Инвагинация

Мембраны бактерий. Протопласт снаружи окружает цитоплазматическая мембрана — плазмалемма, прилегающая непосредственно к оболочке. Мембраны составляют 40—90% всей массы клетки. Длительно существовало ошибочное представление, что периферическая плазмалемма бактериального протопласта является единственной мембранной структурой бактериальной клетки. Сейчас известно, что периферическая мембрана образует инвагинации, составляющие внутриклеточные мембранные структуры. Различными методами показано, что мембраны трехслойные и достигают 8,5 нм в толщину. У всех исследованных бактерий мембраны могут быть причислены к обязательным компонентам бактериальной клетки [63, 126]. В. И. Бирюзовой [23] собрана большая литература о молекулярной организации плазмалеммы. Ее наружная поверхность, обращенная к клеточной оболочке, состоит из субъединиц грибовидной формы с размером головки 8—12 нм. Часть этих субъединиц, по-видимому, является ферментативными белками, другая часть — белково-липидными структурами. [c.25]

Транспорт веществ возможен также посредством пиноцитоза. Цитоплазматическая мембрана способна образовывать складки, инвагинации, которые захватывают частички веществ. После этого пиноцитозный пузырек с заключенным в нем веществом отходит от мембраны, попадает в протоплазму, где мембрана пузырька разрушается и вещество переходит в протоплазму. [c.17]

Инвагинация — непроходимость кишечника, связанная с внедрением одной части кишечника в другую. [c.852]

Б. АКТИВНАЯ МИГРАЦИЯ КЛЕТОК МЕЗОДЕРМЫ ВНУТРЬ ЗАРОДЫША ВЫЗЫВАЕТ ИНВАГИНАЦИЮ ЭНТОДЕРМЫ [c.60]

Цитохром с связывается с поверхностью бимолекулярного слоя (А), что влечет латериальное разделение кардиолипидов (В), инвагинацию бимолекулярного слоя (С) и формирование инверсией мицеллярной структуры (О), в которой инкапсулируется белок (модель Круиффа с соавторами. 1981). [c.312]

Среди внутрицитоплазматических мембран вьщеляют несколько видов (табл. 4). Развитая система внутрицитоплазматических мембран характерна для большинства фотосинтезирующих эубактерий. Поскольку было показано, что в этих мембранах локализован фотосинтетический аппарат клетки, они получили общее название фотосинтетических мембран. Все фотосинтетические мембраны (как и все внутриклеточные) — производные ЦПМ, возникшие в результате ее разрастания и глубокого впячивания (инвагинации) в цитоплазму. У некоторых организмов (пурпурные бактерии) фотосинтетические мембраны сохранили тесную связь с ЦПМ, легко обнаруживаемую при электронно-микроскопическом изучении ультратонких срезов клетки. У цианобактерий эта связь менее очевидна. Одни авторы считают, что связь фотосинтетических мембран с ЦПМ у цианобактерий всегда существует, но трудно выявляется, поскольку редко попадает в плоскость среза препарата. По другому мнению, фотосинтетические мембраны цианобактерий — структуры, возникшие первоначально из ЦПМ, но впоследствии отделившиеся от нее и являющиеся в настоящее время автономными клеточными компонентами. [c.52]

Мембраны грамотрицательных бактерий изучены еще меньше, чем грамположительных бактерий. Известно, что они имеют множественные инвагинации на цитоплазматической мембране, в некоторых случаях напоминающие типичные мезосомальные структуры (см. рис. 2.9). Мезосомным структурам приписывается ряд жизненно важных функций. [c.38]

После того как клетки первичной мезенхимы отправились в путь, начинает ннвагинировать-впячиваться внутрь-эпителий вегетативного полюса, образуя таким образом первичную кишку (рис. 15-5,5). Сначала изменяется форма эпителиальных клеток на этом участке внутренний конец клетки, обращенный к бластоцелю, становится шире, чем наружный, и в результате клеточный слой прогибается внутрь бластсщеля (рис. 15-7). Однако таким путем процесс инвагинации не может зайти особенно далеко поэтому гаструляция доводится до конца при участии особых клеток, находящихся в закругленном своде впячивания. Подобно клеткам первичной мезенхимы, они выпускают в бластоцель длинные псевдоподии, но сами в отличие от этих [c.57]

В основе процесса инвагинации у амфибий, по-видимому, лежат те же механизмы, что и у морского ежа. Он начинается с изменения формы клеток в области бластопора. У амфибий имеются так называемые бутылковидные клетки, узкие шейки которых примыкают к наружному эпителию, а более широкие тела клеток направлены внутрь (рис. 15-9). Вероятно, эти клетки действуют наподобие клиньев, заставляя эпителиальный слой прогибаться внутрь, так что на поверхности появляется заметное углубление. После его образования клетки получают возможноеп. перемещаться внутрь в виде слоя, формирующего кишку. Очевидно, у амфибий, как и у морского ежа, этот слой втягивают псевдоподии клеток будущей мезодермы, которые медленно ползут по внутренней поверхности стенки бластоцеля и тянут клетки энтодермы [c.59]

Рг с. 6-2. Развитие глаза у позвоночного. А. Сетчатка глаза развивается из глазного пузырыса-эпителиального выпячивания переднего мозга. Б. Этот эпителий контактирует с эктодермой, покрывающей голову снаружи, и индуцирует ес инвагинацию с последующим образованием хрусталика. [c.133]

Гаструляционные движения основаны на относительно простом наборе основных движений клеток. Клетки могут менять свою форму в результате вытягивания или сокращения они приклеиваются или отделяются от других клеток или внеклеточного матрикса они могут секретировать вещества внеклеточного матрикса, которые сдерживают или направляют их движения. Такие виды клеточной активности, наряду с ростом клеток и их делением, лежат в основе всех морфогенетических движений как отдельных клеток, так и их групп, включая, в частности, такие процессы, как перераспределение клеток, обеспечивающее инвагинацию и образование первичной кишки. Гаструляция, будучи исключительно важным событием per se, кроме того, демонстрирует различные формы клеточного поведения. [c.63]

Виды Rhizobium заражают корни бобовых и вызывают образование клубеньков, внутри которых они развиваются как внутриклеточные симбионты и фиксируют атмосферный азот. Клетки бактерий проникают в корневые волоски бобовых и передвигаются внутрь корня по специальной трубочке, инфекционной нити . Эта нить, как считают, образуется за счет инвагинации клеточной мембраны, откуда она продолжается до кортекса корня. Здесь ризобактерии заражают клетки и стимулируют их деление для образования молодых клубеньков. Когда-то считалось, что инвазия имеет место только в тетраплоидных клетках, но некоторые данные позволяют думать, что это не единственный случай [551]. Деление происходит также в клетках перед проникновением инфекционной нити. В молодых клубеньках бактерии выглядят преимущественно как палочки, но позднее образуют различные формы, становясь сферическими, ветвистыми или булавообразными такие формы известны как бактероиды [552]. Эти бактероиды собираются в группы и окружаются мембраной хозяина, образуя клубенек. Когда клубеньки образованы большим числом специфических ризо-бактерий, присутствующих в растении-хозяине, происходит деформация корневых волосков с их последующим ветвлением , или завиванием [553]. [c.277]

Подострые отравления. Обладает выраженными кумулятивными -свойствами почти полностью задерживается в организме. При введении крысам 7зо от ЛД50 в течение месяца истощение, снижение работоспособности и холинэстеразной активности крови. При патоморфологическом исследовании — в мозгу стазы, глиозные узелки, инвагинация сосудистых стенок, изменения в нервных клетках жировая дистрофия эпителия извитых канальцев почек (Айзенштадт, Миню-кова). 40-кратное ежедневное введение 1,0 г/кг в зоб петухам не оказало паралитического действия (Дворкин). [c.194]

Задержимся еще немного на растворенных веществах. В случае рибонуклеазы (молекулярный вес 13 ООО) или гамма-глобулина (молекулярный вес 160 ООО, иногда даже 1 ООО ООО) уже трудно говорить об истинном растворе, подобном растворам поваренной соли Na l (молекулярный вес 58) или этилового спирта Hg HjOH (молекулярный вес 46). Тем не менее эти высокомолекулярные соединения тоже усваиваются. Мало того, еще более крупные молекулы или даже твердые частицы, которые вообще не способны растворяться, а образуют так называемые взвеси, или суспензии, заглатываются , пожираются многими клетками. Такое усвоение твердых частиц называют фагоцитозом (от греческого фагейн — пожирать) (рис. 105). Явление фагоцитоза известно уже очень давно, так как его легко наблюдать в световой микроскоп. В принципе при фагоцитозе происходит то же самое, что и при пиноцитозе инвагинация, отделение от плазмалеммы и путешествие в глубь клетки. Но размеры пузырьков при фагоцитозе, естественно, бывают значительно больше, чем пузырьков Гольджи. Особенно удобно при изучении фагоцитоза использовать маленькие (2200 A в поперечнике) не поддающиеся перевариванию шарики [c.237]

Митохондрии — это замкнутые клеточные полиморфные структуры с многочисленными перегородками, возникающие в результате постепенной инвагинации цитоплазматической мембраны. Размеры митохондрий варьируют в широких пределах. Форма митохондрий может быть удлиненной, эллипсовидной или круглой. Эти органоиды ответственны за энергетический обмен клетки и в зависимости от энергонапряженности обмена в клетке внутренняя мембрана может иметь меньше (не напряженный обмен) или больше (энергонапряженный обмен) складок или трубочек (крист). Наружная мембрана митохондрий дрожжей очень прочна и однородна. Внутренняя мембрана неоднородна, к ней в большом количестве прикреплены грибовидные структуры, которые, по-видимому, являются местом сосредоточения ферментов, вероятнее всего, участвующих в процессе окислительного фосфорилирования. Внутренняя мембрана митохондрий, особенно кристы, более лабильна, чем внешняя. [c.28]

Цитоплазматическая мембрана непосредственно прилегает к клеточной стенке. Но у некоторых бактерий между ними есть пространство, которое можно с некоторым допущением назвать периплазматическим. Здесь, по-видимому, сосредоточиваются гидролитические ферменты и вещества, транспортируемые внутрь клетки и за ее пределы. Цитоплазматическая мембрана бактерий представляет собой липопротеидную трехслойную мембрану (липидный слой покрыт с двух сторон белковым слоем). Толщина мембраны около 7,5 нм. Она является главным осмотичёским барьером клетки, ею контролируются поступление и выброс веществ, водный и солевой обмены. Цитоплазматическая мембрана имеет многочисленные выпячивания (инвагинации). Внутри них находятся пузырьки и канальца, организованные в трубчатые и пластинчатые тилакоиды, бухтоообразные и спиралевидно закрученные тельца — мезосомы. Предполагают, что одни из них выполняют функции митохондрий, другие —эндоплазматического ретикулума, третьи — аппарата Гольджи и т.д. Но это пока недостаточно четко подтверждено экспериментально. Очевидно только, что в цитоплазматической мембране происходят важнейшие биохимические превращения с участием различных ферментов, осуществляется синтез некоторых компонентов клеточной стенки и капсулы. С мембраной частично связаны рибосомы клетки. Цитоплазматическая мембрана составляет около 20% сухой массы клетки. [c.32]

Включения и запасные вещества. Прокариоты характеризуются сравнительно простой внутриклеточной организацией и не содержат автономных органелл, хотя многие бактерии имеют включения. Среди них в первую очередь следует отметить различного рода мембранные пузырьки, образованные в результате инвагинаций ЦПМ. Общей структурой, встречающейся как у грамположительных, так и у грамотрицательных организмов, является мезосома (см. рис. 14). Это инвагинация ЦПМ в форме везикул, трубочек или ламелл. Точные функции ее до настоящего времени неясны. Считается, что она может играть роль в делении клетки, образуя септу, а затем и поперечную перегородку, а также служить местом прикрепления микробной хромосомы, участвуя в репликации и последующем расхождении дочерних клеток. Мезосо-мы могут также принимать участие в процессах секреции. Однако некоторые исследователи считают, что мезосома — это артефакт, возникающий при фиксации клеток для электронной микроскопии. [c.33]

В табл. 21 представлена краткая характеристика родов нитрификаторов I стадии (NH4 -> NO2). Клетки имеют сеть развитых впячиваний цитоплазматической мембраны (у Nitrosomonas они параллельны мембране клетки, у Nitroso o us — в виде стопок ламелл, у Nitrosolobus — в виде инвагинаций). [c.169]

Инвагинация. Непроходимооть кишечника, развившаяся в результате внедрения одной части кишечника в другую. [c.478]

Роль митохондрий выполняют мезоеомы — инвагинации цитоплазматической мембраны. [c.8]

После прикрепления мембрана делает инвагинацию, рик-кетсия погружается в клетку в составе вакуоли, стенки которой образованы мембраной клетки. [c.116]

Образование впячиваний происходит в результате того, что скорость роста мембраны превышает скорость растяжения клеточный стенки, а скопление ламелл и трубочек, заполняющих полость будущей мезосомы, вызывает инвагинацию цитоплазматической мембраны в сторону цитоплазмы (Rogers, 1970). Согласно этим гипотезам, трубочки и ламеллы возникают благодаря вторичному впячиванию мембраны, окружающей ме-зосому, внутрь ее полости. [c.30]

Чепмен-Андресену и другим авторам, начальным этапом пиноцитоза также является адсорбция элементов внешней среды мембраной, вслед за чем имеет место инвагинация соответствующих участков мембраны в толщу [c.483]

Рис. 11-87. Компьютерная модель гаструляции, в основу которой положена волпа сокращений цитоскелета, распространяющаяся от клетки к клетке. Каждая клетка эпителиального пласта имеет опоясывающую десмосому (межклеточное соединение с сократительным пучком актиновых филаментов, который, как было постулировано, сокращается в ответ на растяжение). А так как опоясывающая десмосома расположена в апикальном конце клетки сокращение изменяет форму последней с цилиндрической на коническую. В пласте, состоящем из соприкасающихся клеток, сокращепие одной из них будет растягивать соседние, заставляя их в ответ тоже сокращаться (А). Если такой принцип будет действовать в сферическом или цилиндрическом слое клеток, это приведет к инвагинации (Б). Точная геометрическая форма этой инвагинации будет зависеть от механических свойств модельной системы клеток система, представленная справа (Б), рассчитана на моделирование гаструляции у эмбриона

С началом миграции клеток первичной мезенхимы начинает инвагинировать (впячиваться) эпителий в области вегетативного полюса, образуя, таким образом, первичную кишку (рис. 16-6, В). При этом сначала изменяется форма эпителиальных клеток внутренний конец клетки, обращенный к бластоцелю, становится шире чем наружный, и поэтому клеточный слой прогибается внутрь бластоцеля (рис. 16-8). Следующий этап инвагинации происходит за счет иного процесса-перераспределения клеток. Ипвагипирующие клетки активно перестраиваются, но их форма при этом не меняется. В результате поначалу довольно широкая полость гаструлы превращается в длинную узкую кишечную трубку. Одновременно определенные клетки на верхушке этой кишечной трубки выпускают в бластоцель длинные филоподии, которые вступают в контакт со стенками полости, прилипают к пим и сокращаются, как бы помогая направлять процесс инвагинации (рис. 16-6, Г, Д). Движение прекращается после соприкосповепия слепого конца кишечной трубки с наружной стенкой зародыша на его противоположном конце (рис. 16-6, Е). Позднее в месте контакта двух соприкасающихся слоев стенка зародыша прорывается, и на месте прорыва образуется вторичный рот. Поскольку клетки, которые своими филоиодиями направляли инвагинацию, выполнили свою задачу, опи отделяются от эпителия, перемещаются в пространство между кишечной трубкой и стенкой тела и превращаются в так называемую вторичную мезенхиму, которая со временем даст начало стенке целома и мускулатуре. [c.62]

