Олово см Германий

Под действием кислорода воздуха германий и олово не изменяются, а свинец окисляется. Поэтому свинцовые предметы всегда покрыты синевато-серым слоем окисла и не - имеют блестящего металлического вида. Пленка окисла в обычных условиях хорошо предохраняет металл от дальнейшего окисления, но при нагревании оно идет дальше и свинец постепенно окисляется нацело. При нагревании на воздухе начинает окисляться и олово. Германий взаимодействует с кислородом лишь выше 700 °С. Все три элемента способны соединяться с галоидами и серой. [c.620]

Второе диагональное направление начинается слева снизу между ртутью и таллием и оканчивается вправо вверху между серой и фтором. Второе диагональное направление объясняется существованием элементов с инертными электронными парами. Вследствие этого тяжелые элементы с 18-электронной предпоследней оболочкой (5s 5d ") образуют устойчивые ионы, содержащие по два электрона на внешнем уровне (6s ) Hg", Т1+ и. Той же способностью к образованию инертных электронных пар обладают все элементы, расположенные на второй диагонали ртуть — таллий, индий — олово, германий — мышьяк, сера — хлор — фтор. Все элементы ниже этой диагонали тоже способны образовывать инертные электронные пары, например, свинец (И), сурьма (III), селен (IV), хлор (V). Два электрона на внешнем уровне стабилизуют предпоследнюю электронную оболочку. [c.18]

Подставляя в (48) полученные значения Еа, находим зависимость аы от концентрации вводимых элементов. Проведенная Оценка показывает, что в зависимости от содержания в системе N1 — Мп сурьмы, олова, германия и меди межфазная энергия увеличивается с 3- 10 до 3,2 Дж/м . [c.348]

Тонкие блестящие покрытия германия на меди получают из щелочного электролита состава, содержащего ОеОз (3-4 г/л) и КОН (150-170 г/л) температура 20-30°С, / = 1,5-н -г 2,0 А/дм . Известны покрытия сплавами на основе германия. Так, сплав олово — германий (от 10 до 50% Ge) получают из щелочного электролита (в г/л) [c.85]

Палладий или его соединения окислы, сульфид, хромат, галоге-нид, ацетат катализатор, кроме того, может содержать такие металлы, как олово, германий, молибден, хром, вольфрам, рений, ванадий, железо, алюминий или их окислы, галогениды, сульфиды или серу [c.465]

Сульфиды тяжелых металлов, активированные сульфатами сульфиды меди, железа, никеля, кобальта, титана, висмута, свинца, марганца, ртути, молибдена, кадмия, цинка, олова, германия или сурьмы, частично окисленные воздухом в сульфаты или смешанные с сульфатами металлов [c.454]

Рис. 203. Зависимость характеристической температуры Дебая 6 для а-олова, германия и кремния от температуры Т (° К) [158] Залитым контуром отмечены точки соответствующие указанным на чертеже значениям теплоемкости Ср (кал/моль-град)

СЕРЕБРО, РТУТЬ, СВИНЕЦ, ВИСМУТ, МЕДЬ, КАДМИЙ, МЫШЬЯК, СУРЬМА, ОЛОВО, ГЕРМАНИЙ, МОЛИБДЕН, СЕЛЕН, ТЕЛЛУР, ЗОЛОТО, РУТЕНИЙ, РОДИЙ, ПАЛЛАДИЙ, ОСМИЙ, ИРИДИЙ, ПЛАТИНА (ТАЛЛИЙ) [c.235]

Для отделения от молибдена умеренных количеств многих элементов целесообразно пользоваться осаждением аммиаком с переосаждением осадка, если он велик, и последующей обработкой фильтрата сульфидом аммония. Осаждение аммиаком, при наличии в растворе достаточного количества железа (П1), позволяет отделять от молибдена железо, фосфор, мышьяк, сурьму и, возможно, другие элементы, например висмут, олово, германий и редкоземельные металлы Свинец при этом должен отсутствовать, иначе выделяется молибдат- свинца. Обработкой фильтрата сульфидом аммония полностью удаляют кадмий, серебро и большую часть, а возможно, и всю медь. В тех случаях, когда не требуется определять железо и щелочноземельные металлы, осаждение аммиаком целесообразно проводить, как описано на стр. 363. Необходимо указать, что при медленном введении аммиака в слабокислый раствор некоторое количество молибдена захватывается осадком поэтому рекомендуется прозрачный анализируемый раствор вливать нри сильном перемешивании в избыточное количество аммиака. В некоторых случаях, как, нанример, для лучшего отделения меди, аммиак можно заменить едким натром и сульфидом натрия. Сплавление породы или окисленных минералов с карбонатом натрия и последующее извлечение молибдена в раствор обработкой плава водой также может служить для отделения умеренных количеств молибдена от целого ряда элементов. Следует иметь в виду, что все эти методы отделения молибдена от других элементов не равноценны и заменить друг друга не могут. Так, при осаждении аммиаком мышьяк совместно с другими элементами выделяется в осадок, тогда как при применении едкого натра или при выщелачивании карбонатного плава водой он практически полностью переходит с молибденом в раствор. Медь же, наоборот, переходит вместе с молибденом в аммиачный фильтрат, а при обработке раствора [c.359]

В патентной литературе содержатся сведения о введении в нанесенные платиновые катализаторы других металлов, например олова, германия и свинца. В промышленности использовались платиновые катализаторы с добавками других металлов. Металлы обычно составляют не более 1 масс.% готового катализатора риформинга. [c.149]

Серебро —германий Кремний—германий Теллур германий Олово — германий Цинк — германий [c.105]

Промотирование алюмо-платиновых катализаторов. Чтобы получить более эффективные катализаторы риформинга бензиновых фракций, необходимо было изучить промотирующее действие ряда элементов. Катализаторы платформинга становились более активными и стабильными при введении в их состав рения, иридия, олова, германия, мышьяка, сурьмы, висмута, лития и других элементов, причем обычно количество металлов-промоторов в сумме бывает близким к количеству платины и не превышает 1—2% от общей массы катализатора. [c.125]

Реакции эти проходят при 120—138° С при этом элементарная сера растворяется в хлористой сере в любых количествах. Это обстоятельство облегчает протекание гетерогенной реакции хлорирования сульфидов. Большая часть получаемых хлоридов металлов нерастворима в хлористой сере и может быть отделена от жидкости. Некоторые хлориды (мышьяка, сурьмы, олова, германия, селена, теллура и др.) хорошо растворяются в хлористой и элементарной сере. Это качество может быть использовано для отделения хлоридов по мере их накопления дробной дистилляцией хлористой серы. Хлорирование сульфидных руд в жидкой хлористой сере, по данным работы [93], позволяет в процессе хлорирования осуществлять групповое разделение компонентов и представляет собой непрерывный процесс с раздельной выдачей хлоридов металлов и элементарной серы. [c.42]

С соседями по периодической системе — цинком, оловом, германием, индием, алюминием и т. д.— галлий образует системы эвтектического типа. С металлами группы меди галлий образует ряд электронных соединений, преимущественно бертоллидного типа. [c.87]

Общая характеристика ионов V аналитической группы. К V аналитической группе относятся ионы мышьяка, сурьмы, олова, германия и др. В экспериментальной части данного руководства рассматриваются лишь ионы мышьяка и олова. [c.286]

Внедрение дихлоркарбена по р-связи углерод — водород наблюдалось также для производных олова, германия и кремния - [c.299]

Из приведенных данных видно, что для разделения ряда металлорганических соединений четвертой группы (олова, германия, свинца), являющихся, как правило, высококипя-щими, термически неустойчивыми соединениями, применяют в качестве неподвижных фаз тяжелые силиконовые масла, эластомеры, полиэтиленгликоли с высоким молекулярным весом. Носители целит или хромосорб обычно подвергались кислотной и щелочной промывке с последующей обработкой триметилхлорсиланом. В связи с возможностью термического разложения анализируемых соединений в качестве детектора большинство авторов применяли катарометр, причем целесообразно, чтобы нити катарометра были остеклованы, а весь блок периодически промывался полярными и неполярными растворителями. [c.22]

Предельные отношения сурьмы (П1) к олову, германию и меди, при которых возможно открытие ее без отделения этих элементов следующие [c.321]

Общая характеристика ионов V аналитической группы К V аналитической группе относятся ионы мышьяка, сурьмы олова, германия и др. В экспериментальной части данного )уководства рассматриваются лишь ионы мышьяка и олова Важнейшие свойства элементов и их ионов даны ниже (см также стр. 161 и 174). [c.273]

С этой целью исследовалось влияние концентрации сурьмы, олова, германия и меди, добавляемых к основному растворителю Ni — Мп (1 1), на пороговое давление и на энергию активации этого процесса (Рпор — минимальное давление, обеспечивающее кристаллизацию алмаза из графита). [c.346]

Интересным является применение метода меченых атомов для исследования спектра неопентана. Спектры тетраметилпроизводных свинца, олова, германия и кремния сопоставляли со спектрами соответствующих производных углерода [483] при этом наблюдались различные перегруппировочные процессы, приводящие к образованию ионов [ХН2(СНз)] и [XHg], где X—РЬ, Sn, Ge, Si. Относительное количество этих ионов уменьшается при переходе от свинца к кремнию, причем было постулировано, что экстраполяция этих величин может быть использована для получения информации о происхождении некоторых пиков в спектре С(СНз)4. Так, высота пика ионов (ХНд) изменяется от 12,4% для свинца до 5,1% для кремния интенсивность пика (СНз) в неопентане составляет 9,3%. Было высказано предположение, что наблюдаемые ионы в неопентанедействительно представляют собой тригидриды центрального углеродного атома. Однако исследование масс-спектра меченого неопентана С(СНз)4 показало [1051], что в нем отсутствуют ионы ( СНз)+, [c.468]

Отделение молибдена. Наилучшим методом отделения малых количеств других элементов группы мышьяка от молибдена, по-видимому, является введение в раствор достаточного количества соли железа и осаждение этих элементов вм жте с железом добавлением аммиака, 1 ак описано в гл. Молибден , стр. 359. Метод этот оказался весьма удовлетворительным для отделения молибдена от мыщьяка и сурьмы, и нет оснований предполагать, что отделение олова, германия, селена и теллура не будет проходить так же хорошо. Для отделения от молибдена больших количеств этих элементов могут служить следующие методы перегонка с соляной кислотой — для удаления мышьяка и германия восстановление сернистьш ангидридом — для удаления теллура и селена восстановление свинцом — для удаления сурьмы и осаждение сероводородом в присутствии щавелевой или фтористоводородной кислоты — для отделения олова, [c.100]

В обычных случаях ход отделения следующий. Приготовляют кислый, содержащий мышьяк (V) раствор, свободный от указанных выше мешающих элементов. Если мышьяк был отогнан в вйде хлорида мышьяка (III),, то сперва осаждают его в виде сульфида (стр. 309), растворяют осадок в малом количестве раствора едкого натра при помрщи окислителя, например перекиси водорода, подкисляют раствор азотной кислотой и кипятят до малого объема. Затем разбавляют до 100 мл водой, если присутствует не более 0,1 г Мышьяка, и прибавляют 25 мл магнезиальной смеси (стр. 66). В присутствии олова, германия или сурьмы прибавляют 3 г-лимонной или винной кислоты и 50 мл магнезиальной смеси. Затем приливают раствор амйиака по каплям и при постоянном перемешивании, [c.306]

В настоящее время наша промышленпость выпускает большое число полупроводниковых соедииепий различных типов. Кроме соединений А В , А В и А В организовано производство халькогенидов свинца, олова, германия для фотонриемпиков, чувствительных к различному диапазону спектра, и халькогенидов сурьмы и висмута — для термоэлементов. Большое перспективное значение имеют тройные соединения тина Аив1 с , стеклообразные полупроводники, которые были разработаны в Институте общей и неорганической химии им. Н. С. Курнакова и Физи- [c.72]

В сборник, посвященный 70-летию со дня рождения члена-коррес-пондента АН СССР Д. М. Чижикова, включены материалы исследований в области физико-химии и технологии металлургических процессов. В статьях сборника рассмотрены следующие вопросы восстановление свинца, олова, германия из твердых окислов или силикатных расплавов растворимость гидратов металлов железной группы — в аммиачных растворах, редкоземельных элементов — в кислотах, глинозема — в щелочных растворах вязкость и плотность алюминатных растворов, содержащих калиевую щелочь и др. Технологические исследования представлены статьями, описывающими перспективные работы, предназначенные для практического использования в промышленности гидроэлектрометаллургический способ переработки медно-никелевого файнштейна, солевое хлорирование оловянных концентратов и никелевых окисленных руд и др.). Особо интересны исследования высокотемпературных плазменных процессов, открывающих широкие перспективы интенсификации металлургического производства. [c.256]

Такие элементы, как свинец, олово, германий, кремний, составляют, по-видимому, пограничную группу. Возможность образования ониевых ионов в ходе реакций присоединения для них довольно проблематична. Однако дезоксиметаллирование (под действием кислот) р-кислородных производных перечисленных элементов, синтезированных косвенными методами, происходит с очень высокими [c.264]

Напомним, что при кислотном расщеплении в серии СвНбЭ(С2Н5)з ряд реакционной способности для производных олова, германия и кремния выглядит следующим образом [c.339]

Мышьяк, сурьма и германий более полно осаждаются из силь нокислых растворов. Поэтому если требуется отделить мышьяк, то вначале следует его осадить сероводородом из раствора, содержащего 6—7 н. кислоту. Так как мышьяк обычно определяют в отдельной навеске, то его лучше всего удалить в самом начале анализа в виде As lg упариванием раствора с НС1 и НВг и только затем осаждать другие тяжелые металлы сероводородом. При применении метода отгонки следует иметь в виду, что вместе с мышьяком удаляются частично или полностью сурьма, олово, германий и селен в виде летучих галогенидов. [c.217]

Газохроматографический анализ металлорганических соединений олова, германия и свинца затруднен ввиду их химической активности и термической неустойчивости. Первые работы по газохроматографическому разделению тетраалкиль-ных соединений олова, германия, кремния и свинца были проведены на колонке длиной 24 см с использованием в качестве сорбента апиезона Ь, на силоселе при температуре 60° [1]. Это и другие исследования положили начало развитию газохроматографического анализа металлорганических соединений четвертой группы. [c.20]

Из катионов в первую очередь находят применение катионы бария, кадмия, свинца [1294, 3236], никеля, марганца, олова, германия, висмз та. или кобальта [1439]. Исследовали эффективность свободных эпоксидированных жирных кислот и их бариевых, кадмиевых, кальциевых и цинковых солей при стабилизации пластифицированного ПВХ, содержащего 35% диоктилфталата и 1—3% стабилизатора [4S7]. При этом отмечали, что свободные стеариновая и олеиновая кислоты оказывают значительно меньшее свето-и термостабилизирующее действие на полимер по сравнению с эпоксидированными стеариновой и масляной кислотами. Введение в полимер металлических солей всех четырех кислот заметно повышает его стабильность, причем ингибирующая активность повышается в следующем ряду [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология