Саксонов

Ресурсы нефти в ФРГ сосредоточены в основном в земле Нижняя Саксония, где и осуществляется большая часть геологоразведочных работ, объем которых в стране с 1975 по 1981 г. увеличился на 28%. Проводимые работы по поиску месторождений нефти -на шельфе в западногерманском секторе Северного моря не принесли успеха, и существует мнение об отсутствии обнадеживающих перспектив обнаружения нефтяных месторождений в будущем. [c.17]

По методу Г. Петерсона [27], применявшемуся на заводах в Саксонии [13, 15, 30], лепидолит сплавляли с углем в пламенной печи в однородную стекловидную массу, которую для измельчения гранулировали в холодной воде (уголь при этом отделялся). После измельчения гранул массу обрабатывали равным весовым количеством серной кислоты (р=1,7 см ) и медленно, в течение нескольких суток, упаривали в освинцованных чанах при перемешивании. После многократной обработки сухого остатка водой при кипячении, после декантации и фильтрования объединенные фильтраты упаривали до плотности 1,38 см , после чего проводили кристаллизацию квасцов калия (рубидия и цезия) в фильтрате [c.230]

Используя правило, следующее из симметрии кинетических коэффициентов Онзагера — правило Саксона, которое связывает электроосмос и потенциал течения, можно исходя из выражения (5) записать для скорости электроосмоса в нашей модели [c.101]

Основные области научных работ — горное дело и металлургия. Обобщил многовековой опыт извлечения металлов из руд, накопленный преимущественно в горнорудном районе Саксонии. Разработал основы химической оценки и переработки медных, серебряных и свинцовых руд. Описал производство висмута. Одну из своих книг посвятил получению солей (селитры, квасцов, купороса, поваренной соли) и производству стекла. Описывая пробирное искусство, подверг критике как цели алхимиков, так и способы ведения ими химических операций, хотя полностью не освободился от влияния алхимических традиций. Его наставления по приложению химии к металлургии были наиболее прогрессивными для своего времени и стимулировали развитие прикладной химии. [c.12]

Немецкий химик, член АН ГДР (с 1953). Р. в Розенфельде (Вюртемберг). Окончил Высшую техническую школу в Штутгарте (1923). Работал на промышленных предприятиях. В 1946—1948 был организатором и руководителем народных химических предприятий в Саксонии. В 1948—1949-—член Немецкой хозяйственной комиссии Управления химической промышленностью Советской зоны, в 1949—1951 — организатор и руководитель химической промышленности ГДР. С 1953 —ру- [c.57]

Первоначально в качестве носителя использовали светло-серое или красновато-коричневое аморфное вещество, которое оседает в качестве продукта биологического распада микроскопических водорослей (В1а1ошасеае) и встречается в виде огромных залежей на дне бывших водоемов на территории Канады, Советского Союза, США, Северной Африки, Нижней Австрии, Чехословакии, ГДР и ФРГ (Саксония и Гессен). Сырой кизельгур состоит препмущественно из кремневой кислоты, содержащей от 20 до 60% физически связанной воды. Путем отмучивания удаляют песок, присутствующий в качестве прпмесн затем кизельгур сушат и измельчают. При прокаливании во вращающихся печах, например с добавкой щелочей, удаляют органические вещества при этом окраска кизельгура изменяется и удельная поверхность уменьшается с 12—40 м г (для сырого продукта) до 1—5 м г. Затем кпзельгур измельчают, просеивают и иногда еще освобождают от окислов железа. Из этого порошкообразного материала в лаборатории можно приготовить подходящий твердый носитель. [c.79]

Мраморное мыло в начале готовили, смешивая не застывшее еще мыло с порошком, например, пиролюзита В Петербурге в 1811 г. мраморное мыло шло по одной цене с серым, т. е. первое не было высококачественным. Готовилось такое мыло также в Ст. Осколе и т. д. Видимо, с 1839 г. в Саксонии, а особенно, с 1846 г. в г. ЭшБеге , мраморное эшвегерское мыло стали готовить особым образом рисунок возникал в ходе медленного охлаждения полуядрового мыла. В низкосортных мылах он не получался, и это привлекало потребителей к мраморному мылу. В России оно выпускалось, в основном, крупными заводами с 40-х гг. и выработка его быстро росла. [c.251]

Шашков (1975), Саксонов и соавт. (1976), Жеребченко, Савич (1978), Романцев и соавт. (1980), Владимиров, Джаракян (1982). [c.12]

Экранирование области живота у крыс с помощью свинца толщиной 5 см обеспечивает выживание 30% особей, облученных в дозе примерно 10 Гр [Саксонов и соавт,, 1976]. Экранирование 5% активного костного мозга повышает выживаемость собак на 85% при гамма-облучении всего тела в дозе ЛДзо/45 [Зяблицкий и соавт., 1980]. [c.33]

Подобно цистамину, АЭТ обладает выраженным анти-диуретическим действием [Русинов и соавт., 1960 Саксонов и соавт., 1968]. По данным S hweitzer и Benko (1982), однократная внутрибрюшинная или подкожная инъекция АЭТ (280 мг/кг) не вызывает в течение последующих 24 ч язвы двенадцатиперстной кишки, что отмечается после введения МЭА или цистамина. [c.84]

Ф. впервые изготовлен в Китае в 23 в. до н. э. полноценные изделия появились в 6-7 вв. н. э. Первый завод в Европе по произ-ву Ф. основан в 1710 (Мейсен, Саксония), в России -в 1744 (Петербург, ньгне завод имени М. В. Ломоносова). [c.61]

I—вязкое содержание СОа П-СОз<Н23 III- 0i>H2.S 4 /34 il5 1 7 1.5 6 И 9.5 35 51,5 90 55 1Ъ,Ъ 54 43 4 4 Канада Канада Ляк (Франция) Нпжн.Саксония (ФРГ) [c.386]

К. Ф. Венцелю (1740—1793), медику по образованию, работг шему директором Фрейбергских рудников в Саксонии. Изуч состав солей и явления вытеснения из них кислот и основани более сильными кислотами и основаниями, К. Венцель уста вил, что при взаимодействии двух нейтральных солей с двоиш обменом всегда получаются нейтральные продукты. Он сдел вывод, что для нейтрализации одного и того же количества к лоты или основания требуются различные количества дру) кислот или оснований. Зная количество кислоты и основани [c.72]

Юлий Федорович (Карл Юлий) Фрицше (1808—1871) на родине в Саксонии начал свою деятельность с должности аптекарского ученика. В 1830 г. он начал работать у Э. Мит-черлпха и по его настоянию поступил в Берлинский университет. Переехав в 1833 г. в Петербург, занил скромную [c.120]

В 1885 г. профессор минералогии Фрейбергской горной академии А. Вельсбах открыл в Саксонии минерал аргиродит, содержащий значительное количество серебра. Он просил К. Винклера произвести химический анализ нового минерала. Результат анализа оказался таков, что сумма найденных составных частей минерала составила лишь 97% -навески, взятой для анализа. К. Винклер пришел к в лводу, что в минерале присутствует еще какой-то элемент, не учитываемый анализом. После упорной работы в начале 1886 г. он действительно получил соединения нового элемента. Исследование его свойств показало, что он идентичен с экасилицием Д. И. Менделеева. К. Винклер назвал его германием, что вызвало резкие возражения некоторых ученых. Д. И. Менделеев, однако, поддержал название. Данное К. Винклером. [c.157]

Для переработки на висмутовые соединения имеется в продаже довольно чистый металл, годный для непосредственной работы. Так, заводы Blaufarbenweгke во Фрейберге в Саксонии вы пускают с гарантией металл, свободный от золота, серебра,, свинца, мышьяка и теллура, с содержанием 99,85—99,95% висмута. [c.15]

УДК 665.4+541.64 7.64. Получение сланцевых фенолоаминных смол 1Н некоторые возможности их использования. Богданов В. И., Файн- 6 ер г В. С., Саксон О. Ф. —В кн. Исследования в области химии и -технологии продуктов переработки горючих ископаемых./Межвуз. сб. научн. тр. —Л. изд. ЛТИ им. Ленсовета, 1982, с. 3. [c.144]

Происхождение названия этого элемента трактуют по-разному. Одни исследователи склонны считать его производным от древнегерманского слова Wismuth (белый металл), другие — от немецких слов Wiese (луг) и muten>> (разрабатывать рудник), поскольку в Саксонии висмут издревле добывали на лугах округа Шнееберг. [c.274]

Другая проблема заключается в том, что повышшие температуры приведет к расплавлению ледяных шапок на полюсах Таяние арктических льдов не будет столь уж интенсивным, по- скольку там существует равновесие между плавающими льдами и водой Иное положение создается в Антарктиде, где основная часть ледюого щита покоится на твердом оснюании При таянии этого ледового щита или сползании его в океан возможен. подъем уровня воды на несколько метров В этом случае вода покроет около 2% общей площади США с населением 12 млн /человек В Ге1 мании будут затоплены около 16% территории Шлезвиг-Гольштейна, Нижней Саксонии, Гамбурга и, Бремена с, населением 2 млн человек [c.55]

Фарфор — просвечивающий, белым, твердыП, звенящий материал, самый благородный керамический продукт. Известен в Китае с VI века н.э., а 8 Европе с 1709 г.- (Бётгер Саксония, Мейсенская мануфактура). Исходными веществами для получения фарфора служат чистый, отмученный каолин, кварцевый песок и полевой шпат (соотношение 2 1 1). После выдерживания смеси в течение некоторого времени ей придают определенную форму на гончарном круге или с помощью литья, медленно высушивают, проводят предварительный обжиг при 900 °С, погружают в жидкую глазурь (суспензия извести, полевого шпата и каолина) и окончательно обжигают при 1400 С. При обжиге всегда происходит усадка, и размеры изделия уменьшаются. Краски наносят над или под глазурь. [c.331]

С начала 20-х годов химики И. Г. Фарбениндустри стали изучать методы каталитического гидрирования углей. В 1927 г. на заводах Лейна (Саксония) была построена первая установка каталитического процесса бергинизации юреднегермаиймих бурых углей. Процесс бергинизации углей позже был расчленен на две операции. Первая операция — швелевание углей или буроугольных брикетов, т. е. получение смолы сухой перегонкой угля под давлением вторая операция — получение бензина деструктивной гидрогенизацией смолы (для этой операции было предложено большое количество катализаторов, защищаемых патентами). [c.172]

Немецкий алхимик, Р, близ Дрездена (Саксония). Получил домашнее образование. В 1705—1708 был сотрудником известного математика и минералога В. Э. Чирнхауза, по совету которого изучал глины Саксонии, [c.58]

Немецкий химик, член АН ГДР (с 1967). Р. в Лобау (Саксония). Окончил Высшую техническую школу в Дрездене (1941). Работает в Дрезденском техническом ун-те (с 1957 — профессор). [c.62]

Р. в Баутцеие (Саксония). Окончил Лейпцигский ун-т (1954). С 1962 — профессор этого ун-та. [c.112]

IV 1850) Химик, технолог и фармацевт, чл.-кор. Петербургской АН (с 1810). Р. в Вейсензее (Саксония). Учился в Иенском ун-те и Фрейбергской горной академии. В 1807— 1808 работал в Дерптском ун-те, с 1808 — в Казанском ун-те (с 1810 — профессор). В 1810— 1812 — в Петербурге на Монетном дворе, после чего вернулся в Германию. [c.121]

ЛОС Рудольф Карлхейнц (р. 23.УП1 1929) Немецкий химик, член АН ГДР (с 1965). Р. в Аннаберге (Саксония). Учился в Лейпцигском унта (1948—1952). В 1962 получил доцентуру, с 1965 работает в научных учреждениях АН ГДР. [c.310]

Основные лаучиые исследования посвящены изучению химического состава полиметаллических руд Саксонии, При спектроскопическом исследовании цинковой обманки обнаружил (1863, вместе со своим ассистентом Г. Т, Рихтером) в спектре новые линии, принадлежащие неизвестному элементу. По ярко-синей (цвета индиго) окраске этих линий новому элементу авторы открытия дали название индий . Разработал (1850) метод использования бедных серебром медных руд, [23, 346] [c.417]

Р. в Пирне (Саксония). Окончил Высшую техническую школу в Дрездене (1952). С 1965—профессор Высшей технической школы в Магдебурге. [c.517]

Химик и ботаник, акад. Петербургской АН (с 1852). Р. в Нёй-штадте (Саксония). До 1830 работал в аптеках Дрездена и Берлина, с 1830 — ассистент в лаборатории Э. Мичерлиха Берлинского ун-та. Окончил Берлинский ун-т (доктор философии, 1833). С 1834 жил в России. В 1834—1842 — химик на Петербургском заводе искусственных минеральных вод, в 1843—1856 — химик в Медицин- [c.531]

Нефть, или минеральное масло, также, вероятно, возникла при разложении органических веществ и главньш образом остатков живых организмов. Она состоит из смеси углеводородов, характер которых может быть весьма различным, смотря по происхождению нефти. Известная еще в древности кавказская нефть (бакинская нефть) состоит преимущественно из циклических насыщенных углеводородов, так называемых нафтенов, в то время как американская нефть содержит почти исключительно углеводороды жирного ряда. Нефть встречается в больших количествах еще в Южной Америке, особенно в Венесуэле и Мексике, а также в Иране и Румынии. Наконец, важные месторождения имеются в Ираке, Бирме, а также на Борнео и Суматре. Раньше важной областью добычи нефти была Галиция. Небольшие количества нефти были найдены в Северо-Германской низменности, например около Пэйне и Витце в Нижней Саксонии. [c.457]

Распространение в природе. Германий встречается в природе в форме таких редких минералов, как аргиродит 4Ag2S-GeS2 (около Фрейберга в Саксонии и в Боливии) и германит (медно-железный тиогермапат). Германит встречается только в одном месте, а именно около Тсумеба в Южной Африке. Однако там он имеется в сравнительно больших количествах, включенный в блеклую руду, в которой он отчетливо выделяется [c.562]

Основные залежи оловянных руд , т. е. пород, содержащих окись олова, находятся на Малаккском полуострове (Малакка, Куантан), в Индонезии (Банка, Биллитон) и в высокогорной части Боливии. Весьма значительные залежи были найдены также в Австралии (Новый Южный Уэльс, Тасмания), в Мексике, Таиланде и Китае. Важным поставщиком олова является в настоящее время также Конго. В Германии олово встречается главным образом в Саксонии. Одпако эти залежи дают липп> небольшую часть руды для немецких оловянных переработок. Они базируются преимущественно на импорте оловянной руды. Существенное значение для получения олова, или вторичного получения , имеют отбросы белой жести. [c.570]

Европейские месторождения плавикового шпата, несмотря на то, что они разрабатываются очень широко с давнего времени, все еще могут претендовать на второе место в общем объеме мировых запасов. В течение длительного периода в Европе в этой области первенствовала Германия (в границах до 1939 г.). Следует, однако, ожидать, что добыча будет, по-видимому, сокращаться из-за истощения запасов. В ФРГ месторождения расположены в Баварии и Шварцвальде. В ГДР наиболее крупные залежи встречаются в Ангальте, Тюрингии и Саксонии. [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология