно описывается формулой Сазерленда (3.53) или Фроста (3.54) [c.131]

Ири отсутствии опытных данных коэффициент диффузии можно вычислить по формуле Сазерленда (в см сек) [c.402]

Эмпирическую поправку, учитывающую влияние межмолекулярного притяжения молекул на вязкость, ввел Сазерленд (1893 ). Он приписал молекуле эффективный диаметр Оэфф, квадрат которого линейно зависит от обратной величины абсолютной температуры [c.46]

В 1906 г. Э. Сазерленд, а затем А. Ганч высказали точку зрения, согласно которой отклонения в поведении сильных электролитов объясняются их полной диссоциацией. В настоящее время эта точка зрения является общепризнанной. [c.131]

Теория диффузии. Первая количественная теория диффузии была разработана В. Нернстом, У. Сазерлендом и А. Эйнштейном (1905—1906) и получила название гидродинамической теории. В соответствии с этой теорией предполагается, что движущей силой диффузии является градиент осмотического давления, который, в свою очередь, зависит от градиента концентраций. Покажем, к каким результатам приводит теория Нернста — Сазерленда — Эйнштейна. [c.141]

Радиус /гсг при Т—оо соответствует радиусу несжимаемого шара, который притягивает такой же шар. Значения /2(1<ж>, рассчитанные по уравнению Сазерленда (1893), оказываются меньше среднего расстояния между молекулами жидкости, вычисленного из данных по плотности. Так, для воды среднее расстояние составляет 2,68-10 см при 0°С, а (Т<ж>=2,49-10- см. [c.47]

Более точное значение, получепное из инфракрасного спектра Сазерлендом и Деннисоном, равно 2,26-10 дин/см. В этом примере ж равно 3,88 > X 10 ежи Х==—-8,47 -10 дин. Легкость получения результатов с помощью спектров комбинационного рассеяния (правда, эти результаты и не столь точны, как полученные из инфракрасных спектров) является в высшей степени важным обстоятельством, особенно при изучении сложных молекул. [c.434]

Для газа, подчиняющегося уравнению Ван-дер-Ваальса, второй вириальный коэффициент выражается через параметры этого уравнения 2 - h - al R7). Сопоставляя два выражения для В2, можно связать параметры /равнения состояния а н b с параметрами потенциала Сазерленда [c.164]

Существует еще несколько уравнений для расчета температуры плавления веществ. Одним из наиболее ранних было уравнение Сазерленда [3], уточненное Линдеманном [c.245]

При этом удельную теплоемкость можно считать постоянной. Значение динамической вязкости можно определить с помощью соотношения Сазерленда [c.76]

В 1957 г. Сазерленд открыл в животных тканях циклический аденозинмоиофосфат [c.183]

В развитии метода,предложенного Сазерлендом (2) при выборе вида эмпирического уравнения для обобщения опытных данных, считали целесообразным учесть не только влияние насадки, но и отношение о1иэ/с1г и lriJ/Фa [c.122]

Значительный вклад в выяснение механизма действия гормонов внес американский биохимик Эрл Уилбур Сазерленд (1915—1973) своими работами по изучению циклической аденозинмонофосфорной кислоты (ЦАМФ). В процессе исследования действия гормона адреналина на клетки печени и мышц он обнаружил новое химическое вещество, действующее в качестве посредника между гормоном и клеткой, передающее инструкцию от гормона к соответствующему ферментативному механизму клетки. Он назвал это вещество вторым посредником и идентифицировал как ЦАМФ следующего строения [c.421]

Оно очень похоже на АМФ, в отличие от которой имеет вторую связь между фосфатной группой и сахаром, замыкающую кольцо. Образуется это вещество из АТФ при каталитическом действии специфического фермента аденилатциклазы. В 1965 г. Сазерленд показал, что этого фер- [c.421]

Аномальная нлотность. Ранние исследования приписывали связанной воде значительно большую плотность, чем капельно-жидкой. По А. В. Раковскому, она лежит в пределах 1,28—2,452 г/см . По М. В. Чапеку, у первых порций воды, адсорбированной почвами, плотность 1,7 г/сМ . Для воды, связанной с кремпегелем, указывается плотность 1,027 (Г. Торп) и 1,285 г/см (Д. Ивипг). По К. Сазерленду, кристаллизационная вода сульфата лития имеет плотность 1,31 г/см . Слои, сложенные мономерными молекулами воды, ири самой плотной упаковке, по расчету Д. Бернала и А. Фаулера, должны иметь плотность 1,84 г/см . [c.27]

А. ц. открыт Э. Сазерлендом в 1957. Его получают циклизацией 5 -аденозинмонофосфата под действием N, N -ди-циклогексилкарбодиимида. [c.32]

На небольшой участок наклонной поверхности твердого тела предварительно наносился тонкий слой растворимого ионогенного поверхностно-активного вещества. При стекании пленки воды в стационарном режиме по этой наклонной поверхности толщина ее повсюду, за исключением участка, покрытого поверхностно-активным веществом, оставалась постоянной. Над этим участком пленка заметно утоньшалась под влиянием поверхностно-активных веществ. Так как поверхность пленки в месте утоньшения существенно искривилась, исследователи сделали совершенно правильный вывод о том, что по нормали поверхности раздела вода—воздух приложены значительные силы, которые должны скомпенсировать капиллярное давление, обусловленное искривлением поверхности пленки. Так как источником этих сил является слой поверхностно-активного вещества, радиус их действия не меньше толщины пленки, которая в этих опытах составляла десятки микрон. Сазерленд и Уорк не объяснили механизма подобного дальнодействия, однако указали на исключительную важность природы этого эффекта для теории и практики флотации. [c.147]

II направлен вдоль оси у здесь —момент связи, соединяющий атомы а и Ь. По данным наблюдений величина дипольного момента перекиси водорода ( —2,1-10 эл. ст. ед.) ближе к величине дипольного момента воды (1,834-10 эл, ст. ед.), чем к нулю, и поэтому, казалось бы, напрашивается вывод о правильности плоской модели ванны . Однако наряду с необходимостью учета эффектов поляризации имеются другие соображения, говорящие протпвдплоской модели и в пользу принятия структуры, в которой один из атомов водорода лежит в плоскости, наклоненной на угол ф к плоскости ху и проходящей через центр соседнего атома кислорода. По оценке Сазерленда и Пенни [2], величина гр лежит между 90 и 100°. Сколько-нибудь надежно предсказать теоретическое значение невозможно, а получение точных экспериментальных значений моментов инерции затруднительно вследствие самопроизвольного разложения 2H202->H20-f0.j как в газовой фазе, так и в растворе. Однако, вряд ли приходится сомневаться в том, что молекула перекиси водорода скручена и что расстоянпе кислород—кислород в равно 1,48 [c.442]

В 1956 г. Э. Сазерленд установил, что сАМР — это соединение, опосредующее действие гормонов адреналина и глюкагона на гликогенфос-форилазу. На протяжении многих лет большинство биохимиков смотрели на сАМР как на некую диковинку, а иа химический механизм регуляции фосфорилазы — как на нечто исключительное. В последнее время, однако, взгляды на этот вопрос резко изменились, поскольку было показано, что сАМР опосредует действие более чем двадцати различных гормонов. Циклический АМР опосредует также, по-видимому, действие нейромедиатор ов, высвобождающихся в синапсах. Даже Е. oli продуцирует сАМР, который действует как положительный эффектор при инициации транскрипции определенных генов (гл. 15, разд. Б, 2). В 1971 г. Сазерленду была присуждеиа Нобелевская премия за успешное раЗ Витие этой области исследований [74, 75]. [c.71]

Нредполагая, что водород и гелий оргисьшаются уравнением Ван-дер-Ваальса, найдите параметры потенциала Сазерленда для этих I амов. Считайте, что в области притяжения и(г) кТ. Параметры уравнения Ван-дср-Ваальса а) Нг - л = 0.194 атм-.и -мо.пь" , Л = 0,()22 Л-М0Л1. б) iie - а = 0.035 а гм-, Г Моль 1, h - 0.024. п-моль . [c.168]

Это описание не проясняет, однако, вопроса о механизме действия -адренэргической системы, оно только переносит одну из стадий процесса внутрь клетки. Остаются вопросы какую роль играет сАМР и как он опосредует физиологическое действие р-адренэргических агонистов Со времени основополагающих работ Сазерленда сАМР известен как вторичный мессенджер-в гормонально- (а не нервно-) стимулируемых тканях, а поскольку становилось известным все большее количество нейромедиаторов с опосредованным сАМР регуляторным действием, появилась необходимость в гипотезе, общей и для гормона, и для медиатора. Грингард предложил такую гипотезу несколько лет назад, и с тех пор она получает все больше экспериментальных подтверждений [13, 14]. [c.273]

Открытие аденилатциклазы и установление ее роли в механизме действия гормонов связано с именем американского биохимика Э. Сазерленда. В конце 50-х — начале 60-х годов Э. Сазерленд исследовал механизм активации адреналином и глюкагоном глнко-геиолиза (расщепления гликогена) в клетках печени. Он обнаружил, что эти гормоны непосредственно не влияют на комплекс растворимых ферментов печени, участвующих в гликогенолизе. но после [c.239]

К. С. Сазерленд серия опытов по перемешиванию в псевдоожиженных слоях с вставкой вдоль оси слоя бькта закончена прц высоте слоя 1,2 м. Результаты этой работы показаны на рис. 7, который можно сравнивать с рис. 8 статьи Сазерленда. [c.175]

Наибольший прогресс в Б. в 70-х гг. достигаут при исследовании молекулярных основ энергетич. процессов (П. Митчелл), механизмов регуляции клеточных процессов и установлении роли циклич. аденозинмонофосфата (Е. Сазерленд), а также в разработке осн. положений теории ферментативного катализа (В. Дженкс, Д. Кошланд, А. Е. Браун-штейн и др.) и установлении принципиальных схем обмена в-в (карты метаболизма). [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология