Олово получение

Электрорафинированию подвергают черновое олово, полученное пирометаллургическим путем, так как этим способом не удается очистить его от висмута, а при электрорафинировании получают чистое олово — 99,99%. [c.308]

На осадок гидроксида олова, полученный в предыдущем опыте, подействовать в одной пробирке разбавленной соляной кислотой, в другой — раствором щелочи до растворения осадка. Щелочной раствор сохранить. Составить ионные уравнения реакций [c.76]

Для приготовления радиофармацевтических препаратов технеция-99т наиболее часто в качестве восстановителя используются соединения двухвалентного олова. Получение 99 г-Хс-РФП можно в сильно упрощённом виде описать следующей схемой [c.403]

Белый (в виде кристаллогидрата), гигроскопичный. Неустойчив во влажном воздухе и прн слабом нагревании. Растворяется в воде, сильная кислота, протекает частичная акватация аниона. Устойчив в концентрированной хлороводородной кислоте. Реагирует со щелочами, гидратом аммиака, сероводородом. Восстанавливается оловом. Получение см. 24б , 248 , 252 ", 253 . [c.128]

Данные о термодинамической активности некоторых элементов в растворах на основе олова, полученные при исследовании термодинамических свойств этих сплавов [13] позволяют рассчитать изменение изобарно-изотермического потенциала AGi этой реакции. [c.217]

По другому способу [52] алюминий взаимодействует с парами четыреххлористого олова, полученного обработкой расплава олова хлором. [c.530]

На каждые 100 мл кислоты нужно брать около 70 г олова. При растворении чистого олова реакция идет медленно, для ускорения ее полезно поместить в раствор кусочек платиновой жести (или платиновой проволоки) так, чтобы жесть касалась олова. Полученный раствор отфильтровывают и кристаллизуют в эксикаторе в атмо- [c.232]

Перспективным направлением, получившим применение для контроля химической чистоты олова, является измерение остаточного сопротивления. Однако его ограничением является то, что полученные результаты характеризуют лишь суммарное содержание примесей, не указывая, какие именно лримеси и в какой пропорции присутствуют в металле. Методом измерения остаточного сопротивления была выполнена сравнительная оценка чистоты олова, полученного при разной технологии [13, 14]. [c.340]

Из общего количества вторичного олова, полученного в 1974 г., 86 % было использовано в качестве компонента сплавов — бронз, латуней, припоев, а также сплавов используемых в подшипниковой промышленности и в полиграфии. Только [c.369]

В горячий раствор этой соли при тщательном перемешивании добавляют раствор сернокислого олова. При этом избыток пирофосфата натрия взаимодействует с сернокислым оловом, образуя пирофосфорнокислую комплексную соль олова. Полученный электролит фильтруют, разбавляют водой до рабочего объема, перемешивают и проверяют содержание олова, цинка и свободного пирофосфата. После этого в электролит добавляют лимоннокислый аммоний, азотнокислый аммоний и клей, предварительно замоченный в воде, и тщательно перемешивают. Проработка электролита не требуется. [c.258]

Лактид (I) Полимер молочной кислоты Соль двухвалентного олова, полученная из гидрата окиси олова и стеариновой кислоты в присутствии силиконового масла 215° С, 0,0087% Зп от веса I, 30 мин [537] [c.515]

Хотя окисление метана до формальдегида уже известно давно, однако этот процесс продолжает усовершенствоваться. Так, на катализаторе, содержащем 94% меди и 6% олова, получен выход формальдегида до 937 г м газа, поступающего на окисление. [c.291]

Спектральный метод основан на измерении интенсивности линии ртути и фона в спектре олова, полученном при испарении пробы из кратера угольного электрода в дуге постоянного тока [c.366]

В практике спектрального анализа руд и минералов действительное содержание определяемого элемента в пробе обычно неизвестно. В таких случаях в качестве действительного содержания элемента в пробе берется среднее арифметическое из ряда спектральных определений. Так, например (табл. 24), среднее арифметическое содержание олова, полученное из ряда единичных спектральных анализов эталона, равно 0,051%, что незначительно отличается от истинного его содержания (0,052%). Такой упрощенный подход к выявлению действительного содержания определяемого элемента может быть принят с оговоркой, что точность спектрального метода установлена по воспроизводимости результатов (см. ниже), и только в том случае, если спектральный анализ проведен очень аккуратно при большом количестве определений (12—100) изучаемого элемента в одном и том же образце. [c.160]

Структура сплавов медь — олово, полученных электролитическим осаждением. [c.124]

Из раствора хлористого олова получить гидрат окиси олова. Какой раствор и в каком количестве надо для этого прилить к раствору хлористого олова Полученный осадок разделить на две порции и испытать его растворимость в разбавленной соляной кислоте и избытке щелочи. Написать уравнения реакций в молекулярной и ионной формах. [c.236]

Хлорид олова, полученный при этом процессе, загрязнен хлоридами мышьяка и серы. [c.54]

Выполнение работы. К раствору тиосоли олова, полученному в опыте 136, добавить 2—3 капли концентрированной соляной кислоты. Какое вещество выпало в осадок Какой газ выделяется [c.225]

Оловянные кислоты. Получение и свойства хлорного олова. Двусернистое олово и сульфосоли олова. Получение комплексных солей олова. [c.85]

Для приготовления растворов дихлорида олова в каскад реакторов, заполненных гранулированным оловом, подают соляную кислоту. Из последнего реактора раствор направляют в нейтрализатор, где кислый раствор обрабатывают гидрооксидом олова, полученным взаимодействием части кислого раствора с кальцинированной содой. Этим способом получают растворы, содержащие [c.225]

Олово. Получение металлического олова вытеснением металлами из растворов солей и восстановлением двуокиси олова углем. Отношение олова к кислороду, кислотам и щелочам. [c.84]

Получение и свойства закиси и гидрата закиси олова Получение хлористого олова и изучение его свойств. Сернистое олово. [c.85]

Во избежание выпадения закиси олова в момент растворения двухлористого олова вводится 30%-ная перекись водорода в количестве 1—2 мл на каждый грамм двухлористого олова. Полученный раствор олова добавляют в ванну. [c.173]

Корректирование электролита сводится к периодическому пополнению его оловом, серной кислотой и к введению добавок (клей, крезол). Олово добавляется в виде концентрированного раствора сернокислого олова, полученного электролизом или химическим методом. Клей и крезол или карболовая кислота добавляются в виде эмульсии периодически, примерно из расчета 1 Пл карболовой кислоты и 0,1 Пл клея на каждые пропущенные 10 а-ч на 1 л электролита. Серная кислота добавляется непосредственно в ванну при помешивании. [c.188]

Основными продуктами циклизации орто-аллиланилинов и их производных при взаимодействии с электрофильными реагентами являются индолины или хинолины. Так, последовательно обрабатывая М-Свг-2-аллиланилин (1) М-ФСФ (М-фенилселе-нофталимидом) в ТГФ при комнатной температуре, затем ал-лильным реагентом олова получен циклический продукт 2 (схема 1) [c.269]

Касситерит. Белый, плавится и кипит без разложения. Из раствора кристаллизуется гидрат SnOj яНгО (1 < я S 2, а-модификация), при стоянии под раствот ром переходит в химически пассивную р-модификацию (л 1) соединения стехиометрического состава Sn(0H)4 и НгЗпОз не выделены. Все указанное ниже реакции относятся к а-ЗпОг яН 0. Не реагирует с водой, разбавленными кислотами и щелочами. Проявляет амфотерные свойства реагирует с концентрированными кислотами и щелочами. Восстанавливается водородом, углеро дом, оловом. Получение см. 246, 247 25l , 253 . [c.124]

Чугун растворяют в азотной кислоте, окисляют перманганатом, избыток которого восстанавливают сульфитом. К части раствора прибавляют молибдат аммония и хлорид олова. Полученную фосфорно-молибденовую синь извлекают эфиром и сравнивают со шкалой эталонов, которую готовят из растворов нитрата меди и нитрата кобальта. [c.254]

Впервые интерес к оловоорганике возник в годы первой мировой войны. Почти все органические соединения олова, полученные к тому времени, были токсичны. В качестве отравляющих веществ эти соединения не были использованы, их токсичностью для насекомых, плесневых грибков, вредных микробов воспользовались позже. На основе ацетата трифенилолова (СеН5)зЗпООССНз был создан эффективный препарат для борьбы с грибковыми заболеваниями картофеля и сахарной свеклы. У этого препарата оказалось еще одно полезное свойство он стимулировал рост и развитие растений. [c.47]

Кроме 5пН4 известен другой гидрид олова, полученный в очень небольших количествах, — крайне неустойчивый ЗпгНб (АН°29 = = + 65,6 ккал/моль). [c.199]

При электролитическом лужении консервной жести с толщиной покрытия порядка 1 мк оплавление является обязательной операцией. Оплавлению легче поддаются осадки олова, полученные из щелочных электролитов. При оплавлении олова, осажденного из кислых электролитов, наблюдается склонность его к собиранию в капельки. Перед оплавлением производится обработка поверхности, покрытой оловом, 5—6% водным раствором флюса (3 вес. ч. Zn b и 1 вес. ч. NH4 I). После этого изделие выдерживают несколько секунд при 550—600° С, [c.205]

В табл. 4 приведено содержание примесей в олове, полученном по реакции термораспада тетрабутилолова с после- [c.11]

Желтые красители. Раньше в качестве желтого красителя применяли прокаленную смесь окислов сурьмы и свинца. Для изготовления этого красителя прокаливают смесь из 25 в. ч. металлической сурьмы, 50 в. ч. свинцового сурика и 25 в. ч. окиси олова. Полученную Желтую массу размалывают и вводят в белую эмаль при размоле в количестве 1—5% от веса эмали в зависимости от желаемого отТенка. Хороший Желтый краситель можно получить прокаливанием при 800— 900° смеси окислов железа, цинка и огнеупорной глины в отношении 160 80 5. Этот краситель добавляют в эмаль в количестве 10—12%. В настоящее время большое распространение получил в качестве желтого красителя сернистый кадмий ( dS). Его получают двумя способами — мокрым и сухим. По первому способу раство ряют в воде какую-либо соль металла кадмия и из раствора осаждают сернистую соль посредством сероводорода. По сухому же способу составляют смесь из 67% углекислого кадмия и 33% серы, которую затем просеивают через сито с 196 отверстиями на 1 см. Эту Mie b обжигают в муфеле при температуре 600° в течение нескольких минут при постоянном перемешивании. Полученную желтую массу измельчают и просеивают через сито с 6400 отверстиями на 1 см. В зависимости от методов изготовления краситель имеет различные оттенки от светложелтого до Темнооранжевого. Сернистый кадмий жароустойчив и сообщает эмали- желтую окр аску. Удельный вес его 4,7. В кислотах он легко растворяется. Сернистый кадмий ядовит, а потюму его нельзя применять для эмалей, по- крывающих внутреннюю поверхность посуды. [c.31]

Часто оловянные покрытия требуется оплавлять. Оплавление понижает пористость покрытия и повышает прочность сцепления покрытия с основой. Наиболее легко оплавляются покрйтия, полученные в щелочных электролитах. Осадки олова, полученные в сернокислых электролитах, склонны при оплавлении к капле-образованию. [c.160]

Основная руда олова — касситерит ВпОг мощные залежи ее находятся в Боливии и Малайзии. Крупные куски этой руды измельчают и цромы-вают в токе воды, в результате чего более легкая пустая порода отделяется от тяжелого касситерита. Затем руду обжигают, чтобы окислить сульфиды железа и меди до сульфатов, которые удаляют выщелачиванием водой. После этого очищенную руду смешивают с углем и восстанавливают в отражательной печи. Сырое олово, полученное таким образом, переплавляют при умеренной температуре, и чистый металл отделяют от более тугоплавких загрязнений — главным образом от соединений железа и мышьяка. Часть олова очищают электролизом. [c.481]

Наоборот, согласно второму предположению, образующийся осадок должен состоять из хорошо видимых кристаллов, как это -гсарактерно для осадков меди, мышьяка, свинца, цинка, кадмия, олова, полученных из растворов их простых солей, или также для осадков железа, кобальта, никеля. Более поздние исследования подтверждают, что разряд катионов и выделение твердого металла происходят одновременно, и потому господствующей в данное время является последняя точка зрения. [c.217]

Допустимая плотность тока в сернокислых элекролитах при интенсивном пере.мешивании составляет 10—20 а/дм , что недостаточно для лужения жести. Кроме того, оплавление олова, полученного из сернокислых растворов, связано с большими трудностями. [c.24]

На каждые 100 мл кислоты нужно брать около 70 г олова. Полученный раствор отфильтровывают и кристаллизуют в эксикаторе в атмосфере оксида углерода (IV) над концентрированной серной кислотой. Можно также раствор выпарить в колбе при 35—37°С до начала выпадения кристаллов и охладить. Для ускорения выпаривания и для предупреждения окисления олова в колбу полезно пропускать струю оксида углерода (IV). Полученные кристаллы дигидрата 5пС12-2Н20 отсасывают, отжимают между листами фильтровальной бумаги и высушивают при 35—36°С. На воздухе соль относительно устойчива при температуре 37,7°С образуется раствор хлорида олова (II) в кристаллизационной воде. [c.174]

Химический тренажер. Ч.1 (1986) -- [ c.27 , c.67 ]

Общая химия (1979) -- [ c.354 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.570 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.380 ]

Лабораторные работы по неорганической химии (1948) -- [ c.190 ]

Неорганическая химия Том 1 (1971) -- [ c.398 , c.400 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.620 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.510 ]

Практикум по общей химии Издание 2 1954 (1954) -- [ c.217 ]

Практикум по общей химии Издание 3 (1957) -- [ c.223 ]

Практикум по общей химии Издание 4 (1960) -- [ c.223 ]

Практикум по общей химии Издание 5 (1964) -- [ c.240 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология