Диалкилсульфиды производные

Диалкилсульфиды (тиоэфиры) — производные сероводорода, в молекуле которого оба атома водорода замещены на алифатические радикалы R—S—R.,. Являются аналогами соответствующих простых эфиров. [c.95]

Сульфиды взаимодействуют также с кислотами Льюиса. Методом криоскопии найдено [92], что диалкилсульфиды, а также тиофан и его производные образуют с бромистым алюминием комплексы состава 1 1, причем теплота образования донорно-акцептор-ной связи как с ароматическими, так и с алифатическими сульфидами, одна и та же. При образовании комплексов с бромистым алюминием в молекуле ароматического сульфида имеет место разрыв [c.113]

Взаимодействие диборана с диалкилсульфидами при повышенных температурах (70—150° С) приводит к образованию производных Вд, в 10, в и, Bi2 [338]. [c.192]

Явление синергизма в бинарных смесях фенольный стабилизатор 2, 2-бис-(4-окси-З, 5-ди-трет-октилфенилпропан) — диалкилсульфиды, производные фосфористой кислоты, тиофосфаты и ди-циклогексиламинацетат изучал Рышавы [127]. Он нашел, что при 180° С отчетливый синергетический эффект наблюдается только в случае совместного применения фенольного стабилизатора с диалкилсульфидами (или с эфирами р, р -тиодипропионовой кислоты). [c.182]

К настоящему времени подобраны стационарные фазы, позволяющие разделять методом ГЖХ ГАС практически любого класса и решать самые сложные стрз ктурные проблемы, вплоть до установления оптической конфигурации молекул (например, аминокислот [164], изоирепоидных жирных кислот и их эфиров [269]. Получены необходимые для идентификации экспериментальные данные по параметрам удерживания характерных для нефтей летучих ГАС, в том числе тиолов [270], диалкилсульфидов [271], тиацикланов [272], аминов [273, 274], производных пиридина и хинолина [274—276], свободных жирных [277] и ароматических [278] кислот и их метиловых эфиров, фенолов [279, 280], кето-нов [281], спиртов [282] и т. д. Выведены корреляции между хроматографическим поведением и строением ГАС отдельных типов. Надежность идентификации чисто газохроматографическими средствами можно значительно повысить путем изучения так называемых спектров хроматографического удерживания [283]. На основе характеристик удерживания идентифицирован, например [c.34]

Этим путем удалось выделить и охарактеризовать несколько индивидуальных алифатических и циклических сульфидов (тиофанов). Этим же путем показано наличие производных тиофана общей формулы С На 8 [4] в бензиновом дистилляте иранской нефти. Методом сульфирования для выделения и общей характеристики сернистых соединений пользовались и в исследовательских работах [5—7]. Из бензино-керосинового дистиллята кокай-тинской нефти Узбекской ССР был получен и охарактеризован а-метилтиофан [8]. Методом сульфирования керосинового дистиллята иранской нефти (140—250° С) 0,4 объемн. % 98%-ной серной кислоты выделено и идентифицировано 27 индивидуальных сернистых соединений [9]. Этот метод чрезвычайно сложен, о чем свидетельствует схема, приведенная на рис. 7. Индивидуальные сернистые соединения выделяли в виде комплексов с ацетатом ртути, которые затем разлагали. Строение сернистых соединений устанавливали по физическим свойствам и химической характеристике с помощью инфракрасных спектров. Спек-трометрировали углеводороды, полученные гидрогено-лизом сернистых соединений на никеле Ренея. Таким сложным путем идентифицированы моно- и бициклические сульфиды, диалкилсульфиды и тиофены. [c.97]

Метод масс-спектрометрии. Методом масс-спектрометрии исследованы первые и вторые сульфиды фракции 170—310° С ар-ттанской нефти —сырые, очищенные фракционной реэкстракцией водной серной кислотой (последовательно полученные первая и вторая фракции), и смесь первых и вторых сульфидов в пропорциональных количествах, очищенная методом разделительной хроматографии (головная, основная и хвостовая фракции). При исследованиях была применена методика масс-спектрометрического анализа, разработанная для нефтепродуктов с высоким содержанием сернистых соединений [29]. Она позволяла определить в смеси содержание диалкилсульфидов, моно-, би- и тритиацикланов, алкил-циклоалкилсульфидов, производных тиофена (в том числе бензтиофена), примесь углеводородов. [c.171]

Точность опреде.иения составляет 3—5 абс. % для MOHO-, би- и трициклических сульфидов, 3—4 абс. % для диалкилсульфидов и алкилциклоалкилсульфидов. (атом серы в боковой цепи), 2 абс. % для производных тиофена и углеводородов различного строения. Вследствие наличия в смесях насыщенных углеводородов точность определения содержания сернистых соединений уменьшается. Некоторые классы ароматических углеводородов определяются совместно с насыщенными сернистыми соединениями (например, производные нафталина определяются совместно с насыщенными бициклическими [c.171]

Параллельно исследованию группового состава сероорганических соединений нефти развивались работы по их идентификации в бензиновых дистиллятах. Было установлено, что легкокипящие сульфиды и меркаптаны до С5 содержат всевозможные изомеры. Однако основная часть сероорганических соединений легких нефтяных дистиллятов представлена производными диалкилсульфидов (до Сд), тиа-циклопентанов (С4-С7) и тиациклогексанов (Сз-Сб). [c.234]

Для тиофена и дибутилсульфида наилучшим экстрагентом является также анилин, для 2-этилтиофена — уксусный ангидрид, а для дипро-пилсульфида и диизопропилсульфида — ацетонитрил. Уксусный ангидрид и анилин наиболее полно экстрагируют тиофены, в меньшей степени — тиофаны и их производные и особенно — диалкилсульфиды. Насколько это положение является общим, сказать пока трудно, но можно уже отметить, что анилин, уксусный ангидрид и ацетонитрил будут по-разному экстрагировать различные сераорганические соединения. Поэтому состав сераорганических соединений в фазе рафината будет отличаться от состава их в фазе экстракта. Рассмотрение коэффициентов экстракции, а также величин концентрирования сераорганических соединений, достигаемых с помощью этих экстрагентов показывает, что селективность этих растворителей невысока, поэтому кратность концентрирования сераорганических соединений в основном незначительна (1,5 -г- 15). Это объясняется, очевидно, низким содержанием серы в исходном сырье. Переход на более высокосернистое сырье может улучшить процесс экстракции. Кроме того, не использованы такие возможности улучшения качества концентрата, [c.395]

Алкильные и арильные производные платины (II). Все попытки непосредственно алкилировать галогениды платины (II) приводили лишь к выделению продуктов невыясненного состава [78]. В результате признания того, что координация металла с лигандами, способными образовывать сильные дативные и-связи, дала бы наибольшие шансы на получение стабильных соединений платины (II), были поставлены опыты но алкилированию галогенидов платины в виде их координационных соединений с третичными фосфинами, ар-синами и диалкилсульфида-ми [20]. [c.511]

В бензиновых фракциях нефтей Башкирии, Тюменской, Куйбышевской областей, Узбекистана идентифицировано 147 сераорганических соединений, в том числе 112 сульфидов [5, 16]. Установленок что в бензиновых дистиллятах западно-сургутской, арланской, куединской, яблоневской нефтей содержатся все возможные изомерные сульфиды до С5. Однако основная часть сераорганических соединений легких нефтяных дистиллятов представлена производными диалкилсульфидов (до С9), тиациклопентанов (С4-С7) и тиациклогексанов (С5 иСб). [c.10]

На рис. 3 можно проследить характер изменения поверхностного натяжения в каждом гомологическом ряду по мере роста молекулярного веса. Обнаруживается закономерное увеличение. поверхностного натяжения у диалкилсульфидов нормального строения и изостроения для остальных гомологических рядов эта зависимость имеет более сложный характер, и, судя по ходу кривых, можно предположить, что, начиная с определенного момента, начнется рост поверхностного натяжения у арилалкилсульфидов, производных тиациклопентана, как это видно на примере дисульфидов и производных тиофена. [c.73]

По методу Горного Бюро США сульфидная сера определяется дифференцированно. Так, за сульфидную серу принимают 1) то, что удаляется закис-ной азотнокислой ртутью (диалкилсульфиды, тиофан и его производные) 2) то, что удаляется окисной азотнокислой ртутью (арилсульфиды, тиофен и его производные). Следовательно, по методу Горного Бюро США к сульфидной сере относится также сера, содержащаяся в тисфене и его производных. Такая трактовка является произвольной, так как по узаконенной в органической химии классификации соединения ряда тиофана и тисфена относятся к различным группам сераорганических соединений. Для выяснения вопроса, не затрагиваются ли при потенциометрическом титровании тисфены, нами были выполнены их определения в условиях, принятых для сульфидов и тиофанов (табл. 5). Из рассмотрения данных табл. 5 видно, [c.53]

Кроме этих общепринятых реагентов, иногда употребляют и некоторые другие [24]. Интересно отметить, что активированный уголь, который часто применяется как носитель для катализаторов платиновой группы, сам по себе может служить дегидрирующим средством [25—27]. При соответствующих условиях даже атмосферный кислород [28], двуокись селена [29], концентрированная серная кислота [30] и т. д. могут действовать как дегидрирующие реагенты. Использование для дегидрогенизации диалкилсульфидов вместо серы было предложено Риттером и Шарпом [31]. Хлоранил (тетрахлор-я-бензохинон) был введен как мягкий дегидрирующий агент Арнольдом и Коллинзом [32] и затем использован для дегидрогенизации тетрагидрокарбазола и его производных [33] и для приготовления 2,3-дифенилнафталина из соответствующего 3,4-дигидросоединения [34]. Однако попытки применить эти реагенты в других случаях не имели успеха, и вопрос о возможности их использования при исследовании природных веществ остается открытым. [c.161]

Аналогичные соединения получают также при взаимодействии фенолов с галоидными производными диалкилсульфидов в присутствии А1С1д[200] [c.73]

Перманганат калия или перекись водорода в ледяной уксусной кислоте окисляют диалкилсульфиды в сульфоны КгЗОг. Сульфоны представляют собой крйсталлические, не обладающие основными свойствами, очень устойчивые, растворимые в воде вещества, трудно летучие с водяным паром. Алюмогидридом лития их можно восстановить в соответствующие сульфиды [45]. В присутствии никеля Ренея они теряют кислород и серу и превращаются в углеводороды или производные последних [46] [c.19]

При взаимодействии с натриевыми производными М-хлораминов К 502К(С1)Ыа диалкилсульфиды дают суль- [c.20]

Различие в поведении тиофена и тетрагидротиофена (или диалкилсульфидов, которые весьма сходны с циклическими сульфидами) по отношению к водному раствору ацетата окиси ртути является простейщим примером существенного изменения свойств, происходящего при гидрировании циклической системы ароматического типа. Тетрагидротиофен (тетраметиленсульфид) обладает неприятным запахом, образует иодме-тилат, меркурихлорид (координационное соединение) и сульфон, Тиофен по запаху напоминает бензол и не образует соединений первых двух типов. Его сульфон крайне неустойчив [20], Тиофен и его неполностью замещенные гомологи дают хорощо известную индофениновую реакцию соответствующие же гидрированные производные этой реакции не дают. [c.99]

Дикарбакловододекаборан-12 (карборан) и его разнообразные производные синтезировали указанными способами Хейинг [14, 15], Фейн 16— 18] и Захаркин [19—21], применяя в качестве оснований Льюиса ацетонитрил, диалкилсульфиды, арсины, диметилформамид, диметилацетамид, ди-метилпиридин, диметиланилин, тетрагидрофуран. [c.444]

Достойно внимания и л-метилсульфониевое производное полистирола, полученное Хетчем [88]. Хетч исходил из диалкилсульфида и хлорметилированного полистирола [c.45]

Карбаматы, тиокарбаматы. Наряду с применением в качестве противозадирных присадок и ингибиторов окисления соли карба-миновой и тиокарбаминовой кислот находят применение и в качестве моющих присадок (особенно соли щелочноземельных металлов, С(1, 2п и РЬ). Исходным сырьем для производства беззольных моющих присадок служат производные мочейины. К применению в качестве моющих присадок пригодны также композиции карбаматов металлов с диалкилсульфидами. [c.211]

ИК-, УФ- и масс-спектроскопия, газо жидкостная и тонкослойная хроматографии и целый ряд других физических методов эксперимента широко применяются сейчас для дальнейшего детализированного изучения выделенных сераорганических соединений, а также продуктов их гидрообессерива-ння — смесей углеводородов. Так, Оболенцев и Айвазов ii3b], выделив Из бензиновой фракции туймазинской нефти через ртутно-ацетатные комплексы сумму сернистых соединений (сульфидов), идентифицировали с помощью газо-жпдкостной хроматографии три диалкилсульфида и производные тиофана. [c.41]

Тиоэфиры. Сульфоксиды. Сульфоны. Тиоэфиры (диалкилсульфиды) R—S—R — двузамещенные органические производные сероводорода. Их можно получать по реакции алкилгалогенидов с сульфидами или тиолятами щелочных металлов [c.288]

Можно добавить, что в диалкилсульфидах ( H2 +i)S вместе с ионами H2,i+iS , S" наблюдаются ионы H2 iS" (RGH=GHS") 1148], ионы R- H= H-0(-) характерны для простых эфиров (R — насыщенная цепочка), в производных норборнена осколочные ионы образуются или прямым разрывом связей с присоединением электрона к одному из фрагментов, или с дополнительными разрывами связей, приводящими к образованию стабильных фрагментов [162] [c.57]

При реакции карбонилгалогенидов железа с диалкилсульфидами получены карбонильные комплексы железа, содержащие наряду с производными серы еще и лиганд — галоген Ре(СО)2(8Кз)2Х2 [1051] карбонилхлориды этого типа менее устойчивы к нагреванию и к окислителям, чем соответствующие иодиды и бромиды. Аналогичные рутенивые комплексы не удалось получить, однако при обработке хлорида рутения окисью углерод , диэтилсульфидом и хлористым оловом получена соль [Нп(СО)2(8Н2)зЗпС1з]+[ВАг4] [945]. [c.111]

Получение реакцией с солями ртути тиоацеталей, винилсульфидов и т. п. соединений. Обычные диалкилсульфиды образуют с сулемой комплексные соли. Сульфиды же, являющиеся производными альдегидов —мо-нотиоацетали, тиоацетали, винилсульфиды, а также некоторых кетонов, не образуя с Сулемой в воде или спирте устойчивых комплексных солей, расщепляются под действием сулемы или окиси ртути с образованием соответствующего карбонильного соединения (при проведении реакции в воде) или его ацеталя (при проведении реакции в спирте) и с выделением хлористого водорода и хлормеркурмеркаптида. С тиоацеталями реакцию можно проводить в одну или две стадии [c.366]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология