Диалкилсульфиды, идентификация

Мы приступили к систематическому исследованию спектров поглощения диалкилсульфидов в инфракрасной области. Это было тем более необходимо, что идентификация диалкилсульфидов по спектрам поглощения в ультрафиолетовой области невозможна [8]. [c.111]

К настоящему времени подобраны стационарные фазы, позволяющие разделять методом ГЖХ ГАС практически любого класса и решать самые сложные стрз ктурные проблемы, вплоть до установления оптической конфигурации молекул (например, аминокислот [164], изоирепоидных жирных кислот и их эфиров [269]. Получены необходимые для идентификации экспериментальные данные по параметрам удерживания характерных для нефтей летучих ГАС, в том числе тиолов [270], диалкилсульфидов [271], тиацикланов [272], аминов [273, 274], производных пиридина и хинолина [274—276], свободных жирных [277] и ароматических [278] кислот и их метиловых эфиров, фенолов [279, 280], кето-нов [281], спиртов [282] и т. д. Выведены корреляции между хроматографическим поведением и строением ГАС отдельных типов. Надежность идентификации чисто газохроматографическими средствами можно значительно повысить путем изучения так называемых спектров хроматографического удерживания [283]. На основе характеристик удерживания идентифицирован, например [c.34]

Идентификация индивидуальных сераорганических соединений легких нефтяных фракций возможна с помощью газожидкостной хроматографии (ГЖХ). Предварительно получают сернисто-ароматические концентраты или сернокислотные экстр ты, очищают их обработкой ацетатом ртути и разделяют на узкие 3—5-градусные фракции. Таким способом в узких бензиновых фракциях шу-гуровской, яблоневской и арланской нефти были идентифицированы циклические сульфиды Св — s, диалкилсульфиды Са — С и тиолы С2 — Сб [197]. [c.87]

Параллельно исследованию группового состава сероорганических соединений нефти развивались работы по их идентификации в бензиновых дистиллятах. Было установлено, что легкокипящие сульфиды и меркаптаны до С5 содержат всевозможные изомеры. Однако основная часть сероорганических соединений легких нефтяных дистиллятов представлена производными диалкилсульфидов (до Сд), тиа-циклопентанов (С4-С7) и тиациклогексанов (Сз-Сб). [c.234]

Начало изучения нефтяных сераорганических соединений относится к концу XIX в. Первыми сераорганическими соединениями, выделенными из бензиновых дистиллятов североамериканской нефти, были десять диалкилсульфидов ( i—Сб) и десять циклических сульфидов с общей формулой H2/jS [2, 3]. Впоследствии из кислых гудронов бензиновых дистиллятов иранской и мексиканской нефтей выделены и идентифицированы тиациклопентан, тиациклогексан, их некоторые гомологи и несколько алифатических сульфидов [4]. Из бензиновых дистиллятов ишимбайской, южно-узбекской нефтей был выделен и охарактеризован ряд алкилсульфидов с прямой и разветвленной цепями и некоторые циклические сульфиды [16]. Идентификация сульфидов в ранних работах основывалась на сравнении температур плавления комплексов сульфидов с солями ртути и ono- [c.9]

Оптимальные условия получения п-бромфенацилсульфониевых солей для нескольких десятков диалкилсульфидов и физические характеристики этих соединений приведены в работах Юречека, Ве-чержи и Гаспарека [14—16]. Для идентификации сульфидов р смесях, подобных нефтяным фракциям, эти реакции не применялись. [c.6]

Рассматривая современное состояние наших знаний о природе сульфидов нефти, необходимо упомянуть пионеров этих исследований. Мэбери и Квейл [97, 98, 223] сообщили о присутствии в бензине диалкилсульфидов (Сх — Сз). Хотя их методы идентификации были весьма несовершенны, есть все основания полагать [2], что перечисленные авторами типы сульфидов действительно имелись в изучаемом объекте. Мэбери первым указал на присутствие циклических сульфидов в нефти, предположив, что выделенные им соединения состава С Н2п5 имеют циклическое строение. Такие соединения неустановленного строения Мэбери [97] предложил называть тио-фанами термин тиофаны получил затем распространение применительно к монотиацикланам. Эго обстоятельство, как заметил Оболенцев [224], в конце копцов привело к ошибочному выводу (попавшему в ряд русских учебников по химии нефти), что Мэбери принял сернистые соединения канадской нефти за тетрагидротиофены. [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология