Соматический

Соматические масла-мягчители и пластификаторы [c.511]

В целом, базовые масла отличает малая токсичность при непосредственном контакте с объектами окружающей среды. По данным дерматологических и соматических исследований на крысах, — показатель средней смертельной дозы (количество вещества, вызывающее гибель 50% подопытных животных) парафиновых масел различного уровня вязкости (по 180 от 15 до 460) — достаточно велик и превышает 25 г/кг массы животного. При длительном воздействии базовые масла, действуя как растворители, могут удалять с поверхности кожи жиры, вызывая раздражения, опухоли и дерматиты. Легкие нефтяные фракции типа керосина, вводимые в масла в качестве разбавителя, оказывают более сильное воздействие. [c.27]

Значит, вызывая в аптеке при общении с больными положительные у него эмоции, провизор тем самым способствует улучшению соматического состояния больного, повышает сопротивляемость организма к болезни, усиливает терапевтическую эффективность лекарства путем внушения веры больного в него, снижает возбуждение у больного, а это именно и является той главной работой, которая входит в понятие труда провизора-технолога. [c.34]

IV. Предельно допустимые дозы (соматические) [c.232]

В зависимости от групп критических органов установлены предельно допустимые соматические дозы внешнего и внутреннего облучения персонала и пределы доз внешнего и внутреннего облучения отдельных лиц из населения, указанные в табл. 1. [c.232]

Содержание ДНК в расчете на клетку обычно сохраняется постоянным в разных тканях одного организма. Отклонения от этого правила редкие. К ним относятся случаи образования в некоторых типах клеток политенных (многонитчатых) хромосом, образующихся в результате многократной редупликации ДНК без расхождения двуспиральных молекул, а также классические примеры утери ДНК ( диминуция хроматина ) в соматических клетках. Потери участков хромосом, иногда достаточно крупных, составляющих существенную часть материала хромосомы, как правило, касаются гетерохроматических районов. Функциональная значимость образования политенных хромосом и случаев диминуций не ясна. Эти факты лишь подчеркивают правило постоянства содержания ДНК на клетку, которое отражает принцип дифференцировки, основан- [c.185]

Дополнительные материалы о характере действия яда кобры были получены в экспериментах с сочетанием соматического и зрительного раздражения. Зона регистрации вызванных потенциалов ограничивалась передней третью латеральной извилины, в которой при раздражении седалищного нерва и световой стимуляции удавалось найти такие точки отведения, в которых амплитуда, конфигурация и стабильность ранних компонентов ассоциативных ответов и зрительного вызванного потенциала были достаточными для эксперимента (см. схему на рис. 33). [c.158]

Предельно допустимая концентрация химического соединения во внешней среде—такая концентрация, при воздействии которой на организм человека периодически или в течение всей жизни—прямо или опосредованно через экологически е системы, а та мже через возможный экономический ущерб— не возникает соматических или психических заболеваний (в том числе скрытых и временно компенсированных) или изменений состояния здоровья, выходящих за пределы, приспособительных физиологических реакций, обнаруживаемых современными методами исследования сразу или в отдаленные сроки жизни настоящего и последующих поколений (И. В. Саноцкий, 1971). [c.13]

Хромосомные аберрации в соматической ткани крыс при воздействии [c.37]

До недавнего времени мало было известно о локализации генов в хромосомах человека. Исключение составляли лишь признаки, сцепленные с полом (гл. 1, разд. В, 4), которые могут быть локализованы в Х-хромосомах. Ряд исследований, проведенных в последнее время, ознаменовались успехами и привели к систематическому картированию большого количества генов человека [169—171]. Наиболее важным оказался при этом метод слияния соматических клеток (дополнение 15-Д). Для слияния человеческих лимфоцитов с клетками грызунов часто используют инактивированный вирус Сендай, обладающий способностью вызывать сначала адгезию, а затем слияние клеток. Из гибридных клеток, полученных в результате слияния человеческих клеток с клетками мыши или хомяка, можно получить линии клеток, ядра в которых также сливаются. Хотя такие клетки могут размножаться, давая много поколений, тем не менее они склонны утрачивать при этом хромосомы, особенно те из них, которые ведут свое происхождение от клеток человека. Наблюдая за утратой определенных биохимических признаков, например некоторых ферментов, специфических для человека (которые могут быть отделены от ферментов хомяка методом электрофореза), можно установить наличие или отсутствие определенного гена в данной хромосоме. Очевидно, что для этого необходимо одновременно следить за потней хромосом на каждой стадии эксперимента. Новые методы окрашивания позволяют идентифицировать каждую из 26 пар хромосом человека. В настоящее время разрабатываются методы точного генетического картирования применительно к культуре клеток [171]. [c.268]

Одно из наиболее поразительных свойств живых существ — это высокая степень мутабильности генов. Вредные мутации уносят многие человеческие жизни в раннем возрасте. Считают, что очень высокая частота заболеваний раком у людей старшего возраста обусловлена в какой-то мере накоплением соматических мутаций. Многие мутации могут появляться в результате ошибок репликации ДНК, а также процессов репарации и рекомбинации. Скорость мутирования возрастает в присутствии химических мутагенов, оод влиянием физических воздействий, таких, как, например, воздействие ультрафиолетовым излучением и рентгеновскими лучами, а также при случайном включении вирусной ДНК в хромосомы. [c.289]

В Европе природоохранные законодательства более жесткие, чем в США. Например, DPD — Dangerous Preparation Dire tive 88/979/EE устанавливает ограничения в производстве химических веществ и смесей по их соматической, дерматологической и ингаляционной токсичности. Требуется специальная маркировка — содержит опасные для здоровья компоненты . [c.353]

Влияние радиоактивного излучения на живые системы может быть соматическим или генетическим. Соматическое воздействие оказывается на организм в течение всей его жизни. Генетическое воздействие вызывает генетический эффект, влияя на потомство вследствие нарущений в генах и хромосомах, ответственных за воспроизведение потомства. Генетические эффекты 1руднее поддаются изучению, чем соматические, поскольку генетические нарущения могут проявиться лишь через несколько поколений. К соматическим воздействиям радиоактивного излучения относятся ожоги , т. е. разрушения молекул, подобные тем, которые возникают при действии высоких температур. Кроме того, они проявляются в форме раковых заболеваний. Эти заболевания вызываются нарущениями в механизме, регулирующем рост клеток, что заставляет их размножаться неконтролируемым образом. Как правило, радиоактивное излучение представляет наибольшую опасность для тканей, которые воспроизводят себя с наибольшей скоростью, например костного мозга, кроветворных тканей и лимфатических узлов. По-видимому, лейкемия является наиболее распространенным раковым заболеванием, вызываемым радиоактивным излучением. [c.264]

Установлено, что существуют важнейшие законы о взаимосвязи между переживаниями человека и болезнями внутренних органов, называемые психосоматической (эмоциовисцеральной) корреляцией. И конечно, психика, вызывая перестройку корковых и подкорковых воздействий, способствует то улучшению соматического состояния организма (и повышению его сопротивляемости), то ухудшению его отсюда сдвиги в сторону болезни в зависимости от положительных или отрицательных эмоций. [c.34]

Нормы содержат Введение. I. Основные понятия, определение и терминология. II. Область применения норм. III. Категории облучаемых лиц и группы критических органов. IV. Предельно допустимые дозы (соматические). V. Облучение персонала. VI. Облучение отдельных лиц из населения. VII. Облучение всего населения. VIII. Приложение. [c.231]

Рекомбинация может происходить между гомологичными генами соматических клеток многоклеточных или при вегетативном росте одноклеточных эукарнот. Частота этой рекомбинации очень невелика, поскольку такая, митотическая, рекомбинация может сопровождаться нежелательными последствиями (например, возникновением мозанцизма). Большинство случаев митотической рекомбинации, по-видимому, связаны с репарацией. Действительно, митотическую рекомбинацию можно существенно стимулировать, повредив ДНК, например облучением. [c.95]

Если транспозиции Р-алемента дрозофилы ограничены зародышевыми клетками, то перемещения Ас-элемента происходят и в соматических клетках у кукурузы. За перемещением таких элементов можно следить по распределению стенотипически нормальных и мутантных участков ткани — например, лишенных пигмента вследствие инактивации гена, определяющего пигментацию. Потомство клетки, содержащей только инактивированный ген(ы), также будет лишено пигмента. Вырезание мобильного элемента приводит к реактивации гена. Чем раньше оно произойдет в развитии мутантной непигментированной ткани, тем обширнее будет окрашенный участок, поскольку клетки наследуют активное состояние гена (рис. 120, б). Наблюдая подобные явления, Мак-Клинток сделала вывод о регуляторной функции перемещающихся элементов, назвав их контролирующими. Оказалось, что вырезание этих элементов происходит только в определенных тканях и в течение ограниченного периода развития растения. [c.232]

А — РКАО, Б — зрительный вызванный потенциал, В1—полифаэиый вызванный потенциал при интервале между соматическим и зрительным стимулами 10 мсек до аппликации яда. Г] —через 7 мнн после аппликации, В2 — полифазный вызванный потенциал прн интервале между соматическими п зрительным стимулами 50 мсек до аппликации яда, Г2 — через 7 мин после аппликации. [c.159]

Повышение частоты хромосомных абераций соматических клеток отмечено в опытах на культуре лимфоцитов цельной крови человека и при введении препаратов лабораторным животным (М. А. Пилинская, 1971, и др.). [c.84]

Для анализа была взята выборка из 14 у-генов, в которых выявлено 184 соматические мутации (таб.2) см.обзор С141). [c.101]

При исследовании модели репарационной коррекции было показано, что в II из 14 У-генов значение Р( реад " случ меньше 0.2Б. Вероятность такого события по случайным причинам в соответствии с критерием биномиального распределения равна 3.7 ip . Столь низкое значение вероятности является весолш аргументом в пользу этого механизма возникновения соматических мутаций. Однако, анализ индивидуальных мутаций показал, что этот механизм не объясняет возникновение всех наблюдаемых в этих генах соматических мутаций (141. [c.101]

Анализ контекста, окруяасиего точки, для которых наблюдалось наибольшее число соматических мутаций в последовательностях VHI8 и VMI4, выявил новую закономерность. [c.101]

Рисунок 8. Часть последовательности V-гена, в котором нaблDдaJШ ь соматические мутации (их число указано цифрами под позицией в которой они наблюдались)1161. Большими буквами выделены сайты мутирования, в которых обнаружен консенсус Й8У.

Анализ механизма межгенной конверсии проводился для последовательности V -гена цыпленка. Ранее, даьнные в пользу межгенной конверсии были обнаружены при сравнении нуклеотидной последовательности этого гена и 25 его псевдогенов [13]. Проведенный анализ областей выявил следующую картину распределения соматических мутаций в этом Vj -гене длиной 303 н-п. Предполагаемые области конверсии образовывали пять основных групп сгущения соматических мутаций. В составе [c.103]

Распределение хромосом между дочерними клетками при делении соматических клеток осуществляется путем митоза (гл. 1, разд. В,3). Последовательные фазы митоза называются профазой, метафазой, анафазой и телофазой (рис. 15-26). При конденсации хромосом во время профазы можно видеть, что они действительно состоят из двух отдельных нитей, переплетенных друг с другом. Эти нити называются хрома-тидами. Каждая хроматида представляет собой одну из двух идентичных двухцепочечных молекул ДНК (или группы молекул), образованных в процессе репликации ДНК, т.е. во время фазы 5 клеточного цикла. По мере спирализации хромосом (во В1ремя профазы) ядерная оболочка полностью фрагментируется или растворяется. [c.264]

В бактериальных клетках отрицательно заряженные фосфатные группы ДНК могут быть в значительной степени нейтрализованы положительно заряженными полиаминами. Однако основные белки также стремятся частично одеть ДНК. В зрелых головках сперматозоидов рыб плотно упакованная ДНК нейтрализуется протамииами — специальными низкомолекулярными белками (с мол. весом - 5000), богатыми остатками аргинина. Сходные основные белки обнаружены в сперме млекопитающих [284]. Однако в соматических клетках, отрицательные заряды ДНК компенсируются главным образом положительным зарядом гетерогенных групп основных белков, известных под названием гистоиов. Существует пять классов гистонов, мол. вес которых составляет от 11 ООО до 21 500 [285—287] [c.301]

РИС. 16-5. Расположение ряда функциональных областей коры больших полушарий. На первичной моторной и соматической сеисориой зонах коры показано, какими частями тела оии управляют. Обозначения Г — голова, ВК — верхние конечности, НК — нижние конечности, Т — туловище ([26а], стр. 193). [c.329]

Помимо соматической двигательной системы, которая через пирамидный тракт регулирует движения произвольных (поперечнополосатых) мышц, существует также автономная нервная система, контроли-руюих ая функцию непроизвольных (гладких) мышц, желез, а также работу сердца, артериальное давление и температуру тела. Высшие отделы автономной нервной системы расположены в коре мозга и гипоталамусе. Автономная нервная система подразделяется на симпатическую и парасимпатическую. Реакции страха и нападения осуществляются симпатической системой. Ее постганглионарные волокна (идущие от спинальных ганглиев) высвобождают норадреналин (норэпинефрин) к симпатической системе относится также мозговой слой надпочечников, состоящий из специализированных нейронов — хромаф-финных клеток. Парасимпатическая система больше связана с поддержанием гомеостаза и регуляцией функции различных систем организма. Биохимически эта система характеризуется выделением ацетилхолина в качестве нейромедиатора. [c.330]

Тератогеном называется любое соединение, вызывающее какое-либо нарушение в соматических клетках развивающегося зародыша. (Если при этом не будут затронуты генеративные клетки, пострадает только организм зародыша, но не его потомство.) Трагические последствия употребления талидомида (1960—1962 гг.) показали, сколь опасным может оказаться введение в практику нового препарата с недостаточно проверенными тератогенными свойствами. Вот почему сейчас большинство лекарственных препаратов, а также пищевых добавок, косметических средств и т. п. подвергается проверке на тератогенные свойства. Хотя это довольно сложная проблема и опасные носледствия были строго доказаны только на мелких животных, сульфаниламид следует относить к тератогенам. Роль тератогенов остается неясной, поскольку к их числу относятся также пенициллин, витамины А, D и Е, СОа, никотин и соли ртути. [c.355]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология