Конессин

Окисление ацетатом ртути соединений ряда конессина [831 и последующее восстановление продуктов реакции ведет к эпимеризации асимметрического центра по соседству с атомом азота в цикле. При дегидрировании как дигидроконессина (LXX), так и дигидрогетероконессина (LXXI) образуется ОЛЯа я та же [c.17]

Легкость образования алкил- и арилазидов при реакции с азидом натрия в ДМФА по механизму SJv2 [12, 62] расширяет сферу применения реакций азидов например, фотолиз азидов с успехом использован Бартоном в синтезе конессина [159]. [c.40]

К истинно стероидным алкалоидам принадлежит группа соединений с углеродным остовом прегнана (см. разд. 2.9.2.1). Простые основания такого рода синтезируются некоторыми видами растений семейства кутровых (Аро-суапасеаё), обитающих в теплых зонах земного шара. Алкалоид предиамин А 6.825 содержит два атома азота. Другие представители этой группы веществ — однокислотные основания, в которых аминогруппа может находиться либо у атома СЗ, либо у С20. В молекуле конессина 6.826 азот включен в состав пирролидинового цикла. [c.603]

Стероидные алкалоиды соласодин и конессин также подвергаются микробиологическому аллильному окислению (хотя в случае соласодина основной продукт реакции — 9а-оксисоласо-дин — не является результатом аллильного окисления). [c.84]

Группа R отщепляется легче в тех случаях, когда это бензил, аллил или арил если же R является насыщенной алкильной группой, то ее восстановительное отщепление протекает с неко торым трудом [247, 249, 312, 572]. Однако расщепление по Эмде было использовано в ряду конессина [341] при деградации производных, содержащих группировку GLVII. Замена амальгамы натрия [341] натрием в жидком аммиаке [340] дает лучшие результаты при восстановлении этих производных. Натрий в жидком аммиаке использовался для расщепления четвертичных аммониевых солей и в ряде других случаев [164]. Более систематический обзор по реакции Эмде см. [314]. [c.118]

Реакция включает следующие последовательные стадии гомолитическое расщепление связи N—С1, отрыв атома водорода в б-положении и рекомбинацию радикалов С- ( . Получающиеся б-хлорамины могут циклизоваться в щелочной среде при этом образуется пирролидин. Таким путем был синтезирован конессин. [c.436]

Продукт гидроборирования конессина после окисления хромовой кислотой дает Зр-диметиламиноконанинон-6. Таким образом, атом бора присоединяется к Д ( >-двойной связи в положение 6[2202] [c.492]

Наблюдение, согласно которому [13] значения Д для К-ме-тнльных групп в конессине XXXI малы, позволяет предположить, что по сдвигам, обусловленным влиянием растворителя, можно отличать резонансные сигналы Ы-метильных групп от [c.213]

Превращения с участием С-19-метильнон группы открыли путь к используемым в медицине 19-норстероидам из легко доступных д5,б.стероидов [27, 28]. Многие сложные соединения в ряду стероидов (например, конессин [29], эстроп [30]) и терпенов (например, р-амирин [31]) были синтезированы с помощью фотолиза эфиров азотистой кислоты. [c.204]

КОНДЕНСИРУЮЩИЙ ФЕРМЕНТ - КОНЕССИН [c.346]

Конденсационная теломеризация 225 Кондуктометр высокочастотный 320 —— низкочастотный 319 Кондуктометрические приборы 307, 315 Конессин 1062 Конофарингин 1062 [c.576]

XXXIX) представляет собой эфир пиротереби-новой кислоты и 12Р-оксиконессина — голар-ренина. Недавно было показано, что некоторые микроорганизмы способны трансформировать конессин с образованием соответствующего Л -3-кетона [33] или 7-оксипроизводных [86]. [c.433]

Недавно было показано, что конессин (С24Н4 М.2, т. пл. 125", —1,9 в хлороформе), входящий в состав другой группы алкалоидов, также представляет собой стероидное основание. Алкалоид был найден в коре и семенах растений видов Но1ат гепа . [c.582]

Конессин отличается необычным для алкалоидов и стероидов отсутствием в нем кислорода. В конессине-имеется одна двойная связь, медленно насыщающаяся при гидрировании в присутствии палладия (т. пл. дигидрида 105 ) она была гидроксилирована действием иодата калия (диоксиконессин, т. пл. 295°, [ ] >+12°) Оба атома азота третичные [c.582]

Конессин и близкие ему алкалоиды нашли некоторое применение в Индии для лечения амёбной дизентерии. [c.583]

Сердечноактивные стероидные соединения, простейшими представителями которых являются дигитоксигенин (9) и буфалин (10), содержат у С , у-лактонную или б-лактонную боковую цепь. Среди сапогенинов растений встречаются соединения со стероидным скелетом, одним из представителей которых является диосгенин (11). Наконец, также в растениях содержится несколько типов стероидных алкалоидов, примером которых может служить конессин (12). [c.8]

Наибольший интерес в первом разделе представляют синтезы производных андростана по Робинсону (схемы 56, 57 и 59) и Уайльдсу (схема 60), а также синтезы прегнанолона и конессина но Нагата (схема 61). Из стероидов с кислородными заместителями при С можно упомянуть синтез кортизона по Саретту (схемы 62 и 65) и несколько методов синтеза альдостерона (схемы 66—68). [c.177]

Отсутствие стереоснецифичности при образовании центра асимметрии Сю в предыдущем синтезе заставило прибегнуть к другому методу контроля стереохимии по Сю — путем использования 8a-(lfu -B/ -)- тpyк-туры, которая на последующих стадиях синтеза изомеризуется в нормальную 8р-структуру (ср. схему 75). Примером этого может служить описанный Сторком и сотрудниками [847] стереоспецифический полный синтез /-конессина (269) (схема 77). [c.213]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.99 , c.100 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.118 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.429 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.571 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.433 ]

Химия природных соединений фенантренового ряда (1953) -- [ c.582 , c.583 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Перспективы развития органической химии (1959) -- [ c.252 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.548 , c.551 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология