Смесь тропная смесь

Получение абсолютного спирта. Этиловый спирт образует с водой азео-тропную смесь, кипящую при 78,15° и содержащую 4,43% воды. Для более полного удаления воды прибегают к нагреванию спирта с водуотнимающими средствами—окисью кальция или безводной сернокислой медью. [c.54]

Пропан, полученный из колонны, работаюш,ей под давлением, конденсируется и направляется в сборник, откуда поступает в оборот. Фенол, отобранный из колонны, работающей под атмосферным давлением, вместе с водяным паром из третьей колонны и небольшим количеством пропана очищается в особой дистилляционной колонне, из которой снизу отбирается чистый фенол, а сверху—азео-тропная смесь вода+фенол+газообразный пропан. Эта колонна орошается сверху фенольной водой. Дальнейшее выделение фенола из фенольной воды производится путем промывки ее пропаном в сборнике, откуда вода направляется в испаритель. Образующийся водяной пар используется для перегонки. Газообразный пропан из сборника возврата фенольной колонны сжимается и возвращается в оборот. [c.399]

Известны также многокомпонентные азеотропные смеси с участием фенола. Так, фенол образует трехкомпонентную азео-тропную смесь с водой и кумолом (состава соответственно 79,50%—20,33%—0,17%), а также с водой и окисью мезитила (1,13%-98,77%-0,1%) [12]. [c.11]

В качестве примера на pw . 5 приведены изобарные кривые фазового равновесия жидкость — пар смеси этиловый спирт— вода для двух различных давлений. Кривая фазового равновесия 1 отвечает атмосферному давлению, под которым азео-тропная смесь имеет температуру кипения 78,15 и состав 90 мол.% этилового спирта и 10 мол. % воды. [c.12]

Смесь X 0 5 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 Азео- тропная смесь [c.818]

I — идеальный раствор И — неидеальный раствор II — раствор, сильно отличающийся от идеального и образующий азео-тропную смесь. [c.212]

С водой хлороводородная кислота образует азео-тропную смесь, содержащую 20,4 % H I, которая кипит при 109,7 °С. Концентрированная хлороводородная кислота содержит 36-38 % НС1. В автоклавах при дав- [c.862]

К этому типу смесей относятся также водные растворы этилового спирта. Фракционная перегонка не дает возможности получить безводный спирт. В результате перегонки получают азео-тропную смесь, кипящую при 78,13° С при нормальном атмосферном давлении, т. е. очень близко к температуре кипения чистого безводного этилового спирта (78,3°). Азеотропная смесь содержит 95,57% спирта. Несмотря на весьма малое содержание воды (4,43%), окончательное удаление воды обычным методом перегонки произвести нельзя. В таких случаях прибегают к химическому связыванию воды например, прибавляют к смеси окись кальция СаО (негашеную известь), которая образует с водой гидрат окиси кальция Са(ОН)г обезвоженный спирт отгоняют, а в колбе остается Са(ОН)г. [c.239]

Для выделения фтористоводородной кислоты из сжиженных нефтяных газов предусматривается пропановая отпарная колонна. Как указывалось выше, жидкий продукт из сборника дистиллята пропановой колонны поступает в эту колонну через регулирующий расходомер, управляемый от уровнемера на сборнике дистиллята. В качестве головного погона получается азео-тропная смесь пропана с фтористым водородом, отгоняющаяся из товарного пропана. Этот головной погон через общий конденсатор головных погонов пропановой колонны и пропановой отпарной колонны возвращается в сборник конденсата пропановой колонны. В этой точке схемы жидкие углеводороды пересыщены фтористоводородной кислотой. Избыток кислоты выделяется, образуя отдельную фазу, которая периодически или непрерывно сбрасывается в реакционную систему, работающую при давлении, значительно меньшем, чем в пропановой колонне. [c.180]

Упругость паров смеси двух растворимых друг в друге жидкостей определяется упругостями паров отдельных компонентов по закону Рауля [уравнение (3)]. Упругость паров смеси, если только не образуется азео-тропная смесь, лежит между упругостями паров чистых компонентов, а температура кипения смеси находится между температурами кипения отдельных веществ. Напротив, если два вещества практически нерастворимы [c.65]

Очистка продукта осуществляется в колонне 7, заполненной медными кольцами Рашига (рис. 2.12), где отгоняется азео-тропная смесь. В колонну 7 через смеситель подают смесь бутанола и МА или смесь МА с первой фракцией БА и бутанолом. Азеотропную смесь МА — вода отводят через верх колонны 7. Осушенный МА и бутанол из нижней части колонны поступают в реакторы 6, 10. В реактор 6 из мерника ТБТ 5 подают раствор тетрабутоксититана. БА-сырец, непрореагировавший МА, бутанол перетекают в реактор 10, где процесс переэтерификации заканчивается при 120 °С. [c.181]

Методика выполнения работы. Пользуясь справочной литературой, определяют вид смеси (или раствора). Учитывая, что этиловый спирт с водой образует азеотроп — это смесь реальная. Далее определяют вид отклонения от идеальной смеси. Для этого выписывают температуры кипения компонентов и азеотропной смеси при нормальном атмосферном давлении 4п р =78,3°С, /н,о=ЮО°С, г азеотроп= =78, ГС. Температура кипения азеотропной смеси самая низкая, давление пара над раствором высокое, следовательно, смесь с положительным отклонением от идеальной. При разгонке таких смесей при 78, ГС выделяется азео-тропная смесь, а затем тот компонент, которого больше по отношению к азеотропу. [c.113]

Из рис. 11 следует, что линии парциальных давлений, линия кипения и равновесная линия не зависят от состава (параллельны оси абсцисс). Система образует азео-тропную смесь в точке А с минимальной температурой кипения. Кривая MAN изображает линию конденсации. [c.20]

Примером смесей второго типа является смесь этилового спирта и воды. При содержании в смеси 96% спирта и 4% воды она обладает минимумом температуры кипения (78,13° С). Если перегонять такую смесь при низшей температуре, будет улетучиваться азео-тропная смесь, состоящая из 96% спирта и 4% воды. В перегонной колбе будет оставаться вода или спирт, если его более 96%. [c.166]

Начиная с 1951 г. поливинилхлоридное волокно производится в промышленном масштабе под названием ровиль . Волокно ровиль формуют сухим способом из растворов поливинилхлорида в смеси ацетона и сероуглерода (при соотношении этих растворителей 1 1). При этих соотношениях ацетон и СЗг образуют азео-тропную смесь, кипящую при 37 °С. В Японии в качестве растворителя поливинилхлорида используется смесь ацетона и бензола в соотношении 1 1. [c.231]

Подобно другим галогеноводородам, ИР образует с водой азео-тропную смесь, обладающую максимумом температуры кипения. Старые данные о составе и температуре кипения азеотропной смеси [8] существенно расходятся а) 120° при плотности раствора [c.83]

Регенерация растворителей из каждого раствора — асфаль та, рафината и экстракта — осуществляется в четыре ступени (рис. 2.55). На первой ступени, в колоннах 3, 18, 24, отгоняется пропан, на последующих ступенях, в колоннах 4, 7, 9, 20, 21, 22, 25, 26, 28, — селекто. Отогнанная фенолокрезольная смесь после конденсации и охлаждения через отстойник II подается в колонну осушки 13. С нпза колонны 13 обезвоженный селекто выводится в емкость сухого растворителя, а с верха уходит азео-тропная смесь селекто и воды. После конденсации и охлаждения азеотропная смесь попадает в отстойник 16, где расслаивается. Верхний слой — вода, содержащая 6—9% растворителя, — промывается пропаном, извлекающим селекто, а затем используется для получения водяного пара. Нижний слой, состоящий из 90% растворителя и 10% воды, служит орошением колонны 13. [c.209]

Весьма легко осуществить непрерывный процесс для этого к серной кислоте периодически прибавляют металлиловый спирт в таких количествах, которые соответствуют отгоняющейся азеотропной смеси изомасляного альдегида и воды. Поскольку диметаллиловый эфир реагирует точно так же, как и спирт, изомеризации можно подвергать ту смесь, которая получается при гидролизе хлористого металлила раствором едкого натра (90% спирта и 10% эфира). Так, например, в куб емкостью 140 л, изготовленный из некорродирующего материала, снабженный мешалкой и ректификационной колонной, сначала загружают 110 л 12%-ной серной кислоты и затем подают смесь 90% металлилового спирта и 10% диметаллилового эфира со скоростью 15 кг час. При этом из верхней части колонны перегоняется при 60,5° азео-тропная смесь 95% изомасляного альдегида и 5% воды. Температуру в кубе поддерживают 102°. Из 1260 кг снирто-эфирной смеси получают таким образом 1215 кг изомасляного альдегида, что соответствует выходу 96,5% от теории. Чистый изомасляный альдегид кипит нри 64,1° плотнвстью 0,759 (при 20°). [c.361]

Регенерация фенола из рафинатной фазы осуществляется последовательно в печи И, в испарительной колонне 15 и затем в отпарной колонне 16. Рафинат отдает свое тепло рафинатно-му раствору в аппарате 12, охлахадается в аппарате 3 и отводится с установки. Экстрактный раствор отводится вначале на подсущку в осушительную колонну 17. Здесь отгоняется азео-тропная смесь часть этой смеси конденсируется в аппарате 13 и стекает в емкость фенольной воды 14, остальное количество направляется в абсорбер 4. Подсушенный экстрактный раствор направляется для регенерации фенола в печь 21 я в испарительную колонну 23. Для полной регенерации фенола в колонну 23 вносится тепло из печи 22. Остатки фенола отгоняются от экстракта в отпарной колонне 24. Экстракт отдает свое тепло сырью в аппарате 2, охлаждается в аппарате 1 и выводится с установки. [c.247]