У зародышей земноводных присутствие клеток со значительным избытком желтка существенно замедляет инвагинацию, вследствие чего геометрия процесса становится более сложной, чем у морского ежа. Инвагинация начинается не на вегетативном полюсе, а несколько сбоку, гле сначала образуется небольшое углубление, именуемое бластонором. Через него происходит вворачивание клеток будущей энтодермы (рис. 16-9). По мере углубления процесса инвагинации бластонор приобретает форму кольца, окружающего часть видимой снаружи энтодермы. Эта часть энтодермы называется желточной пробкой здесь расположены клетки, обогащенные желтком (позже опи попадут в полость кишки и будут переварены). В это же время бластодерма на анимальном полюсе активно расширяется и занимает место клеток, устремляющихся внутрь. В конце концов бластодерма апимального полушария покрывает всю наружную поверхность эмбриона, а размеры бластопора сильно уменьшаются. [c.63]

В основе процесса инвагинации у земноводных, по-видимому, лежат те же механизмы, что и у морского ежа. Сначала происходит измепепие формы клеток в области бластопора. У земноводных это так называемые колбовидные клетки они характеризуются широким осно- [c.63]

Движения клеток в процессе гаструляции сложны, но упорядочены, что позволяет еще до гаструляции построить па поверхности эмбриона карту презумптивных зачатков (рис. 16-9, Б), которая показывает, из каких клеток предстоит формироваться различным частям взрослого организма. А как запускается и организуется весь сложный комплекс гаструляциоппых движений У земноводных важным предварительным этапом является перераспределепие содержимого яйца сразу же после оплодотворения. Инвагинация всегда начинается в том месте, которое соответствует расположению серого серпа (см. разд. 16.1. Л здесь в области будущей дорсальной губы бластопора вращение кортекса яйца по отношению к внутреннему содержимому, вызванное оплодотворением (см. рис. 16-2), по всей вероятности, создает сочетание клеточных компонентов, обладающее уникальными свойствами. Если в начале гаструляции у зародыша-донора удалить дорсальную губу бластопора и пересадить ее другому зародышу, то гаструляция зародыша - реци- [c.65]

Рис. 17-2. Развитие глаза у иозвоиочиого. Сетчатка глаза развивается из глазного пузырька -выпячивания эпителия нервной трубки в области иереднего мозга. А. Нервный эпителий контактирует с эктодермой, покрывающей голову снаружи. Б. Этот контакт индуцирует инвагинацию эктодермы с последующим образованием хрусталика. Одновременно стенка глазного пузырька, обращенная к эпидермису, вдавливается внутрь, и пузырек приобретает форму бокала. В. Ближайший к хрусталику слой глазного бокала дифференцируется в нервный слой сетчатки, включающий фоторецепторы, а также те нейроны, которые передают сенсорные импульсы в мозг (см.

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.57 , c.58 , c.59 ]

Цитология растений Изд.4 (1987) -- [ c.30 , c.176 ]

Биохимия мембран Эндоцитоз и экзоцитоз (1987) -- [ c.11 , c.17 , c.22 , c.24 , c.26 , c.34 , c.43 , c.47 ]

Биология развития (1979) -- [ c.171 , c.173 , c.175 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология