Поливиниловый спирт формамидом

Поливиниловые спирты. Поливиниловые спирты можно получать любой степени полимеризации. Основной способ нх синтеза основан на полном гидролизе или алкоголизе некоторых сложных или простых виниловых эфиров или поливинилацеталей. Поливиниловые спирты — белые аморфные порошки, растворимые в воде, формамиде, гликоле и глицерине, но нерастворимые во всех прочих растворителях [c.202]

Используя поливиниловый спирт для формования, его растворяют в гликоле, глицерине, формамиде или воде, иногда добавляя ацетон или этанол раствор перерабатывают подобно вискозе и получают волокна, пленки, ленты, трубы и т. д. Поливиниловый спирт, лишь слегка увлажненный водой, дает после добавки пластификатора или наполнителя массу, пригодную для переработки на литьевой машине. Такие изделия обычно дополнительно обрабатывают формальдегидом (и соляной кислотой) [c.203]

Поливиниловый спирт Вода, формамид Низшие спирты [c.16]

Рис. 4. Частотная зависимость коэффициента дополнительного поглощения, приведенного к единичной концентрации, для растворов поливинилового спирта в этилендиамине (1), диметилсульфоксиде (2), формамиде (3) и воде (4) [24].

Степень полимеризации полиакрилонитрила зависит гот концентрации акрилонитрила и поливинилового спирта в системе. При повышении концентрации акрилонитрила в системе молекулярный вес полимера увеличивается, а при увеличении содержания поливинилового спирта — снижается. При использовании эмульгаторов другого типа молекулярный вес полимера не изменяется с увеличением концентрации эмульгатора. Это, по-видимому, обусловлено тем, что при полимеризации акрилонитрила в присутствии поливинилового спирта наряду с гомополимеризацией акрилонитрила протекает также процесс прививки акрилонитрила на поливиниловый спирт - . Об образовании привитого сополимера можно судить по нерастворимому осадку, остающемуся после последовательной экстракции полимера горячей водой и диметил-формамидом. Привитой сополимер акрилонитрила на поливиниловом спирте образуется также при полимеризации акрилонитрила в диметилформамиде в присутствии поливинилового спирта [c.137]

Поливиниловый спирт Гликоли (горячие), глицерин (горячий), триэтилендиамин, формамид, диметилформамид, диметилсульфоксид (горячий), вода Углеводороды, хлорированные углеводороды, низшие спирты, тетрагидрофуран, диоксан, кетоны, сложные эфиры [c.294]

Изучалась также возможность аминоацеталирования поливинилового спирта формамидом. Было высказано предположение, что стабильный диоксиметиламиноацетальный мостик образуется при начале обработки формамидом волокна из ноливинилового спирта в слабокислом растворе и дальнейшем взаимодействии с НСОН. Поперечно связанные волокна, получаемые при обработке поливинилового спирта формамидом, обладают характерной высокой эластичностью и модулем упругости, которые, однако, уменьшаются при дальнейшей деформации. [c.219]

Аналогичным путем пластифицированный поливиниловый спирт можно получить смешением 1(5о г поливинилового спирта, 45 г поды. 10 г формамида. 35 г этилепг.пиколя и 12 г бромида аммоиия Этот материал также плотен, очеиь гибок н сохраняет гибкость г.ри Ловольио низких температурах. [c.216]

Др. вариант метода внеш. гелеобразования-гель-поддер-живающее осаждение - также включает массообмен на границе раздела двух фаз и отличается от описанного выше тем, что процессы получения золя и геля в объеме капли осуществляются без временного и пространственного их разделения. К р-ру соли металла (напр., нитрата Th) добавляют р-р полимера (напр., поливинилового спирта) и формамид в качестве модификатора пов-сти. Полученный р-р капельно диспергируется в ванну с р-ром NHj, где происходит образование частиц твердой фазы высокой дисперсности в объеме капли. Прочность частиц обеспечивается структурой, состоящей из переплетенных молекул поливинилового спирта. После отверждения гель-сферы промывают водой, сушат и прокаливают до требуемой плотности. Разработано неск. вариантов этого процесса для получения оксидов элементов III-VI и VIII групп с использованием разл. полимеров естеств. и искусств, происхождения, а также разл. ПАВ. [c.174]

Пренебрегая поверхностным давлением, нетрудно найти (о ) и из зависимости (ст - + ст нсозб н,) от 2[(а ) - (стн) ] соответственно как точку пересечения с ординатой и угол наклона прямой линии. Этим методом на примере смачивания полиметилметакрилата, поливинилового спирта и целлюлозы смесями к-алканов с формамидом, этиленгликолем, глицерином и водой показана независимость от природы полярной жидкости, и тем самым продемонстрирована справедливость развитого подхода. Отсюда следует также некорректность использования уравнения типа (98) для расчета через величины а и поскольку зависимость от (а ) нелинейна более достоверные результаты можно получить, используя в качестве исходного уравнение (169), учитывающее кис-лотно-основные взаимодействия. [c.69]