Азеотропная перегонка отличается повышенной летучестью третьего компонента и тем, что он образует азео-тропную смесь с одним или ьесколькими компонентами разделяемою цродукта. Существует ряд схем 1 азеотропной перегонки, завпсянщх от смешиваемости растворителя с разделяемыми компонентами. Наиболее эффективным азеотропным агентом для [c.395]

НИИ молекул органических веществ, которые в парах могут находиться в виде ассоциатов. Наблюдаемые аномально высокие значения ат для паров смесей органических веществ дают возможность использовать термодиффузию в качестве эффективного метода глубокой очистки органических растворителей, в частности, от примесей, образующих с рас1 ворителем азео-тропную смесь. [c.169]

Поскольку трудно подобрать необходимую азео-тропную смесь растворителей в случае необходимости для поддержания постоянного соотношения компонентов предлагается использовать псевдоазеотропы [75], для которых задают состав исходной смеси, поскольку летучесть ее компонентов зависит от их активности [57]. [c.100]

В качестве примера приведем случай, когда метод продуктового симплекса позволяет определить возможные варианты разделения многокомпонентной азеотропной смеси, чего нельзя добиться с помощью описанных ранее методов это — двадцатикомпонентная азеотропная смесь, представляющая собой нафталиновую фракцию каменноугольной смолы [25]. Из работы [30]. "посвященной исследованию структуры диаграммы данной смеси методом термодинамико-топологического анализа и разработанной на этой основе принципиальной технологической схемы разделения, известно, что рассматриваемая полиазео-тропная смесь образует 38 бинарных азеотропов с положительным и отрицательным отклонением от закона Рауля и 16 тройных седловых азеотропов. Состав разделяемой смеси, температуры кипения и коды компонентов приведены в табл. 111,8. Состав, температуры кипения и коды азеотропов даны в табл. 111,9. [c.123]

Во многих случаях присутствие воды вызывает образование двух жидких фаз, одна из которых представляет типичную полиазео-тропную смесь. Часто наблюдается образование тройных и четверных гетероазеотропов. Например, вода, содержащаяся в низко-и высокотемпературной каменноугольной смолах, вызывает расслаивание дистиллята. Как только концентрация воды достигает нуля, отбираемые фракции становятся гомогенными, что сопровождается определенным для каждой полиазеотропной смеси повышением температуры. [c.161]

Испарение через мембрану применяется главным образом для отделения в качестве пермеата малых количеств одного из компонентов жидкой смеси. При использовани высокоселективных мембран на проведение процесса расходуется только энергия, равная теплоте испарения почти чистого пермеата. В отличие от обычной ректификации, дашшй метод применим для разделения азеотропных смесей, смесей изомеров, а также блшкокипящих или термически неустойчивых веществ. Многие органические растворители образуют азеотропные смеси с водой, причем в азеотропной точке концентрация воды часто бывает небольшой. Например, азео-тропная смесь этанола с водой имеет концентрацию спирта 96,6 масс. %. Процесс испарения через мембрану [c.434]

При отгонке пропанола-2 из водных растворов образуется азео-тропная смесь его с водой (87,7% С3Н7ОН и 12,3% HjO), перегоняющаяся при 80,4°. [c.209]

В ряде практических случаев диаграммы взаимнорастворимых компонентов усложняются по сравнению с диаграммой, приведенной на рис. 18. Так, например, на диаграмме кипения азотной кислоты верхняя линия состава паров имеет максимум, а линия состава жидкости состоит из двух ветвей, сходящихся в максимуме. Азео-тропная смесь веществ, соответствующая температурному максимуму, имеет такой же состав паров, как и состав жидкости, а на диаграмме давление — состав эта точка отвечает минимуму это выражается вторым законом Коновалова, т. е. жидкость перегоняется без изменения состава. Такие диаграммы как бы сложены из двух диаграмм типа, рассмотренного на рис. 18. [c.79]

Если кипятить кислоту, содержащую более 68,4% HNO3, то в парах будет находиться больше азотной кислоты, чем воды, и концентрация кислоты в кубе колонны постепенно понизится. По достижении концентрации, равной 68,4% HNO3, кислота целиком, без изменения состава, переходит в паровую фазу. Следовательно, путем упаривания можно получить азотную кислоту, концентрация которой не превышает 68,4%. Такая азео-тропная смесь имеет наивысшую температуру кипения (120,05 °С) по сравнению с температурами кипения растворов азотной кислоты любой концентрации. [c.401]

Проводились также опытьц очистки фенольных вод дистилляцией [9]. При дистилляции вод, содержащих фенолы и органические кислоты, с водяным паром отгоняются одноатомные фенолы и низшие жирные кис.тоты. Фенол образует с водо11 азео-тропную смесь, содержащую 90,8% воды и 9,2% фенола, с температурой кипения 99,6° при 760 мм рт. ст. При фракционной дистилляции некоторые компоненты можно получить обогащенными [10]. Опыты проводились с подсмольной фенольной водой, которая ранее подверглась дефеноляции методом Копперса. Анализ воды следующий. [c.50]

Получение диметилацетамида. Химизм получения ди-метилацетамида (ДМАА) из уксусной кислоты и диметиламина аналогичен химизму получения ДМФА. Однако использование аналогичных технологических и конструктивных решений и методов интенсификации не во всех случаях представилось возможным из-за значительных различий в тепловых эффектах реакций синтеза ацетатдиметиламина (АДМА) и его превращения в ДМАА, значительно более высоких значений констант скорости обратных реакций и др. В связи с этим, как показала отработка процесса, кроме использования от.меченных ранее РТ-методов интенсификации, целесообразно использовать катализаторы (например, катиониты КУ-1 или КУ-2 в Н+-форме, трехокись молибдена). В то же время наиболее рациональной оказалась технология непрерывного производства ДМАА, основанная на совмещении в общем объеме синтеза АДМА и его частичного превращения в ДМАА с одновременным переводом продуктов реакции в газообразное состояние и их отводом из куба совмещенного реактора-десорбера. При этом отводят азео-тропную смесь ДМ.4А — уксусная кислота и осуществляют ее рецикл за счет возврата в смеси со свежей уксусной кислотой на стадию синтеза АДМА. Эти предложения были апробированы на опытно-промышленной установке непрерывного получения ДМАА на Шосткинском заводе химических реактивов. [c.40]

С триметилхлорсиланом тетрахлорсилан образует азео-тропную смесь, содержащую 53,5 мол. % Si li азео-тропа 54,7 °С), состав азеотропа почти не зависит от давления [171, 172] [c.38]

Осушку растворителя можно проводить различными способами. При о носительно низком содержании воды можно применить прямую перегонк Для удаления больших количеств воды ацетонитрил перегоняют с метиле хлоридом, так как метиленхлорид (температура кипения 41,5 °С) и его азе( тропная смесь с водой (1,5% воды, температура кипения 38,1 °С) легко о-деляются от ацетонитрила при малых потерях последнего. Молекулярн1 сита также с успехом можно использовать для осушки ацетонитрила. [c.118]

Высокомолекулярные полимеры и сополимеры акрил- и метакриламида, акриловой и метакриловой кислот, их солей получают эмульсионной полимеризацией в атмосфере инертного газа в среде вода — органический растворитель, образующий азео-тропную смесь с Гкип < 100 °С (гептан, октан, бензол, циклогексан, фракции бензина), в соотношении 1 2—1 5 при 35—80°С в присутствии 0,1—1% окислительно-восстановительного инициатора, 1,5—5% от массы мономеров эмульгатора (полиокси-этиленалкилфенолы, жирные спирты) [2]. После окончания полимеризаций смесь нейтрализуют бикарбонатом натрия и в виде азеотропа отгоняют воду. Полученный полимер хорошо растворяется в воде. [c.80]

Реакцию переэтерификации проводили в трехгорлой колбе, снабженной мешалкой с гидравлическим затвором, ректификационной колонкой с обратным холодильником и термометром, установленным вверху колонки (высота колонки 40 см, диаметр 12 мм, насадка стеклянная типа Фенске). В колбу загружали метилметакрилат и смесь высших спиртов в мольном отношении 2 1 (ранее найденное оптимальное соотношение), 0,1—0,2% масс, ингибитора полимеризации, катализатор — серную кислоту 98%-ной концентрация или бензолсульфокислоту—1—2% масс, на сумму исходных компонентов реакции. Колбу нагревали до 120—125 °С. С верха колонны при 65—75 °С в градуированный приемник отбирали азео-тропную смесь метилметакрилата и метилового спирта. [c.85]

Определение содержания циклогексана методом гетероазеотроп-ной перегонки с водой Циклогексан образует с водой гетероазео-тропную смесь, которая отгоняется при температуре 69,5° С. [c.41]

Диаграмма кипения водных растворов серной кислоты показана на рис. 153. Из диаграммы видно, что серная кислота образует с водой азео-тропную смесь состава 98,3% Н2 04 и 1,7% Н2О с темп. кип. 336,5° (при 7 0 мм рт. ст.). Поэтому при кипячении водных растворов серной кислоты с отводом паров содержание Н2304 в жидкости в конечном итоге становится равным 98,3%. [c.377